• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振減影技術(shù)對(duì)肝癌介入術(shù)后腫瘤活性評(píng)估的價(jià)值

    2020-12-23 02:16:28石祥龍權(quán)琳張靜
    磁共振成像 2020年9期
    關(guān)鍵詞:肝癌動(dòng)態(tài)動(dòng)脈

    石祥龍,權(quán)琳, 張靜

    作者單位:

    1. 青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,青島 266003

    2. 青島大學(xué)附屬醫(yī)院運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)科,青島 266003

    肝癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,其治療手段主要包括手術(shù)治療和介入綜合治療。隨著微創(chuàng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,對(duì)于無法手術(shù)切除的患者,為延長患者壽命并改善其生活質(zhì)量,經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈栓塞術(shù)(transarterial chemoembolization,TACE)是最常選用的介入綜合治療方案,TACE可阻斷腫瘤動(dòng)脈供血,并可注入化療藥物,具有微創(chuàng)傷、易操作、安全帶寬等特點(diǎn)。根據(jù)NCCN美國癌癥治療指南,介入治療已經(jīng)被公認(rèn)為中晚期肝癌的首選治療[1-2]。有研究顯示中晚期患者經(jīng)介入治療后,一年內(nèi)生存率可達(dá)到85%左右[3],盡管介入治療可使腫瘤原發(fā)病灶變小或使其壞死,但肝癌常存在多重供血,難以將腫瘤徹底滅活。因此,介入治療后腫瘤活性區(qū)域的評(píng)估將直接關(guān)系到后續(xù)的治療方法及預(yù)后。

    本研究通過對(duì)介入綜合治療后的患者進(jìn)行肝臟MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描及減影技術(shù)三種檢查,以患者術(shù)后數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)造影為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)三種檢查方法的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比研究,評(píng)價(jià)MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描和減影后圖像的影像學(xué)特點(diǎn)及其對(duì)介入術(shù)后腫瘤活性評(píng)估的價(jià)值,為臨床診斷和治療提供幫助。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2018年1月至2019年1月在我院介入術(shù)后的60例肝癌患者的資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)肝癌經(jīng)介入術(shù)后復(fù)查的患者;(2)患者均進(jìn)行MRI平掃及MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)使用肝臟動(dòng)態(tài)減影MRI技術(shù);(3)需要再次介入治療;(4) MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及第二次DSA檢查的時(shí)間間隔在10 d內(nèi);(5)實(shí)驗(yàn)室檢查AFP陽性。納入研究對(duì)象共60例,102個(gè)病灶,其中男性34例,女性26例,年齡37~61歲,平均年齡51歲。

    1.2 方法

    1.2.1 磁共振檢查方法

    設(shè)備采用GE SIGNA HDxt 3.0 T 磁共振成像系統(tǒng)、體部表面相控陣線圈以及GE AW 4.3 Workstation。MRI平掃方案采用常規(guī)橫軸位FSE T1WI、FSE T2WI、FS T2WI及冠狀位T2WI和彌散加權(quán)圖像(b=800)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)方案采用肝臟容積超快速采集(liver acquisition with volume acceleration,LAVA)序列,先掃描Mask,然后肘靜脈高壓注射釓噴酸葡胺(Gd-DTPA) 0.1 mmol/kg體重,于注入對(duì)比劑后13 s囑患者呼氣末屏氣掃描動(dòng)脈雙期、門脈期和平衡期。減影方案于動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描完成后在AW 4.3工作站上,運(yùn)用Add/Sub軟件進(jìn)行動(dòng)脈晚期與Mask圖像的減影處理(圖1)。

    1.2.2 DSA檢查方法

    常規(guī)準(zhǔn)備后,雙側(cè)股動(dòng)脈區(qū)域消毒,鋪巾。2%利多卡因局部麻醉右側(cè)股動(dòng)脈區(qū)成功后,采用Seldinger技術(shù)穿刺右側(cè)股動(dòng)脈,置入5F動(dòng)脈鞘,送5F-RH導(dǎo)管至腹腔干、肝動(dòng)脈造影,對(duì)比劑為370-Ultravist,高壓注射器設(shè)定總量12.0~15.0 ml,流量 5.0 ml/s,靜脈推注維瑞特5 mg后,透視下將導(dǎo)管分別超選擇至各支腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi),然后注入化療藥物及適量300~500 μm明膠海綿(或超液態(tài)碘化油)進(jìn)行栓塞。觀察評(píng)估血管閉塞的程度及殘余灶染色情況。

