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    五種生化指標(biāo)在糖尿病性腎病早期診斷中的研究?jī)r(jià)值

    2020-12-19 18:35:56張鳳華
    關(guān)鍵詞:腎小球腎病實(shí)驗(yàn)組

    張鳳華

    (射陽縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 鹽城 224300)

    糖尿病腎病是糖尿病代謝異常引起腎小球形態(tài)與功能改變所導(dǎo)致的腎臟疾病。糖尿病腎病病因病機(jī)復(fù)雜,患者臨床癥狀出現(xiàn)晚,早期隱匿但可逆,以后隨著病情進(jìn)展可造成腎功能不可遏制的進(jìn)行性下降。有研究顯示,糖尿病腎病出現(xiàn)尿蛋白一般多在病程10年后,但是一旦出現(xiàn)持續(xù)性尿蛋白,約50%的患者10年內(nèi)會(huì)進(jìn)展為終末期腎臟病,其中尿蛋白超過每日3.0g的患者,如不予以有效干預(yù),6年內(nèi)死亡率超過80%[1-2]。因此,臨床治療本病,早期及時(shí)診斷是關(guān)鍵,對(duì)改善患者預(yù)后、延長(zhǎng)生存具有重要意義。文章現(xiàn)擇取我院近年收治病例,探究五種常用生化指標(biāo)診斷早期糖尿病腎病的臨床價(jià)值,為本病早期診斷提供參考,報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    擇取2019年1月-2020年3月我院88例糖尿病患者為實(shí)驗(yàn)組。男46例,女42例;年齡46~77歲,平均(58.1±13.6)歲。根據(jù)一般資料相近原則,擇取40例健康體檢志愿者為對(duì)照組。男21例,女19例;年齡44~72歲,平均(56.7±11.8)歲。兩組基線資料相當(dāng)(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入與排除

    納入標(biāo)準(zhǔn):①II型糖尿病,診斷符合WHO相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),基于中華醫(yī)學(xué)會(huì)《糖尿病腎病防治專家共識(shí)》(2014版)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),明確分期為I-IV期,納入實(shí)驗(yàn)組;②體格檢查提示血糖、腎小球?yàn)V過率、腎功能均正常的健康志愿者,納入對(duì)照組;③簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①糖尿病腎病V期腎衰竭病例;②合并其他腎臟原發(fā)或繼發(fā)疾??;③合并其他類型糖尿?。虎芎喜盒阅[瘤、近期感染、甲狀腺疾病、近期腎毒性藥物治療史、激素治療史,以及創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激情況。

    1.3 方法

    清晨空腹采集兩組靜脈血樣5 ml,標(biāo)本無溶血、脂血及黃疸,以3500轉(zhuǎn)速離心15分鐘,吸取上清液以德國(guó)貝克曼Au5800全自動(dòng)生化分析儀及配套試劑測(cè)定HbA1c、CySC、BUN、CREA水平,另留取患者中段尿液樣本10 ml,以FUS 2000尿分析儀檢測(cè)MALB,比較觀察兩組指標(biāo)差異。另根據(jù)分期不同,將實(shí)驗(yàn)組患者分成三個(gè)亞組,其中分期為I-II期的單純糖尿病患者(腎小球?yàn)V過率≥60 ml·min-1·1.73m-2)為SDM組,分期為III期的早期糖尿病腎病患者(腎小球?yàn)V過率30~59 ml·min-1·1.73m-2)為EDN組,分期為IV期的臨床糖尿病腎病患者(腎小球?yàn)V過率15~29 ml·min-1·1.73m-2)為CDN組,比較觀察三個(gè)亞組患者尿微量白蛋白(MALB)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清胱抑素C(CySC)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)五項(xiàng)生化指標(biāo)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    以SPSS 21.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組比較方差分析,組間兩兩比較t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組五種生化指標(biāo)水平比較

    實(shí)驗(yàn)組MALB、HbA1c、CySC、BUN、CREA均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

    2.2 實(shí)驗(yàn)組不同亞組五種生化指標(biāo)水平比較

    三組MALB、CySC、BUN、CREA水平方差分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,HbA1c水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

    3 討 論

    MALB指尿液中超出健康人參考范圍但不能以常規(guī)方法檢測(cè)出的白蛋白,有別于傳統(tǒng)的臨床白蛋白。當(dāng)腎小球基膜受損引起細(xì)胞通透性增加時(shí),大量白蛋白進(jìn)入尿液中,即可引起MALB升高,是早期糖尿病腎病的臨床主要征象,也常用于反映腎損傷情況[3-4]。本研究中,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組以及實(shí)驗(yàn)組各亞組間MALB水平均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,隨著糖尿病腎病分期的增加,MALB呈明顯上升趨勢(shì),可以為判斷糖尿病腎病腎損傷程度及分期評(píng)估提供有價(jià)值的依據(jù),與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)論相符。

    HbA1c是血紅蛋白與糖類發(fā)生糖化反應(yīng)所形成的產(chǎn)物,其性質(zhì)較血葡萄糖(GLU)穩(wěn)定,可以有效反映糖尿病患者一段時(shí)間內(nèi)的血糖控制情況,因此長(zhǎng)期作為糖尿病的監(jiān)測(cè)指標(biāo)使用,是衡量血糖控制的金標(biāo)準(zhǔn)。本研究中,糖尿病腎病患者血HbA1c明顯高于健康人群,但不同分期的糖尿病腎病患者血HbA1c未見明顯差異,提示HbA1c可用于判斷糖尿病腎病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但鑒別診斷早期糖尿病腎病臨床意義不大,原因在于HbA1c主要反映患者近期1-2個(gè)月左右的控糖效果,而控糖效果主要源自降糖藥物的使用及飲食調(diào)節(jié)等,基本不受糖尿病腎病的影響。

    血CySC、BUN與CREA是臨床評(píng)價(jià)腎功能、診斷有無腎功能不全的常用生化指標(biāo)。當(dāng)腎功能受損,腎小球?yàn)V過率下降時(shí),可引起三項(xiàng)指標(biāo)不同程度升高。其中,CySC在腎衰時(shí)血濃度可較正常高出10倍,但是在腎小球?yàn)V過率正常時(shí),則升高幅度不明顯,而BUN一般在腎小球過濾率降低超過達(dá)50%時(shí)可見較明顯升高,以兩者診斷糖尿病腎病早期腎功能損傷,敏感性均較差[5]。本研究中,SDM組與EDN組兩項(xiàng)指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與對(duì)照組比較也基本相當(dāng),臨床價(jià)值不大,但可以較好的反映臨床糖尿病腎病期。而關(guān)于CREA診斷糖尿病腎病的敏感性,有研究指出相同腎功能損傷水平下,CREA較基線的增長(zhǎng)幅度要高于CySC和BUN,故相對(duì)更為敏感。本研究中實(shí)驗(yàn)組三個(gè)亞組血CREA水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,MALB、HbA1c、CySC、BUN、CREA五項(xiàng)指標(biāo)均可以為臨床診斷糖尿病腎病提供一定參考,其中MALB與CREA在糖尿病腎病早期診斷中參考價(jià)值較高,HbA1c則意義不大。不過,其他可以引起腎功能損傷的腎臟疾病也可能導(dǎo)致上述生化指標(biāo)升高,因此,以此診斷糖尿病腎病特異度不高,建議綜合采取其他診斷方法,提高診斷準(zhǔn)確率。

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