核黃素預(yù)防惡性腫瘤的研究進(jìn)展△

羅賢懋，林培中，劉雨菁，喬友林

國家癌癥中心/國家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心/中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤流行病學(xué)研究室，北京100021

核黃素又稱維生素B2，是人體內(nèi)的兩種黃素輔酶，即是黃素單核苷酸（flavin mononucleotide，F(xiàn)MN）和黃素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide，F(xiàn)AD）的重要組成部分，并參與機(jī)體的生物氧化及能量等一系列酶促反應(yīng)。核黃素攝入不足是發(fā)展中國家居民營養(yǎng)的嚴(yán)重問題之一。1982、1992、2002年，中國平均每標(biāo)準(zhǔn)人日核黃素攝入量分別為0.9、0.8、0.8 mg[1]，僅為推薦攝入量的61%～69%；2010—2012年的攝入量仍為0.8 mg，低于平均需要量的人群比例達(dá)90.2%[2]。在經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)國家的特定人群（青少年、孕婦、乳母、嗜酒者和老年人等）中，核黃素營養(yǎng)不足也是常見現(xiàn)象。歐美19個國家30項(xiàng)關(guān)于老年人（≥65歲）營養(yǎng)研究的薈萃分析表明，男性、女性核黃素攝入量低于平均需要量的比例分別為41%和31%[3]。近年來，關(guān)于核黃素營養(yǎng)不足和缺乏與人類健康，特別是與惡性腫瘤預(yù)防關(guān)系的研究逐漸增多。

1 核黃素與惡性腫瘤的關(guān)系

1.1 核黃素與食管鱗狀細(xì)胞癌

20世紀(jì)60年代，中國在食管癌高發(fā)區(qū)開始進(jìn)行大規(guī)模的現(xiàn)場防治研究。通過一系列的營養(yǎng)調(diào)查、動物實(shí)驗(yàn)和臨床研究，發(fā)現(xiàn)高發(fā)區(qū)居民核黃素攝入不足或缺乏可能與食管鱗狀細(xì)胞癌（esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）的發(fā)病有關(guān)。沈瓊等[4]和丁鎮(zhèn)偉等[5]分別對數(shù)以千計的食管上皮增生患者進(jìn)行干預(yù)，發(fā)現(xiàn)核黃素能明顯抑制食管上皮增生的進(jìn)展，并降低ESCC的發(fā)病風(fēng)險。中美合作的林縣營養(yǎng)長期干預(yù)試驗(yàn)結(jié)果顯示，40歲以上人群服用核黃素和煙酸可使ESCC的發(fā)病率降低15%[6]。在該干預(yù)試驗(yàn)結(jié)束25年后，仍可以觀察到核黃素和煙酸降低ESCC發(fā)病風(fēng)險的作用（HR=0.92，95% CI：0.85～1.00，P=0.04）[7]。國際癌癥研究署（International Agency for Research on Cancer，IARC）于河南省輝縣采用核黃素、維生素A和鋅進(jìn)行了為期1年的干預(yù)試驗(yàn)，使食管上皮微核細(xì)胞率明顯下降[8]。鄭素芳負(fù)責(zé)鹽亭試驗(yàn)的設(shè)計和執(zhí)行，于四川省鹽亭縣6個鄉(xiāng)（n=53 153）進(jìn)行了核黃素強(qiáng)化碘鹽預(yù)防ESCC的試驗(yàn)[9]，經(jīng)過5年的干預(yù)后，試驗(yàn)組男性、女性食管上皮增生逆轉(zhuǎn)的可能性分別是對照組的3.8和10.0倍（P=0.04、0.001）[10]；試驗(yàn)組男性、女性干預(yù)期（1992—1996年）的ESCC發(fā)病率與干預(yù)停止期（1997—2001年）比較，分別下降了30.2%和35.9%，試驗(yàn)組ESCC的發(fā)病率低于對照組（P=0.0001）[9]。在22 093例河北省磁縣居民中開展的干預(yù)研究結(jié)果表明，補(bǔ)充核黃素者的營養(yǎng)狀況得到明顯改善（P＜0.01）；2250例居民的內(nèi)腔鏡食管黏膜加碘染色和多點(diǎn)活檢結(jié)果顯示，干預(yù)組患者的食管黏膜健康狀況優(yōu)于對照組（P＜0.04），ESCC的發(fā)生率亦低于對照組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義[11-12]。2016年，林州市開展的另一項(xiàng)營養(yǎng)干預(yù)研究納入了498例ESCC患者、255例賁門腺癌患者和947例非惡性腫瘤的對照居民，通過分析其基線血清核黃素含量發(fā)現(xiàn)，核黃素含量高組（Q4）ESCC的發(fā)病風(fēng)險較核黃素含量低組（Q1）降低了 44%（HR=0.56，95% CI：0.41～0.75，趨勢檢驗(yàn)P＜0.01）[13]。于廣東潮汕地區(qū)開展的病例對照研究發(fā)現(xiàn)，血漿核黃素水平較高的ESCC患者，其術(shù)后5年無復(fù)發(fā)率和5年總生存率均明顯高于血漿核黃素水平較低的患者（P=0.002、0.007）[14]。

