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    金雀花堿及其化合物在腫瘤中的研究進(jìn)展

    2021-01-05 02:52:39劉光東龔海東劉光耀
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌研究

    劉光東 龔海東 王 闖 劉光耀

    牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院神經(jīng)外科,黑龍江牡丹江 157000

    腫瘤嚴(yán)重威脅著人類的健康,其治療措施主要為手術(shù)切除、化療和放療?,F(xiàn)有治療腫瘤的化學(xué)藥物存在耐藥性及較多毒副作用等缺點(diǎn),難以在臨床廣泛應(yīng)用或在使用過程中被迫停藥。因而新型、對(duì)腫瘤敏感且副作用小的化學(xué)藥物仍是目前研究的熱點(diǎn)。

    生物堿主要從天然動(dòng)植物中分離提純得到,是現(xiàn)代藥物的重要來源之一,具有多種生理活性及藥理作用。如苦參堿用于治療乙型肝炎、癌癥、痢疾等疾病[1]。小檗堿具有抗血管生成、抗腫瘤侵襲及抗腫瘤轉(zhuǎn)移的作用[2]。金雀花堿(cytisine)作為生物堿的一種,可以誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡,而且通過對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,合成的新化合物,其誘導(dǎo)凋亡作用減弱[3]。此外,金雀花堿可以通過調(diào)控線粒體膜和Bax、Bcl-2蛋白表達(dá),誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞凋亡[4]??傊鹑富▔A及其化合物對(duì)多種腫瘤均具有抑制作用,可以為腫瘤的新藥研發(fā)提供研究方向。

    1 金雀花堿

    1.1 金雀花堿概述

    金雀花堿在1865年第一次從金鏈花中分離獲得,屬于喹諾里西叮類生物堿,中文別名野靛堿、金雀花酮堿、烏樂堿,化學(xué)名為1,5-喬亞甲基-8H-吡啶并 [1,2a][1,5]二氮芳辛 -8- 酮,分子式為C11H14N2O[5]。金雀花堿主要存在于豆科槐屬、野決明屬或小檗科植物中,如金雀花、苦參、苦豆子等,其特征是對(duì)神經(jīng)元煙堿乙酰膽堿受體具有較高的親和力,對(duì)α4β2亞型具有特異性[6,7]。

    1.2 金雀花堿生物學(xué)價(jià)值

    1.2.1 戒煙 金雀花堿可以增加中腦邊緣系統(tǒng)中的多巴胺水平,作為尼古丁受體的競爭性拮抗劑,減輕尼古丁戒斷癥狀的嚴(yán)重程度,阻止尼古丁產(chǎn)生與吸煙相關(guān)的最大獎(jiǎng)勵(lì)效應(yīng)和滿足感[8-9]。有研究表明,金雀花堿具有顯著的戒煙效果,在戒煙方面甚至優(yōu)于尼古丁替代療法[10]。

    1.2.2 破骨細(xì)胞相關(guān)疾病 近期有研究表明,金雀花堿可以顯著抑制JNK/ERK/p38-MAPK、IkappaBalpha/p65-NF-kappaB和PI3K/AKT信號(hào)通路,抑制核因子κ-B配體受體致活劑(Receptor Activator of Nuclear Factor-κ B Ligand,RANKL)及與其相關(guān)的基因和蛋白的表達(dá),如NFATc1、組織蛋白酶K、MMP-9和TRAP等,發(fā)揮抑制破骨細(xì)胞生成的作用,有望成為治療與破骨細(xì)胞相關(guān)疾?。ㄈ绻琴|(zhì)疏松癥)的藥物[11]。

    1.2.3 神經(jīng)保護(hù)作用 金雀花堿可以縮小腦梗死面積,減少神經(jīng)元細(xì)胞凋亡,改善組織病理學(xué)病變,促進(jìn)細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(Extracellular regulated protein kinases,ERK)、環(huán)磷腺苷效應(yīng)元件結(jié)合蛋白(cAMP-response element binding protein,CREB)的磷酸化,并提高其mRNA的表達(dá)水平,抑制N-甲基-D-門冬氨酸受體2B(NR2B)的表達(dá)。簡言之,金雀花堿通過調(diào)節(jié)NR2B-ERK/CREB信號(hào)通路對(duì)腦缺血-再灌注損傷發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[12]。

    此外,金雀花堿還有興奮呼吸、增強(qiáng)心肌收縮力、抗微生物感染、抗?jié)?、升高白?xì)胞、抗癲癇、降血糖等功能[13-15]。

    2 金雀花堿對(duì)腫瘤的作用

    有研究發(fā)現(xiàn),金雀花堿以劑量依賴性方式抑制肝癌HepG2細(xì)胞系的生長,可促使線粒體中Cyt-c釋放,上調(diào)caspase-3的表達(dá)和下調(diào)pro-caspase-3的表達(dá),進(jìn)而誘導(dǎo)caspase依賴性凋亡。表明金雀花堿可以通過線粒體途徑誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡[16]。而且,金雀花堿對(duì)于肺癌也具有抑制作用。通過降低肺癌細(xì)胞系中Bcl-2、caspase-3和PARP的表達(dá)水平,引起G2/M期細(xì)胞周期停滯,誘導(dǎo)線粒體依賴性細(xì)胞凋亡,并抑制肺癌細(xì)胞異種移植瘤的發(fā)生[17]??傊?,金雀花堿在腫瘤細(xì)胞周期停滯和線粒體介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡方面具有顯著作用,對(duì)癌癥的治療具有重要價(jià)值。

