馬立民
(臨朐縣寺頭鎮(zhèn)衛(wèi)生院 醫(yī)學(xué)檢驗,山東 濰坊)
伴隨我國檢驗醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展,臨床化學(xué)檢驗檢測技術(shù)也隨之獲得了飛速的進(jìn)步。以往所運用的生化檢驗檢測方式,則是以血清當(dāng)作檢驗標(biāo)本,然而血清分離卻耗時較長,所以會不利影響到臨床診療工作的有效開展。而伴隨我國化學(xué)檢驗技術(shù)的飛速發(fā)展,在臨床診斷之中對于快速生化檢測檢驗方式的運用也愈發(fā)的廣泛,據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在常規(guī)生化檢驗之中,應(yīng)用肝素抗凝血漿實施檢驗,利于獲得精準(zhǔn)的檢驗結(jié)果。對此,本文主要研究與對比肝素抗凝血漿和血清用于臨床生化檢驗檢測結(jié)果,現(xiàn)研究報告如下。
在本院2018 年3 月至2019 年3 月收治的急診患者中選取50 例作為此次觀察對象,其中男性患者30 例,女性患者20 例,患者年齡20~51 歲,平均年齡(30.6±3.5)歲。
讓全部患者均保持空腹?fàn)顟B(tài),采集其肘靜脈血,分別運用促凝管實施血清分離,以及運用肝素鈉管實施血漿分離。抽取患者靜脈血6.0 毫升,肝素抗凝血漿組將靜脈血注進(jìn)肝素鈉抗凝管中,血清組將靜脈血注入干燥管中,各3.0mL,將肝素鈉抗凝管實施顛倒混勻之后,實施離心處置,其速度需保持在3000rpm,時間一般為15min,取分離血漿當(dāng)做備用[1]。干燥管中的血液完全凝固之后,將其放置在恒溫水浴箱之中,時間約為30min,實施離心處理,取分離血清作為備用[2]。逐一對血清與血漿實施檢測,每個樣本均需檢驗三次,最后取檢驗平均值實施統(tǒng)計分析。
①觀察與對比兩組臨床生化檢驗檢測結(jié)果,指標(biāo)包括CR、AST、CK、CK-MB、BUN、LDH、K+、Na+、LPS、B-AMY、UA、CLU。②觀察兩組生化檢測準(zhǔn)確率,分為準(zhǔn)確、不準(zhǔn)確二項指標(biāo)。準(zhǔn)確率=(準(zhǔn)確例數(shù))/本組患者數(shù)×100%。
采用SPSS 25.0 軟件分析數(shù)據(jù),計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
比較兩組LDH、K+、Na+、CLU 檢測值,數(shù)據(jù)對比差異具備統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),剩余指標(biāo)對比差異不具備統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 對比兩組臨床生化檢驗檢測結(jié)果(±s,n)
表1 對比兩組臨床生化檢驗檢測結(jié)果(±s,n)
生化指標(biāo) 肝素抗凝血漿組(n=50)血清組(n=50) t 值 P 值CR(umol/L) 56.89±42.39 56.80±41.50 0.007 >0.05 AST(U/L) 31.19±10.36 31.22±10.47 0.006 >0.05 CK(IU/mL) 150.57±40.45 150.59±40.50 0.002 >0.05 CK-MB(IU/mL) 13.83±4.77 13.80±4.67 0.039 >0.05 BUN(mmol/L) 3.90±1.29 3.89±1.30 0.030 >0.05 LDH(IU/mL) 165.27±36.07 190.87±35.83 2.479 <0.05 K+(mmol/L) 3.67±0.33 4.13±0.36 4.330 <0.05 Na+(mmol/L) 137.33±3.29 134.70±3.35 3.769 <0.05 LPS(U/L) 96.29±29.19 96.30±29.29 0.002 >0.05 B-AMY(U/L) 50.90±10.50 50.87±10.50 0.002 >0.05 UA(mmol/L) 390.60±35.09 390.13±35.10 0.001 >0.05 CLU(mmol/L) 5.35±1.42 4.09±1.30 3.226 <0.05
