蠶學(xué)外文學(xué)術(shù)論文摘要選譯

1.THOMAS D，VARMA M，MANOHARAN C，et al.Molecular characterization and functional analysis of the vitellogenin receptor from eri silkworm，Samia ricini.Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol.DOI：10.1016/j.cbpb.（2020）.

[題 目]蓖麻蠶卵黃蛋白原受體的分子表征和功能分析

[摘 要]卵黃蛋白原受體（VgR）通過(guò)介導(dǎo)主要卵黃蛋白前體卵黃蛋白原（Vg）的內(nèi)吞作用，在卵的發(fā)育中起關(guān)鍵作用。因此，識(shí)別有益昆蟲(chóng)的VgR并對(duì)其進(jìn)行表征，將有助于開(kāi)發(fā)新的產(chǎn)卵策略以提高其商業(yè)價(jià)值。本文中生物技術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室THOMAS D等人介紹了重要的經(jīng)濟(jì)昆蟲(chóng)蓖麻蠶（Samia ricini）的VgR的克隆、表達(dá)和功能表征。其完整的mRNA序列為6002 bp，ORF為5484 bp，共編碼包含1827個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。序列分析顯示，SrVgR包含LDLR家族成員的所有保守結(jié)構(gòu)基序特征。SrVgR在卵巢中特異性表達(dá)，在蛹期mRNA水平穩(wěn)定升高，在第9天達(dá)到峰值，在成蟲(chóng)期下降至最低。RNA干擾（RNAi）明顯降低了VgR轉(zhuǎn)錄水平，破壞了卵巢發(fā)育，導(dǎo)致卵巢畸形和卵異常發(fā)育。綜上所述，這些數(shù)據(jù)為VgR在昆蟲(chóng)繁殖中的重要作用提供了確鑿的證據(jù)。

（白艷敏 整理）

2.ZHANGY，TANG M，DONG Z，et al.Synthesis，secretion，and antifungal mechanism of a phosphatidylethanolamine-binding protein from the silk gland of the silkwormBombyx mori.Int J Biol Macromol.DOI：10.1016/j.ijbiomac.（2020）.

[題 目]家蠶絲腺中磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白的合成、分泌及其抗真菌機(jī)制

[摘 要]蠶繭含有多種抗菌蛋白，如蛋白酶抑制劑和血清蛋白，為封閉的蛹提供保護(hù)。在本研究中，西南大學(xué)ZHANG Y等人使用半定量和定量RT-PCR、免疫印跡和免疫熒光技術(shù)在蠶絲中鑒定了一種新的具有抗菌活性的家蠶磷脂酰乙醇結(jié)合蛋白（BmPEBP）。結(jié)果表明，BmPEBP在中部絲腺合成，然后分泌到繭絲的絲膠層。功能分析表明，BmPEBP可通過(guò)與真菌細(xì)胞膜結(jié)合，抑制白色念珠菌、釀酒酵母、球孢白僵菌、煙曲霉等4種真菌的孢子生長(zhǎng)。對(duì)BmPEBP與膜磷脂相互作用的研究表明，該蛋白對(duì)磷脂酰乙醇胺有很強(qiáng)的結(jié)合親和力，對(duì)磷脂酰肌醇的親和力較弱，對(duì)磷脂酰絲氨酸或磷脂酰膽堿無(wú)親和力。圓二色性光譜學(xué)表明，與磷脂酰乙醇胺的結(jié)合減少了β-折疊的形成并且誘導(dǎo)了α-螺旋基序的出現(xiàn)，引起了BmPEBP分子的構(gòu)象變化。西南大學(xué)ZHANG Y等人推測(cè)，BmPEBP通過(guò)與真菌膜中的磷脂酰乙醇胺相互作用，在繭絲中發(fā)揮抗真菌功能。

（白艷敏 整理）

3.GU S H，CHEN C H，HSIEH H Y，et al.Expression of protein kinase C in relation to the embryonic diapause process in the silkworm，Bombyx mori.J Insect Physiol.DOI：10.1016/j.jinsphys.2019.104010.（2020）.

[題 目]家蠶胚胎滯育過(guò)程相關(guān)蛋白激酶C的表達(dá)分析

[摘 要]在這個(gè)研究中，中華醫(yī)事科技大學(xué)GU S H等人調(diào)查了家蠶胚胎滯育過(guò)程中蛋白激酶C（PKC）信號(hào)的表達(dá)。使用PKC磷酸化底物的抗體對(duì)PKC的活性進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與滯育卵相比，發(fā)育卵中PKC活性明顯更高。相對(duì)于滯育卵，在用HCl解除滯育的卵、非滯育卵和通過(guò)冷藏解除滯育（5℃下冷凍70天然后轉(zhuǎn)移至25℃）的卵中，多種蛋白的PKC依賴性磷酸化水平表現(xiàn)出顯著的階段增加。與滯育卵相比，在發(fā)育中的卵中也檢測(cè)到較高的PKC蛋白水平。胚胎中期階段的PKC酶活性的測(cè)定相較于滯育卵也顯示出較高的PKC活性，因此進(jìn)一步證實(shí)了在胚胎滯育過(guò)程中PKC信號(hào)存在不同的調(diào)節(jié)。對(duì)經(jīng)典PKC（cPKC）和非典型PKC（aPKC）的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行測(cè)定發(fā)現(xiàn)滯育和鹽酸處理的卵之間無(wú)差異。這些結(jié)果證明滯育卵和發(fā)育卵之間PKC信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異表達(dá)與家蠶的胚胎滯育過(guò)程有關(guān)。

（劉露露 整理）

4.LI B，HU P，ZHU L B，et al.DNA methylation is correlated with gene expression during diapause termination of early embryonic development in the silkworm（Bombyx mori）.Int J Mol Sci.DOI：10.3390/ijms21020671.（2020）.

