• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早發(fā)性卵巢功能不全與晝夜節(jié)律紊亂關系的中西醫(yī)研究進展

    2021-01-03 20:42:00韓昕宇馮曉玲吳天強李強
    中醫(yī)藥學報 2021年10期
    關鍵詞:卵母細胞節(jié)律卵泡

    韓昕宇,馮曉玲,吳天強,李強

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學,黑龍江 哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150040)

    早在秦漢時期,中醫(yī)古籍《黃帝內(nèi)經(jīng)》中就有關于日節(jié)律、月節(jié)律、年節(jié)律的記載,其以“生氣通天”“天人相應”為理論基礎,從陰陽消長節(jié)律、營衛(wèi)運行節(jié)律、子午流注納支等多個角度闡釋了人體的生命活動會隨著自然界的晝夜交替而發(fā)生相應的節(jié)律性變化?,F(xiàn)代醫(yī)學則認為晝夜節(jié)律是生物體為了更好地適應外界的環(huán)境而在進化過程中所作出的改變,是自然選擇的結(jié)果。晝夜節(jié)律的形成和維持受生物鐘基因的調(diào)控,研究證實[1]下丘腦-垂體-卵巢軸(hypothalamicpituitary-ovarian axis,HPO)中含有多種生物鐘基因的表達,故生物鐘紊亂導致的晝夜節(jié)律異??捎绊懪缘纳彻δ埽瑓⑴c多種生殖疾病的發(fā)生與發(fā)展過程。早發(fā)性卵巢功能不全(Premature ovarian insufficiency,POI)可表現(xiàn)為晝夜節(jié)律的紊亂,POI患者多伴有晝夜節(jié)律紊亂所致的睡眠障礙等臨床表現(xiàn)。近年的一項研究[2]比較了61例POI患者(POI組)和61例卵巢功能正常女性(對照組)的睡眠質(zhì)量和疲勞感,兩組的匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)分別為7.69±4.18和8.03±4.53,P=0.79,POI組的PSQI低于對照組,雖與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義,但POI組的入睡時間顯著長于對照組(分別為1.74±0.66和1.18±0.87,P<0.001),疲勞指數(shù)也顯著高于對照組(分別為5.25±2.78和3.49±1.78,P<0.001)。反之,睡眠質(zhì)量差亦可導致卵巢功能減退,國內(nèi)學者[3]通過多因素 Logistic 回歸分析方法探究了卵巢早衰(Premature ovarian failure,POF)的發(fā)病因素,結(jié)果表明睡眠質(zhì)量差是POI的終末狀態(tài)POF發(fā)病的高危因素之一。并且在一項對接受體外受精婦女的隊列研究[4]中發(fā)現(xiàn),與只在白天工作的婦女相比,上夜班或輪夜班的婦女成熟卵母細胞數(shù)和總卵母細胞數(shù)、竇卵泡總數(shù)均較少,且雌二醇(E2)的峰值水平較低,這表明擾亂晝夜節(jié)律的職業(yè)因素可影響卵母細胞的質(zhì)量及卵巢分泌的激素水平,加速卵巢的衰老。故現(xiàn)將POI與晝夜節(jié)律紊亂關系的研究進展綜述如下。

    1 中醫(yī)對POI及晝夜節(jié)律的認識

    1.1 中醫(yī)對POI病名及病因的認識

    中醫(yī)中沒有針對POI的特定病名,根據(jù)其臨床表現(xiàn)可對應中醫(yī)的“經(jīng)水早斷”“月經(jīng)過少”“閉經(jīng)”“婦人臟燥”等疾病。《傅青主女科》言:“經(jīng)水早斷,似乎腎水衰涸,吾以為心、肝、脾、氣之郁者”,《女科證治準繩·調(diào)經(jīng)門》曰:“經(jīng)水澀少,為虛為澀”。《素問·陰陽別論》云: “二陽之病發(fā)心脾,有不得隱曲,女子不月。”《金匱要略·婦人雜癥脈證并治》曰:“婦人臟燥,喜悲傷欲哭,象如神靈所作,數(shù)欠伸。”古籍中的記載表明古代醫(yī)家已對POI的病因及表現(xiàn)有了一定的認識。近代醫(yī)家如國醫(yī)大師柴嵩巖教授[5]認為陰血虧虛、腎氣不足、脈絡瘀滯等因素與POI的發(fā)病有關,其主要證型可分為肝腎陰虛、脾腎陽虛, 多兼夾肝郁、濕濁、血熱、瘀阻之證。亦有韓延華教授[6]認為POI的病因主要責之于腎,腎虛則精血不足,致沖任無法按時滿溢,胞宮無血可下。而腎氣虧虛日久,氣虛血液運行不暢,必致瘀血阻滯,故瘀血阻脈是POI發(fā)生的病理因素。王秀霞教授[7]認為POI應從肝臟論治,以寒、郁為其主要病理因素,并主張從“天人合一”的整體觀角度出發(fā),全面考慮患者就診時所處年份的運氣,地區(qū)的氣候、日節(jié)律的紊亂及個人體質(zhì)等因素進行遣方用藥。

