• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    外泌體與炎癥性腸病發(fā)病機(jī)制的研究現(xiàn)狀*

    2020-12-30 02:53:37卜祥點(diǎn)李寶悅陳文軒王丹丹孫亞星馮百歲
    胃腸病學(xué) 2020年12期
    關(guān)鍵詞:外泌體充質(zhì)結(jié)腸炎

    卜祥點(diǎn) 李寶悅 陳文軒 王丹丹 孫亞星 馮百歲

    鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科(450014)

    炎癥性腸病(IBD)是一類以腸道炎癥和上皮損傷為病理特征的慢性復(fù)發(fā)性胃腸道疾病,包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD),其病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明了。外泌體是直徑為30~150 nm的細(xì)胞外囊泡,從多囊泡體(MVB)內(nèi)部的內(nèi)吞隔室分離出來(lái)并與質(zhì)膜融合后從細(xì)胞中釋放而來(lái),常見于多種類型的免疫細(xì)胞中,如樹突細(xì)胞(DC)、巨噬細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、腸上皮細(xì)胞等。外泌體可通過(guò)其組成成分,包括膜聯(lián)蛋白A1(ANXA1)、miRNA、脂質(zhì)在IBD中發(fā)揮作用,也可作為抗原呈遞的載體影響與IBD相關(guān)的信號(hào)通路、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)以及腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)。本文就外泌體與IBD的關(guān)系作一綜述。

    一、不同細(xì)胞來(lái)源的外泌體在IBD中的作用

    1. DC來(lái)源的外泌體:DC是免疫系統(tǒng)中最有效的抗原呈遞細(xì)胞,未成熟的DC主要參與免疫抑制以及誘導(dǎo)中樞和外周耐受,成熟的DC則具有較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)能力,在其成熟過(guò)程中可分泌大量外泌體[1-2]。Yang等[2]發(fā)現(xiàn)在大鼠腸移植模型中,未成熟DC衍生的外泌體通過(guò)降低促炎因子IFN-γ并升高IL-10來(lái)上調(diào)Treg細(xì)胞的抑制作用,參與調(diào)控免疫抑制。Cai等[3]發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)修飾的DC衍生的外泌體通過(guò)誘導(dǎo)CD4+Foxp3+Treg細(xì)胞增殖,降低炎癥部位腸系膜淋巴結(jié)中Th17細(xì)胞比例來(lái)發(fā)揮其在IBD中的免疫抑制作用。由此可見,DC衍生的外泌體通過(guò)下調(diào)促炎細(xì)胞因子并促進(jìn)CD4+T細(xì)胞向Treg細(xì)胞分化而在IBD中發(fā)揮保護(hù)作用。

    2. 巨噬細(xì)胞來(lái)源的外泌體:巨噬細(xì)胞是維持腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的重要細(xì)胞,巨噬細(xì)胞活化在IBD的發(fā)病機(jī)制中起有關(guān)鍵作用。Yang等[4]發(fā)現(xiàn)M2巨噬細(xì)胞衍生的外泌體通過(guò)影響趨化因子CCL1/CCR8軸來(lái)上調(diào)Treg細(xì)胞表達(dá),下調(diào)IL-1β、IL-6和IL-17A表達(dá)從而緩解DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠癥狀。Kim等[5]發(fā)現(xiàn)M2巨噬細(xì)胞衍生的特定濃度外泌體中的CCL22、CCL24、MFG-E8可誘導(dǎo)M1巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化為M2巨噬細(xì)胞,可通過(guò)促進(jìn)血管生成和再上皮化來(lái)促進(jìn)創(chuàng)傷愈合和修復(fù)并減少促炎因子IL-6、TNF-α的生成,從而緩解炎癥。YAP是一種關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄共激活因子,YAP協(xié)同β-catenin在腸上皮細(xì)胞再生中發(fā)揮重要作用。Deng等[6]發(fā)現(xiàn)M2巨噬細(xì)胞衍生的外泌體可將其內(nèi)的miR-590-3p轉(zhuǎn)運(yùn)至上皮細(xì)胞,通過(guò)激活YAP/β-catenin所調(diào)控的轉(zhuǎn)錄來(lái)減少炎癥因子的產(chǎn)生并促進(jìn)上皮再生,從而促進(jìn)DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠黏膜修復(fù)。綜上所述,巨噬細(xì)胞衍生的外泌體可通過(guò)影響趨化因子之間的平衡、轉(zhuǎn)運(yùn)與炎癥相關(guān)miRNA、甚至重編排M1/M2表型來(lái)參與炎癥的調(diào)控,為治療IBD提供了一種新的治療策略。

