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    甲狀腺功能亢進癥相關(guān)性煙霧病臨床病例分析

    2020-12-17 13:49:55岑禮燕黃蘭珠魏麗玲
    疑難病雜志 2020年9期
    關(guān)鍵詞:煙霧缺血性大腦

    岑禮燕,黃蘭珠,魏麗玲

    煙霧病(moyamoya disease,MMD)是一種病因不明,以雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端及大腦前動脈、大腦中動脈起始部慢性進行性狹窄或閉塞為特征,并繼發(fā)顱底異常血管網(wǎng)形成的一種腦血管疾病。甲狀腺功能亢進癥(甲亢)是甲狀腺組織增生、產(chǎn)生和分泌甲狀腺素過多所引起的一組臨床綜合征。1991年首次報道甲狀腺功能亢進癥合并MMD的案例,隨著MRA及CTA等無創(chuàng)篩查手段的廣泛應(yīng)用,此類臨床報道逐漸增多,均提示MMD與甲狀腺功能亢進癥存在聯(lián)系,但非常罕見。本文分析2008年1月—2018年10月開平市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治以腦梗死為首發(fā)表現(xiàn)的甲狀腺功能亢進癥相關(guān)性煙霧病6例的臨床及隨訪資料,并結(jié)合相關(guān)文獻進行復(fù)習(xí),以期提高醫(yī)務(wù)人員對本病的認識,報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 6例甲亢相關(guān)性MMD中男1例,女5例,年齡20~40歲,中位年齡29.8歲;發(fā)病時間1 h~5 d;既往史:1例男性有甲狀腺功能亢進癥病史,自行停藥,1例女性持續(xù)藥物治療;6例均無高血壓、糖尿病、高脂血癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征及吸煙史等;家族遺傳史中僅1例男性患者母親有甲狀腺功能亢進癥病史,已行甲狀腺切除術(shù)治療。發(fā)病誘因:情緒激動1例,發(fā)熱1例,無明顯誘因4例。

    1.2 臨床表現(xiàn) 肢體乏力4例,失語1例,口角歪斜伴言語含糊1例,突眼2例,心悸、多汗、饑餓、消瘦3例,雙手震顫1例?;颊咭灾w乏力、言語含糊、口角歪斜、失語、肢體麻木等缺血性表現(xiàn)收入院。

    1.3 實驗室檢查 甲狀腺功能五項檢查:4例患者FT3、FT4均升高,TSH 明顯下降,A-TG及 A-TPO亦升高;1例FT3升高、FT4正常,TSH下降,A-TG及A-TPO升高;1例甲狀腺功能五項均正常(服用抗甲狀腺功能亢進癥藥物)。紅細胞沉降率、抗鏈球菌溶血素O、類風(fēng)濕因子、乙肝五項、風(fēng)濕13項、梅毒抗體、抗心磷脂抗體、血管炎三項、鉤端螺旋體抗體檢查均陰性。

    1.4 影像學(xué)檢查 甲狀腺彩色超聲檢查:3例甲狀腺體積增大并彌漫性回聲改變,血流信號豐富;2例患者甲狀腺未增大,回聲相對均勻,血流信號增加;1例患者甲狀腺可見多發(fā)結(jié)節(jié),血流信號增加。6例患者頭顱MR+DWI均提示急性腦梗死。6例患者中DSA確診煙霧病3例,MRA確診3例。頭部血管影像檢查提示:雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端合并大腦前及大腦中動脈近端狹窄1例,雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端合并大腦中動脈近端狹窄3例,雙側(cè)大腦前及大腦中動脈近端狹窄2例,3例可見形成異常煙霧狀血管團。

