• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲支氣管鏡彈性成像與氣道周圍病變良惡性相關性研究*

    2020-12-30 00:47:42陳俊男陳中書馮劍雄施天生徐志宏史紅
    江西醫(yī)藥 2020年12期
    關鍵詞:肺門支氣管鏡惡性

    陳俊男 ,陳中書 ,馮劍雄 ,施天生 ,徐志宏 ,史紅

    (1.江西省胸科醫(yī)院,南昌 330006;2.江西省南昌市第一醫(yī)院,南昌 330006)

    超聲彈性成像是近幾年來新興且發(fā)展的一項超聲診斷技術, 是將超聲探頭搭置在支氣管鏡前端的組合裝置,將支氣管鏡與超聲探頭共同構成一體化的超聲光纖支氣管鏡,此設施可用于直接探查氣管支氣管黏膜下、氣管外病理改變和氣管周圍腫大的淋巴結,將病變位置進行精確定位,并且可以在超聲實時監(jiān)測引導下進行經支氣管針吸活檢(EBUS-TBNA), 在所有操作過程中能夠實時密切觀察病灶內的血供情況及病灶位置和周圍血管的情況,防止盲穿現象的發(fā)生,顯著提高了操作的安全性與精準性[7]。 該技術的基本原理為組織受到前置的超聲探頭的壓迫, 然后在外力作用下發(fā)生形態(tài)改變,其形變大小反映出組織的彈性系數,收集組織在受到壓迫前后出現的射頻信號, 對其信號變化程度進行研究分析, 進而可以推斷出組織內部的變化程度, 把組織的生物力學特性轉變成可視化的信號輸出:藍色表示組織硬度比較大(組織的彈性系數較大,其產生的應變比較小,就是組織的變化程度越低,硬度也就越大),紅色表示組織硬度比較?。ńM織的彈性系數較小,其產生的應變比較大, 就是組織的變化程度越高, 硬度也就越?。?,綠色則表示組織硬度位于兩者之間。 伴隨著超聲技術的迅速成長,臨床工作中已經開始逐步應用超聲彈性成像技術。 現今臨床工作中主要將其應用在前列腺、 乳腺及甲狀腺等淺表器官病變性質的判斷方面,同時獲得較為卓越的研究成效[8-10]。隨著相關技術的發(fā)展, 逐步建立了氣道和縱隔的超聲聲像圖譜, 在氣道內超聲的實時監(jiān)測引導下經支氣管針吸活檢的淋巴結組織可獲取準確程度較高的病理診斷, 且創(chuàng)傷程度較小、 操作簡單容易,可當作肺癌的分期、診斷原因不明的肺門縱隔淋巴結腫大的不可忽視的一大重要手段[11]。本研究使用超聲支氣管鏡(EBUS)實時超聲彈性成像和氣道周圍病變良惡性之間關系進行研究, 進一步探討EBUS 實時超聲彈性成像在判斷氣道周圍病變良惡性的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 2018 年 6 月-2019 年 6 月期間在江西省胸科醫(yī)院行EBUS-TBNA 檢查的患者。納入標準:⑴所有研究對象均為胸部CT 發(fā)現有縱隔/肺門淋巴結腫大和(或)胸腔內占位性病變[12];⑵所有研究對象術前均進行血常規(guī)、 凝血功能、 肝腎功能、心電圖等常規(guī)檢查,無明顯異常且一般身體情況較好;⑶所有研究對象無支氣管鏡操作禁忌癥,常規(guī)支氣管鏡提示檢查示氣管腔內無可直接活檢的病變的, 且經超聲掃描檢查支氣管時能夠清晰顯現淋巴結的; ⑷所有研究對象均已詳細告知并簽署相關知情同意書。 排除標準:⑴一般身體情況較差,不能耐受檢查的;⑵有嚴重的系統(tǒng)器官有器質性病變的;⑶凝血功能有異常的;⑷大咯血或哮喘持續(xù)狀態(tài)的;⑸有麻醉藥過敏史的。 按就診順序一一納入研究分析。

