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    乳腺梭形細胞化生癌1例并文獻復(fù)習(xí)

    2021-01-03 11:45:38楊大濤惠亞丹張祥愷張平波
    中國實驗診斷學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    楊大濤,邢 華*,惠亞丹,張祥愷,張平波

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 1.乳腺外科;2.內(nèi)分泌代謝科,吉林 長春130033)

    乳腺化生性癌(MBC)于是一組具有明顯異質(zhì)性的罕見的乳腺侵襲性腫瘤,占所有乳腺惡性腫瘤的0.2%-1%[1]。乳腺梭形細胞化生癌(SPCC)是乳腺化生性癌的一種亞型,常發(fā)生在絕經(jīng)后的婦女,平均發(fā)病年齡約在68歲。臨床表現(xiàn)與浸潤性導(dǎo)管癌相似,腫瘤平均直徑約 5.3 cm(1.6 cm-20 cm)[2]。由于報道病例較少,病理組織學(xué)特征認識不足,極易誤診、漏診。梭形細胞癌具有三陰性表型(雌激素受體、孕激素受體、HER2均陰性表達)[1],預(yù)后不良。且目前國內(nèi)外對于乳腺化生性癌包括梭形細胞化生癌的診斷、治療及預(yù)后仍存在諸多爭議,尚未有統(tǒng)一標準。吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院收治1例乳腺梭形細胞化生癌患者,現(xiàn)將患者的臨床表現(xiàn)、病理特征、鑒別診斷及預(yù)后情況結(jié)合文獻復(fù)習(xí)報道如下。

    1 臨床資料

    患者,女,50歲,發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳房腫物3天,腫物位于乳房外上象限,蠶豆大小,不伴觸痛,乳頭無溢液。查體:雙側(cè)乳房對稱,乳頭無溢液。右側(cè)乳房外上象限,可觸及大小約3.5 cm×2.5 cm腫塊,質(zhì)硬,邊界欠清,活動度欠佳,無壓痛。雙側(cè)腋窩及鎖骨上下未觸及明顯腫大淋巴結(jié)。

    輔助檢查:鉬靶示:右乳上象限可見結(jié)節(jié)影,邊界清晰、光滑,大小約2.7 cm×2.3 cm;左側(cè)乳頭后方見斑點狀鈣化影。診斷意見:右乳上象限結(jié)節(jié),考慮BI-RADS 4A 類;左側(cè)乳腺增生性改變,BIRADS 2 類;左側(cè)乳頭后方鈣化灶。超聲示:左乳:3:00乳暈旁腺體層內(nèi)可見一無回聲,長徑約0.26 cm,橢圓形,邊緣光整,與皮膚平行,無血流。右乳;10:00腺體邊緣腺體層內(nèi)可見一低回聲,大小約2.34 cm×2.13 cm×2.27 cm,邊緣模糊,血流豐富,周邊軟組織回聲增強。雙側(cè)腋窩未見異常淋巴結(jié)。左側(cè)胸壁12:00-1:00脂肪層內(nèi)可見一高回聲,大小約0.66×0.28 cm,邊界清,無血流。左乳無回聲(BI-RADS:2類);右乳低回聲(BI-RADS:4C類);左側(cè)胸壁脂肪層內(nèi)高回聲,考慮脂肪瘤可能。乳腺MR平掃+增強示:增強掃描乳腺背景呈輕度強化,雙側(cè)乳腺散在點狀強化。右側(cè)乳腺外上象限見卵圓形腫物影,邊界不規(guī)整,可見毛刺,病變大小約2.5 cm×2.4 cm×2.5 cm,內(nèi)部信號不均,T1WI呈低信號,T2WI呈混雜稍高信號,DWI呈高信號,增強后明顯不均勻強化,早期強化明顯,動態(tài)增強曲線呈平臺型或輕度流出型。右側(cè)乳腺腋尾區(qū)、腋下可見結(jié)節(jié)狀異常信號影,邊界尚清,最大徑約0.65 cm,T1WI呈低信號,T2WI呈稍高信號,周圍可見斑片狀稍長T2信號影,增強后均勻強化,動態(tài)增強曲線呈流出型。左側(cè)乳腺未見確切占位,增強掃描未見確切異常強化。雙側(cè)胸壁肌肉未見異常。雙側(cè)乳房呈不均勻致密體型。右側(cè)乳腺外上象限病變,考慮為惡性可能性大,BI-RADS:4類,右側(cè)乳腺腋尾區(qū)、腋下結(jié)節(jié)影,考慮淋巴結(jié)可能性大。左側(cè)乳腺未見確切異常強化,BI-RADS:2類。

