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    重癥感染患者程序化血糖控制的效果評(píng)價(jià)

    2016-04-16 15:00:14鐘海利陳虎唐禎劉芬
    醫(yī)學(xué)信息 2015年52期
    關(guān)鍵詞:重癥患者血糖控制效果評(píng)價(jià)

    鐘海利++陳虎+唐禎++劉芬

    摘要:目的 評(píng)價(jià)ICU重癥感染患者血糖程序化控制方案的治療效果。方法 根據(jù)美國(guó)耶魯紐黑文醫(yī)院的《ICU成人患者胰島素泵入方案》進(jìn)行改進(jìn),與護(hù)理人員一起,對(duì)感染性休克尤其是合并糖尿病患者進(jìn)行胰島素程序化給藥,細(xì)致的血糖監(jiān)護(hù),比較監(jiān)護(hù)前后的血糖波動(dòng)值。結(jié)果 血糖值在7.8~10mmol/L波動(dòng),程序化調(diào)整胰島素泵入方案可有效降低血糖值(P<0.05),并可減小血糖波動(dòng)幅度。結(jié)論 程序化血糖控制方案可有效、穩(wěn)定的維護(hù)血糖,對(duì)ICU重癥感染患者的治療有著重要意義。

    關(guān)鍵詞:重癥患者;血糖控制;程序化給藥;效果評(píng)價(jià)

    入住ICU的重癥患者常常由于機(jī)體處于高度應(yīng)激狀態(tài),糖類代謝紊亂尤為明顯,以出現(xiàn)高血糖最為常見(jiàn)。而調(diào)節(jié)血糖對(duì)感染的控制及病情的預(yù)后轉(zhuǎn)歸可產(chǎn)生明顯影響。國(guó)際《拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng)指南》[1]指出血糖控制的重要性,并推薦血糖需進(jìn)行程序化控制。本文就其中入住ICU的膿毒癥休克患者的血糖進(jìn)行程序化控制藥學(xué)監(jiān)護(hù),并評(píng)價(jià)控制效果。

    1 病歷資料

    患者,女,63歲,于2015年8月11日出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)起病。外院給予抗感染,多巴胺升壓等治療,無(wú)好轉(zhuǎn)。8月19日因“病情加重,少尿,腎結(jié)石并積水”入院。入科查體:T36.6℃,P125次/min,R25次/min,BP125/59mmHg,雙肺呼吸粗,右下肺可聞及少量濕性啰音,腎區(qū)叩擊痛陽(yáng)性。血常規(guī)示:WBC 40.13×109/L;N% 95.6%;PLT 56×109/L;血生化:肌酐402.7μmol/L;尿素氮21.0mmol/L;尿酸730μmol/L;葡萄糖12.15mmol/L;尿常規(guī):白細(xì)胞鏡檢2+;CT提示:兩下肺少許感染灶,雙側(cè)胸腔少量積液。入科診斷:①感染性休克;②急性腎衰竭;③腎結(jié)石(左);④腎積水(左);⑤肺部感染;⑥2型糖尿??;⑦高血壓病;⑧膽囊結(jié)石;⑨脾大;⑩脂肪肝。

    入院后予重癥監(jiān)護(hù),留置鼻飼管、導(dǎo)尿管,進(jìn)行心電、指脈氧、動(dòng)態(tài)血壓、血糖等監(jiān)測(cè)。藥物治療方面予亞胺培南西司他丁抗感染,胰島素靜脈泵入降血糖,奧美拉唑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,苯磺酸氨氯地平片降壓,異甘草酸鎂護(hù)肝,地高辛強(qiáng)心,輔酶Q10氯化鈉注射液營(yíng)養(yǎng)心肌,胸腺肽a1增強(qiáng)免疫、營(yíng)養(yǎng)支持治療等。治療4d后患者病情穩(wěn)定,8月24日轉(zhuǎn)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院繼續(xù)治療。

    患者診斷感染性休克合并糖尿病,嚴(yán)格的血糖范圍對(duì)其感染控制及其關(guān)鍵,治療監(jiān)護(hù)中臨床藥師采用了程序化血糖控制流程。

    2 程序化血糖控制治療方法

    按操作流程:①測(cè)得初始血糖值,確定圖1對(duì)應(yīng)范圍(列);②計(jì)算初始劑量與維持劑量:初始量計(jì)算:血糖值×18/100,以最接近0.5U的值作為初始劑量輸注,再按此劑量每小時(shí)泵入維持;③監(jiān)測(cè)血糖值,求得每小時(shí)血糖下降值表1對(duì)應(yīng)范圍(行);④根據(jù)“說(shuō)明”確定是否改變速度或停用;⑤速度調(diào)整參照標(biāo)記“▲”-增速、“★、★★”-減速;⑥參照表1,根據(jù)現(xiàn)有速度對(duì)應(yīng)行調(diào)整。

