• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫陽活血解毒方治療急性冠脈綜合征臨床療效的Meta分析

    2019-09-25 09:25:50信夢雪如2洪永敦劉詩怡
    關(guān)鍵詞:溫陽異質(zhì)性活血

    余 鋒,信夢雪,劉 南,陶 如2,洪永敦,劉詩怡

    防治動脈粥樣硬化,降低冠心病的發(fā)病率和病死率是心血管病研究領(lǐng)域的重點和熱點之一,中醫(yī)藥在冠心病預(yù)防和治療中發(fā)揮重要作用。因此,將中醫(yī)、西醫(yī)兩種不同理論體系的醫(yī)學(xué)理念和方法相互滲透,取長補短,運用循證醫(yī)學(xué)原則的中西醫(yī)結(jié)合方法診治冠心病,有利于提高病人的臨床療效[1]。既往研究表明,溫陽活血解毒法治療冠心病療效確切,該法寒溫并用,標(biāo)本兼治,是治療冠心病的新思路[2]。由于多數(shù)研究樣本量偏小,且溫陽活血解毒方聯(lián)合西醫(yī)規(guī)范治療急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)系統(tǒng)評價較少。本研究系統(tǒng)評價溫陽活血解毒方治療ACS的有效性和安全性,進(jìn)而為中西醫(yī)結(jié)合防治心血管疾病提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 檢索策略 檢索中文數(shù)據(jù)庫包括中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)、維普資訊中文期刊平臺(VIP)及萬方期刊數(shù)據(jù)庫;外文數(shù)據(jù)庫包括PubMed、EMbase及Cochrane Library。檢索日期截至2018年1月。中文檢索詞:溫陽活血解毒、急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、急性冠脈綜合征。英文檢索詞:“wenyanghuoxuejiedu”“acute myocardial infarction”“unstable angina pectoris”“acute coronary syndrome”。

    1.2 文獻(xiàn)納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):隨機(jī)對照臨床研究;有明確的納入標(biāo)準(zhǔn);干預(yù)措施:對照組予以ACS常規(guī)治療[抗栓、抗凝、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)及他汀類藥物],試驗組在常規(guī)基礎(chǔ)上加用溫陽活血解毒方口服。排除標(biāo)準(zhǔn):未設(shè)置對照組的臨床研究及重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn);動物實驗、個案報道及綜述類文獻(xiàn)。

    1.3 評價指標(biāo) 中醫(yī)臨床證候評分、心絞痛緩解程度療效及總有效率。

    1.4 文獻(xiàn)篩選與質(zhì)量評價 文獻(xiàn)檢索由兩名研究者獨立完成,對標(biāo)題及摘要符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),進(jìn)行全文檢索和分析,根據(jù)Cochrane Handbook 5.1.0中偏倚風(fēng)險評估方法進(jìn)行評價。主要評價內(nèi)容包括納入文獻(xiàn)的隨機(jī)方法、是否分配隱藏及采用盲法、結(jié)果數(shù)據(jù)是否完整等。評價結(jié)果分為低風(fēng)險、不清楚和高風(fēng)險。對納入的文獻(xiàn),由兩位研究者獨立進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評價,如遇到分歧由第三位研究者參與討論解決。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用RevMan5.3軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料以相對危險度(RR)表示,計量資料以加權(quán)均方差(WMD)表示。χ2檢驗分析統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,若P>

    0.1或I2<50%提示各研究之間異質(zhì)性小,采用固定效應(yīng)模型分析,否則采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。對結(jié)果進(jìn)行敏感性分析或描述性分析,Meta分析結(jié)果以森林圖表示。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 初檢相關(guān)文獻(xiàn)44篇,其中CBM 5篇,CNKI 16篇,萬方數(shù)據(jù)庫10篇,VIP12篇,英文文獻(xiàn)0篇,通過其他途徑獲得文獻(xiàn)1篇。剔除重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn)27篇、理論研究及綜述類文章3篇及非ACS文獻(xiàn)3篇,共得到文獻(xiàn)11篇,對剩余文獻(xiàn)獲取全文進(jìn)一步篩選,排除1篇重復(fù)文獻(xiàn),最終納入10篇文獻(xiàn)。詳見圖1。

