李立群,徐淑兔,李春蓮
(西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)學(xué)院,陜西 楊凌 712100)
農(nóng)學(xué)類本科生《植物組織與細胞培養(yǎng)》實驗的目的,是讓學(xué)生應(yīng)用無性生殖的原理,掌握無菌條件下植物組織或細胞的脫分化、再分化及再生技術(shù),進而培養(yǎng)出完整植株,并會應(yīng)用于生產(chǎn)實踐[1]。要想得到預(yù)期的實驗結(jié)果,外植體能形成愈傷或分化出小芽,成為繼代培養(yǎng)的穩(wěn)定材料,完成植株再生,最重要的因素是潔凈的試驗環(huán)境、無菌無毒的實驗材料、實驗者嫻熟的操作技能和實驗過程的無污染。本文具體分析了《植物組織與細胞培養(yǎng)》實驗室準備狀況及本科生實驗過程存在的主要問題與現(xiàn)象,提出改進措施。讓同學(xué)們真正掌握植物組織與細胞培養(yǎng)技術(shù)和無菌操作技術(shù),克服實驗過程的缺陷和不足,為今后遺傳轉(zhuǎn)化研究和組培工廠化生產(chǎn)奠定良好的基礎(chǔ)。
植物組織與細胞培養(yǎng)實驗技術(shù)性、操作性強,且整個實驗過程都是在無菌條件下進行的。一方面,操作環(huán)境要達到無菌要求,另一方面操作過程要嚴格無污染。否則,將嚴重影響實驗結(jié)果。若接種室、培養(yǎng)間環(huán)境衛(wèi)生不達標、空氣不潔凈,潛藏真菌、細菌、病毒等微生物,就會導(dǎo)致實驗環(huán)境被污染[2-4],不能開展教學(xué)實驗。所以,建立無菌環(huán)境、消滅環(huán)境污染是實驗準備階段的第一要務(wù)。
首先,實驗室布局要合理。無菌操作室和培養(yǎng)室不僅要單獨設(shè)置,要與高壓滅菌室及實驗準備室隔離開來。絕對禁止微生物、泥土和未穿實驗服的人員隨意進入。要隨手關(guān)門,防止外來雜菌的入侵。由于造成環(huán)境污染的各類真菌、細菌、病毒不易被發(fā)覺,較難控制,只能勤消毒、勤通風及時控制。實驗期間堅持每天滅菌消毒,消滅細菌、真菌、病毒。用1∶200的巴斯消毒液擦拭實驗臺、噴灑門窗及窗簾;1∶100的巴斯消毒液拖凈地板,消毒作用時間至少30 min,然后再用質(zhì)量分數(shù)75%的酒精噴灑室內(nèi),使灰塵落地,防止微小塵粒飛揚,然后紫外燈加紫外燈車移動照射30 min全方位殺菌消毒,消除空氣中氣溶膠中的病毒、細菌等有害成分,為實驗準備一個良好的環(huán)境。
超凈臺內(nèi)部環(huán)境不合格等于實驗無效,所以,使用前先用巴斯液擦拭消毒,再用質(zhì)量分數(shù)75%酒精噴灑消毒,待干燥后開啟通風裝置,紫外燈照射滅菌30 min。實驗結(jié)束后同樣要做這三步消毒,以防交叉污染。高壓滅菌容器使用前要徹底清洗,內(nèi)外桶要用酒精消毒,鍋底注入蒸餾水或純凈水,每周更換一次。及時檢查密封圈,若變形立即更換;按時效驗安全閥、壓力表;并制定嚴格的滅菌操作制度,規(guī)范使用滅菌器,保證壓力容器工作狀態(tài)正常,達到良好的滅菌效果。
所有實驗用品包括培養(yǎng)基母液、培養(yǎng)基、蒸餾水和培養(yǎng)瓶都要包扎后進行高溫高壓滅菌,即121°或105p持續(xù)30 min,殺滅細菌和真菌;操作工具如鑷子、手術(shù)刀、解刨針等金屬器具初次實驗前也要包扎好高壓滅菌,每次實驗前用紅外消毒器400°干熱滅菌30 min。近幾年本實驗室沒有發(fā)生過培養(yǎng)基污染的現(xiàn)象,這可能與內(nèi)環(huán)境清潔消毒到位,滅菌過程嚴格按規(guī)程操作有關(guān)。