    3. 間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體:間充質(zhì)干細(xì)胞是一種具有自我更新能力和多向分化潛能的細(xì)胞,其釋放的外泌體具有抗炎作用,可修復(fù)組織損傷。Wu等[7]發(fā)現(xiàn)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體通過(guò)下調(diào)泛素化相關(guān)基因和蛋白表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)泛素修飾水平,同時(shí)上調(diào)IL-10表達(dá)并下調(diào)TNF-α、IL-1β、IL-6表達(dá),從而緩解DSS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎的癥狀。Mao等[8]發(fā)現(xiàn)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體可能通過(guò)下調(diào)一氧化氮合酶(iNOS)以及IL-7表達(dá)抑制巨噬細(xì)胞功能從而恢復(fù)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞的增殖能力,降低DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠的結(jié)腸損傷程度。此外,有研究[9]發(fā)現(xiàn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體可通過(guò)促進(jìn)M2巨噬細(xì)胞極化從而在DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠體內(nèi)發(fā)揮抗炎保護(hù)作用,這一過(guò)程可能與JAK1/STAT1/STAT6信號(hào)通路的調(diào)節(jié)密切相關(guān)。間充質(zhì)干細(xì)胞的外泌體可通過(guò)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞功能以及促炎、抗炎因子的釋放來(lái)減少結(jié)腸組織損傷并促進(jìn)損傷組織修復(fù),從而在IBD中發(fā)揮治療作用。

    4. 腸上皮細(xì)胞來(lái)源的外泌體:作為腸道屏障的重要組成成分,腸上皮細(xì)胞可將共生微生物組與宿主組織分開以維持腸道動(dòng)態(tài)平衡,并參與抗原呈遞過(guò)程以及免疫耐受的發(fā)生。Mallegol等[10]發(fā)現(xiàn)T84腸上皮細(xì)胞衍生的外泌體可將MHC Ⅱ類分子/肽復(fù)合物呈遞至DC并通過(guò)降低其所需的抗原呈遞閾值來(lái)增強(qiáng)免疫反應(yīng)。另有研究[11]發(fā)現(xiàn),經(jīng)促炎細(xì)胞因子IFN-γ處理后,腸上皮細(xì)胞分泌的外泌體增多,MHC Ⅱ分子在外泌體中的表達(dá)增加,表明腸上皮細(xì)胞在炎性條件下增強(qiáng)了外泌體介導(dǎo)的抗原呈遞作用。Chen等[12]發(fā)現(xiàn)腸上皮細(xì)胞分泌的外泌體成分中整合素αvβ6被DC內(nèi)化后,可上調(diào)TGF-β前體的表達(dá),進(jìn)而誘導(dǎo)產(chǎn)生耐受型DC。腸上皮的外泌體內(nèi)A33抗原與調(diào)節(jié)腸上皮的遷移和增殖相關(guān),Pereira-Fantini等[13]發(fā)現(xiàn)缺乏A33抗原表達(dá)的結(jié)腸炎小鼠腸上皮增殖受損,黏膜修復(fù)能力減弱,提示腸上皮衍生的外泌體可能通過(guò)表達(dá)A33抗原來(lái)促進(jìn)腸道黏膜的修復(fù)。綜上所述,腸上皮細(xì)胞來(lái)源的外泌體可通過(guò)增強(qiáng)抗原呈遞作用以及誘導(dǎo)耐受型DC的產(chǎn)生來(lái)參與免疫耐受,還可表達(dá)相關(guān)抗原促進(jìn)腸道黏膜修復(fù),進(jìn)而參與IBD的發(fā)病。

