創(chuàng)傷性顱腦損傷發(fā)展為進(jìn)展性出血性腦損傷的研究進(jìn)展

鐘文

【摘要】創(chuàng)傷性顱腦損傷患者受多因素影響，極易產(chǎn)生凝血功能障礙，如未能得到及時有效的治療干預(yù)，可導(dǎo)致發(fā)展為進(jìn)展性出血性顱腦損傷，影響患者預(yù)后效果。進(jìn)展性出血性顱腦損傷發(fā)病主要與纖溶系統(tǒng)異?？哼M(jìn)、血小板作用、組織因子釋放、低體溫、血液稀釋、炎性反應(yīng)等有關(guān)，本文重點分析創(chuàng)傷性顱腦損傷發(fā)展為進(jìn)展性出血性顱腦損傷的相關(guān)問題，希望為相關(guān)人員提供參考。

【關(guān)鍵詞】創(chuàng)傷性顱腦損傷;進(jìn)展性出血性顱腦損傷;研究進(jìn)展

【中圖分類號】R651 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.31..02

創(chuàng)傷性顱腦損傷屬臨床常見外傷性疾病，具有較高的死亡率，患者發(fā)病后可產(chǎn)生纖溶及凝血功能異常，血液處于高凝或低凝狀態(tài)，如未能有效治療干預(yù)，可產(chǎn)生進(jìn)展性出血性顱腦損傷，影響疾病預(yù)后效果。創(chuàng)傷性顱腦損傷患者如產(chǎn)生二次出血性損傷，可導(dǎo)致病情惡化速度加快，神經(jīng)功能損傷加重，致殘率及致死率同步升高，為此需該疾病進(jìn)行早期診斷，并采取針對性治療干預(yù)措施，以此來實現(xiàn)治療及預(yù)后效果的同步提高。

1 創(chuàng)傷性顱腦損傷后凝血功能異常診斷分析

臨床常規(guī)凝血功能檢測指標(biāo)包括凝血酶時間（TT）、凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT-T）、纖維蛋白原濃度（Fbg）、凝血酶原比值（PT-INR）等，F(xiàn)g、D-D等屬實驗室研究指標(biāo)，其中任何一項指標(biāo)存在異常，可診斷患者為凝血功能異常[1]。

1.1 纖溶系統(tǒng)

人體止血及血栓形成過程中，F(xiàn)g具有重要作用，該物質(zhì)在創(chuàng)傷性顱腦損傷患者血壓中含量與其病情嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)，因此對患者早期傷情及纖溶亢進(jìn)評估可將Fg作為主要依據(jù)。相關(guān)研究表明，創(chuàng)傷性顱腦損傷患者如D-D指標(biāo)超5 mg/L則必然產(chǎn)生進(jìn)展性出血性顱腦損傷，且患者死亡率超90%，如D-D指標(biāo)低于1 mg/L，則產(chǎn)生進(jìn)展性出血性顱腦損傷幾率較低，且患者經(jīng)系統(tǒng)治療后預(yù)后效果良好。進(jìn)展性出血性顱腦損傷患者血漿中Fg含量顯著降低，D-D指標(biāo)顯著升高，據(jù)此可認(rèn)為纖溶亢進(jìn)出血傾向與D-D濃度升高及Fg濃度降低有關(guān)，利用可利用上述指標(biāo)預(yù)測創(chuàng)傷性顱腦損傷發(fā)展為進(jìn)展性出血性顱腦損傷的可能性。

1.2 PT

PT與體內(nèi)凝血因子變化及TF變化相關(guān)，可用于檢驗外源性凝血系統(tǒng)。創(chuàng)傷性顱腦損傷患者外源凝血因子被激活，導(dǎo)致PT延長。APTT可用于檢測內(nèi)源性凝血系統(tǒng)，創(chuàng)傷性顱腦損傷可導(dǎo)致人體凝血因子大量消耗，凝血所需時間延長，通過對上述指標(biāo)的檢驗分析可對患者進(jìn)行準(zhǔn)確的病情評估。

2 創(chuàng)傷性顱腦損傷凝血障礙發(fā)病機(jī)理

2.1 低體溫與酸中毒

低體溫可對血小板功能產(chǎn)生影響，也可影響凝血因子活性。相關(guān)資料研究表面，體溫低于35℃可導(dǎo)致部分凝血因子活性降低25%，體溫低于32℃可導(dǎo)致凝血因子活性降低超80%。人體在低體溫狀態(tài)下血小板變性能力降低，在血液中含量下降，釋放與聚集功能減退，進(jìn)而引發(fā)凝血的完成。酸中毒是指體內(nèi)ph值低于7.35，凝血因子活性在ph降低的情況下也可產(chǎn)生同步下降[2]。

2.2 凝血因子與組織因子

組織因子屬糖蛋白類物質(zhì)，在血管壁外膜細(xì)胞中表達(dá)，創(chuàng)傷性顱腦損傷可導(dǎo)致組織因子釋放量增加，凝血因子被充分激活，外源性及內(nèi)源性凝血酶產(chǎn)生反應(yīng)，纖維蛋白及炎癥因子釋放量增加，血管內(nèi)部產(chǎn)生微循環(huán)血栓，大量凝血因子被釋放，進(jìn)而引發(fā)纖溶亢進(jìn)，導(dǎo)致出血發(fā)生