[題 目]DNA甲基化與家蠶早期胚胎發(fā)育滯育終止過(guò)程中的基因表達(dá)相關(guān)。

[摘 要]DNA修飾是在原核生物和真核生物中自然發(fā)生的DNA修飾，并參與多個(gè)生物學(xué)過(guò)程。盡管已經(jīng)在許多昆蟲(chóng)中研究了全基因組甲基化，但是仍然缺乏對(duì)昆蟲(chóng)早期胚胎發(fā)育過(guò)程，尤其是昆蟲(chóng)滯育過(guò)程中整體及基因組DNA甲基化的了解。在這個(gè)研究中，安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)的LI B等人分析了滯育終止的家蠶卵與即將滯育的家蠶卵中DNA甲基化組和轉(zhuǎn)錄組之間的關(guān)系。結(jié)果表明，正如之前的報(bào)道，甲基化在該物種中稀少。此外，滯育終止的家蠶卵（經(jīng)HCl處理）的甲基化水平比未處理的家蠶卵高0.05%，這主要是由于CG甲基化位點(diǎn)的影響。甲基化趨向于發(fā)生在編碼序列和啟動(dòng)子區(qū)域，特別是在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和短散布元件上。此外，作者還鑒定了364個(gè)與甲基化組和轉(zhuǎn)錄組相關(guān)的基因，這些基因在即將滯育卵和滯育終止卵中的甲基化和轉(zhuǎn)錄水平存在顯著差異，并且74%的甲基化組和轉(zhuǎn)錄組相關(guān)基因均顯示出甲基化和表達(dá)水平的升高。最重要的是，KEGG分析表明，甲基化可能通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞分化，代謝，凋亡等途徑和磷酸化與家蠶的胚胎發(fā)育成正相關(guān)。通過(guò)分析G2/M期特異性E3泛素蛋白連接酶（G2E3），推測(cè)甲基化可能通過(guò)調(diào)節(jié)家蠶中的細(xì)胞周期而影響胚胎滯育。這些發(fā)現(xiàn)將有助于闡明昆蟲(chóng)早期胚胎發(fā)育和昆蟲(chóng)滯育過(guò)程中DNA甲基化與基因表達(dá)之間的潛在聯(lián)系。

（劉露露 整理）

5.GU S H，CHEN C.Reactive oxygen speciesmediated bombyxin signaling inBombyx mori.Insect Biochem Mol Biol.DOI：10.1016/j.ibmb.2019.103279.

[題 目]活性氧介導(dǎo)的家蠶體內(nèi)的彈力毒素信號(hào)傳導(dǎo)

[摘 要]在研究中，國(guó)立自然科學(xué)博物館的顧世紅等人證明了昆蟲(chóng)胰島素樣肽-家蠶素通過(guò)氧化還原信號(hào)調(diào)節(jié)家蠶前胸腺（PGs）蛻皮甾醇的合成。他們的結(jié)果顯示，用氧化敏感的熒光探針2’，7’-二氯熒光素二乙酸酯（DCFDA）進(jìn)行測(cè)定，家蠶素處理導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）濃度的一過(guò)性增加?？寡趸瘎㎞-乙酰半胱氨酸（NAC）可阻斷家蠶素誘導(dǎo)的家蠶PGs熒光增強(qiáng)。此外，線粒體氧化磷酸化抑制劑（魚(yú)藤酮和抗霉素A）抑制了家蠶素誘導(dǎo)的ROS的產(chǎn)生，表明線粒體介導(dǎo)的ROS的產(chǎn)生。家蠶素對(duì)活性氧產(chǎn)生的刺激似乎經(jīng)歷了發(fā)育特異性的變化。他們進(jìn)一步研究了家蠶素刺激的活性氧信號(hào)的作用機(jī)制。結(jié)果表明，在NAC、魚(yú)藤酮和抗霉素A存在下，家蠶素刺激的胰島素受體Akt和4E結(jié)合蛋白（4E-BP）的磷酸化被阻斷，家蠶素刺激的PGs蛻皮甾體的生成受到明顯的抑制。根據(jù)這些結(jié)果，他們認(rèn)為ROS信號(hào)可能通過(guò)調(diào)節(jié)胰島素受體Akt和4E-BP的磷酸化而參與家蠶PGs蛻皮甾體的合成。據(jù)他們所知，這是第一次證明在昆蟲(chóng)系統(tǒng)中胰島素信號(hào)的氧化還原調(diào)節(jié)。

（孫福澤 整理）

6.Li M，Li F，Lu Z，et al.Effects of TiO2 nanoparticles on intestinal microbial composition of silkworm，Bombyx mori.Sci Total Environ.DOI：10.1016/j.scitotenv.2019.135273.

