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    疏水單體用量對疏水化陽離子型絮凝劑性能的影響

    2021-01-05 10:45:38任二輝肖紅艷郭榮輝
    毛紡科技 2020年10期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)量

    任二輝,肖紅艷,崔 策,郭榮輝

    (四川大學(xué) 輕工科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都 610065)

    β-環(huán)糊精(β-CD)是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)移酶將淀粉水解而生成的一組環(huán)狀低聚糖,β-CD分子中含有的羥基可與含羧基、氨基等官能團(tuán)的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),生成含有可加成雙鍵的β-CD衍生物[1]。此外,β-環(huán)糊精及其衍生物均含有內(nèi)疏外親的空腔,作為主體能夠包含分子量及尺寸較小的客體如苯乙烯(St)、丙烯酸正丁酯(BA)等疏水單體和染料[2-3]?;讦?環(huán)糊精的優(yōu)異性能,再引入陽離子單體、疏水單體與其發(fā)生共聚反應(yīng),從而制得新型、環(huán)保且高效的疏水化β-CD基陽離子型絮凝劑;通過靜電結(jié)合和疏水作用與酸性、活性等陰離子型染料分子發(fā)生結(jié)合形成絮體沉降,去除印染廢水中的染料[4]。相比于目前常用的聚丙烯酰胺類有機(jī)絮凝劑,該疏水化陽離子型絮凝劑的水溶性、生態(tài)性較好,且不會造成二次污染[5-6];相比于改性殼聚糖類絮凝劑,其主要原料β-環(huán)糊精來源廣泛且價格較低[7]。

    本文利用β-CD對疏水單體BA的增溶作用,在水溶液中,不添加其他助劑,反應(yīng)單體β-CD-MAH、DMDAAC和BA在氧化還原引發(fā)劑過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉的作用下,發(fā)生共聚,制得疏水化陽離子型絮凝劑P(β-CD-MAH-co-DMDAA-co-BA);通過分析BA用量對產(chǎn)物的產(chǎn)率、陽離子度、特性黏度、溶液表面張力和溶解時間等的影響,確定最佳的疏水單體用量;同時最佳疏水單體用量下制得的絮凝劑對活性紅RBN和酸性藍(lán)N-RL染液表現(xiàn)出優(yōu)異的絮凝脫色性能。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)原料

    丙烯酸正丁酯(BA,分析純);順丁烯二酸酐(MAH,分析純);β-環(huán)糊精(β-CD,食品級);二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC,質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的水溶液,萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司);丙酮、過硫酸鉀、三氯甲烷、氯化鈉、N,N—二甲基甲酰胺(DMF)、硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等試劑,均為分析純(中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司);酸性藍(lán)N-RL染料、活性紅RBN染料(商品級,明德國際倉儲貿(mào)易有限公司)。

    1.2 β-環(huán)糊精對BA的增溶作用

    按需準(zhǔn)確稱取一定量的β-環(huán)糊精固體粉末溶于去離子水中,依次配制成質(zhì)量濃度為0、0.005、0.010、0.015、0.020、0.025、0.030 g/mL的β-環(huán)糊精溶液10 mL,再在溶液中加入0.15 g BA,40 ℃攪拌溶解30 min。依據(jù)Higchi(緩溶增溶)原理,通過吸光度-質(zhì)量濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線,測試BA在不同質(zhì)量濃度β-環(huán)糊精溶液中的溶解度[8]。

    1.3 疏水化陽離子型絮凝劑的制備

    用DMF作溶劑,MAH和β-CD物質(zhì)的量比(4∶1)~(5∶1),在三口燒瓶中加入適當(dāng)質(zhì)量的馬來酸酐和β-環(huán)糊精,室溫通入氮?dú)鈹嚢柚粱旌暇鶆蚝螅郎刂?0~90 ℃,持續(xù)通氮反應(yīng)8~9 h[9]。待反應(yīng)停止后,冷卻至室溫,燒瓶中的溶液呈紫紅色,加入三氯甲烷使得產(chǎn)物沉淀出來,抽濾,再使用丙酮洗滌、抽濾數(shù)次,最后在50 ℃真空烘箱中干燥10~12 h。