    完善術(shù)前穿刺相關(guān)檢查后行右乳腫物穿刺及腋窩淋巴結(jié)穿刺活檢回報:(右乳腫物穿刺)穿刺組織內(nèi),見圓形及梭形細胞腫瘤,可見核分裂像,局部伴解化,部分組織變性、梗死,不除外化生性癌,建議切除活檢;(右腋窩淋巴結(jié))見游離的小塊異性細胞巢伴變性、梗死。繼續(xù)完善術(shù)前檢查后于靜脈吸入復(fù)合全麻下行雙側(cè)乳房腫物切除術(shù),左側(cè)術(shù)中標本送檢石蠟病理(最終回報為良性病變)。右側(cè)術(shù)中標本送檢術(shù)中冰凍快速病理回報:惡性腫瘤,考慮化生性癌。遂行右側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)。術(shù)后石蠟切片病理回報:梭形細胞化生癌(大小35mm×30mm×25mm),脈管及神經(jīng)未見確切累及。免疫組化:CK(pan)(+),Her-2(VENTANA)(-),Ki-67(40%+),波形蛋白(Vimentin)(+),CK5/6(+),P63(+),SMA(部分+),細胞角蛋白14(CK14) ( +),細胞角蛋白 7 (CK7) ( —) ,PR(—),ER(—)。腋窩淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移(0/21)。

    依據(jù)臨床資料及病理回報,此患者診斷為右側(cè)乳腺梭形細胞化生癌,術(shù)后給予患者環(huán)磷酰胺+多柔比星脂質(zhì)體(AC)方案化療。目前患者正在化療隨訪中,病情平穩(wěn)。

    2 討論

    化生性乳腺癌是一種有別于乳腺腺癌、有明顯異源性成分的罕見乳腺癌病理類型,發(fā)病率占所有浸潤性乳腺癌不超過1%[1,4],其組成可全為梭形細胞癌、鱗狀細胞癌,而不含任何腺癌成分;也可以是瘤床中有占有優(yōu)勢的梭形細胞、鱗狀細胞和(或)間葉性化生的區(qū)域。乳腺化生性癌最早被描述為具有混合上皮和肉瘤樣成分的乳腺癌 。好發(fā)于中老年女性,但較少發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[3-4]。WHO乳腺和女性生殖系統(tǒng)腫瘤分類最新版本,將乳腺化生性癌分為鱗狀細胞癌、梭形細胞癌、低度鱗狀細胞癌、間充質(zhì)分化的化生癌、纖維瘤病樣化生癌、混合化生癌6個亞型;而沃格茨和諾里斯分類法將其劃分為梭形細胞亞型、鱗狀細胞癌亞型、癌肉瘤、基質(zhì)生成亞型、破骨巨細胞亞型5個亞型[4]。MBC亞型的分類目前應(yīng)用較多的是沃格茨和諾里斯分類法,不同亞型發(fā)病率目前文獻報道也存在差異,有文獻報道西方最常見的MBC亞型是間質(zhì)分化,其次是梭形細胞癌,然后是鱗狀細胞癌[4];也有研究統(tǒng)計表明,西方世界最常見的亞型是梭形細胞癌,而鱗狀細胞癌在東方世界最常見;同時有中國學(xué)者報道中國患者中最常見的亞型梭形細胞癌。同樣有研究稱間充質(zhì)分化的MBC在歐洲患者中最常見。這種結(jié)果差異可能是由于不同人種、罕見發(fā)病導(dǎo)致統(tǒng)計病例相對較少、不同腫瘤亞型分類標準的變化等原因?qū)е碌摹?/p>

    化生性乳腺癌的臨床最長見體征為患側(cè)乳房無痛性腫塊,有個別文獻報道極個別案例伴有乳頭血性溢液。但其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率相對較低,且極易局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移[5-7]。本病例中患者無明顯臨床癥狀,僅有無痛性腫塊與文獻報道相符。