    1.2 中醫(yī)對晝夜節(jié)律的認識

    中醫(yī)對晝夜節(jié)律的認識可以追溯到兩千多年前的《黃帝內(nèi)經(jīng)》,其從陰陽消長節(jié)律、營衛(wèi)運行節(jié)律等方面闡釋了人體正常生命活動節(jié)律性變化的規(guī)律?!端貑枴そ饏T真言論》曰:“平旦至日中,天之陽,陽中之陽也;日中至黃昏,天之陽,陽中之陰也;合夜至雞鳴,天之陰,陰中之陰也;雞鳴至平旦,天之陰,陰中之陽也,故人亦應之”?!秲?nèi)經(jīng)》中的這段內(nèi)容將一晝夜分為平旦到日中、日中到黃昏、合夜到雞鳴、雞鳴到平旦這四個時間段,揭示了自然界陰陽之氣晝夜消長變化的規(guī)律,人體的陽氣亦會隨著自然界晝夜交替而發(fā)生相應的節(jié)律性變化。正如《素問·生氣通天論》中所記載:“故陽氣者,一日而主外。平旦人氣生,日中而陽氣隆,日西而陽氣已虛,氣門乃閉”?!鹅`樞·大惑論》曰:“夫衛(wèi)氣者,晝?nèi)粘P杏陉枺剐杏陉?。故陽氣盡則臥,陰氣盡則寤?!边@句話體現(xiàn)了人體衛(wèi)氣的晝夜運行、陰陽之氣的晝夜消長與睡眠之間密切的關系。生理情況下,白天陽氣充盛,故人體精力充沛,夜晚陰氣旺盛,故人夜臥而寐。若體內(nèi)處于陰陽失調(diào)的病理狀態(tài),則會出現(xiàn)晝夜節(jié)律紊亂,陽不入陰、陰不出陽則表現(xiàn)為“晝不精而夜不瞑”,反之,若長時間熬夜、夜深而不欲寐,亦會擾亂晝夜節(jié)律,耗傷營陰,致使陰陽消長失衡,進而導致疾病的發(fā)生。不僅在疾病的病機層面,在治療疾病時中醫(yī)也會強調(diào)“謹候其氣之所在而調(diào)之,是謂逢時”(出自《黃帝內(nèi)經(jīng)》),充分地考慮晝夜人體生理狀態(tài)的不同,順應人體臟腑陰陽的晝夜運行規(guī)律,擇時用針、用藥,從而提高治療效果[8]。

    2 調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律紊亂在中醫(yī)治療POI辨證思路中的體現(xiàn)

    中醫(yī)治療POI時有多種辨證思路,臨床上POI患者多有睡眠障礙、容易疲勞等晝夜節(jié)律紊亂的表現(xiàn),同時若患者有長期熬夜、日夜顛倒的不良生活習慣亦會進一步加快卵巢功能的減退,形成惡性循環(huán),故在治療上較為棘手。著名婦科專家羅頌平教授[9]從陰陽論治POI,在臨床中常用歸腎丸、左歸丸作為基礎方進行加減,其具有滋陰補腎,調(diào)和陰陽的功效,暗合陰陽失調(diào),腎陰耗傷,進而水不涵木,木郁化火,上擾心神所致晝夜節(jié)律紊亂的病機特點。王秀霞教授[7]亦認為POI患者更應注重作息的規(guī)律,盡量在晚上11點前入睡?!夺樉木塾ⅰな?jīng)脈晝夜流注歌》曰:“肺寅大卯胃辰宮,脾巳心午小未中,申膀酉腎心包戊, 亥焦子膽丑肝通”,中醫(yī)認為夜間11點—1點為肝經(jīng)運行之時,“夜臥則血歸于肝”“女子以肝為先天”“女子以肝和為貴”,肝氣的條達影響著女子的排卵與月經(jīng)的來潮,若POI患者長期夜深不寐,則會進一步加重晝夜節(jié)律紊亂,同時導致肝失疏泄、肝血不足,進而加快卵巢功能的衰退。國醫(yī)大師夏桂成教授[10]創(chuàng)立了“心(腦)-腎-子宮軸”學說,提出“心不寧則腎不實、心不靜則陰不足”的理論用于指導婦科疾病的治療,夏老認為POI是心(腦)-腎-子宮軸功能紊亂,心腎不交所致。心火偏旺,則會耗傷腎陰,導致癸水不足,血海不充,出現(xiàn)卵巢功能減退的病理情況。如今現(xiàn)代女性承受著更多來自家庭和社會的壓力,常有緊張焦慮,心神不安,失眠多夢等心不寧,心不靜的證候表現(xiàn),故在臨證治療中重視應用“交通心腎、寧心安神”的治法來改善患者晝夜節(jié)律紊亂的癥狀。綜上所述,近現(xiàn)代婦科醫(yī)家在治療POI時多應用調(diào)和陰陽、交通心腎、寧心安神等治法,并囑患者注意作息規(guī)律,這與調(diào)整晝夜節(jié)律紊亂的思路不謀而合。