    根據(jù)反應(yīng)單體質(zhì)量比(β-CD-MAH/DMDAAC/BA)X∶35∶Y稱取相應(yīng)量的β-CD-MAH、DMDAAC和BA依次加入到三口燒瓶中,再加入適量的去離子水溶解,配成單體總質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的水溶液,通入氮?dú)猓瑪嚢枰欢螘r間后,再加入引發(fā)劑過硫酸鉀與亞硫酸氫鈉(二者物質(zhì)的量比為1.1∶1.0,用量為所加入單體總質(zhì)量的0.45%,持續(xù)通入氮?dú)猓?5 ℃下反應(yīng)4 h;反應(yīng)停止后自然冷卻至室溫,燒瓶中的透明液體用丙酮反復(fù)抽洗滌、抽濾3~4次,獲得白色固體,在40 ℃真空烘箱中烘干24 h,從而制得疏水單體含量不同的產(chǎn)物-疏水化陽離子絮凝劑P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)[10-11]。

    1.4 產(chǎn)物產(chǎn)率的測定

    用Mettler-Toledo公司生產(chǎn)的MS-TS型分析天平,準(zhǔn)確稱量反應(yīng)單體β-CD-MAH、DMDAAC和BA的總質(zhì)量m0(g)以及產(chǎn)物P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的質(zhì)量m(g),再計算其產(chǎn)率w(%)。

    (1)

    1.5 產(chǎn)物陽離子度的測定

    采用由上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司生產(chǎn)的DDS-11 A型數(shù)顯電導(dǎo)率儀連續(xù)測定使用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定所制得不同疏水單體含量的P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)溶液的電導(dǎo)率變化,按式(2)計算產(chǎn)物的陽離子度α[12]:

    (2)

    式中:M是二甲基二烯丙基氯化銨的摩爾質(zhì)量,g/mol;c是滴定所用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;V是絮凝劑產(chǎn)物溶液電導(dǎo)率達(dá)到最低值時滴加的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;m是加入的絮凝劑產(chǎn)物的質(zhì)量,g。

    1.6 產(chǎn)物特性黏度的測定

    按照GB/T 1632.1—2008《塑料 使用毛細(xì)管黏度計測定聚合物稀溶液黏度 第1部分:通則》的方法,以c=1 mol/L 的NaCl溶液做溶劑,用直徑為0.5~0.6 mm的烏氏黏度計測定產(chǎn)物P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co- BA)的特性黏度η。

    1.7 產(chǎn)物溶液表面張力的測定

    根據(jù)拉環(huán)法原理,利用表面張力儀(K20型,德國克呂士公司)測定10 g/L不同疏水單體含量產(chǎn)物溶液的表面張力[13]。

    1.8 產(chǎn)物溶解時間的測定

    在(20±0.05) ℃下,準(zhǔn)確量取50 mL去離子水加入燒杯中,再加入0.50 g產(chǎn)物并不斷攪拌至產(chǎn)物完全溶解,利用DD-810型數(shù)顯電導(dǎo)率儀追蹤觀察溶液電導(dǎo)率的變化,記錄溶液電導(dǎo)率達(dá)到最大值的用時,測量5次,取平均值[14]。

    1.9 脫色率的測定

    室溫下量取100 mg/L的活性紅RBN和酸性藍(lán)N-RL染液各50 mL,投入適量的疏水化陽離子型絮凝劑產(chǎn)物P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA),先在145 r/min下勻速攪拌5 min,再50 r/min勻速攪拌10 min。靜置12 h后,過濾,利用UV-2700型紫外可見分光光度計(日本島津公司)分別在波長458、598 nm處測試脫色后染液的吸光度。根據(jù)朗伯比爾定律和2種染液的標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到脫色后染液的吸光度,脫色率D(%)的計算公式為[15-16]:

