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    森林腦炎研究新進展

    2020-12-24 21:03:48彭超張士保
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年65期
    關鍵詞:脊髓炎腦炎亞型

    彭超,張士保

    (1.吉林省延邊朝鮮族自治州敦化市醫(yī)院,吉林 敦化;2.綏化市第一醫(yī)院,黑龍江 綏化)

    0 引言

    森林腦炎病毒(TBEV)是一種嗜神經(jīng)病毒,是TBE的病原體,TBEV在自然界通過蜱、野生哺乳動物和野生鳥類傳播。近來在澳大利亞、歐洲、俄羅斯、中國,TBE臨床病例報道有大幅上升的趨勢,可能是由于城市化進程加快,耕種荒地擴大,導致人類接觸蜱的機會增多,其他可能的原因是全球變暖使蜱向高緯度移動、蜱新的疫源地數(shù)量增加多,導致TBE發(fā)病率逐年增加[1]。

    1931年森林腦炎首次被記載。1939年蘇聯(lián)科學家Zilber證明這種疾病是通過蜱把病毒傳染給人類。1947年另一位蘇聯(lián)科學家Pavlovsky和他的同事描述了這種疾病是通過蜱和哺乳動物傳播的疾病。1959年兩名德國人Moritsch和Krausle在把這種疾病命名為Frühsommer-Meningoenzephalitis(FSME)。根據(jù)國際委員會的病毒分類學分類方案,TBE分為三型:歐洲亞型、西伯利亞亞型、遠東亞型。其中遠東亞型導致的后果嚴重,腦炎癥狀重,死亡率5%~35%,而歐洲亞型死亡率為1%。我國發(fā)病的TBE屬于遠東亞型,好發(fā)于吉林省長白山山區(qū)、黑龍江小新安嶺山區(qū)和內(nèi)蒙古大興安嶺山區(qū),在新疆維吾爾自治區(qū)的阿爾泰山脈、云南、西藏偶有報道。全溝硬蜱是中國森林腦炎的主要媒介,并能傳播Q熱和北亞蜱傳立克次體病。

    1 發(fā)病機制和病理學

    通過蜱蟲的叮咬,TBEV病毒進入人體,其他的傳播方式包括食用未被煮熟的牛奶和奶制品。病毒首先在叮咬處與Langerhans細胞結合,并在淋巴結、胸腺、脾臟的T細胞、B細胞和巨噬細胞上復制,干擾淋巴細胞功能。TBEV在巨噬細胞上復制激發(fā)氧的代謝、增加氧化蛋白二硫化物還原酶(NADPH)復合體,線粒體酶分泌脫氫酶、琥珀酸鹽脫氫酶、細胞色素氧化酶的活性[2],一旦病毒侵犯血管內(nèi)皮細胞,通過毛細血管內(nèi)皮細胞間隙就可以通過血腦屏障進入腦組織,并在中樞神經(jīng)系統(tǒng)大量復制[3]。

    通過尸檢結果發(fā)現(xiàn),TBE導致人類和猿類的大腦和脊髓病理結果相似[4]。在大腦和腦脊膜發(fā)現(xiàn)淋巴細胞和白細胞滲出,腦組織充血、水腫。在神經(jīng)系統(tǒng)可見廣泛微觀結構改變。神經(jīng)損害突出在灰質(zhì),表現(xiàn)為血管周圍淋巴細胞滲出、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、壞死神經(jīng)細胞,嗜神經(jīng)細胞作用堆積。特別在大腦的Purkinje細胞和脊髓前腳細胞更容易被侵犯,在間腦和中腦也能發(fā)現(xiàn)淋巴細胞滲出。大腦皮層常常侵犯中央前回,導致錐體束細胞變性和壞死、淋巴細胞聚集、病灶表面神經(jīng)膠質(zhì)細胞增殖。

