壯藥玉葉金花的研究進(jìn)展及其質(zhì)量標(biāo)志物的預(yù)測(cè)分析

謝鵬，張贊

(廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所，廣西 南寧 530021)

玉葉金花(MussaendaPubescensAit.f.)，茜草科玉葉金花屬藤狀小灌木，壯藥名稱為勾北豪，主要分布于廣東、廣西、湖北、四川、貴州和云南等地區(qū)。干燥根和莖為玉葉金花的主要藥用部位，具有清熱利濕，解毒消腫等多重功效，常用于中暑發(fā)熱、咽喉腫痛、感冒、咳嗽、泄瀉、痢疾、腎炎水腫、濕熱小便不利、瘡瘍膿腫、毒蛇咬傷等[1]。為了加強(qiáng)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與中藥功效的相關(guān)性，劉昌孝院士[2]提出了“質(zhì)量標(biāo)志物(Q-marker)”的新概念，以期從中藥的有效性和安全性評(píng)價(jià)中藥的質(zhì)量，建立中藥有效性-物質(zhì)基礎(chǔ)-質(zhì)量控制成分的相關(guān)性體系。本文整理了國(guó)內(nèi)外玉葉金花相關(guān)的研究報(bào)道，總結(jié)概況了玉葉金花的化學(xué)成分和藥理作用，并對(duì)玉葉金花的Q-marker進(jìn)行預(yù)測(cè)分析，為其合理開發(fā)及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)參考。

1 化學(xué)成分

1.1 三萜類

三萜皂苷是玉葉金花植物中特征性的成分之一，種類很多，目前研究顯示分離出的三萜皂苷類約有20多個(gè)，包括四環(huán)三萜和五環(huán)三萜型皂苷，其骨架結(jié)構(gòu)可分為環(huán)菠蘿蜜烷型、羊毛脂甾烷型、烏蘇烷型和齊墩果烷型，主要的糖基為葡萄糖(glc)、鼠李糖(xyl)和木糖(rha)等。玉葉金花中三萜皂苷化合物成分和結(jié)構(gòu)見表1，結(jié)構(gòu)骨架見圖1。

1.2 單萜類

玉葉金花植物的另一特征性成分為單萜類化合物，包括不含雙鍵的單萜類和含雙鍵的環(huán)烯醚萜類(表2)。玉葉金花中單萜類化合物成分和結(jié)構(gòu)見表2，結(jié)構(gòu)骨架見圖2。

表2 玉葉金花中單萜成分

圖2 玉葉金花中單萜類結(jié)構(gòu)骨架

1.3 其他類

除上述三萜類和單萜類，玉葉金花植物中還分離得到一些含有特殊結(jié)構(gòu)的有機(jī)酸類和甾體化合物，包括咖啡酸、阿魏酸、月桂酸、綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、綠原酸甲酯、隱綠原酸甲酯、異綠原酸A甲酯、異綠原酸B甲酯、異綠原酸C甲酯、豆甾醇、β-谷甾醇、β-谷甾醇D-葡萄糖苷、乙基降麥角甾烷醇等[14-18]。

玉葉金花中揮發(fā)油的提取可選擇水蒸氣蒸餾法和固相微萃取技術(shù)，并采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)(GC-MS)技術(shù)分析其化學(xué)組成，其中主要成分包括檸檬烯、2-甲基丁醇、芳樟醇、(E)己烯酸2-丁基酯、(E,E)-2-己烯酸2-己烯酯、α-紫羅酮、β-紫羅酮、N-甲基吡咯、葉綠醇等[19-20]。