    1.2.3 圖像分析和處理方法

    由2名多年影像診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師共同閱片,對(duì)MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及增強(qiáng)后減影后圖像的征象進(jìn)行分析,其中腫瘤活性區(qū)域的影像征象包括:(1) MRI平掃方案:不均勻的長T1、長T2信號(hào),DWI呈不均勻高信號(hào),邊界不清;(2) MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)方案:腫瘤活性區(qū)域呈典型的“快進(jìn)快出”,動(dòng)脈雙期呈不均勻強(qiáng)化高信號(hào),門脈期、平衡期信號(hào)快速下降(圖2~4);(3)減影方案:腫瘤活性區(qū)域于減影后圖像上表現(xiàn)為明顯不均勻高信號(hào),肝臟等背景組織信號(hào)減影呈低信號(hào)(圖5)。所得MRI結(jié)果分別于DSA進(jìn)行對(duì)照(圖6)。2名醫(yī)師閱片結(jié)果進(jìn)行Kappa一致性檢驗(yàn),Kappa≥0.75為高一致性,其中不一致處,再由2名醫(yī)師共同協(xié)商解決。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 22.0軟件對(duì)資料進(jìn)行分析,以DSA為金標(biāo)準(zhǔn),運(yùn)用一般四格表卡方檢驗(yàn)分別分析MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)減影后圖像與DSA檢查結(jié)果的一致性。MRI平掃分別與MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)圖像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)剪影后圖像結(jié)果的比較以及MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)與動(dòng)態(tài)增強(qiáng)剪影后圖像結(jié)果的比較采用配對(duì)四格表卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2名醫(yī)師的診斷結(jié)果一致性檢驗(yàn)Kappa=0.96,具有高一致性。60例患者102處病灶均行MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查及增強(qiáng)后減影圖像后處理,結(jié)果見表1。

    MRI平掃及MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查診斷的陽性率與DSA相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),減影技術(shù)檢查診斷的陽性率與DSA相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。MRI平掃診斷肝癌介入術(shù)后腫瘤活性的靈敏度為66.67%,特異度為79.17%;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)診斷肝癌介入術(shù)后腫瘤活性的靈敏度為84.44%,特異度為89.06%;減影技術(shù)診斷肝癌介入術(shù)后腫瘤活性的靈敏度為97.78%,特異度為98.28%。MRI平掃對(duì)肝癌介入術(shù)后活性病灶檢出的結(jié)果分別與MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及增強(qiáng)后減影檢查結(jié)果相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查對(duì)肝癌介入術(shù)后活性病灶檢出的結(jié)果與增強(qiáng)后減影檢查結(jié)果相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),相對(duì)于MRI平掃及MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)而言,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后減影技術(shù)對(duì)活性病灶的檢出率以及診斷的靈敏度和特異度都比較高,與DSA的檢查結(jié)果更接近。

    表1 MRI平掃、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)、減影方案及DSA評(píng)價(jià)腫瘤存活的符合情況Tab. 1 The compliance of tumor survival between MRI plain scan, dynamic enhancement, subtraction scheme and DSA