    圖1文獻(xiàn)檢索流程圖

    2.2 納入研究基本特征 根據(jù)文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn),最終納入的文獻(xiàn)為10篇,涉及受試對象512例,其中試驗組255例,對照組257例。所納入的單項研究最小樣本量30例,最大樣本量為100例,療程為2周,詳見表1。

    表1 納入研究基本特征

    注:WYHXJD為溫陽活血解毒方;CRP為C反應(yīng)蛋白;WBS為白細(xì)胞計數(shù);hs-CRP為超敏C反應(yīng)蛋白;RDW為紅細(xì)胞分布寬度;PAgT為血小板聚集率;Th為輔助T淋巴細(xì)胞;Tregs為調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞

    2.3 Meta分析結(jié)果

    2.3.1 治療前中醫(yī)證候評分 由于兩項研究[4,8]雖采用中醫(yī)證候積分作為結(jié)局指標(biāo),但中醫(yī)證候積分內(nèi)容、統(tǒng)計量與其他幾項研究不同,無法進(jìn)行合并。共納入治療前中醫(yī)證候評分研究8項,異質(zhì)性檢驗I2=0%,因此采用固定效應(yīng)模型分析。兩組治療前中醫(yī)證候評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=0.19,95%CI(-0.78,1.15),Z=0.38,P=0.71]。詳見圖2。

    圖2 兩組治療前中醫(yī)證候評分的Meta分析

    2.3.2 治療后中醫(yī)證候評分 共8項研究比較治療后兩組中醫(yī)證候評分,異質(zhì)性檢驗I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果表明:溫陽活血解毒方聯(lián)合西藥可提高ACS病人中醫(yī)證候評分[WMD=-4.12,95%CI(-5.19,-3.05),P<0.000 01]。詳見圖3。

    圖2 兩組治療前中醫(yī)證候評分的Meta分析

    2.3.2 治療后中醫(yī)證候評分 共8項研究比較治療后兩組中醫(yī)證候評分,異質(zhì)性檢驗I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果表明:溫陽活血解毒方聯(lián)合西藥可提高ACS病人中醫(yī)證候評分[WMD=-4.12,95%CI(-5.19,-3.05),P<0.000 01]。詳見圖3。

    圖3 兩組治療后中醫(yī)證候評分比較的Meta分析

    2.3.3 治療后hs-CRP水平 共3項研究比較治療后兩組hs-CRP水平,異質(zhì)性檢驗I2=86%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。結(jié)果表明:兩組均可改善炎癥反應(yīng)程度,降低炎癥因子水平,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-1.87,95%CI(-2.81,-0.92),P=0.000 1]。詳見圖4。

    圖4 兩組治療后hs-CRP比較的Meta分析

    2.3.4 治療后WBC計數(shù) 共3項研究比較治療后兩組WBC計數(shù),異質(zhì)性檢驗I2=69%,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。結(jié)果表明:治療后兩組WBC計數(shù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[WMD=-1.42,95%CI(-2.13,-0.72),Z=3.95,P<0.000 1]。詳見圖5。

    圖5 兩組治療后WBC計數(shù)比較的Meta分析

    2.3.5 治療后臨床療效 共9項研究比較治療后兩組臨床總有效率,異質(zhì)性檢驗I2=28%,P=0.19,采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果表明:兩組臨床總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[RR=1.22,95%CI(1.13,1.31),P<0.000 01]。詳見圖6。提示試驗組臨床總有效率高于對照組。