[題 目]納米TiO2對(duì)家蠶腸道微生物組成的影響

[摘 要]納米材料的廣泛使用引起了人們對(duì)納米粒子對(duì)人類健康和自然環(huán)境的潛在影響的擔(dān)憂。雖然高劑量的TiO2納米顆粒（NPs）對(duì)動(dòng)物有毒性，但低劑量的TiO2納米顆粒被證明有利于它們的生長(zhǎng)和免疫功能。腸道微生物在維持正常生命活動(dòng)和保障宿主健康方面起著至關(guān)重要的作用。鱗翅目昆蟲(chóng)的腸道微生物可以促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育，培養(yǎng)抗藥性，提高對(duì)疾病的抵抗力。然而，到目前為止，還沒(méi)有關(guān)于TiO2納米顆粒對(duì)鱗翅目昆蟲(chóng)腸道微生物區(qū)系影響的報(bào)道。在這項(xiàng)工作中，蘇州大學(xué)李夢(mèng)雪等人研究了低劑量TiO2納米顆粒（5 mg/L）對(duì)家蠶（Bombyx Mori）腸道微生物區(qū)系的影響。結(jié)果表明，納米TiO2暴露對(duì)腸道微生物區(qū)系優(yōu)勢(shì)種沒(méi)有明顯影響，但改變了腸道微生物個(gè)體種類的豐度。具體地說(shuō)，暴露于納米二氧化鈦增加了腸道微生物的均勻性。與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝有關(guān)的葡萄球菌和Lachnospiraceae_NK4A136_group菌屬的豐度增加，與解毒抗病有關(guān)的假單胞菌和鞘氨醇單胞菌豐度增加。同時(shí)，在非優(yōu)勢(shì)種中，條件致病菌沙雷氏菌的數(shù)量呈下降趨勢(shì)。此外，暴露于TiO2納米顆粒還增加了norank_f_Bacteroidales_S24-7_group菌屬的豐度，這可能有助于減輕炎癥和調(diào)節(jié)免疫功能。他們的研究首次報(bào)道了TiO2納米顆粒對(duì)鱗翅目昆蟲(chóng)腸道微生物區(qū)系的影響。結(jié)果表明，TiO2納米顆?？梢愿淖兗倚Q腸道微生物群落的組成，從而促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育，調(diào)節(jié)其免疫功能，增強(qiáng)其抗藥性。

（孫福澤 整理）

7.WANG J，WENG Q，YIN F，et al.Interactions of Destruxin A with Silkworms’Arginine tRNA Synthetase and Lamin-C Proteins.Toxins.DOI：10.3390/toxins12020137.（2020）.

[題 目]綠僵菌素A與蠶的精氨酸t(yī)RNA合成酶和Lamin-C蛋白的相互作用

[摘 要]綠僵菌素（DA）是一種由昆蟲(chóng)病原真菌產(chǎn)生的環(huán)脫菌霉毒素，具有良好的殺蟲(chóng)活性，是一種潛在的新型農(nóng)藥，然而它的作用機(jī)制仍然模糊不清。華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)學(xué)院的王晶晶等人先前的實(shí)驗(yàn)表明，DA參與轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成的調(diào)控，而且蠶的精氨酸t(yī)RNA合成酶（BmArgRS）、Lamin-C蛋白（BmLamin-C）和ATP依賴的RNA解旋酶PRP1（BmPRP1）是DA結(jié)合蛋白的候選蛋白。在本研究中，他們采用生物層干涉法（BLI）、圓二色性法（CD）、細(xì)胞熱移位法（CETSA）等技術(shù)驗(yàn)證了DA與上述三種蛋白在體外和體內(nèi)的相互作用。結(jié)果表明，BmArgRS和BmLamin-C是DA的結(jié)合蛋白，kDa值為5.53×10-5和8.64×10-5，而B(niǎo)mPRP1不是其結(jié)合蛋白。這些相互作用也通過(guò)CD和CETSA測(cè)試得到驗(yàn)證。此外，體外對(duì)接模型和突變體試驗(yàn)表明，BmArgRS在其酶活性催化區(qū)與DA相互作用，包括Lys228、His231、Asp434和Gln437，而B(niǎo)mLamin-C在His524和Lys528與DA結(jié)合。這項(xiàng)研究為闡明DA在破壞昆蟲(chóng)生長(zhǎng)中的分子機(jī)制提供了新的見(jiàn)解和證據(jù)。

（袁亞杰 整理）

8.LI J，LU Z，MAO T，et al.Identification of the nucleotide exchange factorBmGrpEand its role under high-temperature stress in silkworm，Bombyx mori.Arch Insect Biochem Physiol.DOI：10.1002/arch.21664.（2020）.

