(廣州市番禺區(qū)何賢紀(jì)念醫(yī)院,廣東 廣州 511400)
慢性阻塞性肺疾病(簡(jiǎn)稱(chēng)“慢阻肺”)為臨床常見(jiàn)病,主要是由氣流受限引發(fā),其發(fā)生與多種因素有關(guān),其中吸煙、二手煙、煤的燃燒等均為慢阻肺與肺癌的共有危險(xiǎn)因素[1]。國(guó)內(nèi)外均有研究表示[2],慢阻肺可能為肺癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,除性別、年齡與吸煙指數(shù)外,慢阻肺患者發(fā)生肺癌的危險(xiǎn)性比正常肺功能者高出2~6倍。如不能給予及時(shí)有效的治療,很容易引發(fā)呼吸衰竭,對(duì)患者生命安全造成威脅。此次研究以我院收治慢阻肺穩(wěn)定期、慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者為研究對(duì)象,均在常規(guī)治療的同時(shí)給予布地奈德福莫特羅進(jìn)行治療,對(duì)比兩組患者的臨床療效。報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取250例患者為研究對(duì)象,其中125例慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者為對(duì)照組,另外125例慢阻肺穩(wěn)定期患者為觀察組,收治時(shí)間分別為2018年9月至2019年1月、2019年2月至2019年9月收治。對(duì)照組中70例男性患者,55例男性患者,年齡最小60歲,最大70歲,平均年齡為(66.25±3.56)歲,病程在1~7年,平均為(4.20±2.80)年;觀察組中68例男性患者,57例男性患者,其年齡最小62歲,最大72歲,平均年齡為(67.42±3.34)歲,病程在1~8年,平均為(4.80±2.60)年。兩組患者基線資料不存在突出差異(P>0.05),可比價(jià)值較高。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①均滿(mǎn)足《內(nèi)科學(xué)》中慢阻肺穩(wěn)定期、肺癌穩(wěn)定期相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];②年齡在60~75歲;③可積極配合研究,已簽署知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能不全者;②研究開(kāi)始之前服用過(guò)其他藥物治療者;③不能積極配合研究者。
1.3 方法 所有患者入院后均給予常規(guī)治療,包含防感染、營(yíng)養(yǎng)支持、加強(qiáng)免疫力與鍛煉呼吸肌等,同時(shí)兩組患者均給予布地奈德福莫特羅治療,每日早晚分別給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑(生產(chǎn)廠家為AstraZeneca AB,批準(zhǔn)文號(hào)為H20140458)1次,每次1吸,吸后漱口。兩組患者共治療3個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) 記錄兩組慢阻肺癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間。統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后肺功能指標(biāo),包括用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、1 s最大通氣量(maximal voluntary ventilation,F(xiàn)EV1.0)、最大通氣量(maximal voluntary ventilation,MVV)。比較兩組患者治療前后生活質(zhì)量指標(biāo),包括癥狀評(píng)分、活動(dòng)評(píng)分與影響評(píng)分,滿(mǎn)分均為100分。對(duì)比兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究中慢阻肺穩(wěn)定期、慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者相關(guān)數(shù)據(jù)均錄入Excel表格,建立數(shù)據(jù)庫(kù)后用SPSS21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與處理,其中FVC、FEV1.0、MVV等資料采用t檢驗(yàn),用(±s)描述,不良反應(yīng)發(fā)生率等資料采用卡方檢驗(yàn),用率表示,如得出P<0.05的結(jié)果,說(shuō)明此次研究結(jié)果存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者慢阻肺癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間比較 觀察組患者慢阻肺癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間明顯短于對(duì)照組,組間差異顯著,P<0.05。見(jiàn)表1。
表1 觀察組與對(duì)照組患者慢阻肺癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間比較(d,±s)
表1 觀察組與對(duì)照組患者慢阻肺癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間比較(d,±s)