    2 臨床特點

    男性發(fā)病多于女性,1/3病人否認蜱蟲咬傷史,感染TBEV有1/3發(fā)病,潛伏期4~28 d,平均7~10 d。潛伏期與疾病的嚴重性無關,2/3的前驅(qū)期存在一個雙病程,開始表現(xiàn)為疲勞、頭痛、乏力、頸部疼痛、高熱、嘔吐的流感樣癥狀,很少表現(xiàn)腦膜腦炎的癥狀。20%~30%的病人,隨后存在2~10 d無癥狀的間期。在疾病的第二階段,通常體溫高于第一階段1~2 ℃,臨床表現(xiàn)表現(xiàn)腦膜炎(50%)、腦膜腦炎(40%)、腦脊膜腦脊髓炎(10%)、脊髓炎、神經(jīng)根炎[5]。TBE表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)體征,是由于病毒與中樞神經(jīng)系統(tǒng)特定部位存在特定的親和力。

    腦炎特點是伴有意識障礙,可以表現(xiàn)為嗜睡、昏睡、少見昏迷。其他癥狀包括多動、肢體過度運動、舞蹈楊動作、肌肉強直、手指舌尖震顫、言語不清、驚厥、眩暈。當顱神經(jīng)受到侵犯時,常常影響視力、表情肌和咽部肌肉,部分病人快速出現(xiàn)譫妄狀態(tài)和精神癥狀。最常見的典型癥狀是共濟失調(diào),通過治療腦膜腦炎平均住院15 d,ICU平均住院7 d。

    腦脊膜炎是疾病的最嚴重的表現(xiàn),出現(xiàn)上肢、背部、下肢劇烈疼痛,疼痛可發(fā)生在輕癱之前,上肢重于下肢,近端重于遠端。脊髓炎很少為單獨出現(xiàn)[6]。部分出現(xiàn)腦干腦炎,侵犯顱神經(jīng)核脊髓運動神經(jīng)導致頸部和肢體遠端弛緩性癱瘓,而無感覺障礙[7]。如影響到延髓和腦干中央部可能導致嚴重的后果,出現(xiàn)呼吸衰竭,一般在出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀后5~10 d死亡,通過治療腦脊膜炎平均住院70 d,ICU治療需要30 d。

    TBE很少影響到自主神經(jīng)系統(tǒng)[8]。如果同時伴有萊姆病螺旋體感染,可能導致更嚴重的后果[9]。

    3 診斷

    3.1 血液檢查

    在疾病的第一階段,10%~20%的病人可以發(fā)現(xiàn)中性粒細胞減少、血小板減少、轉氨酶增高。第二階段血常規(guī)檢查75%白細胞計數(shù)增高、80%的病人C反應蛋白增高,90%的病人血沉增快[10],但異常的指標不能確診森林腦炎,同樣不能表明森林腦炎正在進展。血液中可能存在輕度低鈉血癥,60歲以上的低鈉血癥更明顯[11]。

    3.2 血清學檢查

    經(jīng)常使用ELISA方法,檢測血清中發(fā)現(xiàn)IgM和IgG免疫球蛋白,該檢驗方法與蟲媒病毒有交叉反應,所以特異性不高。如果使用該實驗室檢測方法,應該避免假陽性。如患者存在疫苗接種史,產(chǎn)生抵抗TBE免疫能力,在對蜱叮咬后,發(fā)現(xiàn)特血清中異性抗體不能證明近期感染TBEV。最近報道,證明了森林腦炎病毒在腦脊液特異性抗體在硬膜內(nèi)合成,可能從新考慮疾病的病因?qū)W。PCR技術可以檢測早期患者血清或CSF中的病毒RNA,敏感性和特異性均高,但在第二階段使用該技術證明無效[12]。

    3.3 腦脊液

    腦膜腦炎通常糖和氯在正常水平,腦脊液蛋白和細胞輕度增多。在疾病的早期,腦脊液白細胞數(shù)可達到1000 mm3,主要是中性粒細胞,主要是單核細胞可能誤認為細菌性腦膜炎。在回顧分析感染TBE的100例病例中,腦脊液的平均蛋白水平0.8 g/L,1/4的患者存在鞘內(nèi)合成IgG和1/2的患者存在鞘內(nèi)合成IgM,在發(fā)病后兩周,所有的病人腦脊液鞘內(nèi)合成TBEV產(chǎn)生特殊IgG和IgM抗體。

