不同產(chǎn)地木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的分析

辛娜娜,張 蕊,徐肇友,王幫順,徐有明,周志春

(1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院,湖北武漢430070;2.中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所,浙江富陽311400; 3.浙江省龍泉市林業(yè)科學(xué)研究院,浙江龍泉323700)

不同產(chǎn)地木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的分析

辛娜娜1,2,張 蕊2,徐肇友3,王幫順3,徐有明1,①,周志春2

(1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝林學(xué)學(xué)院,湖北武漢430070;2.中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所,浙江富陽311400; 3.浙江省龍泉市林業(yè)科學(xué)研究院,浙江龍泉323700)

為比較不同產(chǎn)地木荷(Schima superba Gardn.et Champ.)優(yōu)樹無性系的生長性狀(包括樹高、胸徑、冠幅和一級(jí)側(cè)枝數(shù))和開花性狀(包括開花物候期和花朵數(shù)量)的遺傳差異,采用方差分析、相關(guān)性分析和聚類分析方法,對(duì)來源于福建建甌和連城、浙江慶元及龍泉和遂昌、江西上猶的22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系的生長和開花性狀進(jìn)行了綜合分析。結(jié)果表明:供試木荷無性系的樹高、胸徑、冠幅和一級(jí)側(cè)枝數(shù)的的變異系數(shù)為19%～32%,始花時(shí)段、盛花時(shí)段、末花時(shí)段和花朵數(shù)量的變異系數(shù)為37%～73%,表明不同無性系生長和開花性狀的變異較大。除木荷無性系一級(jí)側(cè)枝數(shù)產(chǎn)地間的變異未達(dá)到顯著水平外,其他生長和開花性狀產(chǎn)地間和產(chǎn)地內(nèi)的變異均達(dá)到顯著或極顯著水平。各生長和開花性狀的無性系重復(fù)力為0.41～0.94,顯示遺傳控制程度中等偏強(qiáng)。無性系的樹高、胸徑和冠幅與花期的相關(guān)性均不顯著,但與花朵數(shù)量呈顯著或極顯著正相關(guān);來自較低緯度的無性系始花期最早,來自較高緯度或海拔的無性系始花期最晚。聚類分析結(jié)果顯示:22個(gè)木荷無性系可聚為4個(gè)類型,類型1和類型4分別包含5個(gè)和7個(gè)無性系,這2類無性系的樹高、胸徑、冠幅和花朵數(shù)量總體上高于群體均值,生長表現(xiàn)優(yōu)良、花朵數(shù)量較多,且類型4包含的無性系產(chǎn)地緯度較低、開花日期較早;類型2包含8個(gè)無性系,生長表現(xiàn)一般、花朵數(shù)量較少;類型3包含2個(gè)無性系,生長表現(xiàn)優(yōu)良、花朵數(shù)量低于群體均值。研究結(jié)果顯示:依據(jù)產(chǎn)地的緯度和海拔可初步判定木荷無性系的花期,可為木荷雜交育種親本的選配和種子園建園過程中無性系的配置提供科學(xué)依據(jù)和理論基礎(chǔ)。

木荷;無性系;生長;開花;遺傳變異;聚類分析

林木育種親本的選擇和雜交與優(yōu)樹的培育密切相關(guān),而根據(jù)生長和開花性狀可以篩選出優(yōu)良的親本和雜交后代,因此,開展育種親本生長、開花及結(jié)實(shí)特性方面的觀測與評(píng)價(jià)對(duì)育種群體評(píng)估、雜交親本的科學(xué)選配以及種子園優(yōu)選建園無性系選調(diào)等具有重要的理論和實(shí)踐指導(dǎo)意義。國內(nèi)外對(duì)樹木花期開展了一系列的研究,通過對(duì)樹木的生長性狀、開花習(xí)性、花期同步性、遺傳距離和開花物候等方面[1-6]的研究,了解并掌握產(chǎn)地經(jīng)緯度、世代和生長性狀表現(xiàn)對(duì)樹木花期的影響以及遺傳距離和開花物候?qū)﹄s交親本交配成功率的影響,旨在為樹木的高世代育種提供科學(xué)的理論依據(jù)。

