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    腦網(wǎng)絡(luò)功能連接預(yù)測(cè)重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療難治性抑郁癥療效的研究進(jìn)展

    2021-01-02 18:26:29游亞鳳王錦濤鈕富榮陳煒
    浙江醫(yī)學(xué) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:杏仁核皮層基線

    游亞鳳 王錦濤 鈕富榮 陳煒

    抑郁癥是一種反復(fù)發(fā)作、以顯著而持久的心境低落為主要臨床特征的情感障礙性疾病[1],具有高患病率、高復(fù)發(fā)率、高自殺率、高致殘率等特點(diǎn)。最新調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)抑郁癥患病率為3.4%[2],但抑郁癥的治療效果并不理想。抑郁癥序貫治療研究發(fā)現(xiàn),約2/3的患者能夠達(dá)到臨床治愈,并且治愈率隨治療時(shí)間的延長(zhǎng)而降低[3]。使用2種及以上不同作用機(jī)制抗抑郁藥物足量、足療程(每種藥物治療時(shí)間≥6周)治療無(wú)效[漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)減分率<50%)]定義為難治性抑郁癥(treatment-resistant depression,TRD)。TRD患者的醫(yī)療費(fèi)用明顯增加,生活質(zhì)量及健康狀況明顯下降[4]。一項(xiàng)為期31年的隨訪研究發(fā)現(xiàn),存在殘留癥狀患者1年內(nèi)典型抑郁發(fā)作的比例是無(wú)殘留癥狀患者的近3倍[5]。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repeat transcranial magnetic stimulation,rTMS)是一種非侵入性的神經(jīng)刺激技術(shù)[6],美國(guó)FDA批準(zhǔn)其作為TRD的一線治療方法。但研究表明其療效并不理想,有效率僅15.5%~29.9%[7]?;趓TMS治療可調(diào)控TRD腦網(wǎng)絡(luò)的機(jī)制,本文對(duì)腦網(wǎng)絡(luò)功能連接預(yù)測(cè)rTMS治療TRD療效的研究進(jìn)展作一綜述,以期為提高rTMS治療TRD療效作參考。

    1 TRD腦網(wǎng)絡(luò)功能連接變化

    越來(lái)越多研究表明,TRD的病理生理學(xué)基礎(chǔ)不是單一腦區(qū)的異常,而是腦網(wǎng)絡(luò)內(nèi)或之間功能連接異常。功能連接為空間上不同腦區(qū)間連接的功能差異,而各種認(rèn)知任務(wù)的完成依賴于腦區(qū)內(nèi)或腦區(qū)之間不同的功能連接。多數(shù)基于靜息態(tài)功能磁共振成像(resting state functional magnetic resonance imaging,rs-fMRI)研究發(fā)現(xiàn),TRD功能連接異常主要發(fā)生在默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)(default mode networks,DMN)、中央執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)(central executive network,CEN)及凸顯網(wǎng)絡(luò)(salience networks,SN)等核心網(wǎng)絡(luò)中,因?yàn)樗鼈儏⑴cTRD患者的情緒和行為調(diào)節(jié)及協(xié)調(diào)認(rèn)知的過(guò)程[8]。

    DMN主要包括內(nèi)側(cè)前額葉皮層(medial prefrontal cortex,MPFC)、后扣帶回皮層(posterior cingulate cortex,PCC)、前扣帶回皮層喙部(rostral anterior cingulate cortex,rACC)、雙側(cè)顳葉皮層、楔前葉、頂下小葉、海馬及海馬旁回等核心區(qū)域。DMN主要與大腦對(duì)內(nèi)外環(huán)境的監(jiān)測(cè)、維持意識(shí)的覺(jué)醒、情緒的加工、自我內(nèi)省、情景記憶的提取等功能相關(guān)。一項(xiàng)Meta分析表明,DMN內(nèi)的MPFC和PCC,背內(nèi)側(cè)前額葉皮層(dorsal medial prefrontal cortex,DMPFC)、顳頂交界、外側(cè)顳葉皮層和顳極的功能連接增強(qiáng)與患者的思維反芻相關(guān)。這些區(qū)域過(guò)于活躍,可能導(dǎo)致TRD患者病理性內(nèi)省、自我關(guān)注增加、信息加工扭曲、內(nèi)心沖突及自殺意念等癥狀[9],這是患者表現(xiàn)出自卑、自罪、自責(zé)、無(wú)價(jià)值感等情緒的神經(jīng)基礎(chǔ)。有研究以左右前、中、后海馬為感興趣區(qū)域,使用rsfMRI探索海馬神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的功能連接與TRD的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)右中海馬與前海馬體、海馬旁、杏仁核和眶額回的功能連接低,左后海馬、右中海馬的功能連接與TRD患者的記憶障礙相關(guān)[10]。