    3 討論

    目前,肝癌介入術(shù)后有多種療效評(píng)價(jià)方法,超聲診斷的準(zhǔn)確性受人為干擾較大,醫(yī)師的操作水平和臨床診斷經(jīng)驗(yàn)均會(huì)影響診斷的準(zhǔn)確性[4]。CT圖像軟組織分辨率低,很難精準(zhǔn)判斷病灶內(nèi)是否有腫瘤活性區(qū)域殘余或復(fù)發(fā)[5-6]。DSA雖然被視為TACE術(shù)后評(píng)估的金標(biāo)準(zhǔn),但 DSA為創(chuàng)傷性、輻射性檢查,且價(jià)格昂貴,不適于常規(guī)隨訪,而MR具有多參數(shù)、多平面、無輻射、高軟組織分辨率等特點(diǎn)[7],能敏感顯示腫瘤組織和血供情況,在肝癌綜合治療腫瘤殘存活性評(píng)估中得到廣泛的應(yīng)用。其減影技術(shù)是一種簡便易行的磁共振圖像后處理技術(shù),它是用增強(qiáng)后的圖像與同序列增強(qiáng)前的圖像的相同層面相減,減去非增強(qiáng)組織,以增加強(qiáng)化組織的同質(zhì)性和信號(hào)強(qiáng)度,使強(qiáng)化病灶的顯示更加清晰,尤其是有利于強(qiáng)化不明顯的和細(xì)小強(qiáng)化灶的顯示;而且增強(qiáng)減影圖像對(duì)病變的顯示比常規(guī)增強(qiáng)圖像更具優(yōu)勢(shì),減影圖像能完全消除病變周圍背景組織的干擾,能更加突出病灶的信號(hào)差異[8],從而提高判斷病變的效率[9],對(duì)臨床診斷和治療具有指導(dǎo)意義。其技術(shù)特點(diǎn)為未需增加額外的硬件設(shè)備,一般磁共振掃描儀均配備有這種圖像后處理軟件,也不增加掃描時(shí)間和患者的檢查費(fèi)用;而且處理時(shí)間短,減影操作可以隨時(shí)進(jìn)行。

    肝癌經(jīng)過TACE術(shù)后,在MRI平掃方案中,T1WI高信號(hào)、T2WI等低信號(hào)區(qū)域一般被認(rèn)為是凝固壞死區(qū),T1WI、T2WI高信號(hào)區(qū)往往暗示腫瘤內(nèi)存在脂質(zhì)成分,T1WI等低信號(hào)、T2WI高信號(hào)區(qū)則提示存活腫瘤或液化壞死區(qū),DWI高信號(hào)、ADC值較低,提示腫瘤活性。本研究中,對(duì)比DSA,MRI平掃對(duì)腫瘤活性區(qū)域的檢出率為66.67%,假陰性率仍然較高,這是由于腫瘤活性區(qū)域在MRI平掃各序列上的信號(hào)表現(xiàn)多不具有特異性,同時(shí)由于碘油、患者呼吸運(yùn)動(dòng)、磁敏感偽影等干擾,對(duì)腫瘤活性區(qū)域的顯示較DSA仍有不小差距。在動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI方案中,體內(nèi)碘油在MR各序列均不成像,而腫瘤活性區(qū)域在動(dòng)脈早、晚雙期表現(xiàn)為至少一期的不均勻強(qiáng)化高信號(hào),且多表現(xiàn)為動(dòng)脈晚期高信號(hào)[10],因而動(dòng)態(tài)增強(qiáng)方案對(duì)腫瘤活性區(qū)域的檢出率相對(duì)平掃有顯著提高,這與本研究中動(dòng)態(tài)增強(qiáng)方案對(duì)腫瘤活性區(qū)域的檢出率達(dá)到84.44%相符。盡管體內(nèi)碘油在MRI各序列不顯影,但其本身的磁性會(huì)造成其周邊區(qū)域成像信號(hào)不均勻,且存在肝臟等背景信號(hào)的影響,都會(huì)對(duì)病變強(qiáng)化與否的判斷存在一定的影響,從而導(dǎo)致假陰性判斷。

