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    酒精致股骨頭壞死的中西醫(yī)研究進(jìn)展

    2021-01-04 00:04:23高宇鶴張曉峰徐西林申意偉李志剛張騁
    中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2021年11期

    高宇鶴,張曉峰,2*,徐西林,申意偉,李志剛,張騁

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040; 2.黑龍江省中醫(yī)藥管理局,黑龍江 哈爾濱 150001;3.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150001)

    股骨頭壞死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)是由于各種原因引起股骨頭血液循環(huán)紊亂,繼而骨細(xì)胞死亡,股骨頭塌陷、骨壞死等為最終結(jié)果的髖關(guān)節(jié)功能減退的一種骨科常見疾病。ONFH的病因主要包括創(chuàng)傷、過量飲用含乙醇飲品、大量服用激素等。而過量飲酒早已成為全球共同關(guān)注的健康問題之一,甘龍飛等[1]對(duì)2009—2018年間黔南地區(qū)居民的8 697例ONFH患者進(jìn)行分析,結(jié)果顯示酒精型占4 964例,為57.08%。日本在對(duì)全國股骨頭壞死調(diào)查中發(fā)現(xiàn)[2],經(jīng)常飲酒者約占31%。周占國等[3]調(diào)查研究中國股骨頭壞死數(shù)據(jù)庫ONFH患者1290例,其中酒精性為692例(53.64%),多數(shù)飲酒時(shí)間>5年,每周飲酒次數(shù)>5次。根據(jù)2014—2017年就診于西安交大附屬醫(yī)院的306例酒精性股骨頭壞死患者,發(fā)現(xiàn)以男性體力勞動(dòng)患者居多,且每周飲酒量>400 mL[4]。唐濤等[5]收集成都地區(qū)544例股骨頭壞死患者,結(jié)果示男性居多,為392例,病因?yàn)榫凭募s占52.39%。因此有長期飲酒史的男性人群應(yīng)高度警惕ONFH的發(fā)生。同時(shí)由于國內(nèi)部分患者依從性較差,而且酒精會(huì)使人體對(duì)于疼痛的敏感度降低,高飲酒量患者就醫(yī)時(shí)間較晚而延誤了疾病最佳治療時(shí)間,使該疾病防治形勢變的更加嚴(yán)峻。

    酒精致股骨頭壞死在臨床上的報(bào)道逐年增多,而本病常隱匿發(fā)展且致畸率高,若不及時(shí)診斷和治療會(huì)給患者及其周圍人帶來物質(zhì)和精神上的雙重負(fù)擔(dān),因此論述其發(fā)病原理、治療進(jìn)展具有特殊意義。近些年來,中醫(yī)學(xué)、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)分別對(duì)該病進(jìn)行理論與臨床研討,本文將從中西醫(yī)兩個(gè)角度及未來藥物治療前景進(jìn)行綜述,為引起人們的重視,積極預(yù)防股骨頭壞死的發(fā)生,并且為臨床提供有價(jià)值的參考。

    1 中醫(yī)對(duì)病因、病機(jī)、證型的認(rèn)識(shí)

    1.1 病因、病機(jī)的認(rèn)識(shí)