Wang等[15]曾對25 000例ESCC患者和正常人群進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析和外顯子測序發(fā)現(xiàn)核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)基因2（riboflavin transporter 2，RFT2），通過對RFT2基因1139C＞T位點(diǎn)的大標(biāo)本進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，相對于CC基因型，CT和CT+TT基因型可降低ESCC的易感性；在ESCC低發(fā)區(qū)人群中，CT和CT+TT基因型的分布頻率明顯高于高發(fā)區(qū)人群[16]。該團(tuán)隊(duì)的最新研究還發(fā)現(xiàn)，RFT2不僅是重要的ESCC易感基因，還可能通過NOTCH1-P53-Rb信號通路影響ESCC的發(fā)生[17]。2012—2015年，共有6項(xiàng)有關(guān)核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白RFT2及其mRNA在食管癌和手術(shù)切緣正常對照組織中表達(dá)差異的研究，報道的結(jié)果相互矛盾，關(guān)于RFT2在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的亞細(xì)胞定位分布情況的報道也不一致[18-23]。Jiang等[19]較為詳盡地研究了RFT2的生物學(xué)功能，發(fā)現(xiàn)敲低RFT2的表達(dá)可抑制ESCC細(xì)胞增殖，上調(diào)RFT2的表達(dá)不僅能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖，還能增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對順鉑的耐藥性及裸鼠皮下成瘤等，并認(rèn)為腫瘤細(xì)胞中RFT2表達(dá)的上調(diào)是為自身繁殖需要更多核黃素而作出的反應(yīng)。商曉青等[24]進(jìn)行的病例對照研究發(fā)現(xiàn)核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族的另一成員RFT1 rs346821位點(diǎn)基因型與新疆哈薩克族食管癌的發(fā)病風(fēng)險也有明顯的相關(guān)性。但是，在荷蘭白種人群中進(jìn)行的病例對照研究卻未發(fā)現(xiàn)ESCC、腺癌和正常人群中的PLCE1和C20orf54基因型分布存在明顯差異[25]。這種差異形成的原因可能與不同人群的社會經(jīng)濟(jì)及營養(yǎng)狀態(tài)存在差異有關(guān)。不能排除核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在食管癌發(fā)病中的作用可能受核黃素攝入水平的影響。