2 藥理作用

2.1 抗炎、鎮(zhèn)痛

在急性炎癥模型中，玉葉金花水提物可明顯減輕二甲苯致小鼠耳腫脹模型中耳腫程度，以及角叉菜膠致大鼠足趾腫脹模型中足腫程度，其水提物中正丁醇萃取部位、乙酸乙酯萃取部位也具有抑制急性炎癥的作用[21-23]。有研究發(fā)現(xiàn)玉葉金花提取物可明顯減少大鼠棉球肉芽腫模型中炎癥肉芽腫的形成，表現(xiàn)出抑制慢性炎癥性增生的活性[22]。除了上述經(jīng)典的抗炎模型，其他研究也證明了玉葉金花的抗炎活性。CHOWDURY等[24]發(fā)現(xiàn)玉葉金花葉子甲醇提取物具有抗炎作用，對(duì)離體人紅細(xì)胞膜穩(wěn)定率與陽(yáng)性對(duì)照藥物雙氯芬酸鈉相似，并對(duì)蛋白變性具有一定的抑制作用，表現(xiàn)出抗關(guān)節(jié)炎活性。SUNI等[25]用卵蛋白模型研究玉葉金花不同提取物的體外抗炎活性，研究發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯提取物具有最高的蛋白變性抑制率，抗炎效果良好。

玉葉金花具有鎮(zhèn)痛活性，可以減輕多種疼痛病癥包括頭痛、咽喉腫痛等。潘利明等[26]通過(guò)醋酸致小鼠扭體實(shí)驗(yàn)及熱板法實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)玉葉金花苷酸甲酯(MU)的鎮(zhèn)痛作用，結(jié)果顯示熱板試驗(yàn)中MU能明顯延長(zhǎng)熱刺激引發(fā)的小鼠痛反應(yīng)時(shí)間；醋酸致小鼠扭體試驗(yàn)中MU各劑量組扭體次數(shù)均顯著降低，與陽(yáng)性對(duì)照組阿司匹林對(duì)比其高劑量組的鎮(zhèn)痛率更強(qiáng)。

2.2 抗病毒

玉葉金花對(duì)多種病毒具有抑制作用，包括人類呼吸道合胞體病毒(RSV)、人類1型單純皰疹病毒(HSV-1)等[27-28]。玉葉解毒顆粒在狗腎細(xì)胞(MDCK)、人肺腺癌細(xì)胞(A549)、人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞(HEL)具有抑制流感病毒A型FM1、鼻病毒、腺病毒等多種呼吸道病毒作用[29]。作為玉葉金花顆粒組方的主藥，玉葉金花能夠有效地抑制流感病毒A/FM1/47(H1N1)在雞胚內(nèi)的增殖，且能降低病毒性肺炎模型小鼠的死亡率，對(duì)肺臟病變有一定程度的改善作用，減少肺組織中的中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，減輕肺泡壁充血及肺泡內(nèi)上皮細(xì)胞脫落；其作用機(jī)制可通過(guò)下調(diào)TLR7介導(dǎo)的MyD88依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活化抑制NF-κB的活性，從而減輕下游炎癥因子TNF-α、IL-6、IL-1β的過(guò)度釋放，從而發(fā)揮抗病毒作用[30]。

2.3 解毒

多項(xiàng)研究表明玉葉金花與鉤吻配伍，具有“減毒存效”的作用。楊帆等[31]研究顯示鉤吻單獨(dú)給藥組和鉤吻加玉葉金花聯(lián)合給藥組對(duì)小鼠移植性S180實(shí)體型均具有抑制作用，且聯(lián)合給藥組的LD50為單獨(dú)給藥組的3.43倍，即玉葉金花的加入降低了鉤吻的毒性。配伍玉葉金花保留了鉤吻的鎮(zhèn)痛作用，在一定程度上延長(zhǎng)小鼠的死亡時(shí)間，降低小鼠的死亡率，且玉葉金花配比越高，死亡率越低[32]。大鼠組織病理結(jié)果顯示鉤吻組大鼠心、肝、脾、肺、腎均出現(xiàn)較嚴(yán)重的炎性病變，而配伍玉葉金花后病理表現(xiàn)均明顯減輕，結(jié)構(gòu)趨于正?？瞻讓?duì)照組[33]。兩者配伍減毒機(jī)制一方面鉤吻作為P-糖蛋白(P-gp)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的誘導(dǎo)劑，同時(shí)也可能作為多藥耐藥相關(guān)蛋白2(MRP2)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的誘導(dǎo)劑，通過(guò)對(duì)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的誘導(dǎo)作用促進(jìn)生物堿外排增加，從而使毒性降低[34]；另一方面能夠?qū)广^吻單獨(dú)用藥引起的CYP2E1和CYP1A2的表達(dá)下調(diào)，提高谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶(GST)的活性和GSTm1的表達(dá)，即玉葉金花能通過(guò)提高I相代謝酶CYP450的表達(dá)和增強(qiáng)Ⅱ相代謝酶GST的活性發(fā)揮解毒作用[35]。