    CEN主要參與注意分配、工作記憶及任務(wù)切換。它是由背外側(cè)前額葉皮層(dorsolateral prefrontal cortex,DLPFC)、后頂葉皮層(posterior parietal cortex,PPC)、背側(cè)前扣帶回皮層(dorsal anterior cingulate cortex,dACC)、顳下回、中央前回和小腦等區(qū)域組成[6]。一項(xiàng)Meta分析探討TRD患者腦網(wǎng)絡(luò)功能障礙發(fā)現(xiàn),CEN內(nèi)的DLPFC與PPC功能連接較低[11]?;隗w素的形態(tài)計(jì)量學(xué)確定種子點(diǎn)的rs-fMRI研究表明,TRD患者右DLPFC及頂葉皮層、dACC的功能連接降低[12]。

    SN的功能連接性反映情緒處理和情緒控制,其連接的異??赡軐?dǎo)致抑郁癥的發(fā)生。SN是一個(gè)邊緣系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò),主要由前扣帶回皮層(anterior cingulate cortex,ACC)、杏仁核、前島葉等結(jié)構(gòu)組成。杏仁核與膝下前扣帶回皮層(subgenual anterior cingulate cortex,sgACC)是SN與TRD相關(guān)的重要腦區(qū)。研究表明,與正常人相比,TRD患者杏仁核與右ACC的功能連接降低,這可能導(dǎo)致ACC在邊緣區(qū)域的調(diào)節(jié)作用下降,從而產(chǎn)生抑郁情緒[12]。sgACC也是TRD發(fā)生的重要腦區(qū)。研究表明,TRD患者sgACC與眶額皮層、丘腦、海馬及杏仁核的功能連接增強(qiáng)[13]。sgACC和眶額皮層之間存在異常的功能連接,可能會(huì)導(dǎo)致TRD患者的絕望感[14]。有學(xué)者結(jié)合18FDG-PET和rs-fMRI研究TRD患者sgACC功能相關(guān)的失調(diào)區(qū)域及其代謝狀態(tài),結(jié)果發(fā)現(xiàn)相較于健康對(duì)照者,TRD患者sgACC和右側(cè)額顳葉皮層之間表現(xiàn)出更強(qiáng)的功能連接;邊緣區(qū)域(如杏仁核和海馬體)之間的代謝較高,而額葉皮質(zhì)區(qū)域的代謝較低[15]。

    TRD的發(fā)生不僅僅是孤立的腦網(wǎng)絡(luò)功能連接異常導(dǎo)致的,同時(shí)與涉及情感過(guò)程和認(rèn)知功能大腦區(qū)域的連接性改變有關(guān),主要發(fā)生在上述3個(gè)網(wǎng)絡(luò)之間。DMN與CEN之間異常的高連接,也許是TRD患者思維反芻和目標(biāo)導(dǎo)向中行為缺陷的機(jī)制[8,11]。SN與DMN和(或)CEN之間較高的連接主要表現(xiàn)在sgACC與DLPFC之間的異常功能連接,使患者對(duì)負(fù)性情緒的控制能力下降,從而表現(xiàn)出抑郁情緒,但經(jīng)rTMS治療后可使其正?;痆16]。

    2 腦網(wǎng)絡(luò)功能連接預(yù)測(cè)rTMS治療TRD的療效

    現(xiàn)有研究表明,rTMS治療后TRD患者腦網(wǎng)絡(luò)異常的功能連接發(fā)生了顯著的變化,主要是由于改變了治療前抑郁相關(guān)的異常連接。

    rTMS治療TRD的最佳刺激部位多選擇DLPFC。有研究使用機(jī)器學(xué)習(xí)方法,并結(jié)合血氧水平依賴信號(hào)研究DMN和SN網(wǎng)絡(luò)之間的基線功能連接,結(jié)果顯示DLPFC-rTMS區(qū)分有效與無(wú)效的準(zhǔn)確性達(dá)0.85~0.95,特異度為0.92[17]。有研究對(duì)27例TRD患者進(jìn)行為期5周的左側(cè)DLPFC-rTMS治療,結(jié)果顯示HAMD減分率為50%的有9例,HAMD評(píng)分下降與左側(cè)DLPFC和紋狀體之間功能連接降低有關(guān),這表明左側(cè)DLPFC與紋狀體之間較高的功能連接能有效預(yù)測(cè)rTMS的療效[18]。有研究采用腦灌注SPECT探索DLPFC-rTMS治療效果,結(jié)果顯示基線時(shí)左側(cè)DLPFC與右小腦之間的連接增加對(duì)rTMS有較好的治療反應(yīng)[19]。