    在MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)方案中,Mask序列提供掃描區(qū)域打藥前的信號(hào)特點(diǎn),注入外源性對(duì)比劑后,由于肝癌細(xì)胞完全依靠肝動(dòng)脈供血,因而在動(dòng)脈早期或晚期,肝癌活性區(qū)域即強(qiáng)化表現(xiàn)為高信號(hào)。而正常肝臟供血僅有30%依靠肝動(dòng)脈,因而在動(dòng)脈早期或晚期強(qiáng)化并不顯著,這就為人為制造腫瘤活性區(qū)域與正常肝臟背景信號(hào)差異提供了可能,減影方案正是依據(jù)這種信號(hào)差異對(duì)腫瘤活性區(qū)域突出顯示。在動(dòng)脈晚期減影Mask后的圖像上,腫瘤活性區(qū)域—即強(qiáng)化區(qū)域,表現(xiàn)為更為明顯的不均勻、不規(guī)則高信號(hào),而背景肝臟等組織表現(xiàn)為低信號(hào)甚至無信號(hào)區(qū),大大提高了病變的診斷準(zhǔn)確率,因而在本研究中,減影方案得以獲得最高的檢出率,達(dá)到97.78%。而減影的假陰性案例往往是由于病人的呼吸運(yùn)動(dòng)偽影干擾所致。王猛等[11]報(bào)道了MRI動(dòng)態(tài)減影技術(shù)在肝癌療效評(píng)估中的應(yīng)用,他們是以DSA為金標(biāo)準(zhǔn),將MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后減影技術(shù)與CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)檢查技術(shù)進(jìn)行對(duì)比,結(jié)合本研究,將MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及增強(qiáng)后減影技術(shù)三者進(jìn)行對(duì)比,以DSA為金標(biāo)準(zhǔn),更能有效說明MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后減影技術(shù)有助于肝癌介入術(shù)后活性成分的判斷。因此,對(duì)比MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及減影技術(shù),減影技術(shù)在評(píng)估腫瘤活性方面的特異度和靈敏度最高,更貼近DSA的結(jié)果,對(duì)肝癌介入綜合治療后腫瘤活性的判斷更為準(zhǔn)確,臨床上可以結(jié)合MRI平掃、MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)及減影技術(shù)更好地制定治療方案,更準(zhǔn)確地評(píng)估患者的預(yù)后情況。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    肝癌動(dòng)態(tài)動(dòng)脈
    國內(nèi)動(dòng)態(tài)
    胰十二指腸上動(dòng)脈前支假性動(dòng)脈瘤1例
    國內(nèi)動(dòng)態(tài)
    國內(nèi)動(dòng)態(tài)
    動(dòng)態(tài)
    LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
    單純吻合指動(dòng)脈在末節(jié)斷指再植術(shù)中的應(yīng)用
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血?jiǎng)用}的初步探討
    microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
    12例閉合性腘動(dòng)脈損傷的治療
    欧美日韩视频精品一区| 在线播放国产精品三级| 在线观看午夜福利视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲美女黄片视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久精品国产综合久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 9色porny在线观看| 午夜免费鲁丝| 丝袜美足系列| 看黄色毛片网站| 成人精品一区二区免费| 午夜免费鲁丝| 精品国产国语对白av| 亚洲专区字幕在线| 精品久久久精品久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲专区国产一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av | 69精品国产乱码久久久| 精品无人区乱码1区二区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产人伦9x9x在线观看| 国产99久久九九免费精品| 午夜日韩欧美国产| 99国产精品99久久久久| 美国免费a级毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 悠悠久久av| 一级a爱片免费观看的视频| 18禁国产床啪视频网站| 日本黄色日本黄色录像| 黑丝袜美女国产一区| 大型av网站在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 无人区码免费观看不卡| 亚洲avbb在线观看| 黄片播放在线免费| 91在线观看av| 亚洲国产精品合色在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产xxxxx性猛交| 欧美午夜高清在线| 淫秽高清视频在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 黄片大片在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 嫩草影视91久久| 亚洲第一av免费看| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲熟妇熟女久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜亚洲福利在线播放| 一区二区三区精品91| 热99re8久久精品国产| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 色老头精品视频在线观看| 午夜激情av网站| 亚洲精品国产区一区二| 午夜视频精品福利| 男女午夜视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一级黄色大片毛片| 身体一侧抽搐| 97碰自拍视频| 久热这里只有精品99| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| 97碰自拍视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 超碰成人久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 又大又爽又粗| 色综合站精品国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 叶爱在线成人免费视频播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 日韩有码中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 老司机靠b影院| 久久中文看片网| 淫秽高清视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| aaaaa片日本免费| 久久人妻av系列| 美国免费a级毛片| 在线观看www视频免费| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品粉嫩美女一区| 男女下面插进去视频免费观看| 麻豆av在线久日| 久久这里只有精品19| 欧美大码av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品在线观看二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 91国产中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲视频免费观看视频| 色在线成人网| 久热这里只有精品99| 欧美午夜高清在线| 在线免费观看的www视频| 久久狼人影院| 久久狼人影院| 在线观看免费视频网站a站| 成人免费观看视频高清| 精品福利永久在线观看| 国产麻豆69| 国产高清国产精品国产三级| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品久久久av美女十八| 