    3 現(xiàn)代醫(yī)學對POI及晝夜節(jié)律紊亂的認識

    POI是指女性在40歲之前出現(xiàn)卵巢功能衰退的臨床綜合征,以月經(jīng)紊亂伴高促性腺激素及低雌激素為主要特征[11]。在臨床表現(xiàn)上,POI患者會提前出現(xiàn)潮熱、盜汗等圍絕經(jīng)期癥狀,其遠期骨質(zhì)疏松、心血管疾病的發(fā)病風險也會增加。西醫(yī)目前認為POI的病因與染色體遺傳、自身免疫、醫(yī)源性因素、感染、個人生活行為等因素有關,但仍有部分POI患者病因不明確[12]。

    晝夜節(jié)律的產(chǎn)生和維持由位于下丘腦視交叉上核(SCN)的中樞生物鐘及外周器官組織的外周生物鐘調(diào)控,中樞生物鐘作為生物節(jié)律的起搏器,可接收由視網(wǎng)膜上特異性黑視素傳遞至SCN的光信號,然后通過神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)同步心、腎、肝、卵巢等外周器官組織的晝夜節(jié)律變化,協(xié)調(diào)全身器官和細胞的分子節(jié)律[13]。在分子水平晝夜節(jié)律由生物鐘基因和蛋白構(gòu)成的轉(zhuǎn)錄-翻譯反饋環(huán)路調(diào)控,目前研究已發(fā)現(xiàn)的生物鐘基因包括核心基因circadian locomotor output cycles kaput(Clock),brain and muscle Arnt-like protein 1(Bmal1)和鐘控基因Cryptochrome1-2(Cry1-2),Period1-3(Per1-3),RAR-related orphan receptor alpha(Rorα)等,其核心反饋調(diào)控環(huán)路如下:Bmal1與Clock相結(jié)合形成異源二聚體,從細胞質(zhì)進入到細胞核,然后在轉(zhuǎn)錄翻譯水平調(diào)控Period和Cryptochrome的表達。而當Per1-3、Cry1-2等蛋白的水平在胞質(zhì)內(nèi)達到一定濃度時,則又會重新轉(zhuǎn)位至細胞核,抑制Clock-Bmal1二聚體的轉(zhuǎn)錄活性,進而使Per和Cry的轉(zhuǎn)錄活性受到抑制,由此發(fā)揮反饋調(diào)節(jié)作用[14]。

    4 晝夜節(jié)律紊亂與POI的關系

    始基卵泡是卵巢儲備的唯一形式,在胚胎時期始基卵泡庫便已建立,之后會在卵泡激活或閉鎖的過程中逐漸減少,在每個月經(jīng)周期僅有一小部分始基卵泡進入生長發(fā)育階段,經(jīng)過始基卵泡、初級卵泡、次級卵泡、有腔卵泡,最后發(fā)育為成熟的排卵前卵泡[15]。在卵泡發(fā)育過程中任何一個環(huán)節(jié)的異常都可導致卵泡募集異常、閉鎖加速,進而使卵泡過早耗竭、卵巢儲備減少甚至衰竭?,F(xiàn)將目前晝夜節(jié)律紊亂與POI關系的研究進展從始基卵泡的激活與發(fā)育、排卵及性激素的生成、卵母細胞的衰老這3個方面歸納如下。