    股骨頭壞死在中醫(yī)著作中并未有確切名稱,大部分基于其癥狀和特點(diǎn),可將該病歸類為“骨痹”“骨蝕”等范疇。該病與肝腎不充、勞損、嗜酒、風(fēng)寒兼夾濕邪有關(guān),正如《醫(yī)宗金鑒》言:“胯骨即髖骨也,若素受風(fēng)寒濕氣……足不能直行”。肝者,主筋而司運(yùn)動(dòng),脾為氣血生化之源,腎者,藏精又與骨髓的生成密切相關(guān),腎虛是根本也是該病終末階段影響的臟腑,而脾虛是疾病發(fā)生的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。酒精會(huì)對(duì)機(jī)體的氣血產(chǎn)生影響,《景岳全書·腫脹》提及曰:“酒入中焦……故直走血分”?!镀⑽刚摗吩疲骸捌⒉t下流乘腎……足不能履地?!睆垥苑褰淌谡J(rèn)為對(duì)于股骨頭壞死的病因,無論是“內(nèi)結(jié)之血”形成的瘀滯,還是瘀血之后產(chǎn)生的痰濁,“瘀”都是其發(fā)病的基礎(chǔ)[6]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,人體內(nèi)在的五臟六腑、外在的形體、和體表的孔竅構(gòu)成一個(gè)有機(jī)的整體。脾布運(yùn)水液,水液散則氣行,氣運(yùn)則血液得通,而過量飲酒則脾虛,最后血不得行而致瘀血,最終產(chǎn)生骨痿。本病可因患者先天不足或后天勞其筋骨、損耗陰液而致腎虧,復(fù)由長期飲酒而發(fā)?!端貑枴ど瞎盘煺嬲摗吩疲骸敖駮r(shí)之人不然也,以酒為漿……故半百而衰也”,其中的衰就包括現(xiàn)在的股骨頭疾病,導(dǎo)致不能正常行走,運(yùn)動(dòng)功能受限。水液在人體內(nèi)需要脾運(yùn)之,肺通調(diào)之,腎主之,過量飲酒易致脾氣虛而失于運(yùn)化之功,繼而導(dǎo)致濕蘊(yùn)痰聚,日久化熱,痰熱相搏,則氣滯而血不得行,筋骨失去營養(yǎng)而致病。飲酒過度亦可傷及肝臟,肝失疏泄和肝對(duì)血液的儲(chǔ)存功能減弱化,胯骨中筋脈的血液不足而失養(yǎng),導(dǎo)致髖骨痿弱。綜上過量飲酒致病的病機(jī)變化可大致概括為:過量飲酒會(huì)使脾氣虛弱、濕熱蘊(yùn)結(jié)、瘀血阻滯、腎虛精虧,最終產(chǎn)生骨壞死。由本病的主要病機(jī)可以推出患者自身體質(zhì)的傾向性,臨床研究發(fā)現(xiàn)酒精致股骨頭壞死的患者以痰濕體質(zhì)為主,柳海平等[7]將50名患者進(jìn)行體質(zhì)學(xué)探究,最后發(fā)現(xiàn)痰濕質(zhì)占48.4%,平和質(zhì)占18.7%,陽虛質(zhì)占10.9%,濕熱質(zhì)占9.4%。

    1.2 對(duì)證型的認(rèn)識(shí)

    張小磊[8]通過對(duì)82例酒精致股骨頭壞死患者進(jìn)行回顧性研究,結(jié)果將證型歸為痰瘀型、肝腎虛損型、經(jīng)脈阻滯型。王振濤[9]將402名病人進(jìn)行分析,顯示痰瘀型109名,血瘀型219名,肝腎不足型為74名,且以肝腎不足型病程最長。因此以補(bǔ)益肝腎、活血化瘀、補(bǔ)氣導(dǎo)滯、行濕祛痰為治則指導(dǎo)治療是基本法則。

    2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)病機(jī)制

    2.1 脂質(zhì)代謝紊亂學(xué)說

    存在于肝臟的脂肪酶(HL)可將脂肪分解,從而確保脂質(zhì)在體內(nèi)代謝正常進(jìn)行。酒精在細(xì)胞內(nèi)代謝的過程中,在乙醇脫氫酶的作用下產(chǎn)生中間產(chǎn)物乙醛,損傷肝細(xì)胞,導(dǎo)致HL合成減少,脂肪分解能力下降,引起血脂升高。血液中脂肪過多,血液流動(dòng)緩慢,繼而骨髓腔內(nèi)微血管發(fā)生阻塞而血供不足,最后發(fā)生骨壞死。楊健等[10]選取164例酒精性股骨頭壞死患者,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組的甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)均高于健康體檢人員,血清高密度脂蛋白(HDL)水平低于對(duì)照組。齊振熙等[11]將實(shí)驗(yàn)組的大鼠給予白酒,而對(duì)照組灌胃生理鹽水,結(jié)果發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組血清TC、TG、LDL顯著高于對(duì)照組。張穎[12]等回顧性篩選2012年3月—2015年10月洛陽正骨醫(yī)院收治的酒精性股骨頭患者140名,與140名健康人作為對(duì)照進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析,比較總膽固醇、甘油三酯等血液生化指標(biāo),結(jié)果患者組指標(biāo)均高于健康人。由此對(duì)于酗酒的人群,可以對(duì)其血生化情況進(jìn)行檢查,作為篩查酒精性股骨頭壞死高風(fēng)險(xiǎn)人群的手段。