    圖1

    【1】停用胰島素,1h后復(fù)測(cè)BG。當(dāng)BG>7.8時(shí),以原有速度的50%胰島素維持。

    【2】停用胰島素,1h后復(fù)測(cè)BG。當(dāng)BG>7.8時(shí),按照★★降低胰島素給藥速度。

    患者入院后均行抗感染治療、電解質(zhì)平衡、肝腎功能、血糖控制等方面均進(jìn)行了藥物治療監(jiān)護(hù)。本次藥物治療監(jiān)護(hù)開始時(shí),患者血糖為17.3 mmol/L。根據(jù)2014年版《中國(guó)嚴(yán)重膿毒癥/膿毒性休克治療指南》[2]中推薦,伴有高血糖(連續(xù)兩次血糖>10mmol/L)的嚴(yán)重膿毒癥患者,應(yīng)控制血糖≤10mmol/L,建議采用規(guī)范化(程序化)血糖管理方案,并建議每1~2h監(jiān)測(cè)一次血糖。

    用SPSS16.0軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3 程序化血糖控制結(jié)果

    對(duì)患者血糖進(jìn)行程序化管理后,其血糖值有效的在目標(biāo)范圍內(nèi)波動(dòng),血糖值顯著降低(t=4.904,P<0.05),并可減小血糖波動(dòng)幅度,見(jiàn)表2。

    4 討論

    國(guó)外一項(xiàng)大樣本量的調(diào)查研究[3]表明,耶魯紐黑文醫(yī)院的《ICU成人患者胰島素泵人方案》不僅可以有效維護(hù)ICU成人住院患者的血糖,還可以減少重癥患者出現(xiàn)低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。程序化胰島素給藥較平穩(wěn)控制血糖,同時(shí)也存在值得注意的幾個(gè)方面:

    4.1不適用于糖尿病酮癥酸中毒(DKA)或血糖高滲狀態(tài)(HHS)患者:因?yàn)榇祟惢颊呖赡苄枰叩囊葝u素初始劑量。

    4.2使用前需糾正體液、酸堿、電解質(zhì)、二價(jià)離子狀態(tài)。

    4.3通常需禁食,對(duì)進(jìn)食患者可考慮給予門冬胰島素覆蓋餐時(shí)造成的血糖波動(dòng);對(duì)靜脈給予葡萄糖的患者,可按4~6g葡萄糖:1U胰島素臨時(shí)加用;腸內(nèi)或腸外營(yíng)養(yǎng)(TPN,PPN,管飼)突然停止,胰島素給藥速度應(yīng)減50%。

    4.4推薦每小時(shí)監(jiān)測(cè)血糖值,一旦血糖穩(wěn)定(連續(xù)3次血糖值在目標(biāo)范圍內(nèi)),可改為每2h監(jiān)測(cè)一次,如果在12~24h內(nèi)穩(wěn)定,可每4h監(jiān)測(cè)一次。以下情況需每小時(shí)監(jiān)測(cè)血糖:血糖值超出目標(biāo)范圍、胰島素輸注速度改變、臨床病情明顯變化、初始或間斷使用類固醇激素、使用升壓藥、TPN/PPN/管飼、透析、CVVH或CAVH。

    4.5使用血管收縮藥物仍然低血壓的患者,毛細(xì)血糖值(如扎手指)可能不準(zhǔn)確,這種情況下使用靜脈或動(dòng)脈血進(jìn)行監(jiān)測(cè)血糖更好

    總體來(lái)看,程序化血糖控制方案不僅可以有效的將血糖降低到指南推薦范圍內(nèi),還可以減小血糖的波動(dòng)幅度,防范低血糖的同時(shí),使血糖維護(hù)更加穩(wěn)定,促進(jìn)重癥感染的控制。

    參考文獻(xiàn):

    [1] R.P.Dellinger, Mitchell M.Levy,Andrew Rhodes, et al. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock, 2012[J].Intensive Care Med,2013,39:165-228.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì).中國(guó)嚴(yán)重膿毒癥/膿毒性休克治療指南(2014)[J].中華內(nèi)科雜志,2015,54(6): 557-581.

    [3] Michael R. Marvin, Silvio E. Inzucchi, Brian J. Besterman. Computerization of the Yale Insulin Infusion Protocol and Potential Insights into Causes of Hypoglycemia with Intravenous Insulin[J]. DIABETES TECHNOLOGY & THERAPEUTICS, 2013, 15(3):246-252.

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