木荷(Schima superba Gardn.et Champ.)為山茶科(Theaceae)木荷屬(Schima Reinw.)常綠大喬木,為中國亞熱帶常綠闊葉林的主要建群種,廣泛分布于中國南方各省區(qū)[7],具有速生、豐產(chǎn)、材質(zhì)優(yōu)異和適應(yīng)性強(qiáng)等特點(diǎn),是中國南方重要的珍貴用材樹種以及主栽的生物防火和生態(tài)防護(hù)樹種。但有關(guān)木荷育種的研究起步較遲,涉及到育種親本選擇和配置及花期物候觀察等方面的研究較少,而對(duì)木荷育種親本的生長性狀和開花性狀的全面測評(píng)、記錄和分析將直接影響其優(yōu)良種子的產(chǎn)量和質(zhì)量,也關(guān)系到木荷高世代育種的進(jìn)展速度。

2008年至2013年,中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所用材樹種研究組從木荷優(yōu)良種源區(qū)的天然林分中選擇優(yōu)樹800余株,嫁接并保存木荷優(yōu)樹無性系600余株,以此建立了木荷的第1代育種群體?；谠撚N群體,作者對(duì)來源于浙南、閩北、閩西和贛南等產(chǎn)地的部分木荷優(yōu)樹無性系的生長性狀和開花習(xí)性進(jìn)行觀察和記錄,研究各無性系生長性狀與開花性狀的遺傳差異及其與產(chǎn)地緯度和海拔的關(guān)系,并通過性狀表現(xiàn)對(duì)供試無性系進(jìn)行聚類分析,以期為木荷雜交育種親本的選配、種子園建園過程中親本的配置及經(jīng)營提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 材料

供試木荷優(yōu)樹無性系為2008年以嫁接方法建立的木荷第1代育種群體,保存于浙江省龍泉市林業(yè)科學(xué)研究院上圩基地。地理坐標(biāo)為東經(jīng)119°05′、北緯28°02′,海拔30～50 m;屬中亞熱帶季風(fēng)氣候,年均溫18.3℃～11.5℃,年降水量1 400～2 275 mm,年日照時(shí)數(shù)1 712～1 825 h,無霜期180～280 d。

根據(jù)地勢將育種群體劃分為不同小區(qū),其中1至4小區(qū)的無性系已進(jìn)入開花結(jié)實(shí)期,分別為來自浙南、閩北、閩西和贛南的木荷優(yōu)樹,每個(gè)優(yōu)樹無性系嫁接保存6～10株,共計(jì)343株。按隨機(jī)完全區(qū)組設(shè)計(jì)進(jìn)行構(gòu)建,株距2.0 m、行距2.5 m。

2013年5月至6月對(duì)木荷育種群體1至4小區(qū)中分別來自福建建甌(FJJO)和連城(FJLC)、浙江慶元(ZJQY)及龍泉(ZJLQ)和遂昌(ZJSC)、江西上猶(JXSY)的22個(gè)開花的優(yōu)樹無性系進(jìn)行生長性狀和開花習(xí)性觀測,各產(chǎn)地?zé)o性系數(shù)量分別為9、3、3、4、1和2個(gè)。各產(chǎn)地的自然概況見表1。

1.2 方法

每個(gè)無性系選擇3株已進(jìn)入花期且生長表現(xiàn)正常的樣株進(jìn)行樹高、胸徑、冠幅、一級(jí)側(cè)枝數(shù)和花朵數(shù)量的調(diào)查及花期的觀測。