    二、外泌體組成成分在IBD中的作用

    1. ANXA1在IBD中的作用:ANXA1是一種鈣和磷脂結(jié)合蛋白,存在于外泌體內(nèi),在炎癥刺激時(shí)升高,具有很強(qiáng)的抗炎活性。ANXA1可通過(guò)抑制細(xì)胞黏附和遷移來(lái)減少白細(xì)胞的募集,在黏膜再生和愈合的調(diào)節(jié)中亦起有重要作用[14-15]。Zou等[15]發(fā)現(xiàn)DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠腸上皮黏膜組織中ANXA1蛋白增加,其通過(guò)上調(diào)NKG2A表達(dá)使更多的自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)募集至腸黏膜,阻斷了中性粒細(xì)胞的募集從而達(dá)到緩解結(jié)腸炎的效果。Leoni等[16]的研究發(fā)現(xiàn)將外源性ANXA1的N端肽(Ac2-26)包裹在聚合納米顆粒內(nèi)并送至腸道后可明顯促進(jìn)損傷黏膜的愈合。de Paula-Silva等[17]發(fā)現(xiàn)僅存在ANXA1時(shí)抗TNF-α的治療才有效,治療后ANXA1可通過(guò)減少髓過(guò)氧化物酶(MPO)、IL-6表達(dá),阻斷中性粒細(xì)胞在結(jié)腸的募集以及誘導(dǎo)吞噬細(xì)胞凋亡增加來(lái)緩解結(jié)腸炎癥狀。由此可見,黏膜受損的腸上皮細(xì)胞中ANXA1明顯升高,給予外源性ANXA1后黏膜損傷情況明顯好轉(zhuǎn),ANXA1還可通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞間相互作用,影響促炎因子的釋放以緩解結(jié)腸炎,也可在生物制劑治療后維持腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)。

    2. MiRNA在IBD中的作用:MiRNA是一組由基因組編碼的短鏈非編碼RNA,可與目標(biāo)mRNA的3’-非翻譯區(qū)結(jié)合從而介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后的基因調(diào)控,外泌體的miRNA可通過(guò)多種途徑參與IBD的發(fā)病。Nata等[18]發(fā)現(xiàn)當(dāng)DC來(lái)源的外泌體內(nèi)miR-146b過(guò)表達(dá)時(shí),可激活NF-κB通路并改善腸道屏障功能。Li等[19]發(fā)現(xiàn)肥大細(xì)胞衍生的外泌體miR-223可抑制腸上皮細(xì)胞間緊密連接中claudin-8表達(dá),增加腸黏膜通透性從而破壞腸道屏障功能。Bakirtzi等[20]的研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)神經(jīng)肽/P物質(zhì)刺激后腸上皮細(xì)胞分泌的外泌體miR-21增加。MiR-21通過(guò)影響靶細(xì)胞的增殖和遷移進(jìn)而加劇結(jié)腸炎的發(fā)生,過(guò)表達(dá)miR-21也可促進(jìn)腸上皮細(xì)胞的增殖和遷移[21]。Kang等[22]將miR-148b-5p模擬物與人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞共培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)miR-148b-5p表達(dá)增加,下調(diào)巨噬細(xì)胞中15-lox-1表達(dá)進(jìn)而促進(jìn)IBD結(jié)腸組織的損傷修復(fù)。上述研究結(jié)果表明外泌體的miRNA通過(guò)調(diào)節(jié)腸道屏障功能、激活NF-κB信號(hào)通路以及影響免疫細(xì)胞的增殖和遷移進(jìn)而在IBD的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用。干預(yù)外泌體內(nèi)相關(guān)miRNA的表達(dá)可能有助于維持腸道屏障的正常功能以及促進(jìn)損傷的結(jié)腸組織修復(fù),從而達(dá)到治療IBD的效果。