[題 目]核苷酸交換因子BmGrpE的鑒定及其在家蠶高溫脅迫下的作用

[摘 要]高溫脅迫基因GrpE在應(yīng)對(duì)高溫脅迫中起重要作用。該基因關(guān)鍵位點(diǎn)的突變可以提高生物體的耐高溫性。在本研究中，蘇州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院的李金新等人以家蠶脂肪體cDNA為模板，擴(kuò)增了GrpE基因的開(kāi)放閱讀框序列，其長(zhǎng)度為644 bp，編碼一種預(yù)測(cè)分子量為24.1 kDa的蛋白質(zhì)。熱激轉(zhuǎn)錄因子（Hsf1）在其編碼區(qū)上游1 440 bp處存在結(jié)合位點(diǎn)，表明BmGrpE可能對(duì)高溫脅迫有反應(yīng)。此外BmGrpE基因在整個(gè)發(fā)育階段均有表達(dá)，在第5齡幼蟲(chóng)階段表達(dá)量最高。在5齡3天時(shí)，BmGrpE基因在所有檢測(cè)的組織中都有表達(dá)，在脂肪體、絲腺和中腸中表達(dá)量最高。有趣的是，在高溫脅迫下，TiO2納米粒子處理增加了脂肪體和絲腺中BmGrpE基因的mRNA水平。用BmGrpE基因的dsRNA處理后，在34℃和H2O2脅迫下，BmN細(xì)胞的細(xì)胞活力顯著降低（p＜0.05）。BmGrpE（H163L）的突變?cè)鰪?qiáng)了BmN細(xì)胞在高溫脅迫下的抗性。這些結(jié)果為研究昆蟲(chóng)抗高溫分子機(jī)制提供了新的線索。

（袁亞杰 整理）

9.WANG W，XIAQ，LIU S，et al.Let-7 microRNA is a critical regulator in controlling the growth and function of silk gland in the silkworm.RNA Biology.DOI：10.1080/15476286.（2020）.

[題 目]let-7 microRNA是控制家蠶絲腺生長(zhǎng)和功能的關(guān)鍵調(diào)控因子

[摘 要]絲腺具有合成高蛋白的特點(diǎn)。然而，控制絲腺生長(zhǎng)和絲蛋白合成的分子機(jī)制仍未確定。西南大學(xué)王偉等人證明了，基于CRISPR/cas9技術(shù)的let-7或整個(gè)族的敲除促進(jìn)了絲腺的核內(nèi)復(fù)制和增大，并伴隨著絲產(chǎn)量的改變，而轉(zhuǎn)基因過(guò)表達(dá)let-7則導(dǎo)致絲腺的萎縮和退化。從機(jī)制上講，let-7通過(guò)協(xié)調(diào)營(yíng)養(yǎng)代謝過(guò)程和能量信號(hào)通路來(lái)調(diào)控絲腺細(xì)胞的生長(zhǎng)。轉(zhuǎn)基因過(guò)表達(dá)丙酮酸羧化酶（let-7的一個(gè)新靶標(biāo)），導(dǎo)致了絲腺的增大，這與let-7基因敲除的異常表型是一致的。總體而言，西南大學(xué)王偉等人的數(shù)據(jù)揭示出未知的miRNA介導(dǎo)控制絲腺的生長(zhǎng)和生理，闡明let-7作為重要的穩(wěn)定器和助推器參與碳水化合物的新陳代謝，這可能對(duì)理解其他物種特殊器官的分子機(jī)制和生理功能具有重要意義。

（劉碩 整理）

10.WANG W，LIU S，et al.Genetic Manipulation of MicroRNAs in the Silk Gland of Silkworm，Bombyx Mori.Biological Procedures Online.DOI：10.1186/s12575-019-0102-4.（2020）.

[題 目]家蠶絲腺中microRNA的遺傳調(diào)控

[摘 要]背景：microRNA（miRNAs）是一類具有重要轉(zhuǎn)錄后調(diào)控功能的非編碼RNA。為了揭示miRNAs在體內(nèi)的功能，關(guān)鍵的一步是改變其在組織或器官中的表達(dá)水平。在這項(xiàng)工作中，西南大學(xué)王偉等人探索了幾種改變家蠶絲腺特異性miR-274表達(dá)的重要應(yīng)用技術(shù)。結(jié)果：注射合成的microRNA mimics（miRNA模擬物，是一種化學(xué)合成的雙鏈RNA，在細(xì)胞和個(gè)體水平上上調(diào)miRNA）和antagomirs（miRNA antagomir是miRNA的化學(xué)合成序列反向互補(bǔ)物，需要通過(guò)化學(xué)修飾來(lái)提高其穩(wěn)定性和傳遞效率）對(duì)絲腺中miR-274的表達(dá)無(wú)影響，miR-274 sponge（miR-274的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑）特異性吸收miR-274并下調(diào)其表達(dá)，轉(zhuǎn)基因過(guò)表達(dá)miR-274前體可顯著上調(diào)miR-274，最終組織特異性CRISPR/Cas9系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)miR-274的缺失。結(jié)論：為研究家蠶絲腺中miRNA的功能建立了一套實(shí)用的技術(shù)體系。西南大學(xué)王偉等人的研究為其他物種的絲腺和器官中miRNA和其他非編碼RNA的功能研究提供了方法。

（劉碩 整理）

11.TANG X，ZHANG Y，ZHOU Y，et al.Quantitative proteomic analysis of ovaries from Nosema bombycis-infected silkworm （Bombyxmori）.Elsevier Inc DOI：10.1016/j.jip.107355.（2020）.