1.2 核黃素與胃癌

Eussen等[26]在歐洲10個國家的多中心前瞻性研究中發(fā)現(xiàn)，血漿核黃素水平較高可能降低胃癌的發(fā)病風(fēng)險（RR=0.85，95% CI：0.72～1.01，P=0.06）。上海婦女健康研究（包括從73 009例中國婦女中確定的323例遠(yuǎn)端胃癌病例）對核黃素攝入量進(jìn)行分析，結(jié)果表明，在絕經(jīng)期前的婦女中，與攝入量最低組患者比較，攝入量最高組患者的胃癌發(fā)病風(fēng)險降低 65%（HR=0.35，95% CI：0.17～0.73，P=0.02）[27]。新疆學(xué)者的研究發(fā)現(xiàn)，胃癌患者血漿和腫瘤組織中的核黃素水平及胃癌組織中RFT2mRNA和RFT2蛋白的陽性表達(dá)率均明顯低于對照組；無幽門螺桿菌（Helicobacter pylori，HP）感染的胃癌患者的血漿核黃素水平明顯高于存在HP感染者，推測RFT2表達(dá)的下調(diào)可導(dǎo)致核黃素吸收障礙，增加胃癌的發(fā)病風(fēng)險，而HP感染則可能增加核黃素的消耗，其影響亦不可低估[28-30]。

1.3 核黃素與結(jié)直腸癌

3項(xiàng)歐洲研究表明，核黃素攝入量或血漿核黃素含量較高能降低結(jié)腸腺瘤和癌變的風(fēng)險[31-33]。加拿大的病例對照研究報道，膳食和保健用的核黃素可降低結(jié)直腸癌（colorectal cancer，CRC）的發(fā)病風(fēng)險（OR=0.61，95% CI：0.47～0.78，P=0.01）[34]。美國對88 054例絕經(jīng)后婦女進(jìn)行的隊(duì)列研究[35]及Liu等[36]對8項(xiàng)研究進(jìn)行的薈萃分析也證實(shí)了核黃素攝入量與CRC的發(fā)病風(fēng)險呈負(fù)相關(guān)。歐洲10個國家的多中心隊(duì)列研究表明血漿核黃素水平高可降低 CRC 的發(fā)病風(fēng)險（RR=0.71，95% CI：0.56～0.91，P=0.02）[37]；瑞典北方健康與疾病研究也得到類似結(jié)果[38]。但在日本的病例對照研究[39]、上海婦女健康研究[40]和Yoon等[41]進(jìn)行的關(guān)于美國護(hù)理人員及男性醫(yī)務(wù)人員健康的研究中，未發(fā)現(xiàn)核黃素攝入量對CRC發(fā)病的影響。Yoon等[41]認(rèn)為陰性結(jié)果的產(chǎn)生可能與觀察對象的核黃素攝入量較高有關(guān)（男性、女性的中位核黃素攝入量分別為3.2、3.0 mg/d，而推薦攝入量僅為1.3、1.1 mg/d）。上海婦女研究中，5組人群的核黃素攝入量分別僅為0.62、0.68、0.79、0.94、1.22 mg/d，絕大多數(shù)人群的核黃素攝入量偏低（中國成年婦女推薦攝入量為1.2 mg/d）也可能影響觀察結(jié)果[40]。加拿大的另一項(xiàng)大規(guī)模的婦女健康隊(duì)列研究未觀察到核黃素對CRC發(fā)病風(fēng)險的影響[42]，而是否與未統(tǒng)計保健用的核黃素有關(guān)，亦有待進(jìn)一步探討。一項(xiàng)意大利的研究發(fā)現(xiàn)，CRC組織與正常黏膜組織中RFT的轉(zhuǎn)錄/翻譯存在差異[43]。

1.4 核黃素與宮頸癌

3項(xiàng)美國的病例對照研究證實(shí)核黃素營養(yǎng)不足可增加宮頸癌前病變的發(fā)生風(fēng)險[44-46]。陳瑞娣和丁愛華[47]研究發(fā)現(xiàn)，核黃素栓劑治療宮頸癌前病變的總有效率為56%。在鹽亭核黃素鹽干預(yù)試驗(yàn)中，宮頸癌的發(fā)生率明顯下降（P=0.0058）[10]。新疆維吾爾族婦女宮頸癌組織中RFT2的陽性表達(dá)率明顯高于正常對照組織，癌前病變及宮頸癌患者血漿和宮頸癌組織中核黃素的水平也低于相應(yīng)的對照組織；在HPⅤ16/18感染陽性的組織中，核黃素含量也明顯減少，提示慢性感染可能導(dǎo)致核黃素過度消耗[48-49]。