    圖6 兩組治療后臨床總有效率比較的Meta分析

    2.4 發(fā)表性偏倚及納入文獻(xiàn)質(zhì)量評價 以納入的中醫(yī)證候評分8項研究效應(yīng)量為橫坐標(biāo),以效應(yīng)量標(biāo)準(zhǔn)誤為縱坐標(biāo)作散點圖評價文獻(xiàn)潛在的發(fā)表偏倚,可見各項研究效應(yīng)點基本對稱,呈倒漏斗分布,提示不存在發(fā)表偏倚,詳見圖7。本次系統(tǒng)評價納入的文獻(xiàn)均提及隨機(jī),但具體隨機(jī)方法未詳細(xì)闡述,且所納入文獻(xiàn)均未提及盲法,大部分文獻(xiàn)質(zhì)量評價為C級,未詳細(xì)提及樣本量估計方法,詳見圖8。

    圖7 中醫(yī)證候評分的漏斗圖

    圖8 文獻(xiàn)質(zhì)量評價圖

    3 討 論

    隨著人口老齡化及心血管危險因素的影響,冠心病成為我國醫(yī)療衛(wèi)生的沉重負(fù)擔(dān),預(yù)計到2030年中國冠心病病人可能超過2 000萬人[13]。ACS是導(dǎo)致我國冠心病病人死亡的重要原因,因此提高救治水平尤為重要。積極探索ACS診治規(guī)律及中醫(yī)治療手段,對發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢、實現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化具有重要意義。

    本次系統(tǒng)評價結(jié)果表明:溫陽活血解毒方聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療,較常規(guī)治療可改善病人臨床癥狀,減輕炎癥因子水平,臨床總有效率優(yōu)于常規(guī)治療。冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂、血管痙攣、血小板聚集和血栓形成等是ACS的主要發(fā)病機(jī)制。目前主要治療手段包括介入治療、冠狀動脈旁路移植術(shù)和藥物治療,仍存在一些難以解決的問題,如介入術(shù)后并發(fā)癥、冠心病危險因素的控制及預(yù)防治療藥物的高額費用等[14]。

    中醫(yī)藥治療本病積累了豐富經(jīng)驗,ACS多歸屬于中醫(yī)“胸痹”“心痛”“真心痛”等范疇?!督饏T要略》曰:“陽微陰弦即胸痹而痛,所以然者,責(zé)其極虛也”。上焦陽虛,陰寒內(nèi)盛,陰乘陽位,痹阻心脈。闡明冠心病本虛標(biāo)實特點。歷代醫(yī)家治療該病多從寒邪、痰瘀、毒邪三者著手,或以溫陽活血為主,或以解毒化瘀為主。但寒邪、痰瘀、毒邪3種病理因素常夾雜而至,單以溫陽活血未能顧及毒邪,而活血解毒缺乏溫振陽氣之功,若合溫陽活血、解毒化瘀,以溫陽、活血、解毒三者立法,寒氣可去,痰瘀可消,毒邪可解。以此為法,病因病機(jī)及病理因素角度符合中醫(yī)辨證論治的思想。本系統(tǒng)評價納入的10篇文獻(xiàn),數(shù)據(jù)資料較完整,在一定程度上體現(xiàn)溫陽活血解毒方干預(yù)ACS的總體療效,但因中醫(yī)藥臨床研究有其自身特點,如實施盲法較困難,在中醫(yī)辨證論治前提下,采用固定成方治療疾病有時較難獲得滿意療效。療效是中醫(yī)生命力的體現(xiàn)?,F(xiàn)代中醫(yī)和與西醫(yī)的激烈競爭,面臨一個重要問題是如何提供廣泛認(rèn)可的中醫(yī)藥療效的客觀證據(jù)。前瞻性隨機(jī)對照試驗(RCT)是國際公認(rèn)的評價干預(yù)措施效果的金標(biāo)準(zhǔn)方案,高質(zhì)量的RCT對干預(yù)措施的效果做出肯定或否定結(jié)論,如難以控制偏倚、觀察指標(biāo)測量不明確、隨機(jī)方法應(yīng)用不當(dāng)?shù)染捎绊懺u價結(jié)果,得不到廣泛應(yīng)用。

