子宮內膜漿液性癌8例臨床病理觀察

施 鳳，顧 蕓

子宮內膜漿液性癌(uterine serous carcinoma, USC)是一種少見的、高侵襲性的子宮內膜癌(endometrial carcinoma, ECA)。其發(fā)病率僅占全部ECA的10%，但病死率卻高達50%以上[1]。美國國家綜合癌癥網絡(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南指出，USC作為一種高危組織類型的腫瘤，其治療策略與低級別ECA不同[2]。USC組織形態(tài)復雜，常與其他高級別ECA形態(tài)交叉易誤診。本文探討8例USC的臨床病理學特征，以期提高該病的診斷水平，為臨床與病理醫(yī)師提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料收集2016～2019年南京市婦幼保健院診斷的ECA子宮切除病例，參照WHO(2014)子宮體腫瘤分類，由2名高年資婦產病理醫(yī)師行切片復核，最終診斷8例USC。

1.2 方法標本均經10%中性福爾馬林固定，石蠟包埋，4 μm厚切片，行HE和免疫組化EnVision兩步法染色，并設立陰、陽性對照。一抗均購自北京中杉金橋公司。

1.3 判斷標準p53突變?yōu)榘藦婈栃缘哪[瘤細胞數(shù)>80%或腫瘤細胞不著色；p16陽性為胞質及胞核強陽性的腫瘤細胞數(shù)>90%；ER陽性為胞核陽性的腫瘤細胞數(shù)>50%；PTEN陰性為腫瘤細胞核不著色；DNA錯配修復(mismatch repair, MMR)蛋白陰性為腫瘤細胞核不著色[3]。

2 結果

2.1 臨床特征患者年齡60～86歲，中位年齡64歲。7例表現(xiàn)為絕經后陰道流血，1例因B超提示子宮內膜增厚入院。2位患者有乳腺癌病史，其中1位術后口服三苯氧胺5年。實驗室檢查1例患者血清CA125升高(表1)。

2.2 眼觀腫塊均單發(fā)，腫瘤最大徑0.5～4.3 cm，平均2.5 cm。6例為廣基菜花樣或息肉樣隆起，宮體、右宮角及宮底各2例，切之質脆易碎。2例為子宮內膜不規(guī)則增厚，分別見于宮體及宮底，切面黃白色，質硬。

2.3 鏡檢腫瘤組織形態(tài)多樣，表現(xiàn)為乳頭狀、腺樣、實性、裂隙狀及篩狀生長構型。7例由上述兩種及以上結構組成，1例僅有腺樣結構。腺樣及乳頭狀結構可見細胞簇狀生長或脫落游離(圖1、2)。高倍鏡下腫瘤細胞顯著異型，核質比高，7例可見明顯核仁(圖3)，4例有瘤巨細胞。所有病例核分裂活躍，5例可見病理性核分裂。瘤內未見鱗狀及黏液分化，5例見子宮內膜漿液性上皮內癌，2例見砂粒體樣鈣化。瘤周示萎縮性子宮內膜，雙側附件未見特殊。

圖1 腫瘤呈乳頭狀、不規(guī)則腺樣結構，腔內可見脫落游離細胞簇 圖2 腫瘤呈腺管結構，細胞排列擁擠，呈簇狀生長 圖3 腫瘤細胞核圓而非柱狀，異型明顯，核仁顯著 圖4 p53錯義突變，腫瘤細胞核彌漫強陽性，EnVision兩步法 圖5 腫瘤細胞質和細胞核p16彌漫強陽性，EnVision兩步法 圖6 Ki-67增殖指數(shù)高，EnVision兩步法

2.4 免疫表型腫瘤細胞p53(圖4)均陽性(錯義突變型)，p16(7/8)陽性(圖5)。ER(6/8)、PR(5/8)、WT-1(6/6)及Napsin A(4/4)陰性。MMR蛋白(6/6)、PTEN(4/4)及HNF1-β(5/5)陽性。Ki-67增殖指數(shù)高，均大于75%(圖6)。

2.5 隨訪患者均電話隨訪，隨訪時間7～43個月(表1)。7例患者存活，1例ⅣB期患者于術后16個月復發(fā)骨轉移，目前該患者帶瘤存活；其余6例無瘤存活。1例ⅢC期患者于術后22個月死于腫瘤局部復發(fā)及惡病質。