    2.2 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞學(xué)說

    骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)是存在于骨髓內(nèi)一類干細(xì)胞,具有強(qiáng)大增殖及分化能力,可以轉(zhuǎn)化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等[13]。SUH[14]發(fā)現(xiàn)酒精可以將動(dòng)物和人的干細(xì)胞分化成脂肪細(xì)胞。過氧化物酶增殖物激活受體(PPARs)是一種依靠配體活化的轉(zhuǎn)錄因子,它可以轉(zhuǎn)化成脂肪細(xì)胞,共有三種分型:PPAR-α、PPAR-β和PPAR-γ,其中PPAR-γ存在脂肪細(xì)胞中并且可以進(jìn)行表達(dá)。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),BMSCs經(jīng)酒精處理之后,PPAR mRNA基因的數(shù)量顯著增高,從而使干細(xì)胞分化成為脂肪細(xì)胞[15]。

    2.3 骨內(nèi)壓增高學(xué)說

    過量飲酒可使存在于股骨頭內(nèi)的脂肪細(xì)胞體積增大,數(shù)量增多而逐漸壓迫周圍骨組織,使腔內(nèi)壓力變大,髓內(nèi)的血竇、動(dòng)脈血管受壓,導(dǎo)致靜脈回流受阻,代謝產(chǎn)物積累,進(jìn)而骨細(xì)胞缺血、缺氧而凋亡[16]。

    2.4 局部血管內(nèi)凝血學(xué)說

    長期飲酒可使血液黏稠度增加、紅細(xì)胞變形能力下降等血液流變學(xué)改變,血液呈現(xiàn)出凝滯狀態(tài),股骨頭內(nèi)血流緩慢[17],而中性脂肪又可損傷毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,膠原暴露而激活機(jī)體凝血。

    2.5 氧自由基代謝學(xué)說

    研究表明[18]酒精在細(xì)胞內(nèi)存在氧自由基(OFR)代謝異常的狀況。氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是具有抵御OFR損傷與破壞的一種重要酶,是人體抵御ORF的首要防線。乙醇在代謝過程中產(chǎn)生毒性作用使OFR增多而SOD含量下降,使得過氧脂質(zhì)增多,破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞從而激活凝血,發(fā)生酒精性骨壞死[19-21]。

    2.6 骨質(zhì)疏松學(xué)說

    維生素D可以增強(qiáng)機(jī)體對(duì)鈣的攝取、礦物質(zhì)沉積的增加、新骨組織的生成、促進(jìn)破骨細(xì)胞分化等[22]。大量飲酒可以導(dǎo)致維生素D代謝失調(diào)[23],進(jìn)而導(dǎo)致鈣的缺乏,從而骨骼承重能力下降發(fā)生骨折,血管損傷和髓腔壓力升高從而導(dǎo)致骨缺血性壞死。王亮等[24]將20例患有酒精性骨壞死的患者作為研究組1;將20例存在大量飲酒史但無骨壞死患者作為研究組2;對(duì)照組選擇無飲酒史、無股骨頭壞死的患者20例,結(jié)果顯示研究組1的骨密度(BMD)、維生素D均低于研究組2,表明大量飲酒可以引起B(yǎng)MD減低和維生素D缺乏。SAROCKA A等[25]使用乙醇1.7 g/(kg·bw)給小鼠灌胃14 d,結(jié)果為實(shí)驗(yàn)組骨形成減少,骨體積、BMD均降低。申意偉等[26]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn),將乙醇灌胃作為觀察組,生理鹽水灌胃作為對(duì)照組,4個(gè)月后結(jié)果顯示,乙醇灌胃的小鼠出現(xiàn)骨小梁數(shù)目、厚度變少,小梁間隔變大,證明酒精可使骨的密度降低。

