• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    蠶學(xué)外文學(xué)術(shù)論文摘要選譯

    2020-12-16 09:04:50張雅慧,欒悅,白艷敏
    廣西蠶業(yè) 2020年3期
    關(guān)鍵詞:氟化物家蠶糖基化

    1.WUMN,WANGPY,GAOMJ,etal.Transcriptome analysis of the eggs of the silkworm pale red egg(rep-1)mutant at 36 hours after oviposition.PLOS ONE.DOI:10.1371/journal.pone.2020.0237242

    [題 目]產(chǎn)卵36小時后家蠶淡紅色卵(rep-1)的轉(zhuǎn)錄組分析

    [摘 要]卵期是家蠶生活史上關(guān)鍵的時期之一,在此期間,發(fā)生諸如性別確定,組織器官形成和分化,滯育和色素沉著的生理過程。另外,產(chǎn)卵后約36小時卵色逐漸顯現(xiàn)。最近在C1(H)野生型中發(fā)現(xiàn)的紅卵色突變體rep-1卵色呈現(xiàn)淡紅色而野生卵為褐色。在這項研究中,江蘇科技大學(xué)的吳敏等人對產(chǎn)卵后36小時的卵進行了轉(zhuǎn)錄組分析。在rep-1突變體和C1(H))野生型之間,鑒定出800個差異表達基因(DEGS),包括325個上調(diào)基因和475個下調(diào)基因。這些DEGS主要涉及生物過程(代謝過程,細胞過程,生物調(diào)節(jié)以及生物過程和定位的調(diào)節(jié)),細胞成分(膜,膜部分,細胞,細胞部分和細胞器)和分子功能(結(jié)合,催化活性,轉(zhuǎn)運蛋白活性,結(jié)構(gòu)分子活性和分子轉(zhuǎn)化子活性)。這些DEG的富集途徑是基于KEGG數(shù)據(jù)庫進行的,結(jié)果表明這些DEG主要涉及以下類別的途徑:代謝途徑,眾多物種壽命調(diào)節(jié)途徑——多種菌種,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)加工,過氧化物酶,碳代謝和嘌呤代謝。進一步的分析表明,大量與家蠶生長發(fā)育相關(guān)的基因以及與全色素合成和代謝相關(guān)的基因有表達差異,其中大多數(shù)在該突變體中上調(diào)表達。研究者的研究結(jié)果為全色素色素沉著的研究提供了新的實驗證據(jù),并為進一步研究rep-1突變體的機理奠定了基礎(chǔ)。

    (鄭露 整理)

    2.XU P,LV DD,WANG XH,et al.Inhibitory effects ofBombyx moriantimicrobial peptide cecropins on esophageal cancer cells.Journal Pre-proof.DOI:10.1016/j.ejphar.2020.173434

    [題 目]家蠶抗菌肽天蠶素對食管癌細胞的抑制作用

    [摘 要]蠶抗菌肽(BmAMPS)是家蠶免疫系統(tǒng)的重要效應(yīng)分子,它們可以抑制和殺死多種細菌和真菌。最近的研究表明,某些BmAMP對多種腫瘤細胞具有強烈的抑制作用。在這項研究中,江蘇科技大學(xué)的徐平等人研究了BmAMP Cecropin A(BmCecA)和BmAMP Cecropin D(BmCecD)對人食道癌細胞的抗腫瘤活性,并初步探索了其抗腫瘤機制。細胞計數(shù)實驗和集落形成分析表明,BmCecA和BmCecD抑制了Eca109和TE13細胞的細胞增殖并降低了集落形成,且呈劑量依賴性,但對正常人胚胎腎293T細胞沒有抑制作用。傷口愈合和侵襲實驗表明,BmCecA和BmCecD均可在體外抑制Eca109和TE13細胞的遷移和侵襲。Annexin V/PI雙染和流式細胞儀檢測表明,BmCecA以劑量依賴性方式誘導(dǎo)Eca109細胞凋亡。RT-qPCR和Western blot分析表明BmCecA誘導(dǎo)Eca109細胞凋亡是通過線粒體介導(dǎo)的半胱天冬酶途徑激活Bcl-2相關(guān)X蛋白的上調(diào)和Bcl-2的下調(diào)而進行的。另外,BmCecA顯著抑制了攜帶Eca109的小鼠異種移植腫瘤的生長。這些結(jié)果表明,BmCecA和BmCecD將來可能成為潛在治療癌癥的治療劑。