    3. 脂質(zhì)在IBD中的作用:脂質(zhì)位于外泌體膜上的鞘脂/膽固醇富集區(qū)域,為外泌體重要的組成部分,其中脂質(zhì)分子的種類多達(dá)1 116種[23],且部分脂質(zhì)在外泌體中的含量較其親代細(xì)胞更高。Arai等[24]發(fā)現(xiàn)外源性補(bǔ)充植物來(lái)源的葡萄糖基神經(jīng)酰胺(本質(zhì)是一種細(xì)胞脂質(zhì))可緩解DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠的腸道炎癥反應(yīng)。這一研究為含有葡萄糖基神經(jīng)酰胺的外泌體治療IBD患者提供了可能性。腸干細(xì)胞在調(diào)節(jié)腸上皮細(xì)胞分化中發(fā)揮關(guān)鍵作用,是腸組織穩(wěn)態(tài)和修復(fù)所必需的。Ju等[25]發(fā)現(xiàn)腸道Lgr5+干細(xì)胞靶向性攝取葡萄外泌體樣納米顆粒(GELN)可促進(jìn)干細(xì)胞增殖,進(jìn)而緩解DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠疾病進(jìn)展,這一過(guò)程需依賴GELN的脂質(zhì)體樣納米顆粒(LLN)來(lái)實(shí)現(xiàn)。緊密連接復(fù)合物可調(diào)節(jié)上皮屏障的完整性,其中一些復(fù)合物位于富含膽固醇的區(qū)域(即脂筏)中。Bowie等[26]發(fā)現(xiàn)IFN-γ處理的細(xì)胞、亞臨床結(jié)腸炎小鼠回腸、緩解期或輕度活動(dòng)期UC患者中脂筏結(jié)構(gòu)均被破壞,且這一改變先于腸道通透性的增加,即脂筏的結(jié)構(gòu)改變可能是引起腸道通透性增加進(jìn)而破壞腸道屏障功能的原因??傊庠葱匝a(bǔ)充脂質(zhì)有助于脂筏結(jié)構(gòu)的修復(fù)進(jìn)而維持腸道屏障的正常功能,可能達(dá)到治療IBD等腸黏膜屏障受損類疾病的效果,但目前關(guān)于外泌體脂質(zhì)與IBD的研究較少,有待進(jìn)一步深入研究。

    三、外泌體在IBD發(fā)病機(jī)制中的作用

    1. 外泌體在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路方面的作用:IBD發(fā)病與多種信號(hào)通路的激活密切相關(guān),外泌體可作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的載體參與該過(guò)程并可調(diào)節(jié)相關(guān)促炎因子的表達(dá)來(lái)干預(yù)炎癥的發(fā)生。Wang等[27]發(fā)現(xiàn)M1巨噬細(xì)胞衍生的外泌體可通過(guò)激活NF-κB通路上調(diào)促炎因子iNOS、IL-6、IL-12并下調(diào)抗炎因子IL-10表達(dá)介導(dǎo)局部炎癥的發(fā)生。Yang等[28]發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路并下調(diào)促炎因子TNF-α、IL-1β水平從而緩解TNBS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎。Li等[29]發(fā)現(xiàn)凝血酶激活的血小板衍生的外泌體含有miR-223,其可能通過(guò)抑制NF-κB通路、絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路來(lái)下調(diào)細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)表達(dá),從而降低炎癥環(huán)境中血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。Huang等[30]發(fā)現(xiàn)經(jīng)TNF-α、IL-6處理后,間充質(zhì)干細(xì)胞衍生的外泌體內(nèi)與血管生成相關(guān)的miRNA表達(dá)下降,進(jìn)而下調(diào)與血管生成相關(guān)通路的表達(dá)。由此可見,外泌體可通過(guò)信號(hào)通路來(lái)調(diào)節(jié)促炎因子的分泌進(jìn)而干預(yù)炎癥的發(fā)生,而促炎因子也可通過(guò)影響外泌體內(nèi)miRNA表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)相關(guān)信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)??傊饷隗w可能通過(guò)影響信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)來(lái)調(diào)節(jié)促炎因子的表達(dá),進(jìn)而在IBD中發(fā)揮作用。

