• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療卒中后肢體運動功能障礙的研究進(jìn)展

    2020-12-09 17:58:08邱秀麗蘭燕繆錦峰朱舟朱遂強
    中國康復(fù) 2020年11期
    關(guān)鍵詞:慢性期皮層患側(cè)

    邱秀麗,蘭燕,繆錦峰,朱舟,朱遂強

    我國卒中發(fā)病率顯著高于世界平均水平[1],且卒中是國人的首要死亡原因[2]。卒中具有高致殘率,雖然卒中后即開始出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)功能重塑和代償,但仍有60%的患者遺留肢體運動功能障礙[3],影響患者病后生活質(zhì)量,導(dǎo)致沉重的家庭和社會負(fù)擔(dān)。目前公認(rèn)卒中后早期康復(fù)是促進(jìn)卒中功能恢復(fù)的有效治療手段。因此,一直以來,尋找新的促進(jìn)神經(jīng)再生、腦結(jié)構(gòu)和功能恢復(fù)的康復(fù)治療方式是臨床研究熱點。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)作為近年來各指南推薦的用于卒中后肢體運動功能障礙的新的康復(fù)手段,因其兼具有效性和安全性日益受到關(guān)注[4]。本文就rTMS治療卒中后肢體功能障礙的基本原理及相關(guān)研究進(jìn)展加以闡述。

    1 rTMS基本原理

    1.1 基于法拉第電磁感應(yīng)理論 高速可變的電流通過線圈時產(chǎn)生磁場,磁場幾乎無衰減的穿透顱骨進(jìn)入大腦皮層,直接刺激神經(jīng)元生成感應(yīng)電流,適當(dāng)加大電流,可改變細(xì)胞自身膜電位[5]。目前認(rèn)為rTMS的作用機制主要有以下幾點:①調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性:高頻(>1 Hz)或間歇性θ短陣脈沖刺激(intermittent theta burst stimulation,iTBS ),使神經(jīng)興奮性增加,低頻(≤1Hz)或持續(xù)性θ短陣脈沖刺激(continuous theta burst stimulation,cTBS )的作用相反[6]。TMS除了對刺激局部的神經(jīng)元產(chǎn)生作用外,還可觸發(fā)刺激區(qū)域的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生遠(yuǎn)程作用,對紋狀體、殼核等產(chǎn)生興奮或抑制作用。②調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì),通過刺激大腦皮層,可調(diào)節(jié)多巴胺、5-羥色胺(5-hydroxytry ptamine,5-HT)、谷氨酸鹽等的含量。研究表明高強度刺激可以增加小鼠體內(nèi)多巴胺和5-HT的濃度,可能通過影響椎體外系改善運動癥狀[7],低頻刺激或cTBS通過增加谷氨酸鹽的濃度而增加皮層內(nèi)抑制[8]。③對基因表達(dá)的影響:動物實驗表明iTBS可以增加Creb1, Epn2和Junb等基因的表達(dá),而cTBS可以增加Plat基因表達(dá),從而起到神經(jīng)保護(hù)和組織修復(fù)作用[9]。④調(diào)節(jié)腦血流量、代謝和內(nèi)分泌功能:刺激局部的腦血流量和代謝較未刺激部位增加[10],刺激還通過影響腦垂體-腎上腺軸的功能,使大腦應(yīng)激能力增加[11]。

    1.2 基于fMRI的腦部信號改變 功能磁共振(functional magnetic resonance imaging,fMRI)和彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)被用于研究卒中恢復(fù)過程中神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的動態(tài)變化。卒中急性期患側(cè)M1、輔助運動區(qū)(supplementary motor area,SMA)和運動前區(qū)(premotor cortex,PMC)的fMRI信號即發(fā)生改變[12],發(fā)病第一天fMRI顯示健側(cè)M1區(qū)信號激活增加,說明患側(cè)運動神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和雙側(cè)運動神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在卒中發(fā)病后發(fā)生重組,從而促進(jìn)功能的恢復(fù)[13]。雙側(cè)大腦半球通過胼胝體纖維連接交互抑制,健側(cè)大腦半球感覺運動皮層過度激活與卒中慢性期運動功能恢復(fù)較差有關(guān)[14];相反,也有研究認(rèn)為健側(cè)M1區(qū)通過增加大腦半球內(nèi)和半球間的功能連接來促進(jìn)卒中急性期運動功能的恢復(fù)[15]。一項Meta分析表明,皮質(zhì)脊髓束(corticospinal tract CST)損害程度、初級和次級運動區(qū)之間神經(jīng)纖維連接完整性影響運動功能恢復(fù)程度[16]。因此,應(yīng)根據(jù)卒中后腦部影像學(xué)改變選擇合適的刺激位點、刺激參數(shù)及治療時機。

    2 TMS的適應(yīng)癥

    2.1 目前文獻(xiàn)報道 TMS多應(yīng)用于卒中后的肢體功能障礙、失語、偏側(cè)忽視、吞咽功能障礙、肢體麻木和焦慮抑郁等[17]。其中肢體功能障礙以大腦中動脈供血區(qū)皮層下卒中引起的運動功能障礙為主[18],累及皮層的病灶因TMS刺激可能增加誘發(fā)癲癇的風(fēng)險且治療效果不佳而不適用[19]。初級運動皮層(motor cortex,M1)是比較公認(rèn)有效的刺激位點,近些年次級運動皮層在卒中后的作用逐漸被關(guān)注,Koch等[20]認(rèn)為次級運動皮層可以作為刺激位點,但其治療效果仍需進(jìn)一步探究。小腦也參與運動系統(tǒng)的組成,Di等[21]用iTBS刺激健側(cè)小腦半球3