    3.4 影像學變化

    森林腦炎導致大腦損害在核磁共振中很少見,在對森林腦炎回顧分析中,102例病例中僅有18例影像學發(fā)現(xiàn)異常,部位主要發(fā)生在丘腦,而小腦、尾狀核、基底節(jié)少見。個別病例證實出現(xiàn)在脊髓和神經(jīng)根[13]。

    4 治療

    到目前為止,森林腦炎沒有有效的治療方法[14]。對癥治療是主要的治療方法,包括維持水及電解質(zhì)平衡,充足的熱量攝入,使用解熱鎮(zhèn)痛藥物,必要的時候使用抗驚厥藥物,肢體的康復治療是必要的減輕肌肉萎縮的方法。對比住院對癥治療,使用激素治療可能導致住院時間延長。同樣沒有臨床研究證實抗病毒藥物治療有效。最近Ru zek等主張使用高劑量的免疫球蛋白治療森林腦炎[15]。另一些專家主張使用抗氧化劑諸如cytoflavin、emoxypine、panavir治療森林腦炎[16]。再最近一項的研究中,Achazi等通過小干擾RNA(siRNA)來抑制森林腦炎病毒的復制[17]。

    接種疫苗能有效阻止森林腦炎,接種疫苗的結果可能減少致殘率和死亡率[18],對于生活在森林腦炎的高發(fā)地區(qū),建議注射森林腦炎疫苗。接種疫苗產(chǎn)生的免疫力與年齡相關,兒童產(chǎn)生的免疫反應力明顯高于成人和老年人,可能隨著年齡增大,減少了抗體的產(chǎn)生[19]。

    5 預后

    幾個回顧性研究發(fā)現(xiàn),森林腦炎病程兇險,有高致殘率。通過感染森林腦炎的患者死后尸檢報告發(fā)現(xiàn),持續(xù)嚴重的癱瘓與嚴重的感染導致大量的神經(jīng)細胞損害相關[20]。歐亞大陸總體死亡率(15%~20%),死亡率與疾病的嚴重程度和年齡相關。

    森林腦炎病毒導致的腦炎預后差,有35%~38%長期致殘率,長期影響患者的生活質(zhì)量。典型的后遺癥表現(xiàn)為注意力不集中、記憶力差、情緒不穩(wěn)定、視疲勞,其他常見癥狀是頭痛、言語障礙、耳鳴、四肢震顫、背痛、平衡障礙,并逐漸出現(xiàn)共濟失調(diào)、震顫、感覺遲鈍、記憶力不集中。

    脊髓炎常同時伴有腦干腦炎,因此預后差,一個長達10年回顧性分析,入組標準為感染TEVB的導致的腦脊髓炎的患者,共有57例患者入組,其中17例導致的呼吸衰竭患者死亡,11例(19%)患者在1~10年治愈,不留明顯后遺癥,29例(51%)出現(xiàn)各種各樣的后遺癥,臨床表現(xiàn)和預后相關,死亡的患者臨床表現(xiàn)重于幸存者的臨床表現(xiàn),臨床表現(xiàn)輕的可以再5年內(nèi)恢復。而需要機械通氣維持呼吸和后組腦神經(jīng)受損的患者與預后差明顯相關。

    總之,TBE是最重要的中樞神經(jīng)感染性疾病之一,TBEV主要通過蜱的叮咬傳染,潛伏期一般7~10 d,2/3的患者存在前驅(qū)期,50%表現(xiàn)為腦膜炎、40%表現(xiàn)為腦膜腦炎,10%表現(xiàn)為腦脊髓炎。TBE的嚴重程度與年齡相關,在兒童和青少年中,腦膜炎是本病的主要形式,對TBE無特殊治療方法,但可以通過主動接種疫苗預防森林腦炎。40%~50%患有森林腦炎的患者長期預后差,后遺癥持續(xù)數(shù)月至數(shù)年,主要后遺癥表現(xiàn)為輕癱、共濟失調(diào)、步態(tài)異常。

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