    (鄭露 整理)

    3.RU Z,ZHONGJIE Z,YONGPING H,et al.A single ortholog ofteashirtandtiptopregulates larval pigmentation and adult appendage patterning inBombyx mori.Insect Biochemistry and Molecular Biology.Doi.org/10.1016/j.ibmb.2020.103369

    [題 目]teashirt和tiptop基因的單一直系同源基因調(diào)控家蠶的幼蟲體色及成蟲附肢形態(tài)

    [摘 要]teashirt(tsh)和tiptop(tio)是兩個編碼鋅指轉(zhuǎn)錄因子的旁系同源基因,在昆蟲的生長發(fā)育中起重要作用。在果蠅的胚胎時期,tsh基因促進軀干體節(jié)的確定和其他組織的發(fā)育。在果蠅成蟲階段,tsh基因?qū)Πㄍ?、翅、眼等在?nèi)的附肢發(fā)育起重要作用。與tsh相比tio基因?qū)儆诠δ苋哂?,tio功能缺失的果蠅可以存活,且未表現(xiàn)出異常表型。這一對基因在果蠅的所有品系中都是存在的,然而,在一些其他的昆蟲物種中,這一對基因僅作為一個單一的同源基因存在。在大乳草臭蟲和赤擬谷盜中,tsh/tio的功能是在成蟲階段腿的特征發(fā)育。但是在大量農(nóng)林的鱗翅目昆蟲以及包括主要的蠶絲生產(chǎn)者家蠶中,tsh/tio的功能尚不清晰。在這項研究中,中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院的譚安江等人利用CRISPR/Cas9介導(dǎo)的突變和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的異位表達對家蠶的tsh/tio基因進行了功能分析。研究結(jié)果表明,tsh/tio基因功能喪失影響家蠶幼蟲期色素沉著和成蟲期的附肢形態(tài)。轉(zhuǎn)錄組測序和qRT-PCR分析表明,在幼蟲期,tsh/tio的缺失顯著提高了犬尿氨酸3-單加氧酶基因和黑色素合成酶相關(guān)基因的表達。此外,tsh/tio的異位表達導(dǎo)致發(fā)育遲緩,最終導(dǎo)致幼蟲死亡。這些數(shù)據(jù)揭示了tsh/tio在控制成蟲附肢形態(tài)方面的功能在進化上是保守的,以及具有調(diào)節(jié)家蠶幼蟲色素沉著的新功能,為tsh/tio如何調(diào)節(jié)昆蟲的生長發(fā)育提供了新的見解。

    (丁鑫 整理)

    4.Hiroyuki H,Ryuhei K,Noriko M I,et al.Bombyx morinucleopolyhedrovirusBm96suppresses viral virulence in Bombyx mori larvae.J Invertebr Pathol.DOI:10.1016/j.jip.2020.107374

    [題 目]家蠶核型多角體病毒基因Bm96在家蠶幼蟲中起到抑制病毒毒性的作用

    [摘 要]家蠶核型多角體病毒(BmNPV)是家蠶的一種危害嚴重的病原體。在128.4 kb大小的BmNPV雙鏈基因組中,囊括了140多個蛋白質(zhì)編碼基因。然而,BmNPV的許多基因仍未被鑒定。在這里,東京大學(xué)的Hiroyuki H等研究了BmNPVBm96在培養(yǎng)的家蠶細胞和幼蟲中的作用。研究表明,在人工培養(yǎng)的家蠶細胞中,Bm96主要在感染后期表達。并且,Bm96蛋白的積累量在感染后24 h達到高峰,在感染后48 h時逐漸下降。與野生型病毒相比,Bm96缺失病毒在家蠶幼蟲中表現(xiàn)出更高的病毒增殖率和快速致病的表型??梢姡珺m96對家蠶幼蟲中BmNPV的增殖具有負調(diào)控作用。此外,與被野生型病毒感染的幼蟲相比,被Bm96缺失病毒感染的幼蟲在感染后期的活動能力較低。