    本次系統(tǒng)評價納入文獻(xiàn)存在以下不足:納入文獻(xiàn)多為小樣本研究,缺乏大樣本、多中心、前瞻性隨機(jī)對照試驗,因此研究結(jié)論的外推有一定影響;缺乏長期隨訪,納入文獻(xiàn)療程均為2周,但2周后病人情況如何,缺乏遠(yuǎn)期隨訪。中醫(yī)藥對疾病干預(yù)不僅關(guān)注近期療效,更應(yīng)關(guān)注遠(yuǎn)期療效,如再住院率、病死率、急性心血管病事件發(fā)生情況及長期生存質(zhì)量等;納入文獻(xiàn)質(zhì)量較低,隨機(jī)分配隱藏大多提及采用隨機(jī)數(shù)字表法,但均未詳細(xì)闡述隨機(jī)方法;納入文獻(xiàn)均未對受試者及研究者采用盲法,因此很難避免選擇性偏倚;評價治療后對炎癥因子影響方面異質(zhì)性較大,分析原因可能與原始文獻(xiàn)樣本量有限及數(shù)據(jù)離散度較大等有關(guān)。

    綜上所述,本次系統(tǒng)評價結(jié)果表明,溫陽活血解毒方聯(lián)合西藥治療ACS,在改善病人臨床癥狀及減輕炎癥反應(yīng)方面優(yōu)于單純西藥治療。但由于納入研究文獻(xiàn)質(zhì)量不高,在隨機(jī)序列產(chǎn)生及盲法方面存在缺陷,且納入研究總體樣本量有限,今后亟需高質(zhì)量的臨床研究進(jìn)行進(jìn)一步分析與評價中醫(yī)藥干預(yù)對ACS病人長期預(yù)后的影響。

