不同霧化吸入方式治療中度兒童哮喘的效果觀察

安園園，唐 倩，吉 青

（新樂(lè)市醫(yī)院兒科，河北 新樂(lè) 050700）

兒童哮喘在兒科臨床中極為常見(jiàn)，屬于慢性感染性疾病，該病的發(fā)生以氣道高反應(yīng)性為最主要臨床特征，若患兒得不到及時(shí)治療就可能引發(fā)多種并發(fā)癥，威脅患兒生命健康[1]。本文對(duì)不同霧化吸入方式治療中度兒童哮喘的效果進(jìn)行調(diào)查研究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

時(shí)間限定為2018年9月到2019年9月，將此期間的114例重度哮喘患兒臨床資料為研究對(duì)象，利用excel表格將其等分，各57例。研究組基本資料中，男、女患兒分別為32例、25例，年齡范圍在6個(gè)月至8歲之間，平均年齡（3.78±0.42）歲；對(duì)照組基本資料中，男、女患兒分別為31例、26例，年齡范圍在7個(gè)月至8歲之間，平均年齡（3.75±0.44）歲。組間差異不明顯（P＞0.05），可進(jìn)行對(duì)比。

1.2 治療方法

兩組所用藥物相同，在常規(guī)止咳平喘治療基礎(chǔ)上予以藥物吸入治療，將2.5mg硫酸沙丁胺醇（國(guó)藥準(zhǔn)字J20110040，生產(chǎn)企業(yè)：Glaxo Wellcome S.A.(西班牙)(葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司分裝)）、1mg布地奈德混懸液（注冊(cè)證號(hào)H20140475，生產(chǎn)企業(yè)：AstraZeneca Pty Ltd）混入2ml 0.9%氯化鈉溶液。對(duì)照組患兒實(shí)施超聲霧化吸入治療，研究組患兒實(shí)施氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)比兩組臨床相關(guān)指標(biāo)，其中包括咳嗽消失時(shí)間、氣喘消失時(shí)間以及哮鳴音消失時(shí)間；對(duì)兩組患兒治療有效率進(jìn)行對(duì)比，按照結(jié)果將其分為顯效、有效、無(wú)效三個(gè)等級(jí)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 兩組患兒臨床相關(guān)指標(biāo)對(duì)比

研究組患兒咳嗽消失時(shí)間、氣喘消失時(shí)間以及哮鳴音消失時(shí)間分別為（3.94±0.93）d、（3.55±0.98）d、（6.02±1.27）d；對(duì)照組患兒咳嗽消失時(shí)間、氣喘消失時(shí)間以及哮鳴音消失時(shí)間分別為（5.32±1.36）d、（4.16±1.27）d、（7.35±1.56）d，組間差異明顯（P＜0.05）。

2.2 兩組患兒治療有效率對(duì)比

研究組患兒治療總有效率為96.49%（55/57），參照組患兒治療總有效率為87.72%（50/57），數(shù)據(jù)差異明顯（P＜0.05）。

3 討 論

兒童哮喘是兒科常見(jiàn)慢性病癥，發(fā)病率高，對(duì)患兒生命健康造成較大威脅，臨床常采用硫酸沙丁胺醇、布地奈德混懸液等藥物治療，在抗炎同時(shí)舒張呼吸道平滑肌，有效改善患兒哮喘病癥[2]。兩種藥物給藥方式均以吸入為主，經(jīng)霧化器將藥液分散后可直接被患兒吸入肺部，藥物有效性提升，可在更短時(shí)間內(nèi)將患兒病情控制。有研究表明，不同藥物吸入方法對(duì)于兒童哮喘治療效果有不同影響，與超聲霧化吸入治療相比，氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療在緩解患兒臨床病癥上有積極意義，治療效果較佳[3]。在本次調(diào)查研究中，對(duì)參照組患兒實(shí)施超聲霧化吸入治療，對(duì)研究組患兒實(shí)施氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療，對(duì)比分析兩組相關(guān)臨床數(shù)據(jù)以及治療有效率。結(jié)果顯示，研究組患兒咳嗽消失時(shí)間、氣喘消失時(shí)間以及哮鳴音消失時(shí)間均與參照組相比更為理想，組間差異明顯（P＜0.05）；研究組患兒治療總有效率為96.49%，明顯高于對(duì)照組的87.72%（P＜0.05）。

綜上所述，對(duì)中度哮喘患兒實(shí)施氧驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療具有顯著效果，能夠有效改善患兒臨床病癥，提升治療有效率，值得推廣。