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    液相法制備彩砂用WH-C蘭色料*

    2020-12-24 08:27:50崔微微
    陶瓷 2020年11期
    關(guān)鍵詞:色料沉淀劑氨水

    崔微微

    (江蘇省陶瓷研究所有限公司 江蘇 宜興 214221)

    前言

    隨著人們審美水平的提高,對(duì)建筑色彩的要求越來(lái)越高,彩色石英砂顏色多樣、質(zhì)感豐富、強(qiáng)度高、耐磨性好,廣泛地應(yīng)用在地面、墻面以及屋面材料中,以提高建筑面的裝飾性和功能性。隨著真石漆、環(huán)氧彩砂地坪、玻纖瀝青瓦等建材產(chǎn)品需求量逐漸增大,帶動(dòng)了彩砂產(chǎn)品的用量,相應(yīng)地對(duì)開(kāi)發(fā)出顏色豐富、色彩鮮艷、包裹性好的色料,也是刻不容緩的趨勢(shì)。

    彩砂用藍(lán)色料的呈色性能關(guān)鍵在于其分散性,對(duì)藍(lán)光的反射率盡可能的高。傳統(tǒng)的鈷藍(lán)色料產(chǎn)物組分不均勻,所得色料顏色發(fā)暗、粒度分布很寬,50%~60%分布在10~15 μm,對(duì)藍(lán)光的反射率為30%~40%。筆者主要介紹了采用均勻沉淀法制備了鈷藍(lán)粉末,通過(guò)試驗(yàn)研究降低粉末的細(xì)度,解決了在干燥燒成過(guò)程中引起的團(tuán)聚問(wèn)題,得到顆粒度小、分散性好的藍(lán)色粉末。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)所用原材料

    主要原料的化學(xué)組成如表1所示。

    表1 實(shí)驗(yàn)中所用原料化學(xué)組成

    1.2 試驗(yàn)過(guò)程

    按一定計(jì)量比稱取CoSO4·7H2O和Al2(SO4)3·18H2O,用去離子水先將Al2(SO4)3·18H2O溶解,置控溫水浴鍋加熱至90 ℃并攪拌,待完全溶解后加入紫紅色CoSO4·7H2O晶體繼續(xù)溶解,完全溶解后滴入2%聚丙烯酸胺,根據(jù)其陽(yáng)離子總和計(jì)算尿素或氨水沉淀劑的用量,稱取沉淀劑倒入混合鹽溶液中,記錄PH值,待溶液中不再生成沉淀(用尿素作為沉淀劑至不再有氣泡生成),則反應(yīng)完全,得到反應(yīng)前驅(qū)體沉淀物。用去離子水將其多次洗滌至pH為中性后,將沉淀物倒入吸水性較好的容器中,自然干燥數(shù)天后,沉淀物表面的水分基本吸干。再置烘箱40~50 ℃低溫烘干。再用無(wú)水乙醇按1∶1.2的比例置快速球磨機(jī)球磨20 min,得到的漿料待酒精完全揮發(fā)便得到干燥疏松的前驅(qū)體粉末,置試驗(yàn)電爐中不同溫度下燒成得到藍(lán)色粉末。

    表2 鈷藍(lán)色料制備的配方設(shè)計(jì)(均以摩爾比表示)

    2 實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果和分析

    2.1 鈷、鋁配比的最佳比

    將1#、2#、3#樣為沉淀劑是尿素,分散劑聚丙烯酸銨,1 150 ℃燒成,保溫2.5 h后獲得的樣品,觀察其呈色結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 1#、2#、3#樣呈色結(jié)果

    由表3發(fā)現(xiàn),雖然硫酸鈷和硫酸鋁的配比為1∶1時(shí)最符合尖晶石結(jié)構(gòu),但把硫酸鋁適當(dāng)增加時(shí)會(huì)使色料的藍(lán)色飽和度增大、明度增大;而當(dāng)Co含量增大時(shí),雖然藍(lán)色度加深,但是其明度下降。