免费av毛片视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品91无色码中文字幕| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品一区二区免费欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产激情欧美一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美日韩亚洲高清精品| 波多野结衣高清无吗| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 一级a爱视频在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| av福利片在线| 高清在线国产一区| 久久 成人 亚洲| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩乱码在线| 在线观看免费午夜福利视频| 91老司机精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| ponron亚洲| 欧美黑人精品巨大| 免费观看人在逋| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美一级毛片孕妇| 我的亚洲天堂| 热99国产精品久久久久久7| 超碰97精品在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精华国产精华精| 一进一出抽搐动态| 欧美大码av| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美在线黄色| 午夜福利免费观看在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 伦理电影免费视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品影院久久| 日韩欧美三级三区| 亚洲七黄色美女视频| 极品人妻少妇av视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 校园春色视频在线观看| 热re99久久国产66热| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av电影在线进入| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品野战在线观看 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲色图av天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久视频播放| 婷婷丁香在线五月| 精品久久久精品久久久| 黄色 视频免费看| 欧美在线黄色| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| svipshipincom国产片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 男人舔女人的私密视频| www.999成人在线观看| 电影成人av| 99久久精品国产亚洲精品| 一级毛片高清免费大全| 悠悠久久av| 国产精品二区激情视频| 久久亚洲真实| 国产国语露脸激情在线看| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人精品久久二区二区免费| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 在线视频色国产色| 亚洲中文av在线| 午夜精品在线福利| 在线播放国产精品三级| 久热爱精品视频在线9| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 成年人黄色毛片网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 免费看a级黄色片| 18禁美女被吸乳视频| 国产国语露脸激情在线看| av国产精品久久久久影院| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品一二三| 麻豆av在线久日| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 曰老女人黄片| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 韩国av一区二区三区四区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 少妇 在线观看| 久热这里只有精品99| 国产精品久久视频播放| 黄色丝袜av网址大全| 麻豆一二三区av精品| 国产精品综合久久久久久久免费 | www.自偷自拍.com| 天堂√8在线中文| 国产精品偷伦视频观看了| 我的亚洲天堂| 国产成人欧美| 成人免费观看视频高清| 桃色一区二区三区在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91国产中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黄色 视频免费看| av有码第一页| 欧美中文日本在线观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 一级a爱片免费观看的视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av片天天在线观看| 嫩草影视91久久| 欧美日韩乱码在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美性长视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲黑人精品在线| 在线播放国产精品三级| 亚洲熟女毛片儿| 国产成年人精品一区二区 | 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产一区二区三区四区第35| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 视频区图区小说| 日韩免费高清中文字幕av| 久久狼人影院| 日韩大码丰满熟妇| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一卡二卡三卡精品| 波多野结衣一区麻豆| 国产1区2区3区精品| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲,欧美精品.| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 色综合欧美亚洲国产小说| a级毛片黄视频| 免费av毛片视频| 女警被强在线播放| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产欧美日韩一区二区三| a在线观看视频网站| 日日爽夜夜爽网站| 国产av在哪里看| 日本a在线网址| 午夜成年电影在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 后天国语完整版免费观看| 一级毛片女人18水好多| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆av在线久日| 国产激情欧美一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 999久久久国产精品视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美中文综合在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产麻豆69| 欧美精品啪啪一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产男靠女视频免费网站| 日韩av在线大香蕉| 午夜成年电影在线免费观看| 不卡一级毛片| 日韩欧美免费精品| 久久草成人影院| 热re99久久精品国产66热6| 日韩欧美免费精品| 色尼玛亚洲综合影院| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 高清av免费在线| 精品国产亚洲在线| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产成人影院久久av| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜激情av网站| 亚洲久久久国产精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲一区中文字幕在线| 男女床上黄色一级片免费看| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲精品国产区一区二| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 9色porny在线观看| 午夜免费成人在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美久久黑人一区二区| 99久久人妻综合| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品久久午夜乱码| 