    (3)

    式中:φ0、φ分別為2種染液脫色前、后的質(zhì)量濃度,mg/L,;V0、V分別為2種染液脫色前后的體積,L。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 β-環(huán)糊精對BA的增溶作用分析

    根據(jù)1.2中的實(shí)驗(yàn)方法,利用相溶解度法測試0、0.005、0.010、0.015、0.020、0.025、0.030 g/mL的β-CD溶液對疏水單體BA的增溶作用,結(jié)果如圖1所示。

    圖1 丙烯酸正丁酯的相溶解度曲線

    從圖1可以看出,疏水單體BA的相溶解度與β-環(huán)糊精溶液的質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系,β-CD溶液的質(zhì)量濃度增大,其對BA的溶解能力增強(qiáng);β-環(huán)糊精所含獨(dú)特的外部親水內(nèi)部疏水的空腔能夠包含疏水的、相對分子質(zhì)量為128的丙烯酸正丁酯,其中BA在0.01 g/mL β-環(huán)糊精溶液中的溶解度是其在水中溶解度的15倍多。由此可知,β-環(huán)糊精及其衍生物的水溶液對疏水單體BA具有良好的增溶作用,在后續(xù)的共聚反應(yīng)中,β-環(huán)糊精衍生物可替代表面活性劑、增溶劑等物質(zhì)起增溶BA的作用。

    2.2 疏水單體BA用量對產(chǎn)物性能的影響

    利用1.3所述的疏水化陽離子型絮凝劑的合成方法,控制參加反應(yīng)的單體質(zhì)量比β-CD-MAH/DMDAAC/BA依次為65/35/0、64/35/1、63/35/2、62/35/3、61/35/4、60/35/5即BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、1%、2%、3%、4%、5%時制得一系列由疏水單體含量不同導(dǎo)致性能各異的疏水化陽離子型絮凝劑產(chǎn)物P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA),分析疏水單體BA的用量對聚合物產(chǎn)率、陽離子度、特性黏度和溶液表面張力、溶解時間的影響,結(jié)果分別如圖2~4所示。

    圖2 疏水單體BA質(zhì)量分?jǐn)?shù)對聚合物產(chǎn)率的影響

    圖3 疏水單體BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對聚合物陽離子度和特性黏度的影響

    圖4 疏水單體BA質(zhì)量分?jǐn)?shù)對聚合物溶液表面張力和溶解時間度的影響

    從圖2可以看出,隨著疏水單體BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0 增加到3%,共聚物P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的產(chǎn)率變化不大,保持在63%以上;但是當(dāng)BA用量超過3%時,其產(chǎn)率明顯下降。當(dāng)疏水單體丙烯酸正丁酯的用量過多時,其與親水單體在水溶液中難以混合均勻,共聚單體β-CD-MAH、DMDAAC、BA發(fā)生自聚的可能性增加,均聚物含量增加導(dǎo)致共聚產(chǎn)物的產(chǎn)率降低。

    從圖3可以看出,疏水單體BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0 增加到3%,共聚產(chǎn)物的陽離子度和特性黏度變化不大;繼續(xù)再增加BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù),產(chǎn)物的陽離子度和特性黏度均呈現(xiàn)較大程度的下降趨勢。這說明當(dāng)疏水單體BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過3%時,其與親水性單體β-CD-MAH和DMDAAC之間在水溶液中的混合溶解變得困難,從而影響單體之間的共聚反應(yīng),導(dǎo)致P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的陽離子度和特性黏度下降。