2.4 抑菌

采用紙片擴(kuò)散法觀察抑菌圈直徑，并采用連續(xù)稀釋法測(cè)定最低抑菌質(zhì)量濃度(MIC)來(lái)評(píng)價(jià)玉葉金花水提物及玉葉金花提取液的含藥血清的抑菌作用，結(jié)果顯示玉葉金花對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎球菌、鏈球菌、痢疾桿菌均具有抑制作用，抑菌直徑顯著高于對(duì)照組[21-22]。玉葉金花的甲醇提取物正丁醇、四氯化碳和氯仿萃部位抗菌活性高，具有顯著的抗銅綠假單胞菌活性，并能減弱細(xì)菌的毒力[36]。玉葉金花抑菌效果與最大允許使用量的化學(xué)防腐劑苯甲酸鈉的抑菌效果相似，能明顯抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、草芽胞桿菌、枯白假絲酵母和總狀毛霉，可進(jìn)一步研究開發(fā)為廣譜、抑菌力強(qiáng)的天然防腐劑[37]。

2.5 其他作用

曾憲彪等[38]體內(nèi)體外試驗(yàn)結(jié)果顯示玉葉金花能對(duì)抗擬膽堿藥溴化乙酰膽堿和毛果蕓香堿的作用。離體實(shí)驗(yàn)中玉葉金花提取物組中溴化乙酰膽堿所致的腸平滑肌收縮力降低，溴化乙酰膽堿終質(zhì)量濃度與肌收縮力之間的量-效反應(yīng)曲線右移；在體實(shí)驗(yàn)中玉葉金花提取物組中毛果蕓香堿致M膽堿能神經(jīng)興奮模型小鼠小腸碳末推進(jìn)百分量顯著降低，且瞳孔明顯擴(kuò)大，唾液腺分泌量明顯減少。

ISLAM等[39]選擇腹水癌(EAC)細(xì)胞小鼠腹腔接種，觀察玉葉金花甲醇提取物抗腫瘤活性，結(jié)果顯示其醇提物的劑量為60 mg/kg時(shí)其抗腫瘤活性最高，細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率為81.4%；玉葉金花處理過(guò)的EAC細(xì)胞在熒光顯微鏡下顯現(xiàn)出細(xì)胞核斷裂，細(xì)胞膜空泡化及凋亡小體，提示其提取物能夠誘導(dǎo)EAC細(xì)胞凋亡，其誘導(dǎo)凋亡的過(guò)程通過(guò)caspase-3介導(dǎo)。

SUMI等[25]收集血液樣品采用體外血塊溶解的方法，評(píng)價(jià)玉葉金花根部提取物的溶栓活性，其甲醇提取物、乙酸乙酯提取物、二氯甲烷提取物的血塊溶解率分別為44.37%、48.85%和47.1%，與陰性對(duì)照組相比均顯著升高。CHOWDURY等[24]采用同樣的方法評(píng)價(jià)玉葉金花葉子甲醇提取物的溶栓活性，提取物的血塊溶解率為49.09%，接近于陽(yáng)性對(duì)照組鏈激酶的血塊溶解率(62.59%)，遠(yuǎn)高于陰性對(duì)照組蒸餾水的血塊溶解率(4.92%)。

研究報(bào)道了玉葉金花葉子的提取物在對(duì)乙酰氨基酚和乙醇誘導(dǎo)的肝損傷大鼠模型中的作用，兩個(gè)模型中其水提物和醇提物均能顯著對(duì)抗損傷引起的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、膽紅素的指標(biāo)的升高，并升高總蛋白、高密度脂蛋白(HDL)等指標(biāo)，表現(xiàn)出保肝作用[40-41]。

3 Q-marker的預(yù)測(cè)分析

2016年劉昌孝院士首次提出了Q-marker的全新概念。Q-marker指中藥材和中藥方劑等固有過(guò)程形成的、與中藥功能屬性密切相關(guān)的物質(zhì)，主要通過(guò)中藥材安全性以及有效性兩個(gè)方面的標(biāo)示性物質(zhì)對(duì)中藥材和中藥方劑進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和控制，以建立中藥有效性-物質(zhì)基礎(chǔ)-質(zhì)量控制成分的相關(guān)性體系[42]。基于Q-marker的概念和基本條件，為了更好地評(píng)價(jià)玉葉金花的藥材質(zhì)量，本研究通過(guò)文獻(xiàn)分析，對(duì)玉葉金花的Q-marker進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。