    近端rTMS誘導(dǎo)的神經(jīng)活動(dòng)變化與解剖或功能上相互連接的遠(yuǎn)端大腦區(qū)域的變化相關(guān),例如在ACC。有研究以左側(cè)DLPFC為刺激靶點(diǎn)探索sgACC和rACC為種子點(diǎn)的基線功能連接預(yù)測(cè)rTMS的療效,結(jié)果顯示治療效果與基線sgACC和右側(cè)DLPFC較低的功能連接、rACC與左外側(cè)頂葉皮層較高的功能連接相關(guān),其預(yù)測(cè)療效的準(zhǔn)確性分別為0.84(靈敏度0.81,特異度0.86)和 0.76(敏感度 0.48,特異度 0.97)[20]。同樣,左側(cè)DLPFC-rTMS治療TRD患者,sgACC與眶額皮層較高的連接與更好的治療反應(yīng)相關(guān)[14]。有研究發(fā)現(xiàn),TRD患者經(jīng)左側(cè)DLPFC-rTMS治療,DMN內(nèi)的ACC與腹內(nèi)側(cè)扣帶回皮層的高功能連接預(yù)測(cè)療效的靈敏度、特異度分別為0.86、0.82;而SN內(nèi)的dACC與左背側(cè)前島葉高功能連接預(yù)測(cè)療效的靈敏度、特異度分別為1.00、0.82[21]。采用左側(cè)DLPFC-rTMS刺激治療使ACC與中腦皮質(zhì)邊緣系統(tǒng)結(jié)構(gòu)(左DLPFC、尾狀核和伏隔核)連接增加,提示基線時(shí)較低的功能連接與更好的治療反應(yīng)相關(guān)[22]。

    多數(shù)研究表明,rTMS治療TRD的刺激靶點(diǎn)主要是左側(cè)DLPFC;但也有證據(jù)表明,DMPFC可能在TRD的情緒調(diào)節(jié)中起著更重要的作用。DMPFC-rTMS研究表明,DMPFC和左側(cè)杏仁核、左側(cè)DLPFC、雙側(cè)眶額皮質(zhì)、PCC之間的功能連接可以預(yù)測(cè)治療效果,其準(zhǔn)確性為0.875~0.926[23]?;€時(shí)DMPFC與sgACC、內(nèi)側(cè)前額葉皮層之間功能連接較高,提示rTMS治療效果更好;基線時(shí)與殼核、丘腦、海馬和杏仁核之間功能連接較低,提示rTMS治療效果較好[24-25]。此外,DMPFC-rTMS治療效果與sgACC和島葉、殼核、海馬、杏仁核之間較低的基線功能連接有關(guān)[25]。基線時(shí)皮質(zhì)節(jié)點(diǎn)之間(如DMPFC與sgACC之間)較高的功能連接,皮質(zhì)與紋狀體之間(如DMPFC與殼核之間)、皮質(zhì)與丘腦之間(如DMPFC與背內(nèi)側(cè)丘腦之間)和皮質(zhì)與邊緣皮質(zhì)之間(sgACC與杏仁核、海馬)較低的基線連接均提示rTMS治療效果較好[25]。

    3 小結(jié)

    腦網(wǎng)絡(luò)使研究目標(biāo)轉(zhuǎn)向大腦間的廣泛功能連接,從整體的角度來(lái)理解rTMS治療TRD的機(jī)制與療效。但rTMS治療TRD仍存在一些局限性:(1)由于TRD患者長(zhǎng)期保持穩(wěn)定的藥物治療,故不能夠消除藥物對(duì)rTMS的影響;(2)研究過(guò)程中,患者可能接受不同的rTMS治療方案(高頻左側(cè)rTMS與間歇性爆發(fā)性θ波刺激方案),也可能影響腦網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)的效應(yīng);(3)多數(shù)研究樣本量較少,結(jié)果需要在多中心、大樣本隊(duì)列研究中進(jìn)行復(fù)制;(4)多數(shù)研究是對(duì)短期治療的療效預(yù)測(cè),較少涉及長(zhǎng)期療效進(jìn)行預(yù)測(cè);(5)TRD的定義不盡相同,可能導(dǎo)致結(jié)果偏倚。因此,建議今后開(kāi)展多中心、隨機(jī)雙盲、較長(zhǎng)時(shí)間的對(duì)照研究,以探索腦網(wǎng)絡(luò)功能連接預(yù)測(cè)rTMS治療TRD的療效,為TRD患者提供新的治療方法。

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