生長性狀的劃定標(biāo)準(zhǔn)及測量方法如下:樹高為頂梢到樹干基部的垂直高度;冠幅為樹冠東西向和南北向最大長度的平均值;胸徑為距地面1.3 m處樹干的直徑,用電子游標(biāo)卡尺(精度0.01 cm)測量;一級(jí)側(cè)枝數(shù)為主干上著生的分枝數(shù)。在樹冠中部東、南、西、北4個(gè)方向上各選擇1支生長正常的一級(jí)側(cè)枝,分別統(tǒng)計(jì)其上的花朵數(shù)并計(jì)算一級(jí)側(cè)枝的平均花朵數(shù)量,一級(jí)側(cè)枝數(shù)與平均花朵數(shù)量的乘積即為整個(gè)植株的花朵數(shù)量。

花期各時(shí)段的確定標(biāo)準(zhǔn)為:每株有15%花開放的日期為始花期,每株有45%花開放的日期為盛花期,每株有90%花開放的日期為末花期;始花期至盛花期間的持續(xù)天數(shù)為始花時(shí)段,盛花期至末花期間的持續(xù)天數(shù)為盛花時(shí)段,末花期至花全開日期間的持續(xù)天數(shù)為末花時(shí)段。

表1 供試木荷無性系數(shù)量及產(chǎn)地自然概況Table1 Clone number and location natural status of Schima superba Gardn.et Champ.tested

1.3 數(shù)據(jù)處理

參考Matziris[8]和梁機(jī)等[9]的方法,以各木荷優(yōu)樹無性系中最早記錄的始花期5月15日為基點(diǎn),觀察并記錄各植株花期與基點(diǎn)的間隔天數(shù)及花期不同時(shí)段的天數(shù)。樹高、胸徑和冠幅等指標(biāo)的測定數(shù)據(jù)可直接用于統(tǒng)計(jì)分析,而一級(jí)側(cè)枝數(shù)、花期及各花期的持續(xù)天數(shù)則采用平方根進(jìn)行轉(zhuǎn)換后用于統(tǒng)計(jì)分析。采用SAS 8.0軟件中的GLM程序進(jìn)行木荷優(yōu)樹無性系生長指標(biāo)、花期和花朵數(shù)量等指標(biāo)的方差分析。方差分析統(tǒng)計(jì)模型為Yijk=u+Pi+C(P)i(j)+eijk,式中,Yijk為第i個(gè)產(chǎn)地內(nèi)第j個(gè)無性系第k個(gè)單株的觀測值,u為群體平均值,Pi為第i個(gè)產(chǎn)地的效應(yīng),C(P)i(j)為第i個(gè)產(chǎn)地內(nèi)第j個(gè)無性系的效應(yīng),eijk為機(jī)誤。參照文獻(xiàn)[10-12]的方法估算木荷生長性狀和開花性狀的無性系重復(fù)力及相關(guān)系數(shù),并據(jù)此對(duì)各木荷優(yōu)樹無性系進(jìn)行聚類分析[13]。

2 結(jié)果和分析

2.1 木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的方差分析

木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的方差分析結(jié)果見表2。

從表2可以看出:除一級(jí)側(cè)枝數(shù)產(chǎn)地間的變異未達(dá)顯著水平外,木荷優(yōu)樹無性系其他生長和開花性狀在產(chǎn)地間和產(chǎn)地內(nèi)的變異均達(dá)到顯著或極顯著水平。供試木荷優(yōu)樹無性系的樹高、胸徑、冠幅和一級(jí)側(cè)枝數(shù)的平均值分別為2.5 m、2.70 cm、2.3 m和19.9,各生長性狀的變異系數(shù)為19%～32%,表明不同優(yōu)樹無性系生長和分枝習(xí)性的遺傳差異較大。由表2還可見:始花時(shí)段、盛花時(shí)段、末花時(shí)段和花朵數(shù)量的平均值分別為4.2 d、9.2 d、4.9 d和1 055.9,各開花性狀的變異系數(shù)為37%～73%,說明供試木荷優(yōu)樹無性系的開花性狀變異較大,因而,在進(jìn)行木荷雜交親本配置時(shí)應(yīng)高度重視各無性系的花期差異,使無性系之間盡可能獲得較多的交配機(jī)會(huì)。供試木荷優(yōu)樹無性系各生長和開花性狀的無性系重復(fù)力為0.41～0.94,遺傳控制程度中等偏強(qiáng),因而,在雜交育種過程中需加強(qiáng)優(yōu)樹無性系生長性狀的評(píng)價(jià),并結(jié)合其子代測定優(yōu)選育種親本。