    4.1 晝夜節(jié)律可參與調(diào)控始基卵泡的激活與發(fā)育

    在一項持續(xù)22年的隨訪研究[16]中發(fā)現(xiàn),與沒有輪夜班的女性相比,輪夜班工作20個月及以上的女性絕經(jīng)年齡提前的風險顯著提高。這提示晝夜節(jié)律紊亂可能導致始基卵泡的提早激活進而使卵巢功能提前衰竭。早年已有大量的動物研究證實晝夜節(jié)律基因(Bmal1、Clock、Per2)在顆粒細胞和黃體中均有表達,其對卵泡的發(fā)育和甾體激素的生成有重要作用[17]。更有研究[18]利用晝夜節(jié)律基因敲除小鼠模型來探究其在卵泡發(fā)育中的調(diào)控作用,在卵泡膜細胞Bmal1特異性敲除的卵巢中發(fā)現(xiàn)始基卵泡被提早激活,證明了晝夜節(jié)律可參與調(diào)控始基卵泡的激活。ZHENG Y等[19]為了探究晝夜節(jié)律基因Per1/Per2雙突變對卵泡發(fā)育的影響,收集了不同周齡(3、8、26和52周)小鼠的卵巢,對原始、初級、次級和竇狀期的卵泡數(shù)量進行組織學分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Per1/Per2雙突變小鼠在大約20周時表現(xiàn)出雌性生育力的下降,從32周開始出生的幼鼠明顯減少。在26周齡和52周齡時,Per1/Per2突變體的卵泡數(shù)均顯著低于同胎對照組,表明Per1/Per2的突變可導致卵泡儲備過早耗盡,致使生殖能力下降,提示晝夜節(jié)律紊亂及其潛在的調(diào)控網(wǎng)絡可能是POI發(fā)病的重要因素。除了動物研究以外,近年還有一項研究[20]為探討人類顆粒細胞中是否存在晝夜節(jié)律基因及它們的表達與卵巢功能的關系,從接受體外受精治療的年輕(18~33歲)和年齡較大(39~45歲)婦女的卵泡液中分離出人黃素化顆粒細胞,在用人絨毛膜促性腺激素刺激后的36 h,通過qPCR分析了晝夜節(jié)律基因Cry1-2、Per1-2、Clock、Arntl1-2和Npas2的mRNA表達水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)以上所有的晝夜節(jié)律基因在培養(yǎng)的人黃素化顆粒細胞中均有表達,且這些基因在年齡較大婦女細胞中的表達呈下降的總趨勢,但只有Per1和Clock基因具有統(tǒng)計學意義。這項研究表明在人黃素化顆粒細胞中確實存在晝夜節(jié)律基因,且在卵巢衰老過程中晝夜節(jié)律基因的表達會減少,證明了晝夜節(jié)律與卵巢功能有著密切的關系。

    4.2 晝夜節(jié)律可參與排卵及性激素的生成

    促黃體生成素(Luteinizing hormone,LH)激增可導致卵泡破裂,是即將排卵的可靠標志,ERIC等的研究[21]發(fā)現(xiàn)多種細胞類型的晝夜節(jié)律功能對于LH峰的適當時機是必要的,晝夜節(jié)律紊亂可改變LH激增時間,擾亂卵巢周期??刂茣円构?jié)律的SCN區(qū)中樞生物鐘可驅(qū)動促性腺激素釋放激素(GnRH)的節(jié)律性釋放,刺激促卵泡生成素(FSH)和LH的分泌從而參與排卵過程[22]。SCN還可分為核心神經(jīng)元和殼層神經(jīng)元兩個區(qū)域,兩者分別可產(chǎn)生血管活性腸肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)和精氨酸加壓素(Arginine Vasopressin,AVP)兩種神經(jīng)肽,VIP可通過刺激GnRH神經(jīng)元參與HPO軸的調(diào)控,AVP受Clock-Bmal1二聚體的正性調(diào)節(jié),可作用于前腹側(cè)腦室周圍核(Anterior ventral periventricular nucleus,AVPV)激活kisspeptin(Kp)神經(jīng)元,Kp神經(jīng)元在晝夜節(jié)律功能中起著重要作用,其可誘導LH的釋放和排卵,通過控制神經(jīng)內(nèi)分泌參與調(diào)整包括人類在內(nèi)的所有哺乳動物的生殖活動[23]。國內(nèi)有學者[24]通過腹腔注射70 mg/kg劑量的環(huán)磷酰胺構(gòu)建POF小鼠模型,然后觀察POF組與對照組小鼠卵巢中kisspeptin的表達情況,發(fā)現(xiàn)兩組小鼠卵巢的卵泡顆粒細胞中均有kisspeptin的表達,與對照組相比,POF組小鼠血清中E2水平顯著降低,F(xiàn)SH水平顯著升高(P<0.01),并且卵巢次級卵泡中的kisspeptin、kiss1r陽性細胞數(shù)也顯著減少,進而推斷POF小鼠血清中FSH水平的升高可能與其卵巢中kisspeptin表達的減少降低了卵泡對FSH的敏感性有關,促使大量初級卵泡被募集,最終導致卵母細胞過早耗竭。

    性激素的水平可用于評估卵巢的儲備功能,晝夜節(jié)律基因Per2和Clock在黃體的類固醇生成細胞中有節(jié)律地表達,可參與類固醇激素的生成,有研究證實可通過抑制 Clock/Bmal1異二聚體來抑制固醇合成急性調(diào)節(jié)蛋白(STAR)的表達進而抑制黃體酮的產(chǎn)生[19]。NAGAO S等的研究[25]用人顆粒KGN細胞(人卵巢顆粒細胞系)研究了晝夜節(jié)律基因表達與卵巢甾體激素生成之間的功能聯(lián)系,發(fā)現(xiàn)siRNA敲除Clock基因可通過抑制芳香化酶的表達而顯著降低雌二醇的產(chǎn)生。LI Y等人的研究[26]觀察到24 h暴露于光照條件下短時間(不到2周)可導致卵巢總卵泡數(shù)量減少和晝夜節(jié)律相關基因的下調(diào)。同時還檢測到血清性激素水平的變化,其中LH、FSH的濃度增加,而孕酮的濃度減少。此外,還導致了卵巢中TUNEL陽性細胞數(shù)量以及DNA損傷和修復相關基因Rad51、Brca1和Rec8的mRNA表達水平顯著增加。這些結(jié)果表明光照周期延長模擬的晝夜節(jié)律改變,可通過引起激素水平的變化導致卵泡數(shù)量減少,還可導致DNA損傷并破壞其修復,進而誘導細胞凋亡損害卵巢的發(fā)育。