    1.2 操作儀器及材料 所有患者均使用普通光纖電子支氣管鏡(EB-1575K,日本PENTAX(賓得)公司,如圖1)、超聲光纖電子支氣管鏡(EB-1970UK,日本 PENTAX(賓得)公司,如圖 2、圖 3)、支氣管鏡主機(EPK-i7000 日本 PENTAX(賓得)公司,如圖4)、 超 聲 專 用 主 機 (HI VISION Avius L 日 本HITACHI(日立)公司,如圖5)及專用負壓穿刺針(ECHO-HD-22-EBUS-P 美國 COOK MEDICAL(庫克)公司,如圖6)。 術中使用喉罩通氣,心電監(jiān)護密切監(jiān)測患者的生命體征, 介入手術室具備有必要的搶救設備和相關急救藥物。

    圖1 普通光纖電子支氣管鏡EB-1575K

    圖2 超聲光纖電子支氣管鏡EB-1970UK

    圖3 超聲光纖電子支氣管鏡前端的超聲探頭

    1.3 操作方法

    1.3.1 超聲彈性成像分型[14],見表1。

    圖4 支氣管鏡主機EPK-i7000

    圖5 超聲專用主機HI VISION Avius L

    圖6 專用負壓穿刺針(ECHO-HD-22-EBUS-P

    表1 超聲彈性成像分型

    圖7 超聲彈性成像I 型 圖8 超聲彈性成像II 型

    1.3.2 檢查方法 ⑴依據患者的胸部CT 檢查,從而明確需要探查的范圍, 其中發(fā)現有 2、3、4、7、10或11 組的肺門縱隔淋巴結腫大(淋巴結分組情況按胸部淋巴結的國際標準分組[13])。

    圖9 超聲彈性成像III 型 圖10 超聲彈性成像IV 型

    ⑵術前至少禁飲禁食6h,術中采用喉罩通氣,心電監(jiān)護密切監(jiān)測生命體征。

    ⑶先插入普通電子支氣管鏡進行檢查, 清除氣道內附著的分泌物, 對患者各級支氣管進行探查、拍照,后退出。

    ⑷然后插入超聲支氣管鏡, 用生理鹽水將超聲支氣管鏡前端的超聲探頭水囊充盈, 后把充盈水囊的探頭貼近與病灶相鄰的氣管或支氣管壁,沿氣管支氣管壁緩慢地上下來回移動, 探查腔外病灶或周圍淋巴結,測量目標病灶大小,觀察病灶內的血供情況及病灶位置和周圍血管的情況,然后調節(jié)探頭使病灶位于超聲聲像的中央。

    ⑸進行超聲彈性成像模式, 評判病灶的硬度情況,能夠發(fā)現圖像區(qū)域發(fā)生紅、綠、藍等不同顏色,記錄這一圖像并保存。

    ⑹選取切面以藍色為主的區(qū)域, 測定穿刺所需的距離,選擇好進針位置。 將專用的負壓穿刺針從活檢通道送入,并將其孔道位置固定,對穿刺針長度進行合理的調節(jié),能夠在圖像中顯現出來,把超聲探頭貼近穿刺位置,調節(jié)進針深度,在超聲實時下進行穿刺, 超聲圖像上能夠看到強回聲的相關圖像,再將彈性成像模式開啟,明確穿刺針針尖是否在該區(qū)域當中,將內導絲拿出,末端接置一個20ml 的負壓注射器, 在反復穿刺20-30 次將其負壓關閉,將穿刺針拔出后,每個目標病灶穿刺3-4針(淋巴穿刺順序先穿N2 再穿N1,防止出現病理結果升級, 且具體情況根據取材以肉眼下組織量的滿意度決定)。

    ⑺上述步驟完成后,將導絲放回穿刺針中,把得到的組織放置在甲醛水溶液中進行固定。 再次將導絲拔出, 末端再次接置一個20ml 干燥注射器,推注空氣,繼續(xù)涂片若干,涂片馬上使用甲醛水溶液固定。 全部標本都制備細胞蠟塊,包埋制切片后進一步進行病理分析。