2.3 蛋白C通路與低灌注

創(chuàng)傷性顱腦損傷患者如未產(chǎn)生組織灌注量不足，則不易發(fā)生凝血功能障礙，死亡率較低?；颊咴谖串a(chǎn)生休克的情況下，主要通過TF激活外源凝血因子，如產(chǎn)生休克，則需要通過蛋白C信號通路激活您將凝雪功能。血液循環(huán)系統(tǒng)中活化蛋白C及血栓調(diào)節(jié)可溶性蛋白指標(biāo)與低灌注引發(fā)的凝血功能異常相關(guān)，蛋白C被激活后可產(chǎn)生抗凝效果，也可影響血小板活性，降低血液凝固速度，進(jìn)而引發(fā)凝血功能障礙。

2.4 炎性反應(yīng)與纖溶亢進(jìn)

創(chuàng)傷性顱腦損傷患者處于急性期階段血腦屏障破壞，蛋白C大量消耗，且無法得到及時有效補(bǔ)充，加之后期炎性反應(yīng)等因素影響，可導(dǎo)致凝血功能障礙的發(fā)生。纖溶亢進(jìn)是引發(fā)進(jìn)展性出血性腦損傷的重要因素，患者血液處于高凝狀態(tài)下，凝血因子等物質(zhì)大量消耗，進(jìn)而導(dǎo)致纖溶亢進(jìn)等問題。

3 創(chuàng)傷性顱腦損傷向出血性顱腦損傷轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展

開放性顱腦損傷是指因外力造成頭皮、顱骨、硬腦膜的破損而導(dǎo)致腦組織出現(xiàn)直接或間接與外界相通的損傷。同時，因顱底骨折多會引發(fā)骨折部位的硬腦膜撕裂、造成腦脊液漏或氣顱，所以這類損傷同相屬于開放性顱腦損傷。開放性顱腦損傷因為能夠直視到傷口，相對較容易診斷，在結(jié)合X線平片、CT等確定對腦損傷情況與是否存在繼發(fā)性血腫、異物或感染灶。人腦是人體結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的重要器官，一旦腦部出現(xiàn)病變會引發(fā)多種疾病。開放性顱腦損傷作為腦部病變性疾病為患者所代來的危害是巨大的，如治療不夠及時常會因大腦神經(jīng)元出現(xiàn)異常放電現(xiàn)象而導(dǎo)致癲癇。還有很大一部分患者出現(xiàn)認(rèn)知障礙，除此之處，患者還在傷后常有呼吸與脈搏微弱、無法集中注意力、食欲不振、惡心嘔吐等癥狀，因而只有對患者進(jìn)行及時救治才能保障其健康。

顱腦外傷基本上都可伴隨著顱內(nèi)出血，而纖溶做為保護(hù)性生理反應(yīng)對血管的暢通和血液的正常液化都起著關(guān)鍵性的作用?；颊咴谧≡浩陂g出現(xiàn)的死亡、急性創(chuàng)傷性凝血病以及急性進(jìn)展性出血性腦損傷一般情況下都與顱腦損傷的嚴(yán)重程度有著必著聯(lián)系[3]。因而掌握纖溶系統(tǒng)對預(yù)防和監(jiān)控顱腦外傷轉(zhuǎn)向出血性顱腦損傷有著重要作用。大腦中的細(xì)胞因子、趨化因子與前列腺素、蛋白酶和其他免疫調(diào)節(jié)因子均來源于被激活的小膠質(zhì)細(xì)胞，而多項研究[4]表明作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)有著重要意義的巨噬細(xì)胞，小膠質(zhì)細(xì)胞極化和功能調(diào)節(jié)對腦出血有著重要的作用，對于出血性腦損傷的減輕，對于加快出血性腦損傷后的神經(jīng)恢復(fù)都有無可替代的作用。從而可見，顱腦損傷中所觸及的多項病理因素都與出血性腦損傷有著重要關(guān)聯(lián)，極易轉(zhuǎn)為出血性腦損傷，須對此加以重視。

4 結(jié) 語

綜上所述，創(chuàng)傷性顱腦損傷凝血障礙發(fā)病機(jī)理較為復(fù)雜，如未能及時有效治療干預(yù)可發(fā)展為進(jìn)展性出血性顱腦損傷，嚴(yán)重影響治療及預(yù)后效果。為此，臨床需加強(qiáng)對此類患者相關(guān)指標(biāo)的檢測分析，通過早期干預(yù)改善患者治療效果。

參考文獻(xiàn)

[1] 馬 強(qiáng)，韓瑞璋，靳 華，等.程序性壞死的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制及其在創(chuàng)傷性顱腦損傷中的研究進(jìn)展[J/OL].醫(yī)學(xué)綜述，2020（04）：663-667

[2] 李 寶，王志軍，邢笑源，等.創(chuàng)傷性顱腦損傷患者外周血sTREM-1、MIP-1α水平及與預(yù)后的關(guān)系[J].疑難病雜志，2019，18（12）：1221-1224+1230.

[3] 張立新，徐茂法，俞文華，杜 權(quán)，楊定博.血漿和肽素濃度對重型顱腦損傷患者病情預(yù)測價值[J].浙江創(chuàng)傷外科，2019，24（04）：665-668.

[4] 吳佳豫，陳 潔，吳巧云，周科成，屠文展，楊觀虎，蔣松鶴.小膠質(zhì)細(xì)胞極化在出血性腦損傷中的研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥科學(xué)，2019，9（16）：34-41.