    猜你喜歡
    溫陽異質(zhì)性活血
    陰寒體質(zhì)化痰除濕需補陽溫陽
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    補腎活血祛瘀方治療中風(fēng)病恢復(fù)期100例
    溫陽解郁湯治療脾腎陽虛型抑郁癥30例
    活血舒筋湯治療糖尿病周圍神經(jīng)病變36例
    活血化痰法在糖尿病治療中的應(yīng)用
    益氣溫陽法治療心力衰竭30例
    從EGFR基因突變看肺癌異質(zhì)性
    一级毛片我不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久精品久久久久真实原创| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产欧美日韩精品一区二区| 九九在线视频观看精品| 中国三级夫妇交换| 能在线免费看毛片的网站| 妹子高潮喷水视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲真实伦在线观看| 九色成人免费人妻av| 毛片一级片免费看久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄色欧美视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 大香蕉久久网| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久成人av| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本av手机在线免费观看| 性色av一级| 免费看不卡的av| 久久热精品热| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产亚洲最大av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久精品性色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲在久久综合| av福利片在线观看| 日本黄大片高清| 日韩av不卡免费在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 色吧在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 国产高清国产精品国产三级 | 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 免费av中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人美女网站在线观看视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产欧美人成| 国产中年淑女户外野战色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看免费高清a一片| 精品一区二区三区视频在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 青青草视频在线视频观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品久久久久成人av| 一级av片app| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99久久精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 麻豆国产97在线/欧美| 青青草视频在线视频观看| 一级av片app| www.av在线官网国产| 观看av在线不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中国三级夫妇交换| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产在视频线精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中文天堂在线官网| 大码成人一级视频| 日韩一区二区三区影片| 亚洲成色77777| 一级毛片 在线播放| 最近手机中文字幕大全| 赤兔流量卡办理| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品精品国产色婷婷| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人av在线免费| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲四区av| 久久久a久久爽久久v久久| 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看三级黄色| 美女高潮的动态| www.av在线官网国产| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伦理电影大哥的女人| 久久久久久伊人网av| 五月天丁香电影| 秋霞伦理黄片| 美女主播在线视频| 亚洲四区av| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美bdsm另类| 女性被躁到高潮视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲美女视频黄频| 精品人妻熟女av久视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 视频区图区小说| 一级毛片我不卡| 国产色婷婷99| 男的添女的下面高潮视频| 国产视频首页在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av | 国产在视频线精品| 亚洲性久久影院| 视频区图区小说| 大香蕉97超碰在线| 欧美+日韩+精品| 99热国产这里只有精品6| 欧美成人a在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费观看在线日韩| 国产综合精华液| 国产爽快片一区二区三区| av.在线天堂| 一级毛片电影观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av国产av综合av卡| 丰满少妇做爰视频| 中文资源天堂在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 中文资源天堂在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本一二三区视频观看| 伦精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产淫片久久久久久久久| 日韩成人伦理影院| 精品午夜福利在线看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| av一本久久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 婷婷色av中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本欧美视频一区| 亚洲天堂av无毛| 午夜老司机福利剧场| 久久久精品免费免费高清| 一区在线观看完整版| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久伊人网av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人亚洲欧美一区二区av| 97在线视频观看| 国产69精品久久久久777片| 黄色日韩在线| 青青草视频在线视频观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品福利在线免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| xxx大片免费视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av日韩在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女中出高潮动态图| 国产精品无大码| 能在线免费看毛片的网站| 蜜桃在线观看..| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 国产综合精华液| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久99精品国语久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 伦精品一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩欧美 国产精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品国产av在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品一区www在线观看| 亚洲中文av在线| 九色成人免费人妻av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人毛片60女人毛片免费| 色视频在线一区二区三区| 国产高清三级在线| 最新中文字幕久久久久| 成年免费大片在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久av网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 性色av一级| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美成人a在线观看| 国产黄片美女视频| 超碰av人人做人人爽久久| 在线观看人妻少妇| 免费观看a级毛片全部| 国产片特级美女逼逼视频| www.av在线官网国产| 多毛熟女@视频| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久午夜福利片| 另类亚洲欧美激情| 2018国产大陆天天弄谢| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美日韩在线观看h| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产精品999| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美3d第一页| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产在视频线精品| av福利片在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品国产av在线观看| 国产精品一及| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 99热全是精品| 日韩欧美 国产精品| 一区二区三区免费毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲国产精品一区三区| 人妻 亚洲 视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av综合色区一区| 国产黄片视频在线免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 久久久色成人| 日韩成人伦理影院| 少妇人妻久久综合中文| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久青草综合色| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久人人爽人人片av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91精品国产国语对白视频| 国产精品不卡视频一区二区| 97在线视频观看| 一个人免费看片子| 日韩伦理黄色片| 秋霞在线观看毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产成人精品福利久久| 激情 狠狠 欧美| 成人综合一区亚洲| av免费在线看不卡| 国产在线一区二区三区精| 国产真实伦视频高清在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久色成人| 我的老师免费观看完整版| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 内射极品少妇av片p| 