    2. 外泌體在免疫調(diào)節(jié)方面的作用:外泌體可通過(guò)影響Th1/Th2平衡以及誘導(dǎo)T細(xì)胞向Treg細(xì)胞分化來(lái)調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。Okoye等[31]發(fā)現(xiàn)Treg細(xì)胞通過(guò)釋放含有miR-let-7d的外泌體來(lái)抑制Th1細(xì)胞功能并減少炎癥因子的釋放,從而緩解炎癥損傷。Wang等[32]發(fā)現(xiàn)髓源性抑制細(xì)胞衍生的外泌體可抑制腸系膜淋巴結(jié)中Th1細(xì)胞增殖并促進(jìn)Treg細(xì)胞增殖,從而緩解DSS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎癥狀。Li等[33]的研究結(jié)果顯示肥大細(xì)胞衍生的外泌體中含OX40L,通過(guò)與初始CD4+T細(xì)胞表面的OX40結(jié)合進(jìn)而促進(jìn)后者分化為Th2細(xì)胞。Chen等[34]發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體可誘導(dǎo)Th1細(xì)胞向Th2細(xì)胞轉(zhuǎn)化并抑制T細(xì)胞分化為Th17細(xì)胞,通過(guò)減少促炎因子IL-1β、TNF-α和增加抗炎因子TGF-β來(lái)抑制炎癥反應(yīng)。Del Fattore等[35]發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體可誘導(dǎo)T細(xì)胞向Treg細(xì)胞分化并上調(diào)抗炎因子IL-10表達(dá)。上述研究結(jié)果均表明外泌體可通過(guò)影響Th1/Th2平衡以及誘導(dǎo)T細(xì)胞向Treg細(xì)胞分化來(lái)調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。外泌體所表現(xiàn)出的這些效應(yīng)和潛在機(jī)制似乎不同于其親代細(xì)胞,可能是通過(guò)親代細(xì)胞的旁分泌調(diào)節(jié)來(lái)完成的。綜上所述,外泌體通過(guò)影響免疫細(xì)胞分化和促炎細(xì)胞因子分泌在IBD中發(fā)揮作用。

    3. 外泌體在腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)方面的作用:腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)是由腸道黏膜免疫屏障、腸道內(nèi)環(huán)境(包括腸道菌群)等相互作用所構(gòu)成的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。外泌體可通過(guò)調(diào)節(jié)患者腸道內(nèi)穩(wěn)態(tài)參與IBD的發(fā)病。自噬是溶酶體的降解過(guò)程,是防止微生物侵襲并維持腸道動(dòng)態(tài)平衡的關(guān)鍵因素。Larabi等[36]發(fā)現(xiàn)被黏附侵襲性大腸埃希菌(AIEC)感染的腸上皮細(xì)胞分泌的外泌體可將miR-30c和miR-130a從供體細(xì)胞轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞,從而抑制受體細(xì)胞自噬的發(fā)生。有研究[37]表明抑制血清外泌體中的NEAT1(一種長(zhǎng)鏈非編碼RNA)可通過(guò)增強(qiáng)腸上皮屏障功能,促進(jìn)巨噬細(xì)胞M1型轉(zhuǎn)化為M2型從而抑制DSS誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎。外泌體中富含多種熱休克蛋白(HSP),Wang等[38]發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)HSP70可通過(guò)與緊密連接相關(guān)蛋白(如ZO-1)相互作用以維持腸上皮屏障結(jié)構(gòu)和功能的完整性,并參與ERK磷酸化調(diào)節(jié)抗炎因子IL-10的產(chǎn)生,從而在結(jié)腸炎中發(fā)揮保護(hù)作用。HSP70還可通過(guò)免疫調(diào)節(jié)作用進(jìn)而影響宿主的腸道微生物組,Asea等[39]發(fā)現(xiàn)HSP70可利用革蘭陰性細(xì)菌受體(TLR4)和革蘭陽(yáng)性細(xì)菌受體(TLR2)以CD14依賴的方式刺激促炎反應(yīng)的發(fā)生。Teng等[40]發(fā)現(xiàn)小鼠和健康受試者的腸道微生物組均可吸收植物來(lái)源的外泌體樣納米顆粒(ELN),宿主的腸道微生物組成發(fā)生改變,進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)GELN-RNA靶向性地作用于鼠李糖乳桿菌(LGG)的多個(gè)基因并上調(diào)吲哚-3-甲醛(I3A)表達(dá),誘導(dǎo)IL-22產(chǎn)生,從而在DSS結(jié)腸炎中發(fā)揮保護(hù)作用。隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)外泌體作為載體將蛋白或RNA運(yùn)送至患者腸道內(nèi),或依賴其內(nèi)的蛋白、長(zhǎng)鏈非編碼RNA以改變患者的腸道菌群組成或調(diào)節(jié)腸上皮屏障功能,有可能成為治療IBD的一種新途徑。