    4.3 晝夜節(jié)律相關因子可抑制卵母細胞衰老

    沉默信息調(diào)節(jié)因子1(silent information regulator 1,SIRT1)是在晝夜節(jié)律調(diào)控中的關鍵去乙?;?其可通過去乙?;瘯円构?jié)律相關蛋白來影響晝夜節(jié)律,可作為改善晝夜節(jié)律紊亂的治療靶點,具有抗氧化、抗衰老、延長壽命的作用[27]。有研究表明[28]SIRT1基因的敲除或抑制其表達可影響組蛋白H3和Bmal1的去乙?;M而導致晝夜節(jié)律紊亂。近年來的研究[29]表明當小鼠的卵母細胞特異性SIRT1過表達時,可通過連續(xù)激活FOXO3a和抑制哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)來提高卵巢儲備功能,延長卵巢壽命。mTOR是細胞生長和增殖的重要調(diào)節(jié)因子,位于PI3K-AKT信號通路的下游,PI3K-AKT-mTOR通路激活可通過抑制自噬來促進細胞衰老[30]。在這項研究中還發(fā)現(xiàn)SIRT1敲入小鼠的始基卵泡數(shù)量及百分比高于野生型小鼠,并且卵泡閉鎖的數(shù)量也小于野生型小鼠,這些結(jié)果證實SIRT1可通過調(diào)控PI3K-AKT-mTOR信號通路抑制始基卵泡的啟動及凋亡進而保護卵巢儲備功能。在近年的藥理研究[31]中亦發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg1在D-gal誘導的卵巢早衰小鼠模型中所起到的促進E2和LH分泌,提高超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)的表達從而減輕卵巢氧化損傷進而改善卵巢儲備功能的作用,是通過靶向調(diào)控卵巢組織中的SIRT1表達而實現(xiàn)的。除此之外,晝夜節(jié)律紊亂調(diào)節(jié)因子SIRT1還可通過調(diào)節(jié)線粒體功能、改善卵母細胞質(zhì)量等途徑改善卵巢功能[32]。

    5 調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律對POI治療作用的現(xiàn)代研究

    5.1 褪黑素

    近年有多項研究[33-34]證實歸屬于POI的卵巢儲備功能減退(Decreased ovarian reserve,DOR)和POF患者存在明顯的睡眠障礙問題和較高的焦慮抑郁發(fā)生率。褪黑素是由松果體產(chǎn)生的神經(jīng)內(nèi)分泌胺類激素,其分泌受SCN內(nèi)的晝夜節(jié)律鐘控制,表現(xiàn)出明顯的晝夜節(jié)律性,可參與調(diào)控哺乳動物的晝夜節(jié)律[35]。外源性補充褪黑素可調(diào)整晝夜節(jié)律紊亂,SHABANI等[36]的臨床觀察結(jié)果顯示,與相同劑量的安慰劑相比,持續(xù)12周每晚睡前補充10 mg褪黑素可明顯降低PSQI、貝克抑郁量表指數(shù)和貝克焦慮量表指數(shù)。近年有研究[37]通過連續(xù)以添加有褪黑素的飲水喂養(yǎng)2~3月齡的雌性昆明小鼠12個月來觀察褪黑素對卵巢衰老的保護作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與同年齡段的對照組相比,褪黑素給藥組小鼠卵巢中原始和初級卵泡數(shù)量有明顯的升高,閉鎖卵泡的數(shù)量有明顯的降低,并且卵母細胞中異常紡錘體的出現(xiàn)也有所減少,表明褪黑素可直接作用于卵巢,延緩卵巢衰老引起的卵泡數(shù)量丟失和卵母細胞質(zhì)量的下降。此實驗還進一步將卵母細胞用SIRT3抑制劑3-TYP(20 μmol/L)處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)褪黑素對活性氧的抑制和對紡錘體的保護作用可被SIRT3抑制劑減弱,表明褪黑素延緩卵母細胞體外老化的作用是通過調(diào)控晝夜節(jié)律相關因子SIRT3的活性而實現(xiàn)的。更有研究[38]觀察到持續(xù)光照下的雌性小鼠經(jīng)褪黑素處理后,黃體的維持時間顯著延長并接近于正常水平、血清孕酮水平升高,卵巢中晝夜節(jié)律基因Clock和Per的表達量也顯著上調(diào),表明褪黑素可通過調(diào)整持續(xù)光照導致的雌性小鼠晝夜節(jié)律紊亂,以糾正其動情周期的紊亂,恢復黃體功能而分泌孕酮。