    2.7 內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(EGC)分泌增高

    酒精可以增加體內(nèi)促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放,進(jìn)而產(chǎn)生更多的腎上腺激素,而引起股骨頭壞死。Blaine S K[27]研究發(fā)現(xiàn)酒精中毒和戒斷會(huì)使下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPV)活性增加而提高血液中皮質(zhì)醇水平。而激素又可通過其他途徑導(dǎo)致股骨頭壞死,兩者在脂質(zhì)代謝方面是不同的,發(fā)生機(jī)制存在一定關(guān)聯(lián)。

    3 治療現(xiàn)況

    3.1 單純中醫(yī)治療

    3.1.1 中藥內(nèi)服

    寧兵等[28]以苓桂術(shù)甘湯聯(lián)合四妙散為基礎(chǔ)方做治療組,治療早中期痰濕型患者,根據(jù)癥狀表現(xiàn)不同,骨髓水腫甚者加丹參、土鱉蟲,疼痛重者加當(dāng)歸、元胡,氣虛重者加黃芪、淫羊藿,結(jié)果為關(guān)節(jié)疼痛、活動(dòng)度、步履改善明顯,治療組有效率為93.33%,高于對(duì)照組的76.67%,并且有助于減緩壞死的進(jìn)展,這說明健脾祛濕方劑針對(duì)脾弱而蘊(yùn)濕生痰的病因病機(jī)可以改善臨床表現(xiàn)。劉昱等[29]以活骨通絡(luò)湯(仙靈脾、蒼術(shù)、木香、桃仁、木瓜、丹參等)治療早中期酒精性股骨頭壞死,6個(gè)月后顯示治療組療效優(yōu)于仙靈骨葆組,并且能夠改善骨密度、促進(jìn)骨小梁生長等。毛碧峰等[30]使用蒼白二陳湯(蒼術(shù)、白芥子、仙靈脾、鹿銜草、肉蓯蓉、露蜂房等)為治療組治療痰濕蘊(yùn)結(jié)型ONFH,3個(gè)月后結(jié)果顯示,與仙靈骨葆膠囊對(duì)照組比較,在髖關(guān)節(jié)功能、疼痛程度和生存質(zhì)量方面有顯著優(yōu)勢(P<0.05)。以上方劑都針對(duì)該病的主要病因瘀與痰濕。

    3.1.2 中藥灌注療法

    中藥灌注療法指在對(duì)股骨頭壞死辨證論治的基礎(chǔ)上,將注射針劑與傳統(tǒng)中藥相結(jié)合進(jìn)行患髖局部經(jīng)皮髖關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療。導(dǎo)師張曉峰教授認(rèn)為[6],腔內(nèi)灌注有利于藥物直達(dá)病灶直接發(fā)揮作用,既保證了符合髖關(guān)節(jié)生理解剖特點(diǎn),又能靶向明確,而進(jìn)行定期注射可以使藥物長時(shí)間發(fā)揮作用,符合股骨頭壞死的病程特點(diǎn)。該法治療更高效、直接,并且在臨床上取得較好的效果[31-32]。在電鏡觀察下,實(shí)驗(yàn)組(中藥髖關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射活骨注射液)在股骨頭壞死修復(fù)中,較模型組(冠心寧注射液)與對(duì)照組(生理鹽水灌胃)明顯快且完整,實(shí)驗(yàn)組顯示股骨頭塌陷程度相對(duì)較輕,壞死骨修復(fù)時(shí)新生的纖維出現(xiàn)早等[33]。