    (樓靜候 整理)

    5.Zhu F F,Li D,Song D D,et al.Glycoproteome in silkworm Bombyx mori and alteration by BmCPV infection.J Proteomics.DOI:10.1016/j.jprot.2020.103802

    [題 目]家蠶的糖蛋白組及其在受到BmCPV感染后的改變

    [摘 要]在低等生物中,蛋白質(zhì)糖基化的生物學(xué)功能逐漸被關(guān)注,但有待進一步的解析。家蠶作為一種鱗翅目模式昆蟲和重要的經(jīng)濟昆蟲,在生命科學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛的研究,但目前對其蛋白質(zhì)組糖基化狀態(tài)的認識并不充分,病原體感染對其糖基化狀態(tài)的影響尚不清晰。江蘇大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院朱菲菲等對家蠶品系P50進行了大規(guī)模糖基體定位圖譜分析,并將其與家蠶胞質(zhì)多角體病毒(BmCPV)感染株進行了定量比較。大約400種糖蛋白在蠶中被定位,包括N-糖蛋白和O-糖蛋白。病毒感染后,41個N-糖蛋白的糖基化水平發(fā)生明顯變化,其中部分屬于跨膜糖蛋白。O-糖基化譜也受到影響。此外,他們首次發(fā)現(xiàn)BmCPV編碼的polyhedrin、P101、VP3和NS共4種病毒蛋白發(fā)生了糖基化。該項研究繪制了家蠶蛋白糖基化圖譜,并強調(diào)了病毒感染對糖基化的潛在影響。研究意義在于:揭示了家蠶品系P50的糖蛋白組特征,并與BmCPV病毒感染后進行了定量比較,強調(diào)了病毒感染改變無脊椎動物蛋白糖基化的作用。這項研究增加了對本模式生物翻譯后修飾的認識,也首次揭示了BmCPV表達的病毒蛋白的糖基化狀態(tài)。

    (樓靜候 整理)

    6.XIAO R,YUANY,ZHU FF,et al.Transcriptomics and proteomics-based analysis of heterosis on main economic traits of silkworm,Bombyx mori.J Proteomics.DOI:10.1016/j.jprot.2020.103941

    [題 目]基于轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的家蠶主要經(jīng)濟性狀的雜交種優(yōu)勢分析

    [摘 要]家蠶雜交種的應(yīng)用促進了農(nóng)業(yè)技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展,但家蠶雜交優(yōu)勢的機理尚不清楚。在江蘇大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的肖瑞等人的研究中,通過家蠶雜交和包括轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組在內(nèi)的多組學(xué)方法調(diào)查了家蠶雜交種在體重,絲腺和繭重方面的優(yōu)勢。他們的研究結(jié)果表明,家蠶雜交種在體重,絲腺和繭重方面具有很大的優(yōu)勢,但只是部分基因和蛋白質(zhì)具有雜交優(yōu)勢,大部分的基因和蛋白并無雜交優(yōu)勢。轉(zhuǎn)錄組和蛋白組聯(lián)合分析獲得了在兩個組學(xué)中表達相一致的6個上調(diào)表達的基因和4個下調(diào)表達的基因。基因功能富集分析表明,大多數(shù)上調(diào)表達的基因和蛋白質(zhì)主要與代謝有關(guān),從而加速了代謝和蛋白質(zhì)的合成,并提高了雜交優(yōu)勢。參與代謝的6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH),磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白(PEBP)和小熱休克蛋白20.4(sHSP20.4)的上調(diào)可能與絲腺方面的雜交優(yōu)勢有關(guān)。意義:采用轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)分析相結(jié)合的方法,研究家蠶雜種優(yōu)勢的分子機制。他們發(fā)現(xiàn)家蠶的表型性狀對于雜交優(yōu)勢的影響占主導(dǎo)地位,但轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組的分析表明,只有一部分基因和蛋白質(zhì)處于主導(dǎo)地位,而大多數(shù)基因和蛋白質(zhì)并非對雜交優(yōu)勢產(chǎn)生影響。其中有一些基因在F1代中的表達比較獨特,他們推測這些基因可能在雜合狀態(tài)下導(dǎo)致雜交種的重排并引起代謝變化。研究者發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組中均上調(diào)表達的那些基因和蛋白參與各種代謝過程,從而加速雜交種中的代謝和蛋白質(zhì)合成,表現(xiàn)出雜交優(yōu)勢。