    化生性乳腺癌的影像學(xué)特征國內(nèi)外鮮有報道,現(xiàn)有資料表明化生癌的不同亞型影像學(xué)表現(xiàn)存在差異。鱗狀細胞癌最常見的鉬靶表現(xiàn)為高密度、邊緣呈毛刺狀的不規(guī)則腫塊,而梭形細胞癌和基質(zhì)生成癌鉬靶表現(xiàn)類似為邊相對清晰的橢圓形腫塊和稍高的密度影。早期病例報道在超聲檢查中,化生性癌通常表現(xiàn)為具有橢圓形或圓形腫塊,邊界清楚,回聲均勻。然而,最近有研究指出其最常見的超聲表現(xiàn)為腫物呈小葉狀或不規(guī)則形狀或邊緣毛刺、回聲不均勻及后部聲影增強?;匀橄侔┐殴舱癯上褡畛R姳憩F(xiàn)為邊緣相對光滑的圓形或小葉狀腫塊,也可表現(xiàn)為不規(guī)則形狀,T1表現(xiàn)等信號或低信號,T2序列常表現(xiàn)為高信號,這對化生性乳腺癌的鑒別診斷有參考價值[5,8]。本病例鉬靶表現(xiàn)傾向于良性;超聲表現(xiàn)更傾向于惡性可能;磁共振成像缺乏典型特征。由于化生性癌的影像學(xué)表現(xiàn)相對缺乏典型特征,因此其很難通過影像學(xué)表現(xiàn)作出診斷。

    化生乳腺癌的診斷目前主要依據(jù)組織病理學(xué)診斷,其雌激素受體、孕激素受體通常不表達,Her-2基因不擴增,即通常表現(xiàn)為三陰性[4,8-10],混合性化生性癌中上皮來源的腫瘤成分通常陽性表達 SMA、p63、EGFR、CK、EMA、CK5/6,鱗狀細胞癌成分陽性表達 CK(H);梭形細胞癌成分vimentin可呈陽性,且部分表達SMA、S-100這兩種肌上皮標記物 ,STAB-2表達見于癌肉瘤亞型。本病例病理免疫組化表現(xiàn)為波形蛋白(Vimentin)(+),CK5/6(+),P63(+),SMA(部分+),CK(pan)(+),診斷為MBC梭形細胞癌亞型。

    目前普遍認為化生性乳腺癌相較于三陰性乳腺癌,侵襲性更高,預(yù)后更差,且容易局部復(fù)發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移,但淋巴結(jié)陽性率相對較低。臨床上手術(shù)術(shù)式選擇仍未達成統(tǒng)一規(guī)范化標準,可供選擇的有乳腺癌改良根治術(shù)及腋窩淋巴結(jié)清掃;保乳切除術(shù)和前哨淋巴結(jié)活檢等不同術(shù)式。不同術(shù)式的無進展生存期、總生存率及局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移率是否有差異學(xué)界尚未有統(tǒng)一的結(jié)論。有文獻指出接受保乳手術(shù)的患者與接受全乳房切除術(shù)的患者之間的生存率沒有明顯差異;但另有文獻表明,保乳手術(shù)比根治性乳房切除術(shù)患者更容易局部復(fù)發(fā),乳腺癌根治術(shù)和改良根治術(shù)的預(yù)后和生存率更好[6]。因此具體術(shù)式的選擇仍要依據(jù)患者疾病的臨床分期及充分考慮患者的經(jīng)濟條件及保乳意愿。有研究表明術(shù)后局部的放療,對于化生性乳腺癌患者可以獲益[7]。由于化生性乳腺癌激素受體絕大多數(shù)為陰性,限制了其內(nèi)分泌治療及術(shù)后靶向治療的可能,且其對化療藥物敏感性較差。有臨床研究推薦蒽環(huán)類藥物可用于MBC的治療[10]。另外一些臨床試驗和案例研究表明,雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑對晚期或轉(zhuǎn)移性MBC患者有較好的治療效果,有研究表明此類患者體內(nèi)含有PI3K途徑基因突變[1,9]。Basho等人證明mTOR抑制劑(替馬西莫司或依維莫司)與阿霉素聯(lián)合治療MBC比在非MBC中更有效;同樣,Moulder等人證明了mTOR抑制劑(替米西莫司)對治療MBC有效[1,11]?;匀橄侔┑囊?guī)范化診斷及標準系統(tǒng)治療,仍需進一步研究。而本病例患者采用了環(huán)磷酰胺聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體的化療方案,已隨訪3個月,病情平穩(wěn),無局部復(fù)發(fā)及遠處轉(zhuǎn)移。我們會長期隨訪此病例,以期獲得詳實的預(yù)后數(shù)據(jù)。

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