盧旭妹,劉志華,容亓
(柳州市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣西 柳州 545006)
胃癌在臨床上較為常見,一般癥狀表現(xiàn)為上腹疼痛、食欲不振等,可導(dǎo)致消化系統(tǒng)損傷,影響到呼吸與肝腎功能,嚴(yán)重時,可危及患者生命安全[1]。該病發(fā)生率、致死率及復(fù)發(fā)率較高,臨床上難以治愈。而提高胃癌早期確診率,并予以對癥治療措施,則能改善患者預(yù)后,提高其生存幾率。為分析胃蛋白酶原檢測在胃癌篩查中的實(shí)踐價值,本研究對我院34例胃癌患者、58例胃部良性病變患者及100例健康體檢者展開探討,詳細(xì)如下。
1.1 臨床資料 研究對象:34例胃癌患者(A組),58例萎縮性胃炎患者(B組),100例健康體檢者(C組);選取時間:2018年9月-2019年9月;選取方式:隨機(jī)抽選。資料詳情:A組中男19例,女15例;年齡27-68歲,平均(43.21±5.67)歲。B組中男32例,女26例;年齡28-67歲,平均(42.98±5.76)歲。C組中男57例,女43例;年齡25-69歲,平均(43.51±5.24)歲。經(jīng)對比,兩組基線資料無較大差異(P>0.05),可展開對比。
1.2 方法 所有受檢者均行胃蛋白酶原檢測,具體如下:收集受檢者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下3-5 mL肘靜脈血,實(shí)施血清分離,離心速度控制為3000 r/min,時間為15 min。借助新產(chǎn)業(yè)全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀與配套試劑對胃蛋白酶原指標(biāo)實(shí)施檢測,包括:PGI、PGII與PGR水平。檢測期間,嚴(yán)格按照有關(guān)說明進(jìn)行,準(zhǔn)確記錄所測定的研究數(shù)據(jù)。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察三組PGI、PGII及PGR水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 于統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 21.0來系統(tǒng)中錄入34例胃癌患者、58例萎縮性胃炎患者、100例健康體檢者研究數(shù)據(jù),計量資料使用(Mean±SD)表示,借助F進(jìn)行檢驗(yàn)對比,當(dāng)P<0.05時,便可判定組間差異較大,存在統(tǒng)計學(xué)價值。
與C組相比,A組和B組的PGI、PGR水平明顯較小,PGR顯著較大,組間差異較大,存在統(tǒng)計學(xué)價值(P<0.05),見表1。
胃癌為發(fā)生于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在各類腫瘤中占據(jù)首位。有關(guān)研究[2]發(fā)現(xiàn),胃癌的發(fā)生和感染、壓力、飲食等因素存在密切關(guān)系;長期食用高鹽、熏烤食物,伴有飲酒、吸氧等不良行為人群的胃癌發(fā)病率較高。除上述因素外,慢性萎縮性胃炎、胃息肉也為引發(fā)胃癌的主要因素。慢性萎縮性胃炎、胃息肉為胃部疾病的代表,皆屬于慢性炎癥,且跟隨病情發(fā)展,患者胃黏膜異常增生逐漸顯著,從而導(dǎo)致癌前病變,提高胃癌發(fā)生幾率。當(dāng)胃癌發(fā)生后,應(yīng)趁早確診,并予以對癥治療,以防止病情深入發(fā)展。
對于疾病的診斷,臨床上多采用病理診斷方式,該種檢查方式檢出率雖高,但患者需承受較大疼痛。近年來,由于影像學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,豐富了臨床診斷方式,這為疾病診斷提供了較大便利。胃蛋白酶原是單鏈多肽,由胃細(xì)胞分泌與合成。機(jī)體正常狀況下,胃蛋白酶原能轉(zhuǎn)變?yōu)槲傅鞍酌福詫?shí)現(xiàn)蛋白分解。胃蛋白酶原主要由PGI、PGII與PGR構(gòu)成,PGI是由胃底腺生成,PGII則由幽門腺分泌。在胃癌發(fā)生后,患者PGI和PGII含量隨之明顯下降,可見胃癌與胃蛋白酶原間存在密切關(guān)聯(lián)[3]。為增加臨床診斷的科學(xué)性及有效性,可將胃蛋白酶原指標(biāo)應(yīng)用到胃癌診斷中。本研究中,相較于C組,A、B兩組的PGI、PGR水平相對較低,PGR較高(P<0.05),該問題的發(fā)生可能與胃底腺、幽門腺分泌存在關(guān)系。與B組相比,A組的PGI、PGR水平較低,PGII較高,這說明胃癌患者的PGI、PGR水平明顯小于萎縮性胃炎患者,PGII水平則大于萎縮性胃炎患者,故而,在開展胃癌診斷工作時,可將PGI、PGII及PGR指標(biāo)用于胃癌篩查中,以提高臨床診斷準(zhǔn)確性。
總而言之,胃蛋白酶原檢測在胃癌篩查中的實(shí)踐,可準(zhǔn)確判斷患者是否有胃部疾病,促進(jìn)臨床診療工作的開展。