    (劉露露 整理)

    7.LIU Y,LIANG Y,YANG CF,et al.A deep insight into the transcriptome of midgut and fat body reveals the toxic mechanism of fluoride exposure in silkworm.Chemosphere.DOI:10.1016/j.chemosphere.2020.127891

    [題 目]中腸和脂肪體轉(zhuǎn)錄組揭示家蠶暴露于氟化物下的毒性機制

    [摘 要]氟化物廣泛存在于自然環(huán)境中,并且據(jù)報道其會通過生態(tài)循環(huán)對動物、植物甚至人類造成嚴重的環(huán)境危害。家蠶暴露于氟化物時會表現(xiàn)出生長和繁殖力極大下降,并且已經(jīng)成為評估氟化物毒性的模式。但是,氟化物毒性機制和相應(yīng)的轉(zhuǎn)運蛋白尚不清楚。在這項研究中,西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點實驗室的劉悅等人對經(jīng)過氟化物處理和正常對照的幼蟲中腸和脂肪體進行了RNA測序。差異分析顯示,相對于未處理的對照組,在氟化物脅迫的家蠶脂肪體中有4 405個差異表達的基因,而在中腸中有4 430個差異表達的基因。通過GO注釋和KEGG富集分析,他們鑒定到氟化物中毒相關(guān)的幾個關(guān)鍵通路。他們關(guān)注了氧化磷酸化和MAPK信號通路。qRT-PCR結(jié)果也證實了氟化物暴露可顯著地抑制氧化磷酸化過程,進而導(dǎo)致ATP合成受阻。磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)會刺激MAPK信號途徑。此外,通過對與這些差異基因結(jié)合的蛋白質(zhì)進行結(jié)構(gòu)分析,他們篩選到了36個可能參與轉(zhuǎn)運氟化物的膜蛋白。綜上所述,他們的研究結(jié)果拓展了氟化物中毒影響家蠶幼蟲生長和發(fā)育的潛在機制,并發(fā)現(xiàn)了家蠶中潛在的氟化物轉(zhuǎn)運蛋白。

    (劉露露 整理)

    8.JIANG L,XIE E,YGUO HZ,et al.Heat shock protein 19.9(Hsp19.9)fromBombyx moriis involved in host protection against viral infection.Dev Comp Immunol.DOI:10.1016/j.dci.2020.103790

    [題 目]家蠶的熱休克蛋白19.9(Hsp19.9)參與宿主抵抗病毒感染

    [摘 要]不利的環(huán)境條件會給蠶桑業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失;家蠶核多角體病毒(BmNPV)是主要的生物威脅,而高溫是該行業(yè)的主要非生物脅迫。之前已經(jīng)證明家蠶熱激蛋白19.9(Bmhsp19.9)的過表達可以保護轉(zhuǎn)基因蠶免受極端溫度的侵害。在這項研究中,西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點實驗室的蔣亮等人分析了H19.9A和H19.9B兩種品系以及BmE細胞中,正常溫度和高溫下分別感染BmNPV后Bmhsp19.9的作用。qPCR結(jié)果顯示,BmE細胞和家蠶個體被BmNPV攻擊后,Bmhsp19.9的表達上調(diào)。Bmhsp19.9過表達顯著抑制BmNPV在BmE細胞中的增殖。與對照相比,轉(zhuǎn)基因Hsp19.9家蠶的病毒DNA含量明顯降低。這些結(jié)果表明,Bmhsp19.9參與了針對BmNPV的抗病毒免疫。此外,Bmhsp19.9過表達保護BmE細胞免受高溫沖擊下的BmNPV侵害。這表明Bmhsp19.9是提高家蠶對生物和非生物脅迫抗性,從而減少蠶桑損失的有效候選基因。