2.2 木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的相關(guān)性分析

木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的相關(guān)性分析結(jié)果見表3。

相關(guān)性分析結(jié)果顯示:木荷優(yōu)樹無性系樹高與胸徑和冠幅之間呈極顯著正相關(guān);樹高和胸徑與一級(jí)側(cè)枝數(shù)呈顯著或極顯著的正相關(guān),說明速生無性系的分枝數(shù)較多,但一級(jí)側(cè)枝數(shù)與冠幅的相關(guān)性不顯著。供試木荷優(yōu)樹無性系的樹高、胸徑和冠幅與花期各指標(biāo)的相關(guān)性均不顯著,但與花朵數(shù)量呈顯著或極顯著正相關(guān),這一現(xiàn)象為選擇速生且花朵數(shù)量較多的無性系提供了證據(jù)。供試木荷優(yōu)樹無性系的始花期、始花時(shí)段、盛花期和盛花時(shí)段間呈極顯著正相關(guān),而始花時(shí)段與末花時(shí)段呈顯著負(fù)相關(guān),表明依據(jù)優(yōu)樹無性系的始花期可以判斷其盛花期和末花時(shí)段。這一結(jié)果對(duì)了解木荷育種群體中優(yōu)樹無性系花期的持續(xù)時(shí)間及開展育種親本的選配有一定的參考價(jià)值。

表2 木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀的方差分析結(jié)果Table2 Result of variance analysis on growth and flowering traits of Schima superba Gardn.et Champ.superior clones

表3 木荷優(yōu)樹無性系生長和開花性狀間的相關(guān)系數(shù)1)Table3 Correlation coefficient among growth and flowering traits of Schima superba Gardn.et Champ.superior clones1)

2.3 木荷優(yōu)樹無性系花期觀測

供試木荷優(yōu)樹無性系花期及各花期持續(xù)時(shí)段的觀測結(jié)果見表4。

由表4可以看出:最早進(jìn)入始花期的優(yōu)樹無性系為產(chǎn)自福建連城的FJLC2,進(jìn)入始花期、盛花期和末花期的日期分別為5月15日、5月19日和5月25日,分別持續(xù)4、6和2 d,共計(jì)12 d。最晚進(jìn)入始花期的優(yōu)樹無性系是來自浙江慶元的ZJQY6、ZJQY9和ZJQY11以及來自浙江遂昌的ZJSC1,它們的始花期、盛花期和末花期完全一致,進(jìn)入始花期、盛花期和末花期的日期分別為6月9日、6月15日和6月28日,分別持續(xù)6、13和3 d,共計(jì)22 d。進(jìn)入始花期最早的無性系與進(jìn)入始花期最晚的無性系間始花期相差25 d。結(jié)合產(chǎn)地的緯度和海拔綜合分析可知,來自較低緯度產(chǎn)地的優(yōu)樹無性系(如產(chǎn)自福建連城的優(yōu)樹無性系FJLC2)進(jìn)入始花期較早,而來自緯度相對(duì)較高產(chǎn)地的優(yōu)樹無性系(如產(chǎn)自浙江遂昌的優(yōu)樹無性系ZJSC1)進(jìn)入始花期較遲;另外,來自緯度較低但海拔較高產(chǎn)地的優(yōu)樹無性系(如產(chǎn)自浙江慶元的優(yōu)樹無性系ZJQY6、ZJQY9和ZJQY11)的始花期也有明顯的延遲現(xiàn)象。