    1.5 治療及預(yù)后 6例患者入院后均予抗血小板聚集、降脂、規(guī)范嚴格的抗甲狀腺功能亢進癥藥物等治療;其中3例患者在外院行血管重建術(shù)。隨訪0.5年,6例患者神經(jīng)功能明顯改善。1年后門診復(fù)查甲狀腺彩色超聲: 3例甲狀腺體積稍增大,實質(zhì)回聲增粗,血流信號減少;1例甲狀腺體積正常,血流信號正常;1例甲狀腺多發(fā)結(jié)節(jié),未見增大,血流信號正常。3例手術(shù)治療患者1年后復(fù)查數(shù)字減影血管造影(DSA)提示顱內(nèi)大量血管代償。但內(nèi)科治療患者中1例頭顱MR可見新發(fā)腦梗死,MRA提示顱底煙霧團減少,頸內(nèi)動脈末端狹窄較前加重。余2例患者頭顱MR+磁共振血管造影(MRA)影像同前。隨訪2年,3例藥物及手術(shù)治療的患者未見復(fù)發(fā)腦卒中,僅藥物治療的3例患者中有2例復(fù)發(fā)腦卒中。

    2 討 論

    2.1 發(fā)病機制 2012年日本煙霧病指南明確提出甲狀腺功能亢進癥是MMD的基礎(chǔ)疾病或致病因素之一[1]。大多數(shù)認為與遺傳、免疫及血流動力學(xué)異常等有關(guān)。(1)遺傳:有證據(jù)表明MMD和甲狀腺功能亢進癥均有遺傳傾向,Tokimura 等[2]報道1對母女均患煙霧病合并甲狀腺功能亢進癥,認為遺傳因素可能為兩者的發(fā)病機制之一。但本研究僅發(fā)現(xiàn)1例男性患者母親有甲狀腺功能亢進癥史,也未能發(fā)現(xiàn)遺傳在發(fā)病中起相關(guān)作用,這可能與忽略對入院病例直系親屬進行詳細的病史及相關(guān)檢查追蹤相關(guān)。(2)免疫異常:2018年Ahn等[3]研究認為,TPOAb升高和甲狀腺功能亢進可能在成人MMD合并缺血性卒中起重要作用,本研究有5例A-TG及A-TPO 升高,與以往研究相一致[4];Ohba等[5]報道1例有甲狀腺功能亢進癥病史的女性MMD患者,在甲狀腺功能亢進癥治療2年后出現(xiàn)了偏癱,當時查甲狀腺功能處于低下狀態(tài),而本研究中1例女性在使用抗甲亢藥后甲狀腺功能正常,但仍出現(xiàn)了缺血性卒中,由此看來,盡管極少部分病例的甲狀腺功能未處于毒癥期,但動脈壁發(fā)生炎性變化被認為是甲狀腺功能亢進癥合并MMD出現(xiàn)缺血性卒中的一個環(huán)節(jié)。(3)血流動力學(xué)異常:本研究中5例患者在發(fā)生缺血事件時均處于甲狀腺毒癥期,考慮甲狀腺素水平升高提高了血管對交感神經(jīng)系統(tǒng)的敏感性,導(dǎo)致動脈血管壁收縮,最終血管狹窄或閉塞。而血流動力學(xué)損害導(dǎo)致腦代謝和氧需求量增加,這可能是甲狀腺毒癥加重MMD腦缺血或者發(fā)生臨床缺血事件的一個可能機制[6]。而本研究5例患者頸內(nèi)動脈狹窄引起了頸外動脈的血流量代償,頸外動脈的擴張又刺激甲狀腺產(chǎn)生更多的甲狀腺激素,由此引發(fā)了惡性循環(huán)。

    2.2 臨床表現(xiàn) 甲狀腺功能亢進癥合并煙霧病患者多為中青年女性,多以缺血性腦血管病為首發(fā)表現(xiàn),腦梗死最多,短暫性腦缺血發(fā)作次之;另外可表現(xiàn)為頭痛、頭暈、肌力減退等非特異性癥狀,腦出血較為少見,有的表現(xiàn)為舞蹈癥。本組病例與以往報道一致[4,7-8]

