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    青海正品小秦艽與代用品管花秦艽中龍膽苦苷的含量測定

    2020-12-09 12:27:54竇萱劉靜賈守寧王雙璽
    關(guān)鍵詞:秦艽龍膽供試

    竇萱,劉靜,賈守寧,王雙璽

    (青海省中醫(yī)院,青海 西寧)

    0 引言

    《中國藥典》2015 版收載的秦艽為龍膽科植物秦艽、粗莖秦艽、麻花秦艽、或小秦艽的干燥根[1]。文獻(xiàn)報道[2-7],主要含有環(huán)烯醚萜苷類化合物,其中的主要成分就是以龍膽苦苷。從藥理作用的角度來講,龍膽苦苷在抗炎、升高血糖、調(diào)節(jié)免疫、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜降壓、抗組織胺、抗過敏性休克有顯著作用,是臨床上治療腦脊髓膜炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的主要手段。

    管花秦艽Ex Kusnuz.(藏語名稱譯音為解吉那寶)。生長在海拔3500—4500 米的高山潮濕地帶、陰坡草地,青海省均有分布。本研究參考2015 版《中國藥典》一部秦艽中龍膽苦苷測定方法,結(jié)合文獻(xiàn)報道相關(guān)文獻(xiàn),所使用的方法主要為HPLC 法,考察了青海正品小秦艽與代用品管花秦艽中龍膽苦苷的含量,為新資源的開發(fā)提供資料。

    1 儀器與材料

    1.1 儀器

    LD-20AT 高效液相色譜儀,PDA 檢測器,日本島津公司開發(fā)的Labsolutions LC/GC Version 5.73 色譜數(shù)據(jù)工作站;昆山市超生儀器有限公司生產(chǎn)的KQ-500DE 型數(shù)控超聲波清洗器;METTLER TOLEDO MS105 電子天平;重慶阿修羅科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的AXLF1830-2 超純水機(jī)。

    1.2 材料

    龍膽苦苷對照品(批號110770-201515,含量99.1%)購自中國食品藥品檢定研究院。小秦艽和管花秦艽,采自2019年9 月下旬青海省共和縣。所有樣品經(jīng)青海省中醫(yī)院中醫(yī)藥研究所鑒定為小秦艽和管花秦艽。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Reprosil 100 C18(5μm,150×4,6mm);流動相:乙腈-0.%醋酸溶液(9:91);柱溫:35℃;流速:1.0mL·min-1。

    2.2 制備對照品溶液的方法

    提取適量的龍膽苦苷對照品,將甲醇加入到溶液中,分別制成每1mL 含龍膽苦苷0.5mg 的溶液,即得。

    2.3 制備供試品溶液的方法

    取本品粉末,提取的粉末需要過三號篩,重量在約0. 5g左右,稱定過程中保證精確,置具塞錐形瓶中,在其中加入20mL 甲醇,對樣品進(jìn)行超聲處理,處理過程中頻率設(shè)定為頻率40kHz,功率設(shè)定為500W,處置時間為30 分鐘,二次稱定重量需要放冷,對于缺失的重量需要用甲醇補(bǔ)足,搖勻,濾過,將續(xù)濾液提取出來,即得。

    2.4 方法學(xué)考察

    2.4.1 專屬性實驗

    龍膽苦苷與樣品中其他組分色譜峰基線分離無干擾。按龍膽苦苷峰計算理論板數(shù)需要控制在3000 以上。圖1 為具體研究結(jié)果。

    2.4.2 線性關(guān)系的考察

    進(jìn)行龍膽苦苷對照品溶液精密提取,數(shù)量分別為2.5、4、7.5、14、20.5μl,在“2.1”項下色譜條件依次進(jìn)樣,橫坐標(biāo)設(shè)置為進(jìn)樣量,縱坐標(biāo)設(shè)置為峰面積,計算回歸方程,龍膽苦苷Y=1482.5X-5.9×105,r2=0.9999。說明在1.219~9.999μg 范圍內(nèi)龍膽苦苷與峰面積之間的線性關(guān)系良好。