97在线视频观看| 国产色婷婷99| 午夜激情久久久久久久| 国产成人精品一,二区| 少妇人妻久久综合中文| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩中字成人| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品国产自在天天线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热6这里只有精品| 国产免费一级a男人的天堂| 能在线免费看毛片的网站| 女性生殖器流出的白浆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩国内少妇激情av| 国产高清国产精品国产三级 | 色吧在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品久久久久久久久免| 精品久久久久久久久亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲美女黄色视频免费看| 韩国av在线不卡| 久久精品人妻少妇| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲精品久久久com| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 春色校园在线视频观看| 亚洲电影在线观看av| 一级毛片我不卡| av天堂中文字幕网| 97热精品久久久久久| 三级经典国产精品| 成人无遮挡网站| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区四区激情视频| 岛国毛片在线播放| 六月丁香七月| 久久久久久久久久人人人人人人| 最后的刺客免费高清国语| 网址你懂的国产日韩在线| 国产免费视频播放在线视频| 老司机影院毛片| 大片免费播放器 马上看| www.av在线官网国产| av国产精品久久久久影院| 亚洲久久久国产精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品成人在线| 如何舔出高潮| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲欧洲国产日韩| 国产在线一区二区三区精| 99久久精品热视频| 内地一区二区视频在线| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品久久久久久久电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 嫩草影院入口| 国产熟女欧美一区二区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲电影在线观看av| 大香蕉97超碰在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲真实伦在线观看| 日本黄色片子视频| 免费观看a级毛片全部| 特大巨黑吊av在线直播| 精品久久久久久电影网| 在线观看一区二区三区激情| 大片电影免费在线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人免费无遮挡视频| 看十八女毛片水多多多| 婷婷色综合www| 国产免费福利视频在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品人妻少妇| 超碰97精品在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 91精品国产九色| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 高清日韩中文字幕在线| 国产成人a区在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久婷婷青草| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久久久成人| 国产精品久久久久久av不卡| 精品熟女少妇av免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人国产麻豆网| 久久97久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 黄色一级大片看看| 日韩欧美精品免费久久| 永久免费av网站大全| 国产 精品1| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩视频在线欧美| 我要看日韩黄色一级片| 少妇高潮的动态图| 午夜福利影视在线免费观看| 久久热精品热| 美女视频免费永久观看网站| www.色视频.com| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久久国产一区二区| 国产精品国产av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 黄色配什么色好看| 一区二区三区乱码不卡18| 天堂中文最新版在线下载| 熟女人妻精品中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 99热这里只有精品一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产淫语在线视频| 欧美性感艳星| 性高湖久久久久久久久免费观看| 高清欧美精品videossex| 两个人的视频大全免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品久久久久久电影网| 成人一区二区视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久视频综合| 国产在线男女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 三级经典国产精品| 亚洲精品日本国产第一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 晚上一个人看的免费电影| 草草在线视频免费看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 舔av片在线| 少妇高潮的动态图| 老司机影院成人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 香蕉精品网在线| 精品一区二区免费观看| h视频一区二区三区| 中国国产av一级| 五月开心婷婷网| 日韩免费高清中文字幕av| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 国产成人91sexporn| 黄色欧美视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 黄色日韩在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费黄频网站在线观看国产| 国产高清国产精品国产三级 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久久久国产电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产伦理片在线播放av一区| 成人无遮挡网站| 在线观看av片永久免费下载| 香蕉精品网在线| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产精品999| 精品久久久久久久末码| 久久精品人妻少妇| 免费黄网站久久成人精品| 精品午夜福利在线看| 色5月婷婷丁香| videossex国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99久久精品国产国产毛片| 麻豆成人av视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品一区二区在线不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 在线 av 中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲国产精品国产精品| 有码 亚洲区| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人a区在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线观看一区二区三区激情| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲成人手机| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 一级毛片电影观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产人妻一区二区三区在| 日本午夜av视频| 国产成人a区在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 大陆偷拍与自拍| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品一二三| 成人无遮挡网站| 2022亚洲国产成人精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线观看国产h片| 黑丝袜美女国产一区| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av男天堂| 国产毛片在线视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人综合一区亚洲| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产爽快片一区二区三区| 夫妻午夜视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 简卡轻食公司| 草草在线视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美3d第一页| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩国内少妇激情av| 男人爽女人下面视频在线观看| 少妇丰满av| 日韩一区二区视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩av不卡免费在线播放| 高清在线视频一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 新久久久久国产一级毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲久久久国产精品| 久久97久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 成人特级av手机在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲中文av在线| 午夜老司机福利剧场| 日韩一本色道免费dvd| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲美女视频黄频| 精品一区二区三卡| 18禁在线播放成人免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 日本一二三区视频观看| 日韩人妻高清精品专区| 免费在线观看成人毛片| 在线观看免费日韩欧美大片 | 午夜激情久久久久久久| av视频免费观看在线观看| 日韩强制内射视频| 国产精品不卡视频一区二区| av在线播放精品| 欧美xxⅹ黑人| 色视频www国产| 日本wwww免费看| 成人综合一区亚洲| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成人综合一区亚洲| 国产精品三级大全| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩制服骚丝袜av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产欧美人成| 成人亚洲欧美一区二区av| 婷婷色av中文字幕| 多毛熟女@视频| 九九在线视频观看精品| 18禁动态无遮挡网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产91av在线免费观看| 在线观看国产h片| 我的老师免费观看完整版| 亚洲av在线观看美女高潮| 色视频在线一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 视频中文字幕在线观看|