    3.1.3 推拿聯(lián)合中藥

    朱蜀云等[34]運(yùn)用自創(chuàng)的動(dòng)靜結(jié)合推拿法聯(lián)合護(hù)骨膠囊(制首烏、骨碎補(bǔ)、淫羊藿、當(dāng)歸、巴戟天等),及中藥藥袋外敷治療24周后,疼痛、關(guān)節(jié)活動(dòng)、行走及生活能力等方面均有較好的改善,Harris評(píng)分變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.2 單純西醫(yī)治療

    3.2.1 保守治療

    首先,患肢避免負(fù)重;應(yīng)用降脂藥治療酒精引起的脂肪代謝紊亂[35];高壓氧治療是通過提升病人血液中的氧氣含量,增強(qiáng)骨壞死區(qū)域的新陳代謝,從而修復(fù)壞死骨的一種方法。劉紅梅等[36]使用高壓氧輔助治療70例患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該法可顯著減輕髖部疼痛,改善關(guān)節(jié)功能。

    3.2.2 全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)

    王義生等[37]采用此法治療晚期酒精性股骨頭壞死,其中59例(95%)患者術(shù)后第1天即可行下肢功能鍛煉,47例(75%)患者可以坐起并離開床進(jìn)行站立。在髖關(guān)節(jié)手術(shù)后的第2天有37例(60%)患者可持拐活動(dòng),Harris評(píng)分由44分升至91分,股骨偏心距由31~49 mm增加到35~53 mm。

    3.2.3 介入治療

    介入治療是指借助現(xiàn)代醫(yī)學(xué)設(shè)備,把存在溶解血栓等作用的中藥提取物或西藥注入股骨內(nèi),進(jìn)而達(dá)到提高股骨頭周圍血循環(huán)的血流量,給骨組織提供營養(yǎng)的一種治療方法。介入治療大多可以改善癥狀、延緩病程進(jìn)度、推遲人工髖關(guān)節(jié)再換年齡。劉建軍等[38]對(duì)全部病例采用Seldinger技術(shù),選用尿激酶、罌粟堿等藥物介入治療23例病患,結(jié)果顯示18例患者髖部疼痛消失,X線及CT檢查示股骨頭內(nèi)的細(xì)胞壞死區(qū)均有一定的骨質(zhì)修復(fù)。

    4 中西醫(yī)結(jié)合治療

    熊智超等[39]以調(diào)身通痹湯(黨參、黃芪、丹參、全當(dāng)歸、骨碎補(bǔ)、雞血藤、川牛膝等)聯(lián)合體外沖擊波為實(shí)驗(yàn)組,阿托伐他丁與阿侖膦酸鈉為對(duì)照組,治療早中期酒精性股骨頭壞死,24周后發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組能改善髖關(guān)節(jié)功能評(píng)分,延緩股骨頭塌陷。魏偉等[40]將腎虛血瘀型患者,以活血益腎湯(川芎、當(dāng)歸、骨碎補(bǔ)、續(xù)斷、獨(dú)活等)為主方聯(lián)合阿侖膦酸鈉進(jìn)行治療,12個(gè)月后發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療能改善患者血脂和血液流變學(xué),HDL水平高于單一西藥治療。孫海忠等[41]將作用于脾腎的內(nèi)服中藥復(fù)方(牛膝、白芍、淫羊藿、女貞子等),結(jié)合自制藥外敷,并予以沖擊波治療24周后發(fā)現(xiàn),聯(lián)合療法可有效改善老年患者骨壞死癥狀,骨鈣素明顯高于單一體外沖擊波的物理療法,由此證明中西醫(yī)聯(lián)合用藥能更好改善酒精性股骨頭壞死癥狀。苗林等[42]選取中早期住院患者(120例),運(yùn)用自擬中藥(黨參、赤芍、生白術(shù)、桂枝、茯苓、姜半夏等)配合髓芯減壓術(shù)、自體骨髓移植術(shù)進(jìn)行聯(lián)合治療,6個(gè)月后結(jié)果顯示治療組Harris總分、疼痛程度、關(guān)節(jié)畸形、關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍得分值高于單純西醫(yī)療法組,由此可以證明中西醫(yī)結(jié)合比單純西醫(yī)治療手段更能改善癥狀,提高患者生活質(zhì)量。