    從圖4可以看出,P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的親水性隨著BA用量的增加而減弱;具體看來,當(dāng)BA質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0 增加到3%時,產(chǎn)物的溶液表面張力略微下降,但仍保持在64 mN/m以上,產(chǎn)物的溶解時間增加但增加的程度不大,說明產(chǎn)物的親水性在緩慢減弱,疏水性在緩慢增強(qiáng);當(dāng)BA質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過3%時,所得絮凝劑中的疏水單元數(shù)目增加,溶液表面張力下降程度變大且溶解時間增加的程度加劇,其疏水性明顯變強(qiáng),親水性減弱。

    綜合上述分析,BA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%,即參加共聚反應(yīng)的單體質(zhì)量比β-CD-MAH/DMDAAC/BA為62/35/3時制得的絮凝劑P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的產(chǎn)率、陽離子度和特性黏度與疏水單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、1%、2%時制得的絮凝劑相差不多,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于與疏水單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4% 和5%時制得的絮凝劑,同時其具備較強(qiáng)的疏水性。綜合考慮,確定3%為制備疏水化陽離子型β-CD基絮凝劑時疏水單體BA的最佳用量,選用該產(chǎn)物為處理活性紅RBN和酸性藍(lán)N-RL染液的脫色劑。

    2.3 P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的絮凝脫色性能

    在染液pH值為7、不加鹽的條件下,室溫投加一定量的疏水單體BA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時制得的疏水化陽離子型絮凝劑P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)分別處理活性紅RBN和酸性藍(lán)N-RL染液,絮凝劑用量對染液脫色率的影響如圖5所示。

    圖5 絮凝劑質(zhì)量濃度對染液脫色率的影響

    從圖5可以看出,P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)對活性紅RBN和酸性藍(lán)N-RL染液的脫色率隨著其用量的增加而先升高后降低。當(dāng)P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)用量較少時,溶液中的正電荷不足以中和活性紅RBN和酸性藍(lán)N-RL染液中所含的負(fù)電荷,靜電中和較弱,染液的脫色率較低;增加其用量,溶液中的正電荷密度增加,在靜電中和與疏水作用的協(xié)同效應(yīng)下,絮凝劑分子與染料分子大量結(jié)合形成絮體,脫色率顯著提高[17];繼續(xù)增加P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的用量,溶液中過多的正電荷會破壞已經(jīng)平衡的絮凝劑-染液體系,致使染液的脫色率下降。另外,P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)對2種染液的最高脫色率均可達(dá)90%以上,說明基于β-環(huán)糊精改性得到的疏水化陽離子型聚電解質(zhì)對陰離子型染液具有較高的脫色率,絮凝脫色性能優(yōu)異。

    3 結(jié) 論

    β-環(huán)糊精對疏水單體丙烯酸正丁酯BA具有良好的增溶性,BA在0.01 g/mL β-環(huán)糊精溶液中的溶解度是其在水中溶解度的15倍。在水溶液中,不添加助劑,反應(yīng)單體β-CD-MAH、DMDAAC和BA在過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉引發(fā)下,成功制得一系列由于疏水單體含量不同導(dǎo)致性能各異的疏水化陽離子型絮凝劑P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA);當(dāng)疏水單體BA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%,即共聚單體質(zhì)量比β-CD-MAH/DMDAAC/BA為62/35/3時制得的產(chǎn)物P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-BA)的產(chǎn)率、陽離子度和特性黏度較高且具有較強(qiáng)的疏水性,綜合性能優(yōu)異,為處理染液的絮凝劑。310 mg/L的絮凝劑對活性紅RBN染液的脫色率可達(dá)93.77%, 340 mg/L的絮凝劑對酸性藍(lán)N-RL染液的脫色率可達(dá)92.57%,由此可知,疏水化陽離子型絮凝劑分子在靜電中和與疏水作用的協(xié)同效應(yīng)下同陰離子型的染料分子相結(jié)合形成絮體,發(fā)生沉降,實(shí)現(xiàn)對染液的絮凝脫色。

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