    1.3.3 最終診斷 得到的標本進行病理組織學分析,得到的結果作為最終診斷標準。 如標本中發(fā)現有惡性細胞或有診斷意義的其它細胞, 則評價其陽性。 如標本中未發(fā)現惡性細胞或有診斷意義的其它細胞,則評價其陰性。 每例患者有任何一個位置的穿刺活檢結果提示為陽性, 則其結果評價陽性;所有位置的穿刺活檢結果為陰性,則其結果評價陰性。且病理結果陰性者需連續(xù)隨訪6 個月。未能確診的不納入統(tǒng)計分析。

    1.4 統(tǒng)計分析 將病理學結果作為評判的金標準,統(tǒng)計計算惡性淋巴結的敏感程度、 特異程度及準確度。 數據分析采用SPSS 25.0 軟件進行。 計數資料用n(%)表示,組間對比使用Fisher 精確卡方(χ2)檢驗;檢驗水準(α)為 0.05,P<0.05 代表具有差異性,有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 一般資料 本次進行研究有63 枚淋巴結分別來自于年齡為 50-70(54.65±3.24)歲的 40 例病人(男 24 例,女 16 例)。

    2.2 經超聲彈性成像選取的淋巴結穿刺位置與對應的病理結果,見表2。

    表2 肺門縱膈淋巴結穿刺位置(n=63)與病理結果

    2.3 肺門縱隔淋巴結病理診斷結果,見表3。

    表3 肺門縱膈淋巴結病理診斷結果(n=63)

    2.4 超聲彈性成像分型與病理診斷結果,見表4。

    其中在惡性病變中, 運用該方法診斷的淋巴結陽性的有35 枚,陰性的有4 枚;在良性病變中,運用該方法診斷的淋巴結陽性的有6 枚,陰性的有18 枚。 不同超聲彈性成像分型組間良惡性構成比采用Fisher 精確卡方(χ2)檢驗比較,超聲彈性成像分型在區(qū)分良惡性淋巴結的中具有顯著的統(tǒng)計學意義(χ2=33.600,P<0.05)。 超聲彈性成像對惡性淋巴結的敏感度、特異度、準確度分別為85.37%(35/41)、81.82%(18/22)、84.13%(53/63)。

    表4 超聲彈性成像分型與病理診斷結果的關系

    3 討論

    超聲彈性成像這一想法是在1991 年的時候由研究人員Ophir[15]第一次提出,2002 年將其投入到實際研發(fā)過程中[16],近年來不斷發(fā)展,成為一種新的超聲微創(chuàng)檢查技術, 是在支氣管鏡的前端搭置一超聲探頭, 將支氣管鏡與超聲探頭共同構成一體化的超聲光纖支氣管鏡, 此設施可用于直接探查氣管支氣管黏膜下、 氣管外病理改變和氣管周圍腫大的淋巴結,將病變位置進行精確定位,并且可以在超聲實時監(jiān)測引導下進行經支氣管針吸活檢(EBUS-TBNA),在所有操作過程中能夠實時密切觀察病灶內的血供情況及病灶位置和周圍血管的情況,防止盲穿現象的發(fā)生,顯著提高了操作的安全性與精準性[7]。 在氣道內超聲的實時監(jiān)測引導下經支氣管針吸活檢的淋巴結組織可獲取準確程度較高的病理診斷,且創(chuàng)傷程度較小、操作簡單容易,可當作肺癌的分期、診斷原因不明的肺門縱隔淋巴結腫大的不可忽視的一大重要手段[11]。