    2.4.3 精密度實驗

    提取龍膽苦苷對照品10μl,重復(fù)進(jìn)樣6 次,計算龍膽苦苷對照品峰面積RSD 的相關(guān)指標(biāo)為0.23%(n=6),說明儀器自身具有較高的精密度。

    2.4.4 穩(wěn)定性實驗

    取同一批小秦艽供試品溶液,分別于0,2,4,8,12,24h 進(jìn)樣10μl 測定,通過對測定結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)龍膽苦苷峰面積RSD 的測定指標(biāo)為0.20%(n=6),這也在一定程度上說明了24h 供試品溶液能夠維持穩(wěn)定。

    2.4.5 重復(fù)性實驗

    取同一批小秦艽6 份,每份的重量控制在0.5g 左右,保證稱定結(jié)果的精密性,制備供試液,制備過程中主要按“2.3”項下方法進(jìn)行測定,研究發(fā)現(xiàn)樣品中龍膽苦苷的平均含油量為2.365%,RSD 為1.64%,說明這種方法具有較好的重復(fù)性。

    2.4.6 回收率試驗

    取同一批已知龍膽苦苷含量的小秦艽樣品6 份,每份0.05g,需要保證稱定結(jié)果的精密性,將稱取好的樣品放置于具塞錐形瓶內(nèi),精密加入對照品溶液( 龍膽苦苷0.4878mg·mL-1)5mL,需要制備供試品溶液6 份,制備過程中所使用的方法主要為供試品溶液制備方法。按“2.1”項下色譜條件測定。結(jié)果樣品中龍膽苦苷平均回收率為100.57%,RSD 為2.7%,表明本方法的準(zhǔn)確度良好,結(jié)果見表1。

    表1 回收率實驗結(jié)果 n=6

    2.5 樣品測定

    分別取小秦艽、管花秦艽0.5g,對供試品溶液進(jìn)行制備,所采用的方法主要為“2.3” 項下方法。分別稱取二者10μl 對照品溶液和10μl 供試品溶液,將高效液相色譜儀注入其中,按測定過程中需要依照“2.1”項下色譜條件,計算樣品中龍膽苦苷的含量。結(jié)果見表2、3。

    表2 小秦艽中含有的龍膽苦苷濃度測定結(jié)果n=2

    表3 管花秦艽中含有的龍膽苦苷濃度測定結(jié)果n=2

    圖1 高效液相色譜圖

    3 討論

    3.1 本次研究工作的展開過程中,所采用的主要為HPLC法來對正品小秦艽與代用品管花秦艽中的龍膽苦苷的含量進(jìn)行測定,以Reprosil 100 C18(150×4,6mm,5μm) 反向色譜柱,乙腈-0.%醋酸溶液(9:91)為流動相;檢測波長為254nm;柱溫為35℃;流速為1.0mL·min-1。所分離峰形良好。

    3.2 從龍膽苦苷的含量的角度來進(jìn)行分析,小秦艽和管花秦艽均能夠滿足中國藥典中的相關(guān)規(guī)定,通過對其平均含量進(jìn)行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn):管花秦艽(6.22%)>小秦艽(2.37%),說明代用品管花秦艽具有較高的使用價值。

    3.3 通過對相關(guān)統(tǒng)計結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),管花秦艽的HPLC圖譜與小秦艽的HPLC 圖譜在很多方面具有一致性,由此能夠初步得出結(jié)論,管花秦艽能夠被當(dāng)作是中藥秦艽的替代性藥品。曹曉燕等,王茹之[7]曾研究了管花秦艽藥物不同部分含有龍膽苦苷量進(jìn)行,研究發(fā)現(xiàn)管花秦艽藥物的根莖部分以及葉子、花的部分龍膽苦苷含量均高于2%。管花秦艽雖未被藥典收錄,但由于在高海拔地區(qū),有巨大的貯量,加之采挖較少,所以有良好的開發(fā)價值。

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