    研究發(fā)現(xiàn),金雀花堿通過調(diào)控CHOP/GADD153、JNK和caspase-4促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)的HepG2細(xì)胞凋亡,最后激活caspase級(jí)聯(lián),誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡[18]。

    3 金雀花堿相關(guān)化合物與腫瘤的作用

    金雀花堿-異類黃酮(Cytisine-linked isoflavonoids,CLIF)是運(yùn)用金雀花堿合成的化合物,可以抑制過氧化物酶體雙功能酶中的羥基類固醇17-β-脫氫酶4,進(jìn)而抑制前列腺癌和結(jié)腸癌細(xì)胞的增殖[19]。Liu等[20]合成了一系列金雀花堿-類黃酮偶聯(lián)物,根據(jù)結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系研究發(fā)現(xiàn),其中以具有5-氯及類黃酮特征的化合物對(duì)乳腺癌細(xì)胞具有更好的抗增殖作用,而且抑制作用比紫杉醇更加明顯。金雀花堿N-亞甲基-(5,7-二羥基-4’-甲氧基)-異黃酮 [Cytisine N-methylene-(5,7-dihydroxy-4'-methoxy)-isoflavone,CNF2],具有良好的 HER2 激酶抑制活性,可能作為一種HER2抑制劑,可以抑制乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移,并且具有較好的消化道吸收能力[21]。

    有學(xué)者將金雀花堿衍生物與二茂鐵-1-甲醛合成了多種新化合物,并使用胚胎腎細(xì)胞系(HEK293)、T淋巴母細(xì)胞系(Jurkat)、非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系(A549)、乳腺癌細(xì)胞系(MCF-7)和神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系(SH-SY5Y)對(duì)新化合物的細(xì)胞毒性進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)具有二茂鐵基亞甲基和苯基羧酰胺的化合物對(duì)癌癥Jurkat細(xì)胞和SH-SY5Y細(xì)胞具有較高的細(xì)胞毒性,但對(duì)非癌HEK293細(xì)胞的毒性較弱。而且,可以導(dǎo)致MCF-7、Jurkat和A-549細(xì)胞在細(xì)胞周期S期明顯停滯,G1期細(xì)胞減少,G2/M期細(xì)胞減少??傊?,這種化合物可能作為腫瘤的潛在治療藥物[22]。

    有學(xué)者以Cytisine和Maackiain為底物,合成了多種Cytisine-Pterocarpan新骨架化合物,其中部分化合物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性較小,而且可以抑制Bcl-2的活化,啟動(dòng)線粒體凋亡途徑,從而抑制乳腺細(xì)胞系的增殖,并促進(jìn)凋亡,有望成為乳腺癌患者新的有效治療藥物[23]。研究發(fā)現(xiàn),N-(4-碘芐基)金雀花堿,對(duì)肺癌和神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞具有明顯的抗增殖活性,而且對(duì)正常鼠成纖維細(xì)胞的細(xì)胞毒性比順鉑低[24]。Tonkinensines B是一種新的金雀花堿類型生物堿,對(duì)宮頸癌和乳腺癌細(xì)胞均具有抑制作用[25]。

    4 總結(jié)與展望

    金雀花堿及其化合物對(duì)于多種腫瘤均具有明確的抑制作用,可以通過多種分子機(jī)制調(diào)控腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期和凋亡,如Bcl-2、caspase-3、CHOP和p-JNK1/2等。而且,通過對(duì)金雀花堿的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改變,或者與其他物質(zhì)構(gòu)成新的化合物,可以具有更強(qiáng)的腫瘤抑制作用,更強(qiáng)的激酶抑制活性,更高的特異性和更低的藥物毒副作用,并且豐富化療藥物種類。

    金雀花堿早已被人類發(fā)現(xiàn),但對(duì)于金雀花堿的功能研究主要在于戒煙方向,針對(duì)于腫瘤的相關(guān)研究尚處于初始階段。金雀花堿對(duì)腫瘤的作用機(jī)制相關(guān)研究較為缺乏,對(duì)于腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫和自噬等方面尚無研究。而且,目前研究的主要目的是藥品開發(fā)的初步設(shè)計(jì)和研究,處于分子水平,缺乏系統(tǒng)完善的實(shí)驗(yàn)研究。可以對(duì)金雀花堿及其化合物進(jìn)行深入研究,探索對(duì)腫瘤的作用機(jī)制,進(jìn)行系統(tǒng)的細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn),進(jìn)而陸續(xù)開展臨床實(shí)驗(yàn)。對(duì)于金雀花堿及其化合物的藥物研究,可以在腫瘤治療方面開發(fā)新的藥物,提高患者的生存質(zhì)量和治療效果。

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