    現在EBUS-TBNA 因為其微創(chuàng)特征,在診斷不明確的肺門縱隔淋巴結腫大等診斷中得到了廣泛應用[11]。本次研究對40 個病人的63 枚肺門縱隔淋巴結進行EBUS-TBNA,后經病理診斷。 我們把超聲彈性成像分為四型,I、II 型區(qū)域的淋巴結良性程度較大,III、IV 型區(qū)域的淋巴結惡性程度較大,在研究中可以看出超聲彈性成像分型在良惡性淋巴結的選取過程中具有顯著的統(tǒng)計學意義,預示著該種技術能夠用于評估氣道周圍病變的良惡性。 本研究中,超聲彈性成像對惡性淋巴結的敏感性、特異性、準確度分別為85.37%(35/41)、81.82%(18/22)、84.13%(53/63)。 Yasufuku 等[17]使用 EBUS—TBNA對70 例病患的70 枚縱隔或肺門淋巴結進行穿刺,來鑒別良惡性淋巴結,其敏感程度、特異程度、準確程度分別達到了95.7%、100%以及97.1%。 本研究結果和其結果有一定的區(qū)別, 其出現這一情況的原因可能是因為標本量比較少、 研究對象不同、淋巴位置不一致等多種原因導致的。 有研究表明,在EBUS 的實時引導下對肺門縱隔淋巴結進行靶向穿刺可以使穿刺的陽性率增加12.3%,與常規(guī)的穿刺法進行比較,EBUS 實時引導的靶向穿刺的診斷的敏感程度和準確程度均有顯著的提高[18],如本研究中的表2 結果所示,在10R 組淋巴結(右肺門淋巴結)的穿刺陽性率(72.8%)最高。 還有相關的研究人員建議, 如果有專門的病理學家進行涂片并對其診斷能夠顯著提高成功比例[19],但現在按照國內的情況還達不到。 此外,EBUS-TBNA 還可應用于良性疾病的診斷, 本研究中診斷淋巴結結核 5 例,結節(jié)病 6 例,其余 13 例為炎性增生。 值得一提的是,惡性淋巴結中有4 例穿刺假陰性的,其中3 例含有腺癌細胞,但含有大量的壞死組織;另1 例含有鱗癌細胞伴有上皮細胞增生。 良性中有6例穿刺為假陽性,其中2 例為淋巴結結核(病理可觀察到少數類上皮細胞灶、 鈣化灶、 纖維組織滲出)[20]、3 例為結節(jié)?。ú±砜捎^察到多個類上皮細胞灶、肉芽腫病變、纖維組織滲出)、1 例為炎性增生(病理可觀察到炎癥細胞浸潤、纖維組織滲出),這就表明當淋巴結內部構造出現病理變化時,例如惡性淋巴結中如有壞死、出血、液化等情況下,有可能導致硬度分布的不均勻; 良性淋巴結中如有鈣化灶或者纖維化等情況下, 可能會導致超聲彈性成像對淋巴結的良惡性作出誤判, 所以在臨床中需要將二維超聲、 多普勒與超聲彈性成像技術相結合一同進行使用, 綜合評估病變部位的良惡性情況。

    EBUS-TBNA 對肺癌的分期、診斷病因不明的肺門縱隔淋巴結腫大的作用一定得到了認可[11]。該技術能夠得到常規(guī)影像技術沒有辦法獲得的組織病理情況,從而增大了超聲診斷的范圍,實時檢測該位置的彈性系數,減少了盲穿幾率,很大程度增加了穿刺的精準程度以及安全程度,并且微創(chuàng)、并發(fā)癥少,可反復多次檢查,是十分重要并且可以廣泛的推廣到臨床中的一種新型檢查診斷手段。 除此之外, 因為不同研究研究人員獲得結果是不一致的, 在今后還需要更多的臨床人員對其制定更加精準的超聲彈性成像診斷標準, 使用更為靈敏的評價指標,對EBUS-TBNA 的操作進行有效的指導, 可以幫助肺癌進行快速的診斷以及對明確分期有一定的幫助。 ??漆t(yī)師們還需要不斷地熟悉支氣管鏡操作,增加自身的技能,特別是需要和病理科進行配合,獲得需要的組織標本并充分利用,科學的處理標本, 進一步提高診斷的敏感性和準確度,使患者更好地獲益。