3.1 基于植物親緣學(xué)及化學(xué)成分特有性的Q-marker預(yù)測(cè)分析

中藥具有化學(xué)成分復(fù)雜的特點(diǎn)，一種中藥可能含有多種化學(xué)物質(zhì)，而不同中藥材也可能含有相同的物質(zhì)。因此，可以通過(guò)對(duì)親緣特征和特有成分的分析，尋找具有特異性的化學(xué)成分，以針對(duì)性和指向性地選擇Q-marker。玉葉金花屬(Mussaenda Linn)隸屬茜草科(Rubiaceae)，全世界約有130多種，主要分布于非洲、熱帶亞洲和太平洋諸島，我國(guó)的玉葉金花屬植物約有31種，主要分布于西南部至東部以及西藏等地區(qū)[43]，其中我國(guó)特有植物有包括異形玉葉金花、無(wú)柄玉葉金花等15種。

玉葉金花的化學(xué)成分較多，一般認(rèn)為三萜類、單萜類是其主要有效成分，且多數(shù)都屬于該植物所特有，因而作為Q-marker的篩選具有重要意義。形態(tài)各異的萜類化合物是由多種前體物質(zhì)再經(jīng)過(guò)異構(gòu)、環(huán)化、結(jié)合等方式生成。其生物合成途徑有2種：第一種以兩分子乙酰輔酶A為原料的甲羥戊酸(MVA)途徑；第二種途徑以丙酮酸和3-磷酸甘油醛為原料的丙酮酸(MEP)途徑，兩種途徑均通過(guò)系列酶催化生成異戊烯基焦磷酸(IPP)和二甲丙烯焦磷酸(DMAPP)，再生成各種單萜、倍半萜和三萜[44]。玉葉金花中分離出來(lái)三萜皂苷類約20多個(gè)，單萜類有約10個(gè)，這些成分與玉葉金花的生物特有性密切相關(guān)，為玉葉金花Q-marker的研究提供一定的基礎(chǔ)。

除了三萜和單萜類化合物，有機(jī)酸類也是玉葉金花的主要有效成分。林雀躍等[45]建立玉葉金花及其近緣植物特征圖譜并進(jìn)行對(duì)比，選擇高分辨質(zhì)譜對(duì)響應(yīng)值較大的9個(gè)色譜峰，即山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯、玉葉金花苷酸甲酯、綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸、3,4-O-二咖啡?；鼘幩帷?,5-O-二咖啡?；鼘幩峒?,5-O-二咖啡酰基奎寧酸，這9個(gè)峰是玉葉金花的特有峰，能與粗毛玉葉金花、大葉白紙扇、楠藤、裂果金花有效區(qū)分。這些有機(jī)酸及酯類也可作為玉葉金花Q-marker的預(yù)測(cè)指標(biāo)成分。

3.2 基于化學(xué)成分與傳統(tǒng)藥性的Q-marker預(yù)測(cè)分析

性味歸經(jīng)是中藥藥性理論的基本內(nèi)容之一，是根據(jù)實(shí)際療效反復(fù)驗(yàn)證歸納總結(jié)出來(lái)的，認(rèn)識(shí)中藥的性質(zhì)和滋味對(duì)于認(rèn)識(shí)各類藥物的共性和個(gè)性及指導(dǎo)用藥具有指導(dǎo)意義，也可作為Q-marker預(yù)測(cè)的依據(jù)之一。性味包括四氣五味，四氣指藥物具有寒、熱、溫、涼四種不同的性質(zhì)，五味是指藥物具有酸、苦、辛、甘、咸五種不同的味道。玉葉金花味甘，微苦，性涼，歸肺、大腸經(jīng)[46]。根據(jù)中藥的性味歸經(jīng)理論，“甘、苦”的物質(zhì)基礎(chǔ)必須具備甘味和苦味的功能屬性及味覺特征。對(duì)甘味藥和苦味藥的藥性理論進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)甘味藥的化學(xué)成分主要為糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸、生物堿、苷類，苦味藥的化學(xué)成分主要為生物堿、皂苷、黃酮等成分[47-49]。藥性方面表明苷類成分可能為其甘味和苦味的物質(zhì)基礎(chǔ)，玉葉金花中含有豐富的皂苷成分，包括四環(huán)三萜型皂苷、五環(huán)三萜型皂苷和單萜型皂苷，且含量較高，因此，可將皂苷作為玉葉金花的Q-marker篩選的參考依據(jù)。