    (袁亞杰 整理)

    9.DONG ZQ,QIN Q,HU ZG,et al.CRISPR/Cas12a mediated genome editing enhancesBombyx moriresistance to BmNPV.Frontiers in bioengineering and biotechnology.DOI:10.3389/fbioe.2020.00841

    [題 目]CRISPR/Cas12a介導(dǎo)的基因組編輯增強了家蠶對BmNPV的抗性

    [摘 要]CRISPR/Cas12a(Cpf1)是一種單一的RNA引導(dǎo)內(nèi)切酶,通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組編輯提供了新的方法。在先前研究中,只有AsCas12a被開發(fā)用于昆蟲基因組編輯,而新的Cas12a同源物核酸酶和編輯效率開發(fā)需要進行更多的研究。在這項研究中,西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點實驗室的董戰(zhàn)旗等人比較了三種Cas12a同源核酸酶(AsCas12a、FnCas12a和LbCas12a),的編輯效率和抗病毒能力。三個Cas12a核酶有效地編輯了家蠶核多角體病毒(BmNPV)基因組,并抑制了BmN-SWU1細胞的BmNPV復(fù)制。在BmNPV感染后,F(xiàn)nCas12a系統(tǒng)的抗病毒能力優(yōu)于SpCas9系統(tǒng)。他們創(chuàng)建了FnCas12a×gIE1和SpCas9×sgIE1轉(zhuǎn)基因雜交品系,并評價了在同一目標位點不同系統(tǒng)的基因編輯效率。同時,研究者利用FnCas12a系統(tǒng)提高了轉(zhuǎn)基因蠶的抗病毒能力。這一研究證明了CRISPR/Cas12a系統(tǒng)的應(yīng)用,可以達到較高的編輯效率,并且能提高蠶的抗病性。

    (袁亞杰 整理)

    10.Homma Y,Toga K,Daimon T,et al.A mitochondrial phosphatase PTPMT1 is essential for the early development of silkworm,Bombyx mori.Biochem Biophys Res Commun.DOI:10.1016/j.bbrc.2020.07.124

    [題 目]線粒體磷酸酶PTPMT1對于家蠶的早期發(fā)育至關(guān)重要

    [摘 要]保幼激素(JH)在昆蟲的許多生物過程(例如發(fā)育,繁殖和多態(tài)性)的調(diào)節(jié)中起著重要作用。JH主要由特異的JH生物合成酶在嚴格的調(diào)控下由咽側(cè)體(CA)產(chǎn)生。在先前的研究中,已經(jīng)從家蠶中鑒定了一種新型推測的JH生物合成基因,線粒體蛋白酪氨酸磷酸酶1(PTPMT1),幾乎在咽側(cè)體特異性表達,并且與后期幼蟲發(fā)育期間的JH合成活性相關(guān)。在這項研究中,日本大學(xué)人文科學(xué)學(xué)院生物科學(xué)系的Homma Y等人為了揭示PTPMT1在體內(nèi)的功能,使用TALEN技術(shù)在家蠶中敲除PTPMT1基因。在敲除突變體中,未觀察到JH活性缺陷的現(xiàn)象。相反,在PTPMT1基因敲除的家蠶中,無論是缺乏總酶活性的突變體或缺乏線粒體易位信號的突變體均顯示出胚胎致死,發(fā)育停滯和三齡致死。此外,在PTPMT1基因敲除胚胎中,線粒體基因組CYTB和ND3編碼的兩個基因的表達降低,表現(xiàn)出線粒體疾病。這些結(jié)果表明PTPMT1在昆蟲線粒體中起著重要保守序列作用。

    (袁亞杰 整理)

    11.LIU R P,QU D W,MA J W,et al.Insights into regulatory characteristics of the promoters ofSericin 1and Sericin 3 in transgenic silkworms.Biochemical and Biophysical Research Communications.DOI:10.1016/j.bbrc.2019.11.094