    四、結(jié)語(yǔ)

    目前治療IBD的藥物主要有水楊酸制劑、免疫調(diào)節(jié)劑、生物制劑,但療效有限。外泌體通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞分化、促炎因子分泌以及影響腸道屏障功能在IBD發(fā)病中發(fā)揮重要作用。外泌體也可作為載體運(yùn)送藥物或疫苗治療腫瘤或自身免疫病,其可能替代細(xì)胞成為一種新的治療自身免疫病的手段[1,41]。隨著外泌體的研究深入,可更明確其在IBD發(fā)病中的作用并為治療提供新的方法。

    猜你喜歡
    外泌體充質(zhì)結(jié)腸炎
    “結(jié)腸炎”背后的親子關(guān)系問(wèn)題
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:37:30
    外泌體miRNA在肝細(xì)胞癌中的研究進(jìn)展
    miR-490-3p調(diào)控SW1990胰腺癌細(xì)胞上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化
    間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體在口腔組織再生中的研究進(jìn)展
    間充質(zhì)干細(xì)胞治療老年衰弱研究進(jìn)展
    循環(huán)外泌體在心血管疾病中作用的研究進(jìn)展
    三七總皂苷對(duì)A549細(xì)胞上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響
    外泌體在腫瘤中的研究進(jìn)展
    中西醫(yī)結(jié)合治療潰瘍性結(jié)腸炎40例
    辨證論治慢性腹瀉型結(jié)腸炎45例
    九九在线视频观看精品| 免费人成在线观看视频色| 免费高清视频大片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| a级一级毛片免费在线观看| 一进一出抽搐动态| 久久久久九九精品影院| www.色视频.com| 五月伊人婷婷丁香| 日本黄大片高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜激情福利司机影院| 99在线视频只有这里精品首页| 国产69精品久久久久777片| 国产69精品久久久久777片| 九色成人免费人妻av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 1000部很黄的大片| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日本视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲人成网站高清观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产亚洲精品av在线| av黄色大香蕉| 淫妇啪啪啪对白视频| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 22中文网久久字幕| 亚洲电影在线观看av| 少妇高潮的动态图| 伦理电影大哥的女人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 毛片女人毛片| 18禁在线播放成人免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 深夜精品福利| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99久久九九国产精品国产免费| 色综合色国产| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 我的老师免费观看完整版| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一级黄片播放器| 久久久久性生活片| 国产视频内射| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本免费a在线| 九九热线精品视视频播放| 亚洲av一区综合| 嫩草影院新地址| 高清毛片免费观看视频网站| 男人的好看免费观看在线视频| 嫩草影院新地址| 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲精品久久久com| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久国内精品自在自线图片| 在现免费观看毛片| 日韩亚洲欧美综合| 麻豆成人午夜福利视频| 女人被狂操c到高潮| 国产av一区在线观看免费| 午夜久久久久精精品| 悠悠久久av| 99九九线精品视频在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 床上黄色一级片| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 麻豆成人午夜福利视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品456在线播放app| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲在线观看片| 99久久精品一区二区三区| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 伦理电影大哥的女人| 不卡一级毛片| 国产男靠女视频免费网站| 日本色播在线视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 不卡一级毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 搡老妇女老女人老熟妇| 一级av片app| 久久鲁丝午夜福利片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产成人福利小说| 国产精品伦人一区二区| 插逼视频在线观看| 九九热线精品视视频播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国国产精品蜜臀av免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 91狼人影院| 色在线成人网| 99riav亚洲国产免费| 日本一本二区三区精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲成人久久爱视频| 午夜日韩欧美国产| 午夜a级毛片| 久久久久九九精品影院| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜福利高清视频| 岛国在线免费视频观看| 国产探花在线观看一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黄色视频,在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久精品94久久精品| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 熟女电影av网| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产黄片美女视频| 淫秽高清视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲91精品色在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av在线老鸭窝| 亚洲中文日韩欧美视频| 丝袜喷水一区| 精品人妻熟女av久视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人永久免费在线观看视频| 久久热精品热| 亚洲内射少妇av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 哪里可以看免费的av片| 超碰av人人做人人爽久久| 51国产日韩欧美| 亚洲av成人精品一区久久| av福利片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美一区二区亚洲| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久九九精品影院| 欧美丝袜亚洲另类| 最近最新中文字幕大全电影3| 可以在线观看毛片的网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 