由表4還可見:來自浙江龍泉的無性系ZJLQ7和來自江西上猶的無性系JXSY43的花期最短,整個(gè)花期僅持續(xù)8 d;來自福建建甌的無性系FJJO9和FJJO45的花期最長,整個(gè)花期持續(xù)時(shí)間達(dá)32 d。從觀測結(jié)果看,22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系的始花期、盛花期和末花期的日期及各時(shí)段持續(xù)天數(shù)差別很大,例如,來自浙江龍泉的無性系ZJLQ7與ZJLQ10的花期完全不重疊。多數(shù)木荷優(yōu)樹無性系的花期會(huì)隨著產(chǎn)地緯度和海拔的增高而推遲,也有個(gè)別優(yōu)樹無性系產(chǎn)地緯度較低但開花日期未提前(如產(chǎn)自福建建甌的無性系FJJO9)。由此看出,木荷育種親本原產(chǎn)地的緯度和海拔對(duì)其花期的影響較大,因而,在木荷雜交育種親本選配和種子園建園材料選擇時(shí)須充分考慮育種親本原產(chǎn)地的緯度和海拔的差異。

表4 木荷優(yōu)樹無性系花期觀測結(jié)果Table4 Observation result of flowering period of Schima superba Gardn.et Champ.superior clones

2.4 木荷優(yōu)樹無性系聚類分析和性狀評(píng)價(jià)

根據(jù)22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系的生長和開花性狀進(jìn)行Q型聚類分析,結(jié)果見圖1。不同類型木荷優(yōu)樹無性系的生長和開花性狀見表5。

由圖1和表5可以看出:在歐氏距離0.178處, 22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系被劃分為4個(gè)類型。類型1包括無性系ZJQY9、ZJQY6、ZJQY11、ZJSC1和FJJO9,其中大多數(shù)無性系產(chǎn)自浙江;該類型無性系的樹高、胸徑和冠幅等生長性狀表現(xiàn)優(yōu)良,花朵數(shù)量較多。類型2包括無性系ZJLQ30、JXSY43、ZJLQ10、ZJLQ8、 FJJO4、FJJO2、JXSY42和FJLC39,其中包括的無性系除來自浙江和福建兩省外,產(chǎn)自江西的2個(gè)無性系也劃分在此類型中;該類型無性系的樹高、胸徑和冠幅均小于群體均值,但與群體均值的差異均較小,生長性狀表現(xiàn)一般,花朵數(shù)量相對(duì)偏少,僅為群體均值的62.5%。類型3包括無性系FJJO8和FJJO45,均產(chǎn)自福建建甌;該類型無性系的樹高、胸徑和冠幅等生長性狀表現(xiàn)較為優(yōu)良,花朵數(shù)量略低于群體均值。類型4包含無性系ZJLQ7、FJJO31、FJLC31、FJLC2、FJJO32、FJJO21和FJJO34,其中大多數(shù)無性系產(chǎn)自福建;該類型無性系的樹高、胸徑、冠幅和花朵數(shù)量都略高于群體均值,生長性狀表現(xiàn)優(yōu)良,花朵數(shù)量也較多,且產(chǎn)地緯度較低、開花日期較早。

圖1 基于生長和開花性狀分析的22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系的聚類圖Fig.1 Cluster dendrogram of 22 superior clones of Schima superba Gardn.et Champ.based on analysis on growth and flowering traits

表5 不同類型木荷優(yōu)樹無性系的生長和開花性狀比較Table5 Comparison on growth and flowering traits of different types of Schima superba Gardn.et Champ.superior clones