    5.2 白藜蘆醇

    白藜蘆醇(Resveratrol,RES)是一種天然多酚化合物,其可通過增加時鐘控制基因(SIRT1和NR1D1)的表達參與細胞衰老的過程,近年來其顯現(xiàn)出預防和治療晝夜節(jié)律紊亂相關疾病的功能[39-40]。有研究[41]使用RES灌洗POF小鼠,并在體外用RES培養(yǎng)POF卵巢和雌性生殖系干細胞(Female germline stem cells,F(xiàn)GSCs),發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)和體外用RES治療均可顯著增加POF小鼠卵巢的重量以及卵泡的數(shù)量,同時降低了卵泡的閉鎖率,并提高了FGSC的存活率。表明RES可有效改善POF小鼠模型的卵巢功能和提高FGSC的存活能力,可作為保護卵巢功能、治療POF的早期階段POI的潛在藥物,且這種作用是通過激活晝夜節(jié)律相關因子SIRT1而實現(xiàn)的[42]。

    5.3 二甲雙胍

    二甲雙胍(Metformin,MET)是目前臨床上廣泛應用于降糖的藥物,近年研究還發(fā)現(xiàn)其可延緩生物的衰老過程、延長健康壽命,降低人類衰老相關疾病的發(fā)生率[43]。POI是指卵巢功能的提前衰退,二甲雙胍是否可延緩卵巢的衰老、延長女性生殖壽命,基于這個疑問有研究[44]探討了二甲雙胍對卵巢的抗衰老作用及內(nèi)在機制。該研究將27周齡的雌性C57BL/6小鼠隨機分為對照組(CON)和二甲雙胍組(MET),CON小鼠隨機進行飼喂,MET小鼠飼喂含有100 mg/kg二甲雙胍的飼料,為期6個月,根據(jù)卵泡數(shù)量、發(fā)情周期和性激素水平評估卵巢儲備功能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)與對照組相比,MET組小鼠的原始卵泡和初級卵泡數(shù)量明顯增加,血清E2激素水平升高,有規(guī)律的發(fā)情周期百分比更高。除此之外,還發(fā)現(xiàn)MET組SIRT1表達顯著增加,而P16、8-OHdG等氧化應激標志物水平降低。這些結(jié)果均表明二甲雙胍可通過誘導晝夜節(jié)律相關因子SIRT1的表達和減輕氧化損傷來延緩卵巢衰老過程。

    6 總結(jié)與展望

    隨著社會和科技的發(fā)展,輪班、跨時區(qū)工作、對手機電腦等人造光源設備的需求不斷增加,傳統(tǒng)的“日出而作、日落而息”的生活習慣逐漸被“夜深而不寐”所代替,導致人們正常的晝夜節(jié)律出現(xiàn)紊亂。綜上所述,中西醫(yī)都對POI與晝夜節(jié)律紊亂的關系有很多研究,中醫(yī)理論對于晝夜節(jié)律紊亂與人體生理和女性月經(jīng)的關系早有一定的認識,調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律紊亂為現(xiàn)代中醫(yī)婦科名家治療POI提供了新的辨證思路。同時,現(xiàn)代多項研究證實晝夜節(jié)律紊亂可通過參與始基卵泡的激活和發(fā)育、排卵和性激素的生成以及卵母細胞的衰老而在POI的發(fā)生過程中發(fā)揮作用。本文還分別列舉了褪黑素、白藜蘆醇、二甲雙胍通過調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律紊亂對卵巢功能的保護及對POI的治療作用,以期為POI的治療提供新的靶點。目前雖然有很多研究表明調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律紊亂的藥物具有改善卵巢功能、延緩卵巢衰老的作用,但其中以動物實驗為主,缺少臨床研究的證實。因此希望今后可以在流行病學、臨床研究和動物研究的基礎上,將晝夜節(jié)律與POI的生理病理關系進一步探究,為POI的預防和治療提供更明確有效的策略。