    分析認(rèn)為,在晶體結(jié)構(gòu)中,中心正離子與配位體的距離會(huì)影響晶體的呈色效果,中心正離子與配位體的距離減小,兩者之間的作用力增加,晶體長(zhǎng)分裂能值將增大,從而導(dǎo)致吸收波長(zhǎng)變短,反之,中心正離子與配位體距離增大則導(dǎo)致吸收波長(zhǎng)變長(zhǎng)。所以,當(dāng)硫酸鈷與硫酸鋁配比在1∶1.25時(shí)呈色效果最佳。

    2.2 燒成溫度對(duì)色料呈色的影響

    對(duì)于鈷藍(lán)顏料而言,結(jié)晶度好、晶型生長(zhǎng)完整、表面缺陷少,其藍(lán)光的反射性能就更高,在彩砂上的應(yīng)用性能越好。為了獲得更好的尖晶石結(jié)構(gòu)顏料,將4#樣分別在950 ℃、1 050 ℃、1 150 ℃下燒成,觀察呈色見(jiàn)表4。

    表4 不同燒成溫度4#樣的呈色效果

    將950 ℃、1 050 ℃、1 150 ℃下燒成的三個(gè)樣品粉末進(jìn)行XRD分析,如圖1所示。

    950 ℃ 1 050 ℃ 1 150 ℃圖1 950 ℃、1 050 ℃、1 150 ℃下燒成的三個(gè)樣品粉末進(jìn)行XRD分析

    從上面的XRD圖中我們可以看到:由于硫酸鹽的分解溫度高,在950 ℃和1 050 ℃的主晶相為CoO 和Al2O3的混合物,還未形成穩(wěn)定的尖晶石結(jié)構(gòu),隨著溫度的升高,衍射峰強(qiáng)度越來(lái)越大,峰形尖銳,說(shuō)明晶化程度越來(lái)越好。在1 150 ℃時(shí),通過(guò)與CoAl2O4晶體結(jié)構(gòu)的理論參數(shù)比較,其煅燒產(chǎn)物晶體的各衍射峰位置與相對(duì)強(qiáng)度均與標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS NO.10-458)相吻合,表面在此煅燒溫度下獲得的是結(jié)晶良好的尖晶石香的鈷藍(lán)顏料。在1 150 ℃時(shí),除主晶相外,發(fā)現(xiàn)還有未反應(yīng)完全的Al2O3,這也符合我們上面討論的在尖晶石的基礎(chǔ)上,Al2O3稍微過(guò)量,呈色效果會(huì)更好。所以,該鈷藍(lán)色料的最佳合成溫度在11 50 ℃,較固相法1 300 ℃降低了10%左右,大大節(jié)約了能源。

    2.3 沉淀劑的影響

    將4#配方分別采用氨水和尿素作沉淀劑,聚丙烯酸銨作分散劑,在1 150 ℃下煅燒得到的色料樣品呈色觀察見(jiàn)圖2。

    (a)氨水 (b)尿素圖2 不同沉淀劑時(shí)SEM圖片

    圖2(a)、2(b)分別為氨水和尿素作沉淀劑時(shí)SEM的電鏡圖片,由圖2中可以看出,氨水做沉淀劑時(shí)樣品顆粒團(tuán)聚嚴(yán)重,顆粒大小不一,顆粒形狀不規(guī)則,粒徑分布尺寸很寬;尿素做沉淀劑雖也有少量團(tuán)聚,但與氨水相比,團(tuán)聚明顯少的多,并且顆粒形狀規(guī)則呈類球狀,粒徑分布窄。可見(jiàn),尿素作沉淀劑優(yōu)于氨水。