3 討論和結(jié)論

方差分析結(jié)果顯示:供試22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系的樹高、胸徑和冠幅等生長性狀及開花性狀在產(chǎn)地間和產(chǎn)地內(nèi)的變異總體上達(dá)到顯著或極顯著水平。育種群體由來源于不同產(chǎn)地的優(yōu)樹組成,無性系間的生長性狀和開花習(xí)性差異較大,意味著除需加強(qiáng)優(yōu)樹無性系當(dāng)代相關(guān)性狀的觀察外,同時(shí)還必須開展子代相應(yīng)性狀的觀察,才能對(duì)育種親本進(jìn)行全面綜合的評(píng)價(jià)。由于本研究涉及的育種群體中木荷親本無性系的嫁接時(shí)間較短,因此無法對(duì)其材積等性狀進(jìn)行測評(píng),但它們的樹高和胸徑的無性系重復(fù)力均較高,因而,可以將不同類型木荷無性系的生長表現(xiàn)作為育種親本選配的依據(jù)。相關(guān)性分析結(jié)果顯示:供試木荷優(yōu)樹無性系的樹高和胸徑與花期的相關(guān)性均不顯著,這一研究結(jié)果與張一等[14]對(duì)馬尾松(Pinus massoniana Lamb.)生長性狀與開花性狀相關(guān)性的研究結(jié)果相似。

對(duì)木荷優(yōu)樹無性系花期的觀察結(jié)果表明:22個(gè)優(yōu)樹無性系的始花期、盛花期和末花期的日期及各時(shí)段天數(shù)存在很大差異。多數(shù)無性系的始花期隨著產(chǎn)地緯度的升高而推遲,這與梁機(jī)等[9]獲得的“1.5代高緯度杉木〔Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook.〕無性系花期會(huì)推遲”的結(jié)果類似;無性系的產(chǎn)地海拔越高,開花日期越晚,因此,依據(jù)產(chǎn)地的緯度和海拔可初步判定木荷無性系的花期。此外,花期的長短還與年份、日照時(shí)數(shù)、溫度和降雨量等因子有關(guān),但由于作者未對(duì)物候因子進(jìn)行詳細(xì)記錄,研究結(jié)果稍顯不足。今后,應(yīng)開展對(duì)木荷無性系開花習(xí)性和物候因子的連年觀測與分析,以期揭示整個(gè)木荷育種群體中無性系的開花習(xí)性與不同年份物候因子間關(guān)系的規(guī)律,為雜交育種親本選配和種子產(chǎn)量預(yù)測提供科學(xué)的數(shù)據(jù)。

在生長和開花性狀比較分析的基礎(chǔ)上通過聚類分析可將供試的22個(gè)木荷優(yōu)樹無性系分為4個(gè)類型。在各類型內(nèi)無性系的樹高、胸徑及花期等性狀相近,而在不同類型間無性系的生長性狀和開花性狀卻存在明顯差異。類型1包括的無性系產(chǎn)地緯度和海拔均較高(如浙江慶元海拔達(dá)800 m),推測該類型無性系的抗寒能力可能強(qiáng)于其他類型的無性系[15];但由于產(chǎn)地的緯度和海拔相對(duì)較高,類型1中各無性系的開花日期均相對(duì)較遲。類型4包括的無性系產(chǎn)地緯度均較低,如福建連城和建甌,這兩個(gè)產(chǎn)地均為木荷的中心產(chǎn)區(qū),水熱資源優(yōu)越,木荷的快速生長能力相對(duì)較強(qiáng)。類型2和類型3包括的無性系產(chǎn)地緯度在4個(gè)類型中居中,但各無性系的生長狀況則并非介于類型1和類型4之間,這一研究結(jié)果與張一等[14]對(duì)馬尾松的相關(guān)研究結(jié)果不同;而這些無性系的開花日期卻隨著緯度增高而推遲,說明產(chǎn)地緯度對(duì)木荷無性系開花日期的影響強(qiáng)于對(duì)其生長性狀的影響。木荷優(yōu)樹無性系的生長狀況和開花習(xí)性均為與原產(chǎn)地環(huán)境相適應(yīng)的結(jié)果,其中,開花習(xí)性除受產(chǎn)地氣候因素的影響外,還受到產(chǎn)地緯度和海拔等地理因素的影響。依據(jù)這一規(guī)律,將不同產(chǎn)地的木荷育種親本無性系進(jìn)行雜交,有可能篩選出具有親本優(yōu)良特性的后代。如來源于海拔相對(duì)較高的浙江慶元的木荷無性系具有抗寒優(yōu)勢,而來源于低緯度的福建連城和建甌的木荷無性系則具有速生優(yōu)勢,它們的雜交后代則可能具有速生和抗寒等優(yōu)良特性。