    猜你喜歡
    卵母細胞節(jié)律卵泡
    促排卵會加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    牛卵母細胞的體外成熟培養(yǎng)研究
    凋亡抑制劑Z-VAD-FMK在豬卵母細胞冷凍保存中的應用
    蜆木扦插苗人工幼林生長節(jié)律
    卵巢卵泡膜細胞瘤的超聲表現(xiàn)
    慢性給予GHRP-6對小鼠跑輪運動日節(jié)律的影響
    卵泡的生長發(fā)育及其腔前卵泡體外培養(yǎng)研究進展
    科技視界(2014年29期)2014-08-15 00:54:11
    模擬微重力對NIH3T3細胞近日節(jié)律基因的影響
    卵丘細胞在卵母細胞發(fā)育過程中的作用
    国产精品综合久久久久久久免费 | 久久人人精品亚洲av| 狂野欧美激情性xxxx| 嫩草影院精品99| 国产一卡二卡三卡精品| 成人三级黄色视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产乱人伦免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 999久久久精品免费观看国产| 天天一区二区日本电影三级 | 国产精品久久久人人做人人爽| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产野战对白在线观看| 亚洲伊人色综图| 好男人电影高清在线观看| 亚洲成人久久性| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美日韩黄片免| 国产乱人伦免费视频| 亚洲三区欧美一区| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品99久久99久久久不卡| 不卡av一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| xxx96com| 午夜久久久久精精品| 多毛熟女@视频| 在线播放国产精品三级| 国产精品久久电影中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成国产人片在线观看| 成人三级做爰电影| 午夜久久久在线观看| 国产片内射在线| 欧美大码av| 国产激情欧美一区二区| 在线国产一区二区在线| 91九色精品人成在线观看| 咕卡用的链子| 99国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 动漫黄色视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩免费av在线播放| 此物有八面人人有两片| 亚洲少妇的诱惑av| 啦啦啦免费观看视频1| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 中国美女看黄片| 青草久久国产| 久久久国产成人免费| 久久久国产成人免费| 精品国产一区二区久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品欧美一区二区三区在线| 久久伊人香网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91精品国产国语对白视频| 美国免费a级毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利18| 一区二区三区激情视频| 老司机在亚洲福利影院| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 电影成人av| 日韩高清综合在线| 国产国语露脸激情在线看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 少妇的丰满在线观看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲第一电影网av| 久久久久久久久免费视频了| 麻豆一二三区av精品| 日韩精品中文字幕看吧| 一区二区三区激情视频| 亚洲 国产 在线| 日本欧美视频一区| 亚洲激情在线av| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 麻豆国产av国片精品| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 高清在线国产一区| 国产精品电影一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美日韩精品网址| 国产精品国产高清国产av| 国产视频一区二区在线看| 少妇粗大呻吟视频| 国产又爽黄色视频| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品国产乱码久久久久久男人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久国产成人免费| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 成年女人毛片免费观看观看9| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费男女视频| 欧美日韩精品网址| 亚洲电影在线观看av| 丝袜在线中文字幕| www.自偷自拍.com| 美女午夜性视频免费| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲无线在线观看| 69av精品久久久久久| 在线观看日韩欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美久久黑人一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利18| 午夜福利,免费看| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品久久视频播放| 日本一区二区免费在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕久久专区| 亚洲国产精品合色在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲少妇的诱惑av| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩视频一区二区在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产欧美网| 激情视频va一区二区三区| 最好的美女福利视频网| 国产欧美日韩一区二区三| 国产欧美日韩一区二区三| 久久中文字幕一级| 99精品久久久久人妻精品| 午夜久久久久精精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丝袜在线中文字幕| 欧美黑人精品巨大| 免费高清在线观看日韩| 99riav亚洲国产免费| 亚洲免费av在线视频| 日韩欧美在线二视频| 美国免费a级毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费av毛片视频| 香蕉丝袜av| 在线观看日韩欧美| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费观看精品视频网站| 国产乱人伦免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 岛国视频午夜一区免费看| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品永久免费网站| 9191精品国产免费久久| 国产视频一区二区在线看| 波多野结衣av一区二区av| 变态另类丝袜制服| 免费看十八禁软件| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品国产国语对白av| 成人av一区二区三区在线看| 精品无人区乱码1区二区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一级毛片高清免费大全| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利18| 变态另类丝袜制服| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 美女 人体艺术 gogo| 两人在一起打扑克的视频| 可以在线观看毛片的网站| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品九九99| 国产精华一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99热只有精品国产| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人欧美大片| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久亚洲精品不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 午夜老司机福利片| 我的亚洲天堂| 国产视频一区二区在线看| 在线观看免费视频网站a站| 久久久精品欧美日韩精品| 99在线视频只有这里精品首页| 精品第一国产精品| 国产精品免费视频内射| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利免费观看在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美大码av| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品日韩av在线免费观看 | 日韩精品中文字幕看吧| av天堂在线播放| av在线天堂中文字幕| 99久久国产精品久久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产高清激情床上av| 人成视频在线观看免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 青草久久国产| 多毛熟女@视频| 精品国产国语对白av| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 午夜久久久在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 美女免费视频网站| 成在线人永久免费视频| 亚洲人成电影免费在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品福利观看| 国产一区在线观看成人免费| 午夜亚洲福利在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 麻豆一二三区av精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日本中文国产一区发布| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲黑人精品在线| 色av中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 韩国精品一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 身体一侧抽搐| 亚洲男人天堂网一区| 久久九九热精品免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 不卡av一区二区三区| 免费少妇av软件| 男女下面插进去视频免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 99国产精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品国产乱码久久久久久男人| 99久久综合精品五月天人人| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 波多野结衣av一区二区av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成国产人片在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲片人在线观看| 在线观看午夜福利视频| 黄色丝袜av网址大全| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级毛片精品| 午夜视频精品福利| 嫩草影院精品99| 狂野欧美激情性xxxx| 成年版毛片免费区| 日本 av在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲熟女毛片儿| 99热只有精品国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黑人操中国人逼视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲五月天丁香| 