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    新生兒宮內(nèi)感染性肺炎的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析

    2020-12-14 04:16:08蔡倩
    特別健康·下半月 2020年12期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)因素新生兒

    蔡倩

    【摘 要】目的:分析新生兒發(fā)生宮內(nèi)感染性肺炎的危險(xiǎn)因素,為臨床防治感染性肺炎提供參考。方法:抽取2018年6月~2020年1月期間本院收治的50例宮內(nèi)感染性肺炎患者,為肺炎組;同期選擇50例健康足月兒作為對(duì)照組,分析其宮內(nèi)發(fā)生感染性肺炎的危險(xiǎn)因素。結(jié)果:不規(guī)律孕檢、胎膜早破、妊娠期合并糖尿病及母親產(chǎn)前發(fā)熱是導(dǎo)致新生兒宮內(nèi)發(fā)生感染性肺炎的四大獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論:早期密切觀察新生兒的宮內(nèi)情況及考慮危險(xiǎn)因素的影響,利于實(shí)施針對(duì)性防治措施的實(shí)施,可有效控制新生兒宮內(nèi)感染性肺炎發(fā)生率。

    【關(guān)鍵詞】新生兒;感染性肺炎;危險(xiǎn)因素

    【中圖分類號(hào)】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2020)12--01

    宮內(nèi)感染性肺炎對(duì)新生兒的危害極大,極易造成新生兒發(fā)生凝血功能障礙、慢性肺部疾病等多種嚴(yán)重性病癥,多發(fā)生于早產(chǎn)兒,足月兒的病發(fā)幾率較低。若新生兒未及時(shí)發(fā)現(xiàn)肺炎現(xiàn)象,會(huì)嚴(yán)重危害其健康,故早期采取針對(duì)性措施對(duì)改善患兒預(yù)后有著重要意義[1]。本研究主要以50例患兒為例,通過分析其發(fā)生感染性肺炎的一系列危險(xiǎn)因素來提出相應(yīng)的防治措施,旨在預(yù)后防宮內(nèi)感染性肺炎發(fā)生和改善患兒預(yù)后。具體如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    抽取2018年6月~2020年1月期間本院收治的50例宮內(nèi)感染性肺炎患者,為肺炎組;同期選擇50例健康足月兒作為對(duì)照組,肺炎組已排除臨床資料不全者;先天性心臟病患兒;出生3天后發(fā)病的患兒。肺炎組中包含27例男患兒、23例女患兒;入院時(shí)年齡范圍為1h~28d,平均年齡為(14.32±1.87)d。對(duì)照組中包含28例男孩、22例女孩;接受本研究年齡范圍為5h~30d,平均(15.44±1.92)d。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比分析。

    1.2 方法

    病例資料收集:收集兩組患兒的是否規(guī)律孕檢、分娩方式、羊水是否污染、胎膜是否早破、母親孕期合并糖尿病、母親產(chǎn)前發(fā)熱情況。胎膜是否早破參照《婦產(chǎn)科學(xué)》中的標(biāo)準(zhǔn)臨床前出現(xiàn)胎膜破裂情況,有羊水流出,且羊水pH值超過6.5,判斷胎膜早破。糖尿病確診參照美國糖年病學(xué)會(huì)所制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,即妊娠24~28周患者經(jīng)糖耐測試發(fā)現(xiàn)空腹血糖超過5.1mmol/L、1h血糖超過10mmol/L及2h血糖超過8.5mmol/L。

    實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測:母親分娩結(jié)束后取靜脈血進(jìn)行血常規(guī)檢查、CRP檢測,白細(xì)胞計(jì)數(shù)用全自動(dòng)細(xì)胞分析儀檢測,正常值范圍(4~10)×109/L;CRP用免疫比濁法檢測,正常值范圍0~10mg/L。

    1.3 觀察指標(biāo)

    整理兩組病例資料與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)數(shù)據(jù),給予單因素分析與多因素Logistic分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)采用SPSS19.0進(jìn)行分析,采用t、χ2進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)p<0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 單因素分析

    兩組的分娩方式、羊水污染情況、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及CRP數(shù)據(jù)無顯著差異(P>0.05);肺炎組的規(guī)律孕檢率(40.00%)顯著低于對(duì)照組,其胎膜早破率(34.00%)、合并糖尿病發(fā)生率(38.00%)及母親產(chǎn)前發(fā)熱率(30.00%)顯著高于對(duì)照組(12.00%)、(14.00%)、(8.00%),P<0.05。(見表1)

    2.2 多因素Logistic分析

    多因素Logistic分析顯示:不規(guī)律孕檢、胎膜早破、妊娠期合并糖尿病及母親產(chǎn)前發(fā)熱是導(dǎo)致新生兒宮內(nèi)發(fā)生感染性肺炎的四大獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(見表2)

    3 討論

    感染性肺炎對(duì)于未滿28d的新生兒來說,危害性極大,若未及時(shí)通過針對(duì)性有效措施治愈,極易造成死亡。因此,早期有效診治對(duì)改善患兒預(yù)后至關(guān)重要。感染性肺炎可發(fā)生于圍生期任何階段,可能在妊娠期、分娩過程或分娩后,發(fā)病初期均無顯著特征,導(dǎo)致誤診率極高[2]。因此,早期分析導(dǎo)致新生兒感染性肺炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素對(duì)有效防治感染性肺炎有著重要意義。

    從本研究結(jié)果來看,不規(guī)律孕檢、胎膜早破、妊娠期合并糖尿病及母親產(chǎn)前發(fā)熱是導(dǎo)致新生兒宮內(nèi)發(fā)生感染性肺炎的四大獨(dú)立危險(xiǎn)因素。胎膜早破已是國內(nèi)大多數(shù)研究證實(shí)的一大危險(xiǎn)因素。妊娠期合并糖尿病是當(dāng)前研究熱點(diǎn)之一,國內(nèi)有學(xué)者表示母體糖代謝異常屬于炎癥反應(yīng),可造成免疫球蛋白生產(chǎn)受阻或嚴(yán)重小號(hào),導(dǎo)致胎盤IgG量減少,且降低新生兒的T淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞數(shù)量,致使胎兒免疫力低下,從而加大宮內(nèi)發(fā)生感染性肺炎的風(fēng)險(xiǎn);母親產(chǎn)前發(fā)熱多由感染所致,母體妊娠期若感染細(xì)菌、病毒及其他病原體,其病原體可突破胎盤屏障,傳播給胎兒,導(dǎo)致胎兒肺部感染[3]。因此,可通過早期密切觀察以上危險(xiǎn)因素,規(guī)律孕檢,及時(shí)發(fā)現(xiàn)肺炎現(xiàn)象并及時(shí)采取防治措施,改善患兒預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    李柳青,張敏,黃翰武,石豐浪,唐曉燕,韋玉華.新生兒發(fā)生宮內(nèi)感染性肺炎的危險(xiǎn)因素[J].廣西醫(yī)學(xué),2020,42(15):1970-1972.

    楊鋒, 謝玲, 林秋蘭. 早產(chǎn)兒宮內(nèi)感染性肺炎和支氣管肺發(fā)育不良發(fā)生的高危因素[J]. 中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志(電子版), 2020, 14(04):326-330.

    吳璠, 華紹芳, 李月琴. 早產(chǎn)胎膜早破患者發(fā)生新生兒宮內(nèi)感染性肺炎的相關(guān)因素分析[J]. 中國婦幼保健, 2016, 31(21):4472-4472.

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