    2.4 礦化劑對(duì)色料呈色的影響

    由圖3中可看出,不加礦化劑時(shí)藍(lán)光波段(430~480 nm)最高反射率51%,而對(duì)黃光波段560~590 nm反射率高達(dá)47%。而添加礦化劑硼酸后,其在藍(lán)光波段的反射率變化稍有增大,在黃光的反射率降低到45%,說(shuō)明加H3BO對(duì)鈷藍(lán)色料的性能稍有提高,但并不顯著。而加入ZnO后,在藍(lán)光波段的最高反射率46%,稍有降低,但影響不大,在黃色波段的反射率大大降低到26%,對(duì)色料的著色力有很大的提高,說(shuō)明ZnO的加入對(duì)藍(lán)色料的性能有顯著提高。

    1-不加礦化劑,2- H3BO3,3-ZnO圖3 不同礦化劑的加入對(duì)色料反射率的的影響

    將4#、5#、6#按照上述工藝,1 150 ℃溫度燒成。

    2.5 色料在彩砂中的應(yīng)用性能

    通過(guò)傳統(tǒng)固相法和本項(xiàng)目中采用的共沉淀法制備鈷藍(lán)色料。

    由圖4(a)傳統(tǒng)法的粒徑分布柱狀圖中可以看出其粒度分布較寬,2~4 μm分布最多,為50%,根據(jù)粒度分布計(jì)算得到平均粒徑為4.75 μm,(b)粒度分布窄,粒度集中在1~2 μm,占60%,平均粒徑為1.56 μm,降低了67%。而通過(guò)上述兩種方法制得的藍(lán)色料通過(guò)彩砂制備流程,包覆在砂子上,得到的彩砂在100倍放大鏡拍得的照片如圖5(a)(b)。兩者比較,(b)中的從呈色的飽和度、明亮度,到包覆性能均優(yōu)于(a)。

    (a)傳統(tǒng)法 (b)液相法圖4 傳統(tǒng)法和液相法制得的色料粉體粒徑分布

    (a)傳統(tǒng)法 (b)液相法圖5 傳統(tǒng)法和液相法制得的色料包裹效果

    分析認(rèn)為:因?yàn)楣滔喾ㄖ苽鋾r(shí)采用氧化物原料通過(guò)機(jī)械球磨的方法使之混合均勻,再在高溫下長(zhǎng)時(shí)間煅燒得到色料,而液相法制備時(shí)各原料反應(yīng)物但是在液相中進(jìn)行,其粒子存在狀態(tài)均為離子級(jí),混合更均勻,反應(yīng)更充分。所以液相法制備的色料細(xì)度小,粒徑分布窄,而在色料應(yīng)用在彩砂上時(shí),其細(xì)度越小,比表面積就越大,產(chǎn)物層厚度就越小,包覆性能就越好。

    3 結(jié)論

    (1)鈷和鋁的硫酸鹽晶體在1 150 ℃煅燒保溫2.5 h可得到良好的尖晶石晶體。較固相法1 300 ℃的燒成溫度降低10%左右,大大節(jié)約了能源。

    (2)制備前驅(qū)體沉淀物時(shí),選用尿素作沉淀劑比選氨水作沉淀劑好,并且添加5%作分散劑,用無(wú)水乙醇洗滌置換水分,可得到干燥疏松的前驅(qū)體粉末,從而得到疏松,無(wú)團(tuán)聚的超細(xì)鈷藍(lán)粉體。

    (3)采用傳統(tǒng)法制備的鈷藍(lán)粉末平均粒徑為4.75 μm,而采用液相法制得的鈷藍(lán)粉末平均粒徑為1.56 μm,降低了67%,在彩砂中的著色能力也有很大提高。

    (4)添加H3BO3對(duì)色料在藍(lán)光波段430~480 nm的反射率稍有提高,黃光波段560~590 nm的反射率降低2%,對(duì)色料的呈色作用不是很顯著;添加ZnO對(duì)藍(lán)光波段的降低5%,但在黃光波段的反射率下降21%,提高了藍(lán)色料的性能。

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