酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)應(yīng)注意的幾點(diǎn)事項(xiàng)

張慧瑛 寧德市蕉城區(qū)畜牧獸醫(yī)站 福建寧德 352100

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)簡(jiǎn)稱為ELISA，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。ELISA是基層獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室最為常見的一種檢測(cè)技術(shù)，但該試驗(yàn)對(duì)操作要求比較高，一些細(xì)節(jié)操作不當(dāng)就會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性造成很大的影響。筆者以多年來從事基層獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的經(jīng)驗(yàn)，就ELISA試驗(yàn)中應(yīng)注意的幾點(diǎn)事項(xiàng)作如下探討，以供同行參考。

1 試驗(yàn)前的準(zhǔn)備

1.1 樣品 ELISA試驗(yàn)中使用較多的是血清樣品。在全血采集時(shí)，采血過程要求無菌，同時(shí)避免出現(xiàn)溶血現(xiàn)象。離心后的血清，短期可置于4℃保存；短時(shí)間內(nèi)無法及時(shí)檢測(cè)的，應(yīng)置于-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

1.2 試劑 所有試劑、反應(yīng)板在使用之前應(yīng)恢復(fù)至室溫?；販厍?，應(yīng)先查看試劑盒是否在有效期內(nèi)；此外，還需檢查試劑的狀態(tài)是否正常，如TMD底物是否已經(jīng)顯色變質(zhì)。使用過期或變質(zhì)的試劑會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。

1.3 試驗(yàn)操作 當(dāng)前基層獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性，所使用的試劑盒除了國(guó)產(chǎn)外，還有使用進(jìn)口試劑盒。試劑品種較多，因生產(chǎn)廠家不同，從而操作方法不同；有的同一廠家同一病種不同批號(hào)的試劑盒，操作方法亦有不同。因此，試驗(yàn)前一定要先熟悉步驟，避免因操作錯(cuò)誤而導(dǎo)致試驗(yàn)失敗，或因不熟悉步驟，操作時(shí)間過慢而影響試驗(yàn)結(jié)果。

1.4 試劑配制 每個(gè)試劑盒對(duì)試劑的配制要求不同，有的需要配制樣品稀釋液，稀釋陰陽(yáng)性血清、被檢樣品和洗液，有的只需要稀釋洗液，稀釋前檢查溶液是否有結(jié)晶析出，若有需用水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱融化，再根據(jù)說明書上要求的稀釋倍數(shù)進(jìn)行稀釋，配制試劑應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。

1.5 環(huán)境 試驗(yàn)前應(yīng)通過空調(diào)來調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)室溫度，保證在恒溫狀況下 （23～25℃）進(jìn)行，并做好相關(guān)記錄。

2 試驗(yàn)操作

2.1 加樣 加樣是ELISA試驗(yàn)中操作最多的一個(gè)步驟。每次加樣前應(yīng)充分混勻；使用多孔道移液器時(shí)，要注意每道的吸液量是否一致，如若不一致要進(jìn)行調(diào)節(jié)；加樣應(yīng)加在板孔底部，速度要均勻，不能打得過快，避免產(chǎn)生氣泡或飛濺至孔外；加不同樣品時(shí)要更換吸嘴，避免交叉污染；加樣的時(shí)間盡量縮短，尤其到顯色階段對(duì)時(shí)間要求較高；加樣過程中要專心，避免出現(xiàn)少加、多加、錯(cuò)加、漏加、重復(fù)加等現(xiàn)象。

2.2 孵育 對(duì)環(huán)境條件進(jìn)行控制。進(jìn)口試劑盒對(duì)溫度的要求較低，只需室溫即可；國(guó)產(chǎn)試劑盒則要求37℃；此外，加底物溶液時(shí)需在暗室環(huán)境下進(jìn)行；可利用培養(yǎng)箱、冰箱、濕盒等設(shè)備調(diào)節(jié)孵育溫度、濕度。反應(yīng)板要求平放，若多個(gè)板一起孵育，切不可疊放，避免因受熱不均影響試驗(yàn)結(jié)果。

2.3 洗板 洗板是ELISA操作中很重要的一步，雖不是反應(yīng)步驟，但往往決定試驗(yàn)的成敗。一般用300 μL洗液注滿每孔，洗滌3~5次，最后1次洗滌后進(jìn)行拍干。洗板方式有兩種：一是基層最常用的人工洗板；二是使用洗板機(jī)洗板。人工洗板要求較高，與加洗滌液及甩板手法有關(guān)。檢測(cè)樣品數(shù)量多時(shí)可用洗板機(jī)洗板，使用前應(yīng)對(duì)洗板機(jī)進(jìn)行檢查、清洗，確保洗滌時(shí)不出現(xiàn)失誤。在洗板過程中，應(yīng)避免液體濺出造成的反應(yīng)孔交叉污染，洗板時(shí)間不宜過長(zhǎng)，應(yīng)避免反應(yīng)孔底部包被結(jié)合物變干。

2.4 讀板 讀板前應(yīng)提前預(yù)熱酶標(biāo)儀半個(gè)小時(shí)，嚴(yán)格按操作說明進(jìn)行波長(zhǎng)設(shè)置。加完終止液后，應(yīng)盡快放入酶標(biāo)儀讀數(shù)，時(shí)間盡量控制在2 min以內(nèi)。放入酶標(biāo)儀讀數(shù)前，注意檢查反應(yīng)板的朝向；同時(shí)，拿反應(yīng)板的過程中應(yīng)輕拿輕放，避免反應(yīng)孔中的液體飛濺出來，既影響試驗(yàn)結(jié)果，又污染酶標(biāo)儀。

3 試驗(yàn)結(jié)果的判定分析

試驗(yàn)完成后要對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定并分析原因。若試驗(yàn)不成立，要查找是否存在試劑盒變質(zhì)、操作順序有誤、孵育時(shí)間、溫度未按要求進(jìn)行等。即使試驗(yàn)成立，還應(yīng)對(duì)比陰陽(yáng)性O(shè)D值，若陰性或陽(yáng)性對(duì)照數(shù)值的重復(fù)性較差，應(yīng)考慮是否存在加樣量不準(zhǔn)確、洗板操作不當(dāng)?shù)葐栴}。

4 討 論

ELISA試驗(yàn)操作雖然簡(jiǎn)單方便，但不可掉以輕心，稍有不當(dāng)就會(huì)直接影響試驗(yàn)結(jié)果。因此，操作前要做好相關(guān)準(zhǔn)備、熟悉操作步驟，操作時(shí)專心認(rèn)真、做好標(biāo)記，最后對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判定分析。日常定期校準(zhǔn)移液器，做好酶標(biāo)儀等儀器設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)。