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(責(zé)任編輯:張明霞)

Analysis on growth and flowering traits of Schima superba superior clones from different locations

XIN Na’na1,2,ZHANG Rui2,XU Zhaoyou3,WANG Bangshun3,XU Youming1,①,ZHOU Zhichun2(1.College of Horticulture and Forestry,Huazhong Agricultural University,Wuhan 430070,China; 2.Research Institute of Subtropical Forestry,Chinese Academy of Forestry,Fuyang 311400,China; 3.Forestry Academy in Longquan City of Zhejiang Province,Longquan 323700,China),J.Plant Resour.&Environ.2014,23(4):33-39

In order to compare genetic difference of growth and flowering traits of Schima superba Gardn. et Champ.superior clones from different locations,taking methods of variance analysis,correlation analysis and cluster analysis,growth trait(including height,DBH,crown width and primary lateral branch number)and flowering trait(including flowering phenophase and flower number)of 22 superior clones of S.superba from Jian’ou and Liancheng of Fujian,Qingyuan,Longquan and Suichang of Zhejiang,Shangyou of Jiangxi were comprehensively analyzed.The results show that coefficient of variation of height,DBH,crown width and primary lateral branch number of S.superba clones tested are 19%-32%,that of early flowering stage,full flowering stage,late flowering stage and flower number are 37%-73%,which indicates that variations of growth and flowering traits of different clones are great. Except variation of primary lateral branch number of S.superba clones among different locations is notsignificant,variations of other growth and flowering traits among different locations and within location reach significant or extremely significant levels.Clone repeatability of all growth and flowering traits is 0.41-0.94,which shows medium to strong genetic control degree.Height,DBH and crown width of clones have no significant correlation with flowering period,but they have significantly or extremely significantly positive correlations with flower number.Early flowering date of clones from locations with lower latitude is the earliest,and that of clones from locations with higher latitude or altitude is the latest. The cluster analysis result shows that 22 clones of S.superba can be classified into 4 types.In which, type 1 and type 4 include 5 and 7 clones,respectively,and height,DBH,crown width and flower number of clones in the two types are totally higher than their average value of all clones,and clones of the two types grow well and have more flowers,and clones in type 4 are from lower latitude location and their flowering date is earlier;type 2 includes 8 clones,grows normal and has less flowers;type 3 includes 2 clones,grows well and its flower number is lower than average value of all clones.It is suggested that according to latitude and altitude of location,flowering period of S.superba clones can be determined preliminarily,and scientific and theoretical bases on cross breeding parental selection and clone configuration of seed garden construction of S.superba can be provided.

Schima superba Gardn.et Champ.;clone;growth;flowering;genetic variation;cluster analysis

S718.42;S792.99

A

1674-7895(2014)04-0033-07

10.3969/j.issn.1674-7895.2014.04.05

2014-03-05

國家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2012BAD01B04);國家林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)重大項(xiàng)目(201104001);浙江省農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項(xiàng)(2012C12908-6);福建省林木種苗科技攻關(guān)四期項(xiàng)目

辛娜娜(1987—),女,安徽阜陽人,碩士研究生,主要從事林木遺傳育種方面的研究。

①通信作者E-mail:xuyouming@mail.hzau.edu.cn