十八禁网站免费在线| 国模一区二区三区四区视频| 免费看av在线观看网站| 成人美女网站在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 精品一区二区免费观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲第一电影网av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲成a人片在线一区二区| 赤兔流量卡办理| 亚洲av中文av极速乱| 欧美性感艳星| 国产亚洲欧美98| 在线播放无遮挡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 色综合站精品国产| 给我免费播放毛片高清在线观看| 又爽又黄a免费视频| 看免费成人av毛片| 国产高清视频在线播放一区| 久久这里只有精品中国| av在线天堂中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 级片在线观看| 成年版毛片免费区| 村上凉子中文字幕在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产91av在线免费观看| 18+在线观看网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| avwww免费| 国产成人影院久久av| 97超碰精品成人国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 简卡轻食公司| 日本成人三级电影网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产乱人视频| 精品久久久久久久末码| 日韩国内少妇激情av| 久久精品国产清高在天天线| 色av中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 啦啦啦韩国在线观看视频| 嫩草影视91久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人国产麻豆网| 国产淫片久久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 亚洲美女黄片视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 九色成人免费人妻av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品福利在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 丰满人妻一区二区三区视频av| 女人被狂操c到高潮| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜日韩欧美国产| 久久精品影院6| 亚洲不卡免费看| 亚洲真实伦在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲五月天丁香| 国产久久久一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 美女大奶头视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 性欧美人与动物交配| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 99riav亚洲国产免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日本一本二区三区精品| 国产精品久久电影中文字幕| 性色avwww在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产亚洲欧美98| 成人亚洲欧美一区二区av| 丰满乱子伦码专区| 99久国产av精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av成人av| 成年女人毛片免费观看观看9| 不卡一级毛片| 丝袜美腿在线中文| 成人综合一区亚洲| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久九九精品影院| 日韩国内少妇激情av| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品国产亚洲av天美| 嫩草影视91久久| 久久久久国内视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品,欧美在线| 国产视频内射| 熟女电影av网| 免费av毛片视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产黄片美女视频| 日韩强制内射视频| 直男gayav资源| av中文乱码字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 国产成人a区在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天天躁日日操中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 色在线成人网| 男人的好看免费观看在线视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 美女内射精品一级片tv| 国产精品野战在线观看| 日韩中字成人| 亚洲国产色片| 国产黄片美女视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美3d第一页| 国语自产精品视频在线第100页| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费看av在线观看网站| 精品熟女少妇av免费看| 欧美一区二区亚洲| 精品久久久噜噜| 搡老岳熟女国产| 麻豆国产av国片精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美色视频一区免费| 黄色欧美视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| a级毛片a级免费在线| 久久久国产成人精品二区| 少妇高潮的动态图| 香蕉av资源在线| 午夜老司机福利剧场| a级一级毛片免费在线观看| 深夜a级毛片| 性色avwww在线观看| 联通29元200g的流量卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 国产91av在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲无线在线观看| 精品日产1卡2卡| 精品一区二区三区人妻视频| 综合色丁香网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品,欧美在线| 级片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日日撸夜夜添| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻久久中文字幕网| av在线观看视频网站免费| 亚洲最大成人手机在线| 成人综合一区亚洲| 精品日产1卡2卡| 国产精品国产高清国产av| 国产亚洲91精品色在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 免费观看在线日韩| 成人漫画全彩无遮挡| 久久人人爽人人片av| 国产视频一区二区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产三级中文精品| 国产精品久久视频播放| 久久久欧美国产精品| 高清日韩中文字幕在线| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看av片永久免费下载| av卡一久久| 99精品在免费线老司机午夜| 精品久久久久久久久亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲无线观看免费| 免费av毛片视频| 美女 人体艺术 gogo| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲高清免费不卡视频| 看黄色毛片网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲av一区综合| 三级毛片av免费| 在线a可以看的网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 