    [題 目]絲膠蛋白1和絲膠蛋白3的啟動子在轉(zhuǎn)基因桑蠶中的調(diào)控特性研究

    [摘 要]絲膠是由家蠶中部絲腺(MSG)產(chǎn)生的一類包裹和粘結(jié)絲纖維的膠蛋白。已知有幾種基因編碼絲膠蛋白,但它們的時空調(diào)控尚未完全闡明。西南大學(xué)的劉榮鵬等人通過研究Gal4/UAS轉(zhuǎn)基因家蠶,詳細報道了兩個主要的絲膠蛋白編碼基因,絲膠蛋白1(Ser1)和絲膠蛋白3(Ser3)的啟動子的表達譜。研究者發(fā)現(xiàn)在Ser1-Gal4驅(qū)動的轉(zhuǎn)基因家蠶中,僅在五齡三天幼蟲的MSG的R3,R4和R5區(qū)域檢測到UAS連接的EGFP熒光,直至絲腺降解。由Ser3-Gal4驅(qū)動的轉(zhuǎn)基因家蠶中,在五齡最后一天的MSG的R2區(qū)能檢測到EGFP熒光,但熒光水平較低,游走期表達增加,并且在絲腺降解前一直能持續(xù)檢測到熒光。此外,轉(zhuǎn)基因Gal4/UAS家蠶EGFP表達的分子檢測與熒光觀察結(jié)果是一致的。這些發(fā)現(xiàn)揭示了Ser1和Ser3啟動子調(diào)控特性的明顯差異,為絲膠蛋白編碼基因的表達調(diào)控機制提供了新見解。

    (張碧麗 整理)