2.2 兩組患者治療前后FVC、FEV1.0、MVV比較 治療前,兩組患者FVC、FEV1.0、MVV指標(biāo)之間不存在顯著性差異,P>0.05;治療后,兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)均發(fā)生明顯改變,且觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間差異顯著,P<0.05。見(jiàn)表2。
表2 觀察組與對(duì)照組患者FVC、FEV1.0、MVV指標(biāo)比較(%,±s)
表2 觀察組與對(duì)照組患者FVC、FEV1.0、MVV指標(biāo)比較(%,±s)
2.3 兩組患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較 治療前,兩組患者癥狀評(píng)分、活動(dòng)評(píng)分與影響評(píng)分之間不存在顯著性差異,P>0.05;治療后,兩組患者各項(xiàng)指標(biāo)均發(fā)生顯著改變,且觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間差異顯著,P<0.05。見(jiàn)表3。
表3 觀察組與對(duì)照組患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)
表3 觀察組與對(duì)照組患者治療前后生活質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組共有1例聲音嘶啞,1例過(guò)敏,不良反應(yīng)發(fā)生率為1.60%(2/125),對(duì)照組共有1例血糖升高,1例聲音嘶啞,1例骨質(zhì)疏松,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.40%(3/125),組間差異不顯著(t=0.204,P=0.651)。
慢阻肺為進(jìn)行性發(fā)展疾病,肺癌發(fā)生率明顯高于正常人群,慢阻肺與肺癌均為世界范圍的高發(fā)病[4],均嚴(yán)重危害著患者的身體健康,目前已引起人們的關(guān)注與重視。世界衛(wèi)生組織報(bào)道,到2020年,慢阻肺可能成為世界第3大死亡原因,肺癌則成為第5大死亡原因,慢阻肺不僅影響肺癌治療方式的選擇,同時(shí)也影響著患者預(yù)后,據(jù)研究,有40%~70%的肺癌患者合并慢阻肺。有研究稱(chēng)[5],通過(guò)積極防治可明顯改善慢阻肺合并肺癌患者病情,同時(shí)促進(jìn)其生活質(zhì)量的提高,減少并發(fā)癥發(fā)生,降低患者病死率。該病患者在臨床上主要采用藥物進(jìn)行治療,吸入劑相比其他劑型對(duì)全身不良反應(yīng)更少,使用方法較為簡(jiǎn)單、便捷,服藥后可快速作用在病灶發(fā)生部位,目前已成為慢阻肺的首選療法[6-9]。
在慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期臨床治療中,除可使用茶堿類(lèi)藥物外,糖皮質(zhì)激素也比較常見(jiàn),其治療效果較好,可達(dá)到明顯的抗感染、改善呼吸系統(tǒng)癥狀的作用[10-11]。布地奈德福莫特羅粉吸入劑以布地奈德、福莫特羅為主要成分,布地奈德為糖皮質(zhì)激素的一種,其抗感染效果比較明顯,可有效抑制炎性介質(zhì)的釋放,減輕對(duì)上皮細(xì)胞帶來(lái)的損傷,同時(shí)還可明顯抑制上皮細(xì)胞增生;福莫特羅為長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑的一種,可作用于平滑肌減緩其痙攣癥狀,同時(shí)加快纖毛運(yùn)動(dòng),有效減少炎性介質(zhì)釋放,同時(shí)吸入劑還可在氣道上皮細(xì)胞上發(fā)生作用,極大的減少炎性物質(zhì)滲出,以有效改善患者肺功能[12-14]。此次研究中從我院患者中選擇125例慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者為對(duì)照組,另選125例慢阻肺穩(wěn)定期患者為觀察組,兩組患者均在常規(guī)抗感染治療基礎(chǔ)上加入布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療,結(jié)果顯示,觀察組慢阻肺癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組,治療后FVC、FEV1.0、MVV指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組,生活質(zhì)量評(píng)分(癥狀評(píng)分、影響評(píng)分)明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間各項(xiàng)數(shù)據(jù)差異顯著,P<0.05。同時(shí)觀察組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率差異不明顯,均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,P>0.05。上述結(jié)果提示,在慢阻肺穩(wěn)定期患者的臨床治療中,布地奈德福莫特羅的應(yīng)用具有一定有效性與可行性,可明顯改善其臨床癥狀,不良反應(yīng)較少,具有較高參考與借鑒的價(jià)值。
經(jīng)以上內(nèi)容的論述可以看出,相比慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者,給予慢阻肺穩(wěn)定期患者布地奈德福莫特羅的臨床效果更為明顯,可顯著改善其肺功能,并且其預(yù)后也比較高,安全可靠,建議推廣應(yīng)用。對(duì)于慢阻肺合并肺癌穩(wěn)定期患者使用該藥物的臨床療效還需加大樣本量,進(jìn)一步研究。