    2.3 影像學(xué)表現(xiàn) 本組3例頭MRA可見雙側(cè)顱內(nèi)血管多發(fā)狹窄,伴有異常煙霧狀血管生成,診斷MMD;3例僅看到雙側(cè)顱內(nèi)血管多發(fā)狹窄,未見煙霧狀血管生成,符合MMD改變,經(jīng)患者同意行DSA檢查后確診。MRA屬于一種無創(chuàng)性血管成像技術(shù),用于腦卒中診斷具有安全、簡便等優(yōu)勢,為常規(guī)腦卒中的首選[9],但由于MMD有不同的分期,加上MRA對側(cè)支血管網(wǎng)檢出效果不理想。DSA有分辨率高及減影后無重疊結(jié)果干擾等特點,能對顱內(nèi)血管情況及其不同時期進行清晰顯示,是臨床中腦血管疾病診斷的金標準[10]。

    2.4 診斷及鑒別診斷 (1)診斷:目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一標診斷標準。當患者符合“甲狀腺功能亢進癥基層診療指南”[11]中Graves病診斷標準及“煙霧病和煙霧綜合征診斷與治療中國專家共識”[12]診斷標準,結(jié)合出現(xiàn)缺血性表現(xiàn)可診斷此病。(2)鑒別診斷:①動脈粥樣硬化引起的腦血管狹窄,多見于老年人,常患有高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥等,頭顱MR可見多發(fā)小腔隙性梗死或皮質(zhì)下動脈硬化表現(xiàn)。②免疫介導(dǎo)的血管炎(如多發(fā)性結(jié)節(jié)炎、多發(fā)性大動脈炎等),多見于中年人,常引起多系統(tǒng)損害,相關(guān)免疫抗體陽性。③鉤端螺旋體腦炎,有疫區(qū)接觸史,有發(fā)熱、頭痛等全身中毒癥狀及螺旋體抗體陽性的支持。

    2.5 治療方法

    2.5.1 內(nèi)科治療:目前認為甲狀腺功能亢進癥合并MMD的缺血癥狀改善與甲狀腺功能改善平行。因此治療甲狀腺功能亢進癥也十分重要。但臨床發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能亢進癥患者在接受抗甲狀腺藥物治療、突然增加劑量或者放射碘治療等引起甲狀腺水平波動時,腦卒中發(fā)生的幾率大大增高,因此在進行甲狀腺功能亢進癥治療時,應(yīng)當特別注意平穩(wěn)地調(diào)整甲狀腺激素水平。2017年Schrooyen等[13]報道本病治療期間進行血漿置換及激素治療,可以短時間內(nèi)改善缺血癥狀,適合于急性期治療。但由于血漿置換的高風(fēng)險及激素沖擊可能帶來不良反應(yīng),本組病例未進行血漿置換和激素治療。

    2.5.2 血管重建治療:國內(nèi)學(xué)者提出血管重建術(shù)增加血流是甲狀腺功能亢進癥合并MMD的最佳治療方法,長期療效好[14-15]。但由于對甲狀腺功能亢進癥未控制和控制不良患者實施血管重建術(shù)手術(shù)風(fēng)險較大,因此應(yīng)該根據(jù)甲狀腺功能及煙霧病腦缺損程度綜合評估手術(shù)時機。本組3例患者在內(nèi)科治療后進行血管重建術(shù),隨訪0.5年神經(jīng)功能改善明顯,1年后復(fù)查DSA提示顱內(nèi)有大量代償,隨訪2年未有再發(fā)卒中事件。

    綜上,對于甲狀腺功能亢進癥合并MMD,大多為個案報道,本組病例由于樣本量少,缺乏統(tǒng)計學(xué)分析,有待大規(guī)模的臨床數(shù)據(jù)薈萃分析。本研究旨在提高廣大臨床工作者對此病的認識,在臨床工作中對于中青年尤其是女性不明原因的缺血性腦卒中患者,在常規(guī)進行MRA 等無創(chuàng)血管篩查的同時亦應(yīng)常規(guī)行甲狀腺功能篩查,可做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。

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