    猜你喜歡
    氟化物家蠶糖基化
    Is Fluoride Toothpaste Harmful? 含氟牙膏有害嗎?
    家蠶原原種“871”“872”種性變化分析
    無機精細氟化物的分析檢測方法綜述
    云南化工(2021年9期)2021-12-21 07:43:44
    抗BmNPV家蠶新品種“川抗1號”的育成
    家蠶猝倒病的發(fā)生與防治
    茶包含氟化物過多會損害骨骼甚至致癌
    飲食保健(2019年15期)2019-08-13 01:33:22
    浙江省1973年引進家蠶品種名
    蠶桑通報(2015年1期)2015-12-23 10:14:32
    糖基化終末產(chǎn)物與冠脈舒張功能受損
    油炸方便面貯藏過程中糖基化產(chǎn)物的變化規(guī)律
    糖基化終末產(chǎn)物對糖尿病慢性并發(fā)癥的早期診斷價值
    丁香六月天网| 99热国产这里只有精品6| 丰满乱子伦码专区| 在现免费观看毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 宅男免费午夜| 午夜日本视频在线| 青春草亚洲视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级爰片在线观看| 免费观看av网站的网址| 一级片'在线观看视频| 99九九在线精品视频| 欧美 日韩 精品 国产| 人妻一区二区av| 麻豆av在线久日| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国精品久久久久久国模美| 久久精品夜色国产| 18禁国产床啪视频网站| 只有这里有精品99| 亚洲精品久久午夜乱码| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 大香蕉久久网| 久久这里只有精品19| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜av观看不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲久久久国产精品| 久久99精品国语久久久| 国产一区二区 视频在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 校园人妻丝袜中文字幕| 999久久久国产精品视频| 亚洲在久久综合| 国产黄频视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av综合色区一区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩成人av中文字幕在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 深夜精品福利| 免费在线观看黄色视频的| xxxhd国产人妻xxx| www.自偷自拍.com| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲欧美清纯卡通| 精品人妻在线不人妻| 天天操日日干夜夜撸| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲av福利一区| 不卡av一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品 欧美亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产又爽黄色视频| 2022亚洲国产成人精品| av国产精品久久久久影院| 晚上一个人看的免费电影| 国产欧美亚洲国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老司机影院成人| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品无大码| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品亚洲成a人片在线观看| 熟女电影av网| 高清av免费在线| 亚洲国产色片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av卡一久久| 久久精品国产亚洲av天美| 色网站视频免费| 成人国语在线视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 赤兔流量卡办理| 国产黄色免费在线视频| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品一区蜜桃| 美女大奶头黄色视频| 国产片内射在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人一区二区在线| 极品人妻少妇av视频| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 国产极品天堂在线| 中文字幕av电影在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 国产av精品麻豆| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本午夜av视频| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜影院在线不卡| 久久99精品国语久久久| av国产久精品久网站免费入址| 国产一区有黄有色的免费视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av不卡在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 国产乱人偷精品视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲综合色网址| 水蜜桃什么品种好| www.av在线官网国产| 精品久久久久久电影网| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 男人操女人黄网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久精品免费免费高清| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产欧美网| 欧美在线黄色| 午夜av观看不卡| 好男人视频免费观看在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产av一区二区精品久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品亚洲成a人片在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人精品在线电影| 91久久精品国产一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美日韩av久久| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产一区二区久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 午夜91福利影院| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲天堂av无毛| 咕卡用的链子| 亚洲第一青青草原| 日韩三级伦理在线观看| 香蕉精品网在线| 99国产综合亚洲精品| 亚洲欧洲日产国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲综合色网址| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产精品一区三区| 一级爰片在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久视频综合| 成人二区视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品夜色国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久久久精品精品| 久久这里有精品视频免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品国产av成人精品| 18+在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品第二区| av有码第一页| 在线观看国产h片| 国产深夜福利视频在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲欧美一区二区三区久久| 在线精品无人区一区二区三| 欧美中文综合在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 午夜日本视频在线| 不卡av一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 一本色道久久久久久精品综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 91精品国产国语对白视频| 国产xxxxx性猛交| 男人操女人黄网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产在线免费精品| 制服人妻中文乱码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品国产乱码久久久久久小说| 五月天丁香电影| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲国产看品久久| 少妇人妻久久综合中文| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品视频女| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩av不卡免费在线播放| 色播在线永久视频| 亚洲第一青青草原| 午夜久久久在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 伊人亚洲综合成人网| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲视频免费观看视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久av网站| 在线观看三级黄色| 涩涩av久久男人的天堂| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品视频女| 国产在视频线精品| 午夜福利在线免费观看网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产淫语在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| av在线app专区| 国产精品成人在线| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 嫩草影院入口| 18禁国产床啪视频网站| 97在线视频观看| 97在线人人人人妻| 成人国产麻豆网| 国产乱来视频区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人a∨麻豆精品| 熟女av电影| 久久久国产一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 91国产中文字幕| 在线 av 中文字幕| 免费观看在线日韩| 一级毛片我不卡| 91精品三级在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| videos熟女内射| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 午夜激情av网站| 久久国产精品大桥未久av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲欧美精品永久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av免费在线看不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄频高清免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 美女高潮到喷水免费观看| 成人影院久久| 亚洲三级黄色毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av中文av极速乱| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩欧美精品免费久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 色视频在线一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久精品94久久精品| 久久婷婷青草| 国产男女内射视频| 欧美97在线视频| 亚洲综合色惰| 日日啪夜夜爽| 亚洲av.av天堂| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 97精品久久久久久久久久精品| av.