1.5 核黃素與乳腺癌

意大利的病例對照研究表明，核黃素攝入量最高組與核黃素攝入量最低組比較，乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險明顯降低（RR=0.48，95% CI：0.32～0.71，P＜0.01）[50]。Yu等[51]的薈萃分析報道，核黃素攝入量增高可降低乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險。歐洲癌癥與營養(yǎng)前瞻性研究（意大利部分）報道：基線血漿核黃素水平較高能明顯減少絕經(jīng)期前婦女患乳腺癌的風(fēng)險（RR=0.45，95% CI：0.21～0.94，P=0.021）[52]。上海婦女健康研究未發(fā)現(xiàn)核黃素攝入量對絕經(jīng)期前、絕經(jīng)期后婦女乳腺癌發(fā)病的影響[53]，與瑞士[54]、日本[55]和美國[56]類似研究的結(jié)果基本一致。中國婦女的核黃素攝入量很低（平均值僅0.79 mg/d），但乳腺癌的發(fā)病率在世界范圍處于中低水平，目前還不足以說明核黃素缺乏對中國婦女乳腺癌發(fā)病的影響。

1.6 核黃素與肺癌

上海婦女健康研究發(fā)現(xiàn)，核黃素攝入量與不吸煙婦女的肺癌風(fēng)險呈負(fù)相關(guān)（HR=0.62，95% CI：0.43～0.89，P=0.03）[57]。澳大利亞[58]和美國[59]的相關(guān)研究在吸煙人群中也得到類似結(jié)果。臺灣的一項(xiàng)病例對照研究報道，非小細(xì)胞肺癌患者的紅細(xì)胞核黃素含量明顯低于對照者[60]。但是，在對于血清核黃素含量與肺癌風(fēng)險關(guān)系的隊(duì)列研究中均未發(fā)現(xiàn)其存在明顯的相關(guān)性[42,61-62]。

1.7 核黃素與白血病

在杭州和沈陽的3所醫(yī)院開展的病例對照研究（各442例患者）中[63]，核黃素攝入量高可降低白血病的發(fā)生風(fēng)險（OR=0.62，95% CI：0.4～0.96，P=0.02）。印度的一項(xiàng)研究報道，核黃素攝入不足可能與小兒急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia，ALL）有關(guān)[64]。美國加州的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)西班牙裔母親孕期前一年的核黃素攝入量≥1.5 mg/d時，可有效降低子女ALL的發(fā)病風(fēng)險（OR=0.69，95% CI：0.49～0.97）[65]。但荷蘭的一項(xiàng)隊(duì)列研究未發(fā)現(xiàn)核黃素攝入量對成人白血病的發(fā)生具有影響[66]。

1.8 核黃素與卵巢癌

加拿大的一項(xiàng)隊(duì)列研究納入了89 835例婦女，其中卵巢癌患者264例，研究結(jié)果顯示，核黃素攝入量較高可降低卵巢癌的患病風(fēng)險（HR=0.57，95% CI：0.37～0.86，P=0.05）[42]。

1.9 核黃素與神經(jīng)膠質(zhì)瘤

Fu等[67]研究發(fā)現(xiàn)，與正常腦組織比較，RFT2在神經(jīng)膠質(zhì)瘤組織中高表達(dá)，且關(guān)于RFT2生物學(xué)功能的研究結(jié)果與Jiang等[19]進(jìn)行的食管癌研究的結(jié)果基本一致。

1.10 核黃素與其他部位惡性腫瘤

希臘的一項(xiàng)病例對照研究曾報道核黃素攝入量高可降低子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風(fēng)險[68]，但上海以人群為基礎(chǔ)的病例對照研究僅發(fā)現(xiàn)核黃素與葉酸攝入量均高時才可能降低其發(fā)病風(fēng)險[69]。澳大利亞的一項(xiàng)隊(duì)列研究結(jié)果表明，核黃素攝入量與前列腺癌的發(fā)病風(fēng)險呈較弱的U型負(fù)相關(guān)[70]。中國青海發(fā)現(xiàn)編碼RFT2的SLC52A3基因單核苷酸多態(tài)性對鼻咽癌易感性有明顯影響[71]。瑞典的一項(xiàng)前瞻性研究報道，血漿核黃素水平過高會增加前列腺癌的發(fā)生風(fēng)險[72]。歐洲癌癥與營養(yǎng)前瞻性研究及墨爾本協(xié)作隊(duì)列研究[73]均未發(fā)現(xiàn)血漿核黃素水平對腎癌的發(fā)病有影響。新加坡華人健康隊(duì)列研究報道，核黃素攝入量與胰腺癌的發(fā)病無明顯相關(guān)性[74]。