久久影院123| 精品国产亚洲在线| 免费高清在线观看日韩| 禁无遮挡网站| 可以在线观看毛片的网站| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美国产日韩亚洲一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| av视频免费观看在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品人妻1区二区| av在线播放免费不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 无人区码免费观看不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产伦人伦偷精品视频| 久久九九热精品免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线视频色国产色| 天堂影院成人在线观看| 天堂动漫精品| 欧美久久黑人一区二区| 在线国产一区二区在线| 丝袜美足系列| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品国产乱码久久久久久男人| 人妻久久中文字幕网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女高潮到喷水免费观看| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品一区二区www| 美女免费视频网站| 丝袜人妻中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 黄片小视频在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 叶爱在线成人免费视频播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜激情av网站| 日韩欧美三级三区| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费在线观看完整版高清| av片东京热男人的天堂| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久香蕉精品热| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女性被躁到高潮视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产av又大| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品在线观看二区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 香蕉国产在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品国产高清国产av| 精品人妻在线不人妻| www.www免费av| 丁香六月欧美| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 国内精品久久久久精免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 亚洲性夜色夜夜综合| 日本在线视频免费播放| 日韩中文字幕欧美一区二区| 嫩草影院精品99| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品 国内视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久久久久中文| 国产高清激情床上av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜激情av网站| 90打野战视频偷拍视频| www.熟女人妻精品国产| 好男人电影高清在线观看| 日本 欧美在线| 人人澡人人妻人| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 岛国在线观看网站| 亚洲久久久国产精品| aaaaa片日本免费| 又紧又爽又黄一区二区| videosex国产| 久久伊人香网站| 免费在线观看影片大全网站| av网站免费在线观看视频| 香蕉久久夜色| 国产精品二区激情视频| 精品久久蜜臀av无| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人亚洲精品av一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲黑人精品在线| 国产精品电影一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av电影在线进入| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲 国产 在线| 一本久久中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老司机午夜福利在线观看视频| ponron亚洲| 国产精品 国内视频| 精品国产国语对白av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产伦人伦偷精品视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美乱妇无乱码| 天天一区二区日本电影三级 | 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美在线黄色| 人人妻人人澡人人看| 在线观看www视频免费| 日本 欧美在线| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲色图综合在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| av福利片在线| 亚洲色图av天堂| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久午夜综合久久蜜桃| av在线播放免费不卡| 免费在线观看亚洲国产| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品免费久久久久久久清纯| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产高清激情床上av| 欧美黄色淫秽网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 满18在线观看网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品1区2区在线观看.| 免费看美女性在线毛片视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲激情在线av| 精品久久久久久成人av| 18禁观看日本| 成人手机av| 午夜两性在线视频| 日韩av在线大香蕉| 欧美乱码精品一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品在线观看二区| 99精品久久久久人妻精品| 中文亚洲av片在线观看爽| cao死你这个sao货| svipshipincom国产片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 免费高清在线观看日韩| 中文字幕av电影在线播放| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日本 欧美在线| 国产免费男女视频| 免费高清视频大片| www.熟女人妻精品国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人影院久久av| 国产精品免费视频内射| 日本a在线网址| 搞女人的毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 看黄色毛片网站| 女性生殖器流出的白浆| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲男人的天堂狠狠| 国产不卡一卡二| 老司机福利观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费看十八禁软件| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美日韩乱码在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲成国产人片在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲中文字幕日韩| 国产高清有码在线观看视频 | 一进一出好大好爽视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品人妻在线不人妻| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一级a爱片免费观看的视频| www国产在线视频色| 日韩欧美国产一区二区入口| 操出白浆在线播放| 身体一侧抽搐| 男人的好看免费观看在线视频 | 香蕉国产在线看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲人成电影观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产av精品麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av在线天堂中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 国产一区二区激情短视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 黄色片一级片一级黄色片| 激情视频va一区二区三区| 黄片大片在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品91无色码中文字幕| 麻豆成人av在线观看| 久久久久国内视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久人妻熟女aⅴ| 成人国产综合亚洲| 国产精品久久视频播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品不卡国产一区二区三区| 一本久久中文字幕| 一本综合久久免费| 欧美成人性av电影在线观看| 美国免费a级毛片| 免费高清在线观看日韩| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄频高清免费视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲五月天丁香| 久久精品91蜜桃| 69精品国产乱码久久久| 成人国产一区最新在线观看| 女警被强在线播放| 日本五十路高清| 婷婷丁香在线五月| 丰满的人妻完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 岛国视频午夜一区免费看| 91大片在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日本视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 精品无人区乱码1区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| www.精华液| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人欧美大片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久亚洲真实| 亚洲电影在线观看av| 日本 欧美在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 十八禁人妻一区二区| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩一级在线毛片| 此物有八面人人有两片| 最新在线观看一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产片内射在线| 十八禁网站免费在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩精品中文字幕看吧| 18美女黄网站色大片免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩福利视频一区二区| 最好的美女福利视频网| 成人三级做爰电影| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久久久久久免费视频了| av有码第一页|