在线天堂| 精品少妇内射三级| 国产精品.久久久| 青青草视频在线视频观看| 两个人免费观看高清视频| 在线观看三级黄色| 美女午夜性视频免费| av片东京热男人的天堂| 97在线人人人人妻| 亚洲av.av天堂| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久精品国产自在天天线| 超碰97精品在线观看| 最新的欧美精品一区二区| a级毛片黄视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99九九在线精品视频| 女性生殖器流出的白浆| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线观看免费高清a一片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产不卡av网站在线观看| 国产男女内射视频| 久热这里只有精品99| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 伊人久久国产一区二区| 99热网站在线观看| videos熟女内射| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲伊人色综图| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品一区二区在线不卡| 黄片小视频在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人精品婷婷| 美女中出高潮动态图| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲内射少妇av| 成年女人在线观看亚洲视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 热99国产精品久久久久久7| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在现免费观看毛片| 亚洲av日韩在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91国产中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 2022亚洲国产成人精品| 超碰97精品在线观看| 国产精品无大码| 另类精品久久| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲欧洲国产日韩| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩电影二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲在久久综合| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品一区在线观看国产| 黄片小视频在线播放| 9色porny在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产一区二区三区综合在线观看| 嫩草影院入口| 黄频高清免费视频| 水蜜桃什么品种好| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品在线美女| 看非洲黑人一级黄片| 欧美成人午夜免费资源| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一级爰片在线观看| 97在线视频观看| 18+在线观看网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久午夜福利片| 熟女电影av网| 97人妻天天添夜夜摸| 这个男人来自地球电影免费观看 | 捣出白浆h1v1| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 午夜日本视频在线| 美女视频免费永久观看网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| 伊人久久国产一区二区| av网站在线播放免费| 精品人妻在线不人妻| 青春草亚洲视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品av久久久久免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 中文字幕人妻丝袜制服| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲,一卡二卡三卡| 波野结衣二区三区在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费日韩欧美在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 男人添女人高潮全过程视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 黄色一级大片看看| 春色校园在线视频观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 一区二区三区激情视频| 少妇人妻 视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 高清av免费在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费高清在线观看日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丝袜人妻中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一区二区三区四区激情视频| 国产免费现黄频在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 一区二区三区激情视频| 久久这里只有精品19| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久久久国产网址| 超碰成人久久| 又黄又粗又硬又大视频| 99re6热这里在线精品视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人妻 亚洲 视频| 只有这里有精品99| 国产成人91sexporn| 一区二区三区四区激情视频| 热re99久久国产66热| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜福利在线免费观看网站| 夫妻午夜视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一区二区三区综合在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 男女国产视频网站| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲男人天堂网一区| 又大又黄又爽视频免费| 高清欧美精品videossex| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区av电影网| 亚洲精品第二区| 国产在线免费精品| 97在线视频观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久精品精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| √禁漫天堂资源中文www| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 满18在线观看网站| 久久97久久精品| 十八禁网站网址无遮挡| 99热国产这里只有精品6| 国产精品免费视频内射| 亚洲av电影在线进入| 国产片内射在线| 97在线人人人人妻| 欧美日韩一级在线毛片| 国产 精品1| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品一区蜜桃| 免费观看在线日韩| 国产综合精华液| 国产又爽黄色视频| 中文欧美无线码| 9191精品国产免费久久| 亚洲,欧美精品.| 99热网站在线观看| 人妻系列 视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 九九爱精品视频在线观看| 午夜日本视频在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 国产午夜精品一二区理论片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美人与善性xxx| 各种免费的搞黄视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 两个人看的免费小视频| 久久久国产欧美日韩av| 男人操女人黄网站| 韩国av在线不卡| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲四区av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 咕卡用的链子| 亚洲成色77777| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 熟女av电影| 多毛熟女@视频| 一级爰片在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 青春草国产在线视频| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 熟女av电影| 激情五月婷婷亚洲| av在线老鸭窝| 最新中文字幕久久久久| 蜜桃国产av成人99| 麻豆av在线久日| av女优亚洲男人天堂| 欧美激情高清一区二区三区 | 高清不卡的av网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一级毛片电影观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久人妻| 亚洲天堂av无毛| 一区二区三区激情视频| av网站免费在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 久久久久国产网址| 国产成人av激情在线播放| 日韩一区二区视频免费看| 国产男人的电影天堂91| 乱人伦中国视频| 久久精品国产自在天天线| 青春草国产在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 嫩草影院入口| 伦理电影大哥的女人| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜免费观看性视频| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美精品一区二区免费开放| 99热全是精品| 视频在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 香蕉丝袜av| 亚洲精品国产av成人精品| 老司机影院毛片| 亚洲成人手机| 女人久久www免费人成看片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色配什么色好看| 久久 成人 亚洲| 美女高潮到喷水免费观看| 国产1区2区3区精品| 成人免费观看视频高清| 国产成人免费无遮挡视频| 成年人免费黄色播放视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟女av电影| 久久综合国产亚洲精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久97久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 黄色毛片三级朝国网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成色77777| 一区二区三区乱码不卡18| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品无人区| 下体分泌物呈黄色| 最新的欧美精品一区二区|