    綜上所述, 超聲支氣管鏡彈性成像技術具有很高的敏感度、特異度以及準確度,能夠幫助診斷氣道周圍病變良惡性特征。

    猜你喜歡
    肺門支氣管鏡惡性
    肺門單中心Castleman病CTA“抱球征”1例
    超聲支氣管鏡引導下的經支氣管針吸活檢術在肺和縱隔占位性病變診斷中的應用
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復癌一例
    少兒肺門及周圍陰影增大的X線圖像分析
    超聲小探頭引導下經支氣管鏡活檢對于肺外周病變診斷價值
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現3例
    甲狀腺結節(jié)內鈣化回聲與病變良惡性的相關性
    CT引導下經支氣管鏡針吸活檢術診斷縱隔和肺門周圍腫塊的效果分析
    經支氣管鏡活檢聯(lián)合刷檢對支氣管肺癌的診斷價值
    多層螺旋CT在甲狀腺良惡性病變診斷中的應用
    99视频精品全部免费 在线| 男女那种视频在线观看| 88av欧美| 成年人黄色毛片网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久久九九精品影院| 春色校园在线视频观看| 久久九九热精品免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久国产成人精品二区| 亚洲人成网站在线播| 国产高清三级在线| 中文字幕高清在线视频| 国产探花极品一区二区| 波野结衣二区三区在线| 国产三级中文精品| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩欧美 国产精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 综合色av麻豆| 久久6这里有精品| 日本欧美国产在线视频| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产亚洲av天美| 级片在线观看| 国产亚洲精品av在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 不卡一级毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品久久久久久,| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久久久久久av| 天美传媒精品一区二区| 男人的好看免费观看在线视频| 深夜a级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 97超视频在线观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 99久久无色码亚洲精品果冻| 日韩亚洲欧美综合| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产激情偷乱视频一区二区| 黄色配什么色好看| 国产午夜福利久久久久久| 日韩精品青青久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 少妇的逼好多水| 18禁在线播放成人免费| 岛国在线免费视频观看| 男插女下体视频免费在线播放| 乱系列少妇在线播放| 老司机福利观看| av黄色大香蕉| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 在线a可以看的网站| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av免费在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美中文日本在线观看视频| 无人区码免费观看不卡| 男插女下体视频免费在线播放| 成年人黄色毛片网站| 日本欧美国产在线视频| 国产人妻一区二区三区在| 一进一出抽搐动态| 熟女人妻精品中文字幕| 国产淫片久久久久久久久| 国产视频内射| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费看光身美女| 精品久久久久久久久久免费视频| 色视频www国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久九九精品影院| 久久久久久国产a免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产 一区精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 搞女人的毛片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女那种视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 美女高潮的动态| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产三级在线视频| 亚洲国产精品合色在线| 国内精品久久久久精免费| 级片在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲三级黄色毛片| 露出奶头的视频| 看十八女毛片水多多多| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久国产乱子免费精品| 久久人人精品亚洲av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲中文字幕日韩| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费观看人在逋| avwww免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜免费成人在线视频| 日本成人三级电影网站| 国产精品乱码一区二三区的特点| 伦精品一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 极品教师在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久色成人| 男女视频在线观看网站免费| 欧美日韩乱码在线| 免费大片18禁| 黄色视频,在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本 av在线| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产自在天天线| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲美女视频黄频| 亚洲综合色惰| 久久精品国产自在天天线| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲美女黄片视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产一区二区三区av在线 | 久久久精品欧美日韩精品| 欧美精品国产亚洲| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产一区二区在线观看日韩| av国产免费在线观看| 嫩草影视91久久| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲成人免费电影在线观看| 搞女人的毛片| 国产精品99久久久久久久久| 伦理电影大哥的女人| 少妇高潮的动态图| 欧美最新免费一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人一区二区在线| 99热精品在线国产| 99热精品在线国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文字幕高清在线视频| 成人综合一区亚洲| 天堂网av新在线| 国产精品野战在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人美女网站在线观看视频| .