3.3 基于化學(xué)成分與傳統(tǒng)藥效的Q-marker預(yù)測(cè)分析

中藥藥效是對(duì)其療效的概括總結(jié)，是有效性的核心內(nèi)容，對(duì)Q-marker的預(yù)測(cè)具有重要的指導(dǎo)意義。作為傳統(tǒng)壯藥，玉葉金花大多是通過(guò)口耳相傳或師承祖?zhèn)鞯确绞絺鞒?，少見文字記載，因此對(duì)其使用歷史難以追溯。目前關(guān)于玉葉金花記載的資料有《常用中草藥手冊(cè)》《泉州本草》《福建中草藥》《廣東省惠陽(yáng)地區(qū)中草藥》《廣西本草選編》等，其中報(bào)道了玉葉金花具有通龍路、調(diào)水道、氣道和清熱毒、除濕毒之功效[50]?！冻Ｓ脡阉幧帉W(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究》和《壯藥選編(上冊(cè))》中記載了玉葉金花可用于“貧痧、中暑、胴因鹿西、笨浮、貨煙媽、埃病、隆白呆”。現(xiàn)代藥理研究表明，玉葉金花具有抗炎、抑菌、抗病毒、解毒、鎮(zhèn)痛等藥理作用，與玉葉金花的傳統(tǒng)功效相一致。潘利明等[26,51]從體外及體內(nèi)驗(yàn)證了MU的抗炎作用。王遙[52]研究表明玉葉金花中分離的成分咖啡酸甲醋、mussaendosides R、mussaendosides Q、mussaendosides G、mussaendosides U均能下調(diào)LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞THP-1中TNF-α、IL-12、IL-8、IL-23、IL-22和IL-1β等炎癥因子的mRNA表達(dá)水平，具有體外抗炎活性。張謙華[16]研究發(fā)現(xiàn)玉葉金花中分離得到的有機(jī)酸類如異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C具有一定的抗炎效果，其中異綠原酸B的抗炎活性最高。玉葉金花中分離得到的咖啡酸甲酯、mussaendosides R、mussaendosides Q對(duì)可降低病毒對(duì)MDCK細(xì)胞的損傷，發(fā)揮抗流感病毒作用；同時(shí)分離得到的咖啡酸甲酯，mussaendosides G和mussaendosides Q可調(diào)節(jié)鼠肺適應(yīng)株A/FM1/47(H1N1)中HA基因水平的表達(dá)，從而防止病毒吸附于細(xì)胞上，抑制了流感病毒的進(jìn)一步復(fù)制[52]。張贊等[53]采用灰度關(guān)聯(lián)分析法分析不同批次玉葉金花指紋特征峰與其抗炎、鎮(zhèn)痛作用之間的譜效相關(guān)性，其中對(duì)抗炎作用貢獻(xiàn)較大的為異綠原酸A和新綠原酸，對(duì)鎮(zhèn)痛作用貢獻(xiàn)較大的為山梔苷甲酯和8-O-乙酰山梔苷甲酯。這些藥理作用均與玉葉金花的傳統(tǒng)功效有一定的相關(guān)性，因此玉葉金花甲酯、咖啡酸甲酯、mussaendosides R、mussaendosides Q和mussaendosides G和mussaendosides Q、異綠原酸A、新綠原酸山梔苷甲酯和8-O-乙酰山梔苷甲酯這些三萜類、有機(jī)酸和有機(jī)酸酯類是玉葉金花傳統(tǒng)功效的主要物質(zhì)基礎(chǔ)，可作為玉葉金花的Q-marker選擇對(duì)象。