2 核黃素的防癌機(jī)制

早期的動物實(shí)驗(yàn)已證實(shí)，核黃素缺乏可導(dǎo)致體內(nèi)與致癌物代謝有關(guān)的酶的活性發(fā)生變化，使DNA修復(fù)出現(xiàn)異常，或促進(jìn)致癌物與DNA形成加合物而致癌。核黃素的抗氧化作用在以往的研究中曾被忽視，氧化應(yīng)激與包括惡性腫瘤在內(nèi)的多種慢性疾病有關(guān)[75]。氧化應(yīng)激是指細(xì)胞內(nèi)的活性氧增多或去活性氧的能力降低，是DNA損傷的主要機(jī)制。谷胱甘肽（glutathione，GSH）是機(jī)體固有的抗氧化成分，在清除各種細(xì)胞內(nèi)活性氧的同時自身被氧化成氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSSG），以FAD為輔基的GSH還原酶可將GSSG還原為GSH，恢復(fù)其抗氧化功能[75]。核黃素還能增強(qiáng)機(jī)體多種抗氧化酶的活性，保護(hù)基因組的遺傳穩(wěn)定性和防止細(xì)胞發(fā)生癌變[75]。核黃素營養(yǎng)不足和缺乏可使以FAD為輔基的亞甲基四氫葉酸還原酶（methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）的活性降低，導(dǎo)致5-甲基四氫葉酸合成不足，影響同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）向蛋氨酸轉(zhuǎn)化，使血漿Hcy水平升高，而高Hcy血癥已被多項(xiàng)研究證實(shí)是一些惡性腫瘤發(fā)生的獨(dú)立危險因素[76]。在核黃素干預(yù)Hcy水平升高的研究中，Mc-Nulty等[77]發(fā)現(xiàn)核黃素具有基因特異性效應(yīng)，即可以有效地降低MTHFR C677T基因表型為TT個體的Hcy水平，對表型為CC或CT的個體無影響。還有研究表明，食管癌患者血漿及食管癌組織中核黃素的含量異常降低，且其含量降低越明顯，食管癌組織中促增殖基因的含量越高，增殖抑制基因的含量越低[78]。核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在腫瘤組織中的表達(dá)和分布對癌變過程的影響和機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。