国产精品久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成人综合一区亚洲| 日韩欧美在线二视频| xxxwww97欧美| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲av免费在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 97超视频在线观看视频| 亚洲无线在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人午夜高清在线视频| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久亚洲真实| 麻豆国产av国片精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 又爽又黄a免费视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产av麻豆久久久久久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 特级一级黄色大片| 亚洲av二区三区四区| 全区人妻精品视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲自拍偷在线| 国产高清激情床上av| 国产成人福利小说| 岛国在线免费视频观看| 99在线视频只有这里精品首页| 成人av在线播放网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 高清在线国产一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 天天一区二区日本电影三级| 国产熟女欧美一区二区| 男人舔奶头视频| 日韩精品有码人妻一区| 免费高清视频大片| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 精品久久久久久久末码| 欧美成人a在线观看| 在现免费观看毛片| 男人的好看免费观看在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 在线播放无遮挡| 亚洲色图av天堂| 日韩人妻高清精品专区| 精品久久久久久久久亚洲 | 91麻豆av在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 日本黄大片高清| 国产主播在线观看一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 男女视频在线观看网站免费| 在现免费观看毛片| 亚洲人成网站在线播| 国产成人a区在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 婷婷精品国产亚洲av在线| www日本黄色视频网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 欧美色视频一区免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久久久久久丰满 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲中文字幕日韩| 深夜a级毛片| 精品久久国产蜜桃| 亚洲最大成人av| 俺也久久电影网| 极品教师在线视频| 联通29元200g的流量卡| 成人精品一区二区免费| 亚洲最大成人中文| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品人妻1区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最近最新免费中文字幕在线| 国产视频内射| 窝窝影院91人妻| 在线观看av片永久免费下载| 深爱激情五月婷婷| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久末码| 男女那种视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本 欧美在线| 亚洲人成网站在线播| 日韩国内少妇激情av| 国产精品福利在线免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 性色avwww在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 九色国产91popny在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女啪啪激烈高潮av片| www.色视频.com| 日韩欧美免费精品| 99久国产av精品| 亚洲色图av天堂| 欧美精品国产亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 久久久久精品国产欧美久久久| 看免费成人av毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 在线播放国产精品三级| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 日日撸夜夜添| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产极品精品免费视频能看的| 国产主播在线观看一区二区| 欧美性感艳星| 好男人在线观看高清免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 搞女人的毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 热99re8久久精品国产| 男女那种视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 淫秽高清视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇高潮的动态图| 成人三级黄色视频| 中国美女看黄片| 欧美潮喷喷水| 成人三级黄色视频| 成年人黄色毛片网站| 久久久久久久久中文| 亚洲av中文av极速乱 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美区成人在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久久久久久成人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人性生交大片免费视频hd| netflix在线观看网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| a级毛片免费高清观看在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 成人一区二区视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一区二区性色av| 色综合站精品国产| 亚洲男人的天堂狠狠| av.在线天堂| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 久久精品人妻少妇| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩欧美在线乱码| 精华霜和精华液先用哪个| 中国美女看黄片| 国产成人a区在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 有码 亚洲区| 很黄的视频免费| 特级一级黄色大片| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产爱豆传媒在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| aaaaa片日本免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产欧美日韩一区二区精品| 免费av观看视频| 久久6这里有精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久亚洲精品不卡| 日本在线视频免费播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本三级黄在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产69精品久久久久777片| 午夜免费成人在线视频| 成人二区视频| 少妇丰满av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 天堂动漫精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩强制内射视频| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲经典国产精华液单| 日韩高清综合在线| 成年女人看的毛片在线观看| 在线免费十八禁| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆成人午夜福利视频| 男人舔奶头视频| 久久久久性生活片| 国产三级在线视频| 老司机福利观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99热这里只有精品一区| 