[題 目]家蠶微孢子蟲(chóng)感染（家蠶）卵巢的定量蛋白質(zhì)組學(xué)分析

[摘 要]家蠶微孢子蟲(chóng)是家蠶專性胞內(nèi)寄生蟲(chóng)，使蠶桑養(yǎng)殖造成嚴(yán)重?fù)p失。同位素標(biāo)記相對(duì)和絕對(duì)定量（isobaric tags for relative and absolute quantitation，iTRAQ）方法已被用于研究許多病原體與宿主的相互作用。江蘇科技大學(xué)唐旭東等人使用iTRAQ技術(shù)，通過(guò)GO和KEGG來(lái)探索定量蛋白質(zhì)組學(xué)。用iTRAQ法鑒定了感染家蠶微孢子蟲(chóng)病的桑蠶卵巢中的蛋白質(zhì)，并與未感染的桑蠶卵巢中的蛋白質(zhì)進(jìn)行了比較。他們共鑒定了5 401個(gè)蛋白，其中存在差異表達(dá)的蛋白有70個(gè)。這些差異定量蛋白參與了宿主發(fā)育、宿主代謝或宿主防御系統(tǒng)等多種重要的過(guò)程和途徑。家蠶卵巢感染微孢子蟲(chóng)后，參與基礎(chǔ)代謝的蛋白大部分上調(diào)，與宿主免疫相關(guān)的部分蛋白如脂滴蛋白prilipin、30K蛋白、HDD13、beta-1，3-葡聚糖識(shí)別蛋白等表達(dá)水平也發(fā)生改變。調(diào)節(jié)昆蟲(chóng)發(fā)育的保幼激素酸甲基轉(zhuǎn)移酶和自噬的關(guān)鍵因子ATG8也因感染家蠶微孢子蟲(chóng)病之后發(fā)生改變。該研究對(duì)蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)的比較和定量將為研究家蠶微孢子蟲(chóng)與家蠶卵巢之間的互作關(guān)系提供新的見(jiàn)解。

（張盼 整理）

12.KUSAKA H，KITA S，TADOKORO T，et al.Efficient preparation of human and mouse CD1d proteins using silkworm baculovirus expression system.Protein Xpression and Purilfication DOI：10.1016/j.pep.105631.（2020）.

[題 目]利用家蠶桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)高效制備人和小鼠CD1d蛋白

[摘 要]CD1d是主要的組織相容性復(fù)合體（MHC）類I型糖蛋白，與天然殺傷T（NKT）細(xì)胞識(shí)別的糖脂抗原結(jié)合。迄今為止，人們對(duì)糖脂結(jié)合和CD1d受體識(shí)別的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的了解仍然有限。因此，北海道大學(xué)藥學(xué)院的HIROKI K等人利用家蠶桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)建立了人、小鼠CD1d胞外域的制備方法，成功構(gòu)建了人類和小鼠的共表達(dá)CD1d和β2 m的蠶桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)，但人類CD1d的產(chǎn)量很低。人類CD1d通過(guò)一個(gè)靈活的GS連接器與β2 m相融合形成一個(gè)單一多肽，通過(guò)這種結(jié)構(gòu)來(lái)提高蛋白質(zhì)產(chǎn)量。相對(duì)于共表達(dá)復(fù)合體產(chǎn)生的蛋白產(chǎn)量，這個(gè)單一鏈復(fù)合體產(chǎn)生的蛋白產(chǎn)量更高（50μg/幼蟲(chóng)）。此外，差示掃描量熱法顯示，連接劑使CD1d復(fù)合物更加穩(wěn)定和均勻。這些結(jié)果表明，蠶桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)對(duì)CD1d的結(jié)構(gòu)和生物物理研究具有低成本、易處理、無(wú)生物危害、快速、高產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。

（張盼 整理）

13.FANG S，ZHOU Q，YU Q，et al.Genetic and genomic analysis for cocoon yield traits in silkworm.Sci Rep.DOI：10.1038/s41598-020-62507-9.（2020）.

[題 目]蠶繭產(chǎn)量性狀的遺傳和基因組分析

[摘 要]家養(yǎng)品種是研究產(chǎn)量性狀進(jìn)化遺傳機(jī)制的一個(gè)強(qiáng)有力的模型。家蠶（Bombyx mori）是蠶桑業(yè)中重要的品種。但控制其繭產(chǎn)量的機(jī)制還不清楚。在本研究中重慶大學(xué)FANG S等人以B.mori和其野生親緣B.mandarina為雜交親本，通過(guò)限制性位點(diǎn)相關(guān)DNA測(cè)序（RAD-Seq）對(duì)100個(gè)BC1個(gè)體進(jìn)行了測(cè)序。構(gòu)建了包含9 632個(gè)標(biāo)記的連鎖圖譜。對(duì)4個(gè)繭產(chǎn)量性狀進(jìn)行了高分辨率定量性狀位點(diǎn)（QTL）定位?？偣茶b定出11個(gè)QTL位點(diǎn)，包括一個(gè)野生蠶的增產(chǎn)QTL。通過(guò)將群體基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組分析與QTLs相整合，揭示了一些有利的基因，包括B.mori和B.mandarina五齡幼蟲(chóng)的絲腺轉(zhuǎn)錄組中14個(gè)馴化相關(guān)基因和71個(gè)差異表達(dá)基因（DEGs）。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)對(duì)兩個(gè)重要的候選基因KWMTBOMO04917和KWMTBOMO12906的表達(dá)與繭產(chǎn)量之間的關(guān)系進(jìn)行了定量分析。重慶大學(xué)FANG S等人的研究結(jié)果為揭示家蠶復(fù)雜產(chǎn)量性狀的分子機(jī)制提供了新的思路。這種研究方法可能是鑒定家畜和野生近緣種中導(dǎo)致性狀差異的關(guān)鍵基因的有效方法。

（白艷敏 整理）

14.Ma L，Andoh V，Adjei M，et al.In vivo toxicity evaluation of boron nitride nanosheets inBombyx morisilkworm model.Chemosphere.DOI：10.1016/j.chemosphere.2020.125877.（2020）.