    5 治療ONFH的實(shí)驗(yàn)研究

    股骨頭壞死疾病兇險(xiǎn),晚期預(yù)后差,因此尋找新的藥物來治療或改善其癥狀十分必要。麝香酮[43]具有血管擴(kuò)張和血管生成作用,可降低骨內(nèi)壓、減少股骨頭血管的壞死,在該動(dòng)物研究中,發(fā)現(xiàn)麝香酮能夠在體外促進(jìn)BMSCs成骨分化,并且補(bǔ)充麝香酮可逆轉(zhuǎn)酒精對(duì)成骨的抑制作用。在體內(nèi)研究中,通過組織學(xué)、放射學(xué)觀察,麝香酮降低了酒精誘導(dǎo)的大鼠模型中ONFH的發(fā)生率。蛇床子素[44]可以劑量依賴性地逆轉(zhuǎn)乙醇對(duì)血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)的抑制作用,并且對(duì)抗乙醇對(duì)BMSCs增殖和成骨分化的抑制并且實(shí)現(xiàn)促進(jìn)骨形成、驅(qū)動(dòng)血管形成和延緩脂肪形成來挽救乙醇誘導(dǎo)的股骨頭壞死,因此蛇床子素可能成為一種潛在的治療股骨頭壞死的藥物治療方法。甜菜堿[45]對(duì)乙醇誘導(dǎo)的BMSCs成骨和礦化具有保護(hù)作用,因此是體內(nèi)酒精誘導(dǎo)ONFH的一種潛在藥物治療方法。研究證明[46]新型Akt激活劑SC-79通過挽救Akt活化并且阻斷乙醇對(duì)體內(nèi)外成骨的抑制,可以作為預(yù)防酒精誘導(dǎo)的ONFH發(fā)展的潛在治療方法。王國賓等[47]使用活絡(luò)骨康丸灌胃兔模型為A組(實(shí)驗(yàn)組),使用酒精處理兔模型后常規(guī)喂養(yǎng)為B組,結(jié)果顯示A組三項(xiàng)指標(biāo)(TC、LDL、TG)均低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),活絡(luò)骨康丸可促進(jìn)兔股骨頭骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化,抑制其成脂化,防止骨質(zhì)破壞吸收,延緩病程,可用于其治療早期骨壞死。以上動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明中藥單體及復(fù)方對(duì)酒精引起的骨壞死在小鼠模型上均有一定療效,或是具有潛在治療效果,可將其制作成中草藥制劑,并推廣至臨床,提供新的治療方法[48]。

    6 結(jié)語

    酒精可以獨(dú)立或相互影響干細(xì)胞、維生素D、脂肪細(xì)胞等導(dǎo)致骨壞死的發(fā)生,然而其發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。目前研究仍存在不足,如研究樣本少,質(zhì)量參差不齊,缺乏治療股骨頭壞死的標(biāo)準(zhǔn)方案,今后應(yīng)展開大規(guī)模、隨機(jī)對(duì)照等臨床研究,并加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)研究,深層次挖掘和探究為本病提供理論基礎(chǔ)與方向。

    多例臨床觀察顯示中醫(yī)藥治療股骨頭壞死可以改善早中晚期的疼痛和功能,從而減輕患者的身心痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。中醫(yī)藥治療的優(yōu)勢在于:①全身觀念治療;②亞臨床期與股骨頭塌陷前的個(gè)體化治療,療效肯定、價(jià)格合適,患者更易接受。多數(shù)中醫(yī)師重視辨證論治,但目前辨證分型尚不統(tǒng)一,治療大多以自擬方、經(jīng)驗(yàn)方為主,,今后應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)本病辨證規(guī)律的研究與探討,以期將證型、機(jī)理、方藥規(guī)范化,為ONFH的防治提供新思路、新方法。

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