香蕉av资源在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久人妻av系列| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美性感艳星| 婷婷亚洲欧美| 99riav亚洲国产免费| 日本黄色视频三级网站网址| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲欧美98| 精品人妻视频免费看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 精品国内亚洲2022精品成人| 色综合站精品国产| 特级一级黄色大片| 嫩草影院入口| 欧美日韩黄片免| 99在线视频只有这里精品首页| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲av不卡在线观看| 久久这里只有精品中国| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲无线在线观看| 日韩国内少妇激情av| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲va在线va天堂va国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男插女下体视频免费在线播放| 国内精品美女久久久久久| 久久久国产成人免费| 12—13女人毛片做爰片一| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩在线高清观看一区二区三区 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一个人免费在线观看电影| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99视频精品全部免费 在线| 精品欧美国产一区二区三| 永久网站在线| 久久久久性生活片| 少妇丰满av| 日韩欧美国产在线观看| 丰满乱子伦码专区| 又爽又黄无遮挡网站| ponron亚洲| 俺也久久电影网| 亚洲av五月六月丁香网| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜激情欧美在线| 日韩欧美 国产精品| 日本一二三区视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 哪里可以看免费的av片| 男女那种视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 亚洲不卡免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 又爽又黄无遮挡网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 可以在线观看的亚洲视频| 女同久久另类99精品国产91| 日本 欧美在线| 国产黄片美女视频| 91久久精品国产一区二区成人| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人精品一区二区免费| 天堂动漫精品| 天堂网av新在线| 丰满的人妻完整版| 中出人妻视频一区二区| 国内精品美女久久久久久| www.www免费av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 嫩草影院新地址| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品一区二区免费观看| 极品教师在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 天堂影院成人在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费看光身美女| 国产精品日韩av在线免费观看| 日本三级黄在线观看| 美女大奶头视频| 国产69精品久久久久777片| 此物有八面人人有两片| 久久午夜亚洲精品久久| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲最大成人av| 国产色婷婷99| 久久久久久久久大av| 久久久国产成人精品二区| 成人av一区二区三区在线看| 欧美成人a在线观看| 国产午夜精品论理片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲内射少妇av| 级片在线观看| 日本 av在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲最大成人手机在线| 成人国产综合亚洲| 中文字幕熟女人妻在线| 天堂网av新在线| 久久久成人免费电影| 免费看日本二区| 91av网一区二区| 无人区码免费观看不卡| 色哟哟哟哟哟哟| 日本欧美国产在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 波野结衣二区三区在线| 嫩草影院新地址| 免费av观看视频| 哪里可以看免费的av片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美精品综合久久99| av在线观看视频网站免费| 热99re8久久精品国产| 国产乱人视频| 无人区码免费观看不卡| 午夜福利高清视频| 毛片女人毛片| 亚洲专区国产一区二区| 一夜夜www| av专区在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 日本三级黄在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲欧美98| 精品人妻视频免费看| 色视频www国产| 精品人妻1区二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品久久久久久久电影| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲欧美日韩东京热| 我要搜黄色片| 亚洲无线观看免费| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲在线自拍视频| 97超视频在线观看视频| 黄色丝袜av网址大全| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 最好的美女福利视频网| 欧美色欧美亚洲另类二区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 在线天堂最新版资源| 中国美女看黄片| 国语自产精品视频在线第100页| 天天躁日日操中文字幕| 少妇高潮的动态图| 国产高清有码在线观看视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕高清在线视频| 色哟哟·www| 99热精品在线国产| 天堂动漫精品| 观看免费一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲avbb在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 精品日产1卡2卡| eeuss影院久久| 亚洲精品456在线播放app | 欧美在线一区亚洲| 伦理电影大哥的女人| 日本 欧美在线| 欧美三级亚洲精品| 成年人黄色毛片网站| 国产精品一区二区性色av| 精品欧美国产一区二区三| 日韩一本色道免费dvd| 两人在一起打扑克的视频| 午夜福利欧美成人| 国产精品永久免费网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产大屁股一区二区在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久久久久久丰满 | 狠狠狠狠99中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 久久久国产成人免费| 色在线成人网| 国产精华一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本黄色片子视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精华一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| a在线观看视频网站| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品人妻1区二区| 亚洲avbb在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品一区二区三区av网在线观看|