表1 8例USC的臨床資料及隨訪

3 討論

USC是子宮內膜原發(fā)高侵襲性腺癌，由Hendrickson等[4]于1982年首次描述為漿液性乳頭狀癌。隨后1988年國際婦科病理協(xié)會將其重新命名為USC，以強調細胞異型性為診斷必要條件。

USC好發(fā)于絕經后婦女，國內發(fā)病中位年齡60歲(范圍39～84歲)[1]。本組患者中位年齡64歲(范圍60～86歲)，與文獻報道相符。USC發(fā)病年齡比ECA發(fā)病年齡高，較少見于50歲以下女性，因此年齡可作為一個鑒別要素。絕經后陰道流血是USC最常見的臨床表現(xiàn)，但其作為婦科疾病常見表現(xiàn)，更多見于良性病變[5]。另外，USC的大體形態(tài)與其他ECA相似，對于診斷并無提示意義。

USC組織形態(tài)復雜，腫瘤常由兩種及兩種以上結構組成，乳頭狀結構為其經典生長構型。少數(shù)腫瘤僅有單一組織結構，如本文1例僅見腺樣結構，此時易誤診為子宮內膜樣癌。腺管及乳頭狀結構細胞呈簇狀生長或脫落游離、瘤細胞顯著異型以及核分裂活躍，這些特征往往可除外子宮內膜樣癌。USC瘤周常為萎縮性子宮內膜，這與子宮內膜樣癌起源于內膜增生的背景不同。文獻報道30%的USC可見砂粒體[3]，而子宮內膜樣癌罕見。實際工作中，USC的診斷常需借助免疫組化，一線抗體應至少包括p53、p16、ER、Ki-67，PR的使用價值尚無定論[3]。其經典的表達模式：p53突變、p16陽性、ER陰性及Ki-67增殖指數(shù)>75%，而子宮內膜樣癌p53常為野生型，p16非彌漫陽性，ER、PR陽性，PTEN、Pax-2和MMR蛋白可陰性。其他常見鑒別診斷：(1)透明細胞癌，典型的形態(tài)學特征包括管囊狀、實性片狀以及軸心膠原變的乳頭狀結構，胞質透亮或嗜酸的多邊形細胞、靴釘樣細胞及扁平細胞。免疫組化常為野生型p53，p16陰性，HNF-1β、Napsin A陽性。而典型漿液性特征伴局灶透明細胞時仍歸為USC。本組5例HNF-1β陽性并不符合USC經典免疫表型特征。病理學家則強調免疫組化應結合HE形態(tài)特點綜合分析，當兩者相互矛盾時，以形態(tài)學為準。目前尚未發(fā)現(xiàn)100%敏感性和特異性的腫瘤標志物。(2)卵巢漿液性癌累及子宮，兩者形態(tài)上無法區(qū)分，若雙側卵巢累及，多呈結節(jié)狀生長，且WT-1陰性，提示子宮原發(fā)。(3)非腫瘤性病變，如子宮內膜乳頭狀增生、子宮內膜A-S反應、刮宮或放療后修復性反應等，可結合臨床病史、缺乏核分裂象及無p53突變等與之鑒別[6]。

USC侵襲性強，臨床進展快，預后差。即使缺乏子宮肌層浸潤，多數(shù)患者也存在脈管侵犯及子宮外擴散，結果常導致確診分期晚和腫瘤復發(fā)。多模式聯(lián)合治療被推薦用于該腫瘤的預后。文獻表明USC與遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征有關，乳腺癌患者隨后罹患USC的風險增加。然而，此類患者的生存率并不受乳腺癌病史或三苯氧胺暴露的影響[7]。本組2例有乳腺癌病史的患者(其中一位口服三苯氧胺5年)FIGO分期均為ⅠA期，目前預后良好。血清CA125水平升高與晚期和復發(fā)病例有關[8]。本實驗數(shù)據顯示Ⅰ期患者CA125水平均在正常范圍內，而1例Ⅲ期患者CA125升高，并于術后22個月復發(fā)死亡。

綜上所述，USC臨床具有高度侵襲性?；颊叱Ｒ越^經后陰道流血就診，典型的形態(tài)學特征包括顯著的細胞學異型性、乳頭狀生長、脫落的細胞簇及大量核分裂象等。當免疫組化標記p53突變、p16彌漫表達時，診斷具有較好的一致性。少數(shù)疑難病例利用癌癥基因組圖譜計劃分子亞型進一步準確分型[9]，或許是未來的研究方向。