肝素抗凝血漿組生化檢測準(zhǔn)確率高于血清組(P<0.05)。見表2。
表2 對比兩組生化檢測準(zhǔn)確率(n)%
一般來說,醫(yī)療糾紛的發(fā)生均與錯失診治最佳時機之間存在緊密的關(guān)聯(lián)性,所以在當(dāng)前臨床診治之中,對患者實施快速診斷已然成為臨床工作之關(guān)鍵所在。而若想確保治療的效果,那么必須具有精準(zhǔn)性的診斷結(jié)果,否則會直接造成治療失敗。并且,在患者獲知檢驗結(jié)果的需求不斷加大的同時,以往所運用的生化檢驗檢測方式,已難以滿足當(dāng)前患者對于檢驗結(jié)果的迫切需求,這是由于以往在進(jìn)行生化檢驗檢測時,則通常是將血清當(dāng)作檢驗的重要標(biāo)本,但這種方式的檢驗速度尤為之慢,會不利影響到患者的疾病診治[3]。而伴隨我國醫(yī)療技術(shù)的飛速進(jìn)步,在臨床診斷之中也愈發(fā)注重于將血漿當(dāng)作檢驗檢測的標(biāo)本,所以肝素抗凝血漿檢測也越發(fā)受到臨床醫(yī)師與患者的認(rèn)可,因此在當(dāng)前臨床之中也被獲得了普遍的運用。
在本次研究之中,血清組與肝素抗凝血漿組在LDH、K+、GLU 和Na+的檢驗值方面有著明顯的差異性,然在剩余指標(biāo)的檢驗值上卻無明顯的差異性[4]。以導(dǎo)致上述情況產(chǎn)生的主要因素來說,能夠從下述幾個層面實施探析:其一,血液標(biāo)本會產(chǎn)生輕度溶血的狀況,檢驗標(biāo)本相對較多,要根據(jù)次序進(jìn)行檢驗,而在此階段對于次序相對較后的檢驗標(biāo)本來說,則會發(fā)生輕度溶血的狀況。并且,凝固的次序還會受標(biāo)本采集次序的影響,凝固致使血小板產(chǎn)生破裂情況,而在這時K+入至血液之中[5]。同時,在離心操作血漿與血清的過程中,紅細(xì)胞也會受到嚴(yán)重?fù)p傷,使K+入至血液之中。其二,血液標(biāo)本產(chǎn)生滲出情況,因具有細(xì)胞膜,細(xì)胞之中的環(huán)境與外在環(huán)境二者之間的濃度存在差異性,將細(xì)胞膜當(dāng)做界限,兩側(cè)的離子彼此游離,并以K+為主,所以血清鉀的實際濃度也因此獲得了明顯的升高。其三,血液標(biāo)本產(chǎn)生電極反應(yīng)。對于肝素抗凝血漿組來說,肝素與血液產(chǎn)生反應(yīng),K+會受到一定影響,所以本組的K+會隨之降低,進(jìn)而就會低于血清組的K+。其四,肝素抗凝血漿組中Na+含量較大,其主要因素為本組標(biāo)本應(yīng)用了肝素鈉管實施檢測。其五,因血清組的實際檢驗時間相對較長,所以血液標(biāo)本細(xì)胞也會產(chǎn)生程度不一的代謝情況,會消耗葡萄糖,加快分解葡萄糖,而對于血漿組來說,其檢驗檢測的實際速度則相對較快,這不但能夠縮短實際檢驗檢測的時間,也利于降低分解與消耗葡萄糖[6]。所以兩組之間相比較,血漿組葡萄糖的實際含量則相對更高,體現(xiàn)為GLU 檢測值更高。
在此方面報道之中能夠得知,用血漿替代血清實施生化檢驗檢測時,檢驗檢測最終結(jié)果的誤差率要更為之小,而在此次研究之中,則表明血清與血漿生化檢驗檢測結(jié)果在LDH、K+、Na+、CLU 等相關(guān)指標(biāo)之中有著顯著的差異性,所以能夠說血漿可提升檢驗結(jié)果的最終準(zhǔn)確度。然而不可否認(rèn)的是,還是有著一定差異,也不可將其徹底替代血清當(dāng)作生化檢驗檢測的標(biāo)本。
總之,以肝素抗凝血漿當(dāng)作標(biāo)本實施檢測,更利于保障生化檢驗檢測的實際準(zhǔn)確度,然衡量到差異明顯的指標(biāo),所以也不建議簡單將血漿檢測替代血清檢測。