成人一区二区视频在线观看| av免费在线看不卡| 国产探花在线观看一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 成人永久免费在线观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲色图av天堂| 一区二区三区四区激情视频 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av二区三区四区| 日韩三级伦理在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 搡老岳熟女国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 悠悠久久av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 可以在线观看毛片的网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品久久久久久久电影| 成年女人永久免费观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品熟女少妇av免费看| 一级毛片久久久久久久久女| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 97热精品久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线免费观看的www视频| 免费看日本二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产高清三级在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜爱爱视频在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美一区二区亚洲| 国产一区二区在线观看日韩| 全区人妻精品视频| 日本爱情动作片www.在线观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 午夜亚洲福利在线播放| 成人综合一区亚洲| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99热全是精品| 亚洲成人久久性| 嫩草影院精品99| 桃色一区二区三区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久视频播放| 免费人成在线观看视频色| 精华霜和精华液先用哪个| 国产淫片久久久久久久久| 伦精品一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 老司机福利观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av第一区精品v没综合| 联通29元200g的流量卡| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲精品久久久com| 看免费成人av毛片| 波多野结衣高清作品| 99久国产av精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 中文字幕av在线有码专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 嫩草影院入口| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩乱码在线| 特级一级黄色大片| 国产精品人妻久久久影院| 午夜精品国产一区二区电影 | 男女之事视频高清在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一区二区三区免费毛片| 成人av一区二区三区在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 色吧在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美在线一区亚洲| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本一本二区三区精品| 深爱激情五月婷婷| 插逼视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品一及| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 寂寞人妻少妇视频99o| 成年免费大片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品国产自在天天线| 亚洲在线观看片| 我要搜黄色片| 亚洲电影在线观看av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 赤兔流量卡办理| 男女视频在线观看网站免费| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品456在线播放app| 日日撸夜夜添| 尾随美女入室| 日韩欧美精品免费久久| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 黄色一级大片看看| 亚洲国产色片| 少妇丰满av| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 91久久精品电影网| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 人人妻人人看人人澡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲精品国产成人久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品电影一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩欧美 国产精品| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 赤兔流量卡办理| videossex国产| 日本五十路高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久综合国产亚洲精品| 日本成人三级电影网站| 成年免费大片在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 看免费成人av毛片| 亚洲国产色片| 日本 av在线| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av熟女| 日韩人妻高清精品专区| 直男gayav资源| a级毛片免费高清观看在线播放| av天堂中文字幕网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av.av天堂| 尾随美女入室| 日韩亚洲欧美综合| 一区福利在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 俺也久久电影网| 亚洲美女黄片视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美zozozo另类| 在线观看66精品国产| 亚洲最大成人手机在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本黄大片高清| 嫩草影院入口| 午夜福利高清视频| 人妻少妇偷人精品九色| 精品熟女少妇av免费看| 国产麻豆成人av免费视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产在视频线在精品| 长腿黑丝高跟| 久久人妻av系列| 男女边吃奶边做爰视频| 日本熟妇午夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 99视频精品全部免费 在线| 老司机影院成人| 国产三级在线视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 香蕉av资源在线| 少妇的逼水好多| 69av精品久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区二区三区人妻视频| 老司机影院成人| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产在视频线在精品| 丰满乱子伦码专区| 色综合色国产| 国产淫片久久久久久久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 午夜免费男女啪啪视频观看 |