3.4 基于化學(xué)成分與現(xiàn)代藥效的Q-marker預(yù)測(cè)分析

研究表明，玉葉金花還具有抗氧化、抗腫瘤等多種藥理作用。潘絨等[20]研究表明玉葉金花揮發(fā)油可能是抗氧化的主要藥效物質(zhì)，對(duì)各種自由基如羥基自由基、超氧陰離子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2'-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基的清除能力與其含量呈正相關(guān)。NAN等[54]研究發(fā)現(xiàn)玉葉金花中分離得到的鐵冬青酸能誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞MCF-7的凋亡，western blot和熒光激活細(xì)胞分選術(shù)顯示其誘導(dǎo)凋亡的機(jī)制為激活p53通路。綜上所述，玉葉金花中揮發(fā)油類具有抗氧化活性；有機(jī)酸類能夠誘導(dǎo)凋亡，可能是其抗腫瘤的主要物質(zhì)基礎(chǔ)，均可考慮作為玉葉金花的Q-marker。

3.5 基于化學(xué)成分可測(cè)性的Q-marker預(yù)測(cè)分析

化學(xué)成分可測(cè)性是建立質(zhì)量評(píng)價(jià)的必要條件，需要具備三個(gè)條件，一是有一定的含量和體內(nèi)暴露量，二是具有定量測(cè)定發(fā)方法，三是含量測(cè)定方法專屬性符合要求?，F(xiàn)有技術(shù)手段常用薄層色譜進(jìn)行定性鑒別和氣相、液相或聯(lián)用色譜進(jìn)行定量分析，以便進(jìn)一步確定Q-marker，為建立質(zhì)量評(píng)價(jià)方法奠定基礎(chǔ)。潘利明等[55]建立指紋圖譜對(duì)比了10批不同產(chǎn)地的玉葉金花藥材圖譜的差異性，發(fā)現(xiàn)11個(gè)峰為不同產(chǎn)地圖譜的共有峰，可作為玉葉金花藥材的特征峰，其中確定的色譜峰有MU。于虹敏等[56]用紫外分光光度法測(cè)定玉葉金花藥材中總?cè)祁惓煞挚偤?，該方法線性關(guān)系良好。研究通過(guò)高效液相色譜(HPLC)建立玉葉金花藥材中MU、mussaendosidesG、山梔苷甲酯、8-O-乙酰山梔苷甲酯、綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸等物質(zhì)含量測(cè)定方法，此類方法操作簡(jiǎn)單，結(jié)果可靠，回收率高，重復(fù)性和穩(wěn)定性較好[57-58]。張謙華等[59]通過(guò)一測(cè)多評(píng)法測(cè)定計(jì)算綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C 4種有機(jī)酸的含量，具較好的可行性和較高的經(jīng)濟(jì)性。綜合分析，三萜皂苷類、有機(jī)酸和有機(jī)酸酯類與藥效有密切的聯(lián)系，并且可采用色譜法進(jìn)行定量分析，可作為玉葉金花的Q-marker的主要選擇。

4 結(jié)語(yǔ)

我國(guó)玉葉金花資源十分豐富，且具有多種利用價(jià)值，包括觀賞、藥用和生態(tài)等?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，玉葉金花具有抗炎、抑菌、抗病毒、解毒等多方面的藥理活性。目前玉葉金花作為主藥的中成藥已廣泛應(yīng)用于生活中，主要用于治療感冒、中暑發(fā)熱、咳嗽、咽喉腫痛等。作為廣西傳統(tǒng)壯藥，民間常用其莖葉熬制涼茶，同時(shí)也作為多種中成藥的君藥，如玉葉解毒顆粒、玉葉解毒糖漿、玉葉清火片、玉葉清火膠囊等，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)亦不相同。本研究通過(guò)玉葉金花的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行總結(jié)分析，并在此基礎(chǔ)上結(jié)合中藥Q-marker的概念和基本要求，根據(jù)玉葉金花的化學(xué)成分、藥效、藥性、成分可測(cè)性相關(guān)證據(jù)，對(duì)玉葉金花Q-marker的篩選和確定進(jìn)行了文獻(xiàn)分析和論證，為玉葉金花質(zhì)量標(biāo)志物的確定提供了可參考的思路和方法，以促進(jìn)壯藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。