[題 目]氮化硼納米片在家蠶體內(nèi)毒性的研究

[摘 要]氮化硼納米片（BN NSs）是一種結(jié)構(gòu)類似于石墨烯的新型材料，因其優(yōu)異的性能而備受關(guān)注。所以深入研究BN NSs在體內(nèi)的毒性是必要的，這可以幫助了解BN NSs的潛在的風(fēng)險(xiǎn)并為其安全應(yīng)用提供有用的信息。江蘇科技大學(xué)Ma L等人了解到，目前尚未對(duì)BN NSs進(jìn)行系統(tǒng)的體內(nèi)毒性評(píng)估。因此江蘇科技大學(xué)Ma L等人以家蠶（Bombyx mori）為模型，通過(guò)連續(xù)飼喂家蠶幼蟲(chóng)不同質(zhì)量濃度（1%、2%、3%、4%）的BN NSs，研究BN NSs對(duì)家蠶幼蟲(chóng)的毒性作用。從動(dòng)物整體（死亡率、蠶的生長(zhǎng)、蠶繭和繭絲的性質(zhì)）、組織（病理學(xué)檢查）和基因（轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析）的水平進(jìn)行毒性評(píng)估。江蘇科技大學(xué)Ma L等人的結(jié)果表明，喂食BN NSs并沒(méi)有對(duì)家蠶的生長(zhǎng)、蠶絲特性或組織產(chǎn)生明顯的不利影響，但與某些特定功能和途徑有關(guān)的中腸基因的表達(dá)有明顯改變，表明BN NSs可能具有潛在的導(dǎo)致功能障礙的危險(xiǎn)作用。這項(xiàng)研究對(duì)BN NSs進(jìn)行了體內(nèi)毒性評(píng)價(jià)，為BN NSs的應(yīng)用提供了有用的安全信息。

（白艷敏 整理）

15.Wang H，Dong Q，Yao J，et al.Colorless Silk/Copper Sulfide Hybrid Fiber and Fabric with Spontaneous Heating Property under Sunlight.Biomacromolecules.Doi：org/10.1021/acs.biomac.0c00170.（2020）.

[題 目]無(wú)色蠶絲/硫化銅雜化纖維和織物在陽(yáng)光下具有自熱性能

[摘 要]隨著人們對(duì)面料的舒適性、輕薄性和保暖性的要求越來(lái)越高，各種功能性纖維應(yīng)運(yùn)而生。然而，天然蠶絲作為紡織中應(yīng)用最廣泛的天然纖維之一，在紡絲過(guò)程中卻面臨著無(wú)法像合成纖維一樣進(jìn)行改良的問(wèn)題。復(fù)旦大學(xué)先進(jìn)材料實(shí)驗(yàn)室王海鵬等人首次以再生絲素蛋白（RSF）為生物模板制備了具有近紅外（NIR）吸收性能的硫化銅納米粒子（CuS NPs）。在RSF原液中添加微量NPs（不超過(guò)100 ppm），通過(guò)濕法紡絲制備無(wú)色RSF/CuS雜化纖維。對(duì)RSF/CuS雜化纖維的拉伸試驗(yàn)表明，添加了NPs后，其韌性得到了提高，完全符合紡織發(fā)展的要求。在功率密度為1.0 W/cm2的1 064 nm激光照射下，RSF/CuS雜化纖維束的溫度在3 min內(nèi)可提高18.5℃。最后這些RSF/CuS雜化纖維束被織入絲綢織物或繡在棉織物上。在光照模擬條件下，RSF/CuS織物的室溫可提高到40℃以上。此外，根據(jù)紅外圖像，與棉布相比，刺繡圖案的溫度增加值有顯著差異。基于這些結(jié)果，濕法紡絲可以大量生產(chǎn)出幾乎無(wú)色的RSF/CuS雜化纖維，在制造具有自然發(fā)熱特性的可染性、輕量化、舒適的真絲功能性織物方面具有巨大的潛力。

（楊玲 整理）

16.Cao Y Y，Peng L L，Jiang L，et al.Evaluation of the Metabolic Effects of Hydrogen Sulfide on the Development ofBombyx mori（Lepidoptera：Bombycidae），Using Liquid Chromatography-MassSpectrometry-Based Metabolomics.J Insect Sci.Doi：10.1093/jisesa/ieaa008.（2020）.