日本欧美视频一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产在线观看jvid| 又大又爽又粗| 色播在线永久视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲第一青青草原| 国产区一区二久久| 动漫黄色视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产伦人伦偷精品视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 久久精品国产综合久久久| 久久亚洲精品不卡| 又大又爽又粗| 久久精品国产综合久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 极品人妻少妇av视频| 女同久久另类99精品国产91| 久久久国产精品麻豆| 午夜久久久在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产成人精品在线电影| 一级片'在线观看视频| 色哟哟哟哟哟哟| 久久中文字幕一级| 精品第一国产精品| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品成人免费网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 韩国精品一区二区三区| 免费看十八禁软件| 美国免费a级毛片| 黄片小视频在线播放| 成人亚洲精品av一区二区 | 超色免费av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产高清激情床上av| 99久久精品国产亚洲精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久中文字幕一级| 我的亚洲天堂| 99re在线观看精品视频| 青草久久国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产成年人精品一区二区 | 乱人伦中国视频| 青草久久国产| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久人人97超碰香蕉20202| 91国产中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 亚洲久久久国产精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人av一区二区三区在线看| 国产伦人伦偷精品视频| 久久伊人香网站| 少妇粗大呻吟视频| 69av精品久久久久久| 久久久久久久久中文| 精品人妻在线不人妻| aaaaa片日本免费| 色哟哟哟哟哟哟| 麻豆av在线久日| 99国产精品一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| www.www免费av| 免费高清视频大片| 国产精品永久免费网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男人操女人黄网站| 一二三四在线观看免费中文在| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产欧美网| 日韩欧美三级三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产又爽黄色视频| 热99re8久久精品国产| 热re99久久精品国产66热6| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产伦人伦偷精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| 制服人妻中文乱码| 午夜a级毛片| 成人三级做爰电影| 97碰自拍视频| 日韩有码中文字幕| 12—13女人毛片做爰片一| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久天堂一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 久久狼人影院| av网站在线播放免费| 欧美在线黄色| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91字幕亚洲| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲中文字幕日韩| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲精华国产精华精| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日韩免费高清中文字幕av| 国产有黄有色有爽视频| av电影中文网址| 99精国产麻豆久久婷婷| 一本大道久久a久久精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 真人做人爱边吃奶动态| 国产黄a三级三级三级人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品永久免费网站| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久电影中文字幕| 日本欧美视频一区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 97碰自拍视频| 三级毛片av免费| 亚洲伊人色综图| 极品人妻少妇av视频| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区久久| 91字幕亚洲| 操美女的视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看免费午夜福利视频| 男人舔女人的私密视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 悠悠久久av| 在线观看日韩欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| bbb黄色大片| av天堂在线播放| 日本wwww免费看| 精品电影一区二区在线| 午夜福利,免费看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 99精品欧美一区二区三区四区| 看免费av毛片| 色综合站精品国产| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 人人妻人人澡人人看| www.自偷自拍.com| 两人在一起打扑克的视频| 男女午夜视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 一区福利在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲av美国av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲中文日韩欧美视频| 极品教师在线免费播放| 午夜福利影视在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看影片大全网站| 精品无人区乱码1区二区| 精品久久久久久,| 久久伊人香网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线观看免费高清a一片| av在线天堂中文字幕 | 久久久国产欧美日韩av| 成人三级做爰电影| 亚洲激情在线av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲九九香蕉| 欧美激情久久久久久爽电影 | x7x7x7水蜜桃| 丁香欧美五月| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品影院6| 精品国产国语对白av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 麻豆成人av在线观看| av福利片在线| 村上凉子中文字幕在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩视频一区二区在线观看| a级毛片黄视频| 一区二区三区精品91| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线看a的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 无人区码免费观看不卡| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品第一国产精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 热re99久久国产66热| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机在亚洲福利影院| 日韩高清综合在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产单亲对白刺激| 亚洲,欧美精品.| 91精品国产国语对白视频| 日韩欧美免费精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区|