實驗過程中外植體滅茵操作直接影響實驗操作的成效。外植體即實驗材料的選擇是否合適、消毒的徹底與否皆至關(guān)重要[5]。的教學(xué)實驗項目涉及煙草、油菜、大豆、豌豆、甘薯、小麥、馬鈴薯、胡蘿卜、月季等植物,消毒方法和消毒時間都不一樣。其中,葉片、幼嫩莖芽、易消毒,用時短,接種易成功;后4種作物較難消毒徹底,如小麥種子有腹溝,尾部毛刷結(jié)構(gòu),包藏的污染源較多,比煙草葉片多用一倍的時間也不一定能徹底去除雜菌。曾經(jīng)嘗試過僅用酒精擦拭室內(nèi)培養(yǎng)的煙草葉片,直接接入培養(yǎng)瓶竟然沒被污染,愈傷長勢非常好。有些馬鈴薯、胡蘿卜自身帶菌的情況比較多,外購時很難用肉眼辨別,一旦消毒殺菌不徹底,即使實驗操作不污染也易死亡。例如做馬鈴薯塊莖、胡蘿卜形成層培養(yǎng)實驗,買回看起來很干凈健康的原材料,盡管接種后無污染,也有的褐化、死亡現(xiàn)象。分析原因可能是由于材料自身帶菌,造成實驗失敗。月季莖段枝條有毛刺、風雨泥土污染嚴重,做月季莖段培養(yǎng),即使選用幼嫩枝條也很難消毒,需要用毒性較高的升汞消毒20 min以上才能徹底消毒。所以,針對外植體選擇合適的消毒劑和消毒時間非常關(guān)鍵。多數(shù)植物外植體按照實驗要求和步驟對其進行表面消毒即可。一般用質(zhì)量分數(shù)75%的酒精消毒 30~60 min;2%~5%的次氯酸鈉溶液消毒 8~15 min,無菌水沖洗五六次即可接種,而有些外植體由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜或自帶內(nèi)生菌,為達到較好的滅菌效果,除需要進行表面消毒外還需要其他增強措施,如抽濾滅菌、添加抗生素、使用多種消毒劑、延長消毒時間等。但是時間并非越長越好,消毒劑并非越強越好,組培實驗既要注意防止材料受藥害,也要防止人身受毒害。
材料選擇固然重要,但是每次實驗的核心工作是學(xué)生的操作。操作過程中個人衛(wèi)生差、操作不規(guī)范、接種工具消毒不徹底、材料選擇不當,都會導(dǎo)致實驗失敗,影響后續(xù)實驗正常進行,對連續(xù)性綜合性實驗是最大的障礙。
學(xué)生實驗中常見現(xiàn)象有未穿工作服直接闖入接種室;手未消毒直接伸進超凈臺,或?qū)嶒炛型緦⑹稚斐龀瑑襞_拿工具入超凈臺;接種工具槍鑷子、解剖刀、剪刀、解刨針等器具在酒精燈上灼燒消毒后,未待冷卻就接種,燙傷實驗材料;也有些人實驗步驟不熟悉,操作程序顛倒,操作缺乏經(jīng)驗等等,這些都是導(dǎo)致實驗失敗的直接原因。無菌操作者的基本要求是個人衛(wèi)生良好,身穿工作服,帶著手套進行實驗。但本科生實驗多數(shù)情況下是不帶手套的,因此,操作前必須自行消毒,用質(zhì)量分數(shù)75%酒精消毒雙手和工作服袖口及正對超凈臺的前襟。雙手一旦伸進的超凈臺后,不能隨意出來,否則就要重新消毒。即使帶了手套,也不能隨意接觸其他物品后不更換、不消毒就去做組織培養(yǎng)實驗。例如,有同學(xué)做土壤微生物實驗帶著手套,未消毒換手套又來做組培接種,結(jié)果其培養(yǎng)瓶中長滿黑毛,細菌污染相當嚴重。
對植物組織與細胞培養(yǎng)實驗,無菌操作技術(shù)和經(jīng)驗積累都是關(guān)鍵因素[6]。技術(shù)嫻熟的同學(xué),無菌操作規(guī)范,接種不易污染,實驗易成功。初次實驗的同學(xué),雖然小心翼翼,也容易做不好,實驗污染率比有經(jīng)驗的同學(xué)高兩倍。學(xué)生初次配培養(yǎng)基經(jīng)常出現(xiàn)不凝固,接種出現(xiàn)污染現(xiàn)象就是缺少經(jīng)驗,pH值未調(diào)好、無菌操作未掌握的原因。所以,在實驗準備良好的情況下,學(xué)生的操作技能在整個實驗教學(xué)中起著決定性作用,直接關(guān)系到實驗的成敗。
在控制《植物組織與細胞培養(yǎng)》實驗主要影響因素及提高學(xué)生實驗技能方面,采取積極有效的措施予以應(yīng)對。