3 小結(jié)與展望

目前，關(guān)于探討核黃素攝入量或其血樣水平對惡性腫瘤發(fā)病風(fēng)險的影響的國內(nèi)外研究已較多，但此類研究有一定的局限性，如受試人群攝入的核黃素均低于或超過其推薦攝入量時就不易探測到核黃素與惡性腫瘤風(fēng)險的相關(guān)性[40-41]；核黃素營養(yǎng)缺乏是否為惡性腫瘤發(fā)病的危險因素還需相應(yīng)的干預(yù)試驗(yàn)予以確證?！鞍宋濉逼陂g，鹽亭試驗(yàn)為針對降低食管癌發(fā)病的干預(yù)方法的建立作出了獨(dú)特的貢獻(xiàn)：與河南省林州市和輝縣的基于國際協(xié)作的干預(yù)試驗(yàn)不同，鹽亭試驗(yàn)是根據(jù)核黃素阻斷治療癌前病變有效、食鹽專營管理、農(nóng)村人口流動性小等中國實(shí)情進(jìn)行的，其僅將核黃素添加到食鹽（100～150 mg/kg，簡稱黃鹽）作為干預(yù)手段，以鄉(xiāng)作為觀察隊(duì)列，并對受試者進(jìn)行10年隨訪，為降低食管癌的發(fā)病率提供了切實(shí)、可行、安全、經(jīng)濟(jì)、有效的措施。黃鹽的研制載入1990第12期《中國技術(shù)成果大全》，并為制訂GB14880-1994提供了依據(jù)?！熬盼濉逼陂g，在林州和磁縣推廣黃鹽得到了各級領(lǐng)導(dǎo)的大力支持，并安排鹽廠生產(chǎn)，每公斤加價不超過0.2元（鹽亭核黃素由科研費(fèi)支付，黃鹽與碘鹽等價供應(yīng)）。1999年，林州市試點(diǎn)銷售14噸；2001年全市推廣，2006年增加至200余噸；2000年5月，磁縣開始供應(yīng)，推廣較快，2001年底前已售出1100噸。然而，為了降低食鹽攝入量以控制高血壓等慢性疾病的發(fā)生，2012年衛(wèi)生部制定的GB14880-2012《食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用標(biāo)準(zhǔn)》取消了食鹽作為營養(yǎng)強(qiáng)化的載體。投產(chǎn)和銷售13年后的黃鹽從食管癌高發(fā)區(qū)市場消失。21世紀(jì)初，世界衛(wèi)生組織除了推薦食鹽加碘外，還推薦食鹽加氟預(yù)防齲齒[79]；在限制食鹽攝入的同時，并未禁用食鹽作為碘和氟的載體來預(yù)防相應(yīng)的疾病。從2000年開始，林州市每3年一組的年平均食鹽銷售量分別為5912、5868、5805、5279和4902噸，而2013年，人口較2000年增加了10.41%，黃鹽的推廣并未增加居民的食鹽消費(fèi)。2015年，林州市、磁縣和鹽亭腫瘤防治研究所及“九五”有關(guān)課題負(fù)責(zé)人曾聯(lián)合向國家衛(wèi)生計生委疾控局反映黃鹽干預(yù)試驗(yàn)的情況，并請求準(zhǔn)予恢復(fù)高發(fā)區(qū)黃鹽供應(yīng)?？赡堋熬盼濉逼陂g曾發(fā)文件支持此項(xiàng)研究的領(lǐng)導(dǎo)多已退休，目前又無相應(yīng)的國家科研項(xiàng)目，而且還涉及國家標(biāo)準(zhǔn)等問題，一直未能按要求由各級行政部門逐級上報立案處理。鹽亭與磁縣干預(yù)試驗(yàn)取得的初步成果顯示，中國的此項(xiàng)研究有望取得重大突破。中國食管癌高發(fā)區(qū)均設(shè)有符合腫瘤登記質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的組織，在進(jìn)一步確證黃鹽預(yù)防食管癌效果的同時，也可查看對其他惡性腫瘤的影響（如鹽亭試驗(yàn)中宮頸癌的發(fā)病率也明顯下降）。近年來，越來越多的研究還顯示，核黃素對預(yù)防心血管系統(tǒng)疾病、腦血管系統(tǒng)疾病、白內(nèi)障、貧血及骨質(zhì)疏松性骨折等慢性退行性疾病也有一定的預(yù)防作用。若能盡早恢復(fù)黃鹽的供應(yīng)，不僅對高發(fā)區(qū)居民預(yù)防腫瘤等常見病會產(chǎn)生社會效益，還可為核黃素與健康關(guān)系的研究提供了極好的條件，對改善中國居民長期核黃素攝入不足的現(xiàn)狀也會產(chǎn)生積極影響。中國食管癌的發(fā)病率和病死率約占全球的一半[80]，食管癌也是中國重點(diǎn)防治的惡性腫瘤之一，核黃素強(qiáng)化鹽預(yù)防食管癌是在“七五”到“九五”國家攻關(guān)課題支持下才得以順利進(jìn)行的。希望負(fù)責(zé)疾控政策制定的機(jī)構(gòu)能組織專人對上述有關(guān)情況進(jìn)行審議，以便引領(lǐng)核黃素預(yù)防惡性腫瘤的研究走出當(dāng)前的困境。