[題 目]利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的代謝組學(xué)方法評(píng)價(jià)硫化氫對(duì)家蠶發(fā)育的影響

[摘 要]硫化氫（H2S）是一種劇毒氣體，其味道難聞似臭雞蛋。以往對(duì)H2S的研究主要集中在其對(duì)哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的作用上。合肥工業(yè)大學(xué)生物工程小組研究采用基于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（LC-MS）的血淋巴代謝組學(xué)方法，研究了H2S存在情況下家蠶的發(fā)育參數(shù)和代謝產(chǎn)物的變化。H2S存在時(shí)，發(fā)育參數(shù)包括體重、全繭量、繭層重和繭層率都有顯著變化，在7.5-μm H2S影響下變化極顯著。和炎癥相關(guān)的代謝物包括（6z，9z，12z）亞麻酸、磷酸膽堿和蘋(píng)果酸在7.5-μm H2S影響下表達(dá)上調(diào)，棕櫚酸則表達(dá)下調(diào)。鑒定的代謝物參與了嘧啶、嘌呤、脂肪酸代謝等生物過(guò)程，這些代謝過(guò)程均可能影響絲腺功能。這些結(jié)果表明，H2S有利于家蠶的發(fā)育，紡絲功能和炎癥相關(guān)的代謝途徑的改變。該項(xiàng)研究為H2S在昆蟲(chóng)體內(nèi)的潛在功能以及與此相關(guān)的代謝途徑提供了新的信息。

（楊玲 整理）

17.IZUMI N，SHOJI K，SUZUKI Y，et al.Zucchini consensus motifs determine the mechanism of pre-piRNA production.Nature.DOI：10.1038/s41586-020-1966-9.（2020）.

[題 目]Zucchini共有基序決定pre-piRNA產(chǎn)生的機(jī)制

[摘 要]PIWI相互作用RNA（piRNA）引導(dǎo)PIWI蛋白沉默動(dòng)物性腺中的轉(zhuǎn)座子，從而確保生育能力。在piRNA的產(chǎn)生過(guò)程中，首先PIWI蛋白將與pre-pre-piRNA的5'-單磷酸化RNA片段結(jié)合，再由內(nèi)切核酸酶切割以產(chǎn)生pre-piRNA，隨后，核酸外切酶Trimmer（小鼠中稱為PNLDC1）剪切并被甲基轉(zhuǎn)移酶Hen1（在小鼠中稱為HENMT1）對(duì)pre-piRNA的3'-末端進(jìn)行2'-O-甲基化，從而產(chǎn)生成熟的piRNA。核酸內(nèi)切酶Zucchini（在小鼠中稱為MitoPLD）被認(rèn)為是催化pre-pre-piRNA剪切為pre-piRNA的主要酶。但是，尚缺乏該模型的直接證據(jù)，并且尚不清楚如何產(chǎn)生pre-piRNA。在這項(xiàng)研究中，為了分析pre-piRNA的產(chǎn)生，日本東京大學(xué)YUKIHIDE T研究組建立了Trimmer敲除的蠶細(xì)胞系，并得到了一個(gè)無(wú)細(xì)胞的系統(tǒng)，系統(tǒng)準(zhǔn)確地涵蓋了Zucchini介導(dǎo)PIWI加載的pre-pre-piRNA切割。研究人員發(fā)現(xiàn)pre-piRNA是由平行的Zucchini依賴性和非依賴性機(jī)制產(chǎn)生的。Zucchini的切割發(fā)生在pre-pre-RNA上過(guò)去研究中未知的共有基序上，需要RNA解旋酶Armitage，并伴有pre-piRNA的2'-O-甲基化。相比之下，具有弱Zucchini基序的pre-pre-piRNA的剪切是通過(guò)下游互補(bǔ)piRNA實(shí)現(xiàn)的，從而產(chǎn)生了沒(méi)有2'-O-甲基化的pre-piRNA。不論內(nèi)切酶的機(jī)制如何，pre-piRNA都會(huì)被Trimmer和Hen1加工成熟。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了piRNA前體的多重加工過(guò)程，從而能夠支持穩(wěn)健和靈活的piRNA生成。

（袁亞杰 整理）

18.WANG H，LU Z，LI M，et al.Responses of detoxification enzymes in the midgut ofBombyx moriafter exposure to low-dose of acetamiprid.Chemosphere.DOI：10.1016/j.chemosphere.2020.126438.

[題 目]家蠶暴露于低劑量乙酰氨基酚后中腸的解毒酶反應(yīng)

[摘 要]家蠶是一種重要的經(jīng)濟(jì)昆蟲(chóng)。然而，新煙堿類殺蟲(chóng)劑的廣泛使用對(duì)環(huán)境造成的污染已嚴(yán)重影響了蠶桑業(yè)的安全生產(chǎn)。在本文中，蘇州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院的王華等人確定了一種新煙堿類殺蟲(chóng)劑撲熱息痛對(duì)5齡蠶幼蟲(chóng)的LC50的影響，檢查了其在連續(xù)暴露于低劑量撲熱息痛后在血淋巴和中腸的殘留量，并研究了其相關(guān)解毒酶基因的轉(zhuǎn)錄水平和解毒酶的活性。結(jié)果表明，撲熱息痛對(duì)家蠶幼蟲(chóng)具有高毒性（24 hLC50，1.50 mg/L）。連續(xù)暴露于低劑量的撲熱息痛（0.15 mg/L）后，血淋巴和中腸中的撲熱息痛殘留濃度在48 h分別為0.90μg/mg和0.58μg/mg，但在96 h均下降。乙酰胺暴露24 h后，CYP4M5和CYP6AB4的轉(zhuǎn)錄水平及P450酶活性顯著增強(qiáng)。但是，乙酰胺暴露可抑制CarE和CarE-11的轉(zhuǎn)錄水平以及CarE酶的活性。乙酰胺暴露24 h-72 h后，GSTe3和GSTd1的轉(zhuǎn)錄水平顯著上調(diào)，GST酶活性也從48 h至96 h顯著提高。此外，F(xiàn)oxO，CncC和Keap1（排毒酶的關(guān)鍵上游基因）的表達(dá)水平顯示出與GST基因相似的趨勢(shì)。這些結(jié)果表明撲熱息痛在中腸中的含量降低，而GSTs的表達(dá)可能通過(guò)FoxO/CncC/Keap1信號(hào)通路上調(diào)，這在解毒反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。