首先,持之以恒地搞好日常維護,抑制環(huán)境污染。日常清潔、酒精、巴斯消毒必不可少。夏季氣溫較高環(huán)境污染嚴重時,還需要用甲醛和高錳酸鉀混合熏蒸實驗室,為接種室和培養(yǎng)室殺菌,保持組織培養(yǎng)實驗室潔凈無菌;對平時實驗失敗污染的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿等器具,嚴禁在實驗室內(nèi)直接打開,必須經(jīng)高壓滅菌后,倒掉污染的培養(yǎng)基及外植體,然后再清洗干燥,防止真菌孢子在實驗室飛舞蔓延,對以后實驗環(huán)境造成二次污染[7]。對超凈臺,除了日常消毒,經(jīng)常檢測操作區(qū)帶菌量,定期清洗超凈臺抽濾網(wǎng),達不到要求的及時更換,一般每3年更換1次。其他設(shè)備如培養(yǎng)箱、培養(yǎng)架、搖床、離心機等設(shè)備,實驗前嚴格用沸水、巴斯消毒液、酒精擦洗消毒,以防無菌操作無誤卻在培養(yǎng)過程中造成失誤,營造植物組織細胞分化、再生的良好環(huán)境。
其次,在材料準備方面下功夫,認真準備實驗材料,為減少大田取材污染重的影響,用于本科實驗教學(xué)的大部分實驗材料由實驗人員親自在室內(nèi)種植,在植物生長最旺盛階段,選擇最健壯、最適合的部位作為培養(yǎng)對象;對于外來材料嚴格挑選,預(yù)培養(yǎng)檢測其是否自身帶病毒,保證選出優(yōu)質(zhì)的實驗材料,盡量降低實驗材料自身帶菌導(dǎo)致的實驗失敗,盡可能讓學(xué)生在有限的時間內(nèi)掌握更多實驗技能。同時還要及時總結(jié)經(jīng)驗,調(diào)整消毒方法,提高實驗成功率。如小麥成熟胚培養(yǎng)實驗是農(nóng)學(xué)學(xué)生必做的實驗,也是學(xué)生操作下最不易成功的實驗,滅菌不徹底是主要因素。浸泡種子前反復(fù)淘洗、抽真空減壓消毒,再用雙氧水沖洗,之后用無菌水加2,4-D浸泡,接種前延長酒精和次氯酸鈉的消毒時間,增強滅菌效果,保證每次實驗成功有效。
再次,建立無菌植株系統(tǒng)[8-9],選擇煙草、油菜、馬鈴薯等作物,在培養(yǎng)箱中培養(yǎng),取其葉或莖,從愈傷誘導(dǎo)—叢生芽分化—生根培養(yǎng)—煉苗移栽四大步,連續(xù)做綜合實驗。選擇上一實驗的結(jié)果為下一實驗提供材料,系統(tǒng)性地完成植物組織培養(yǎng)實驗的全過程,主動降低實驗過程的污染率,提高操作效率。
最后,努力提高學(xué)生的實驗技能和實踐水平。要求學(xué)生提前熟悉無菌操作規(guī)程及每個實驗的基本技術(shù)環(huán)節(jié);實驗前反復(fù)認真觀看教師針對實驗制作的操作視頻和現(xiàn)場演示;動手操作時仔細觀察接種物結(jié)構(gòu)特點,規(guī)范消毒,嚴格按步驟操作;培養(yǎng)階段要求學(xué)生3 d觀察一次,及時記錄外植體的變化;認真分析實驗結(jié)果,總結(jié)成功經(jīng)驗、分析失敗原因。精心安排實驗進展。針對32課時的實踐操作課程,先上單一性驗證性實驗,讓同學(xué)們先訓(xùn)練基本技能,熟練掌握無菌操作技術(shù),再進行綜合性、創(chuàng)新性連續(xù)性實驗操作,漸進式學(xué)習實踐,進一步提高學(xué)生的實驗技術(shù)水平。這樣經(jīng)過反復(fù)體會、訓(xùn)練,練就嫻熟的技能,積累豐富的實驗經(jīng)驗,獲得理想的實驗結(jié)果和良好的教學(xué)效果。
雖然影響《植物組織與細胞培養(yǎng)》實驗的因素較多,但多數(shù)都是可以控制的。同學(xué)們通過學(xué)習實踐再學(xué)習,真正精湛地掌握了植物組織與細胞培養(yǎng)這門專業(yè)技能,能夠獨立判斷分析實驗成敗的原因,并能有效控制、清除實驗污染,培育出再生植株,為今后嚴謹?shù)目蒲泄ぷ骱蜕a(chǎn)實踐打下良好的基礎(chǔ)。實驗教學(xué)效果良好,得到老師、同學(xué)和就業(yè)單位的好評。