（袁亞杰 整理）

19.ZHANG X，ZHANG Y，DAI K，et al.N 6-Methyladenosine Level in Silkworm Midgut/Ovary Cell Line IsAssociated WithBombyx moriNucleopolyhedrovirus Infection.Front Microbiol.DOI：10.3389/fmicb.2019.02988.eCollection 2019.（2020）.

[題 目]家蠶中腸/卵巢細(xì)胞系中的N 6-甲基腺苷水平與家蠶核型多角體病毒感染有關(guān)。

[摘 要]家蠶核型多角體病毒（BmNPV）是蠶桑業(yè)中最嚴(yán)重的病原體之一，每年都會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。目前尚不清楚BmNPV感染后家蠶中N 6-甲基腺苷（m6A）修飾的作用。蘇州大學(xué)生物與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)院的張興等人采用下一代測(cè)序技術(shù)對(duì)甲基化的RNA進(jìn)行免疫沉淀，以研究BmNPV感染后家蠶中腸的m6A譜。從BmNPV感染家蠶（TEST）和未感染的家蠶中腸（CON）中分別鑒定到總共9 144和7 384 m6A峰，這些峰主要分布在終止密碼子附近。GO和KEGG分析顯示，核基因中常見(jiàn)的m6A峰相關(guān)的轉(zhuǎn)錄本與關(guān)鍵的信號(hào)通路相關(guān)。轉(zhuǎn)錄組分析顯示，在TEST和CON之間鑒定了1 221個(gè)差異表達(dá)的m6A峰，表明在BmNPV感染后m6A修飾受到調(diào)控。對(duì)差異表達(dá)的m6A峰的GO和KEGG通路分析表明，它們與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、翻譯和降解有關(guān)。為了進(jìn)一步了解m6A機(jī)制在病毒感染中的作用，在沉默和過(guò)表達(dá)實(shí)驗(yàn)中改變了m6A相關(guān)基因的表達(dá)水平。通過(guò)siRNA介導(dǎo)的甲基轉(zhuǎn)移酶樣酶基因（BmMETTL3、BmMETTL14）和細(xì)胞質(zhì)YTH結(jié)構(gòu)域家族3（BmYTHDF3）的缺失，導(dǎo)致病毒結(jié)構(gòu)蛋白VP39在BMN細(xì)胞中的表達(dá)增加，而M6A相關(guān)酶在BMN細(xì)胞中的過(guò)表達(dá)之后則出現(xiàn)了相反的結(jié)果?？傊?，m6A修飾可能是調(diào)控BmNPV感染的一種新的表觀遺傳機(jī)制，干擾這一機(jī)制可能為預(yù)防BmNPV病提供一種新的抗病毒策略。

（張艷華 整理）

20.CHEN T，ZHANG X，PENG Z，et al.Effects of Osiris9a on Silk Properties inBombyx MoriDetermined by Transgenic Overexpression.Int J Mol Sci.DOI：10.3390/ijms21051888.（2020）.

[題 目]利用轉(zhuǎn)基因過(guò)表達(dá)的方法研究Osiris9a對(duì)家蠶絲質(zhì)性狀的影響

[摘 要]Osiris是一個(gè)昆蟲(chóng)特異性基因家族，在發(fā)育、表型多態(tài)性和保護(hù)等方面具有多種生物學(xué)作用。在家蠶中，科研人員們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了25個(gè)Osiris基因，這些基因在幾種昆蟲(chóng)中具有高度進(jìn)化保守性和顯著的同源性。Bombxy mori Osiris9a（BmOsi9a）只在絲腺中表達(dá)，特別是在中部絲腺（MSG）中表達(dá)。但是，BmOsi9a的生物學(xué)功能仍然未知。在這項(xiàng)研究中，西南大學(xué)陳等人通過(guò)種系轉(zhuǎn)基因表達(dá)在絲腺中過(guò)表達(dá)BmOsi9a。BmOsi9a不僅在中部絲腺體（MSG）中過(guò)表達(dá)，在后部絲腺（PSG）也有過(guò)表達(dá)。有趣的是，BmOsi9a可分泌入MSG的管腔，而在PSG中不分泌。經(jīng)過(guò)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)證實(shí)，在絲素纖維中，過(guò)表達(dá)的BmOsi9a與MSG中的絲蛋白1相互作用。BmOsi9a的過(guò)表達(dá)改變了絲纖維的二級(jí)結(jié)構(gòu)和結(jié)晶度，從而改變了絲纖維的力學(xué)性能。這些結(jié)果為深入了解絲蛋白分泌和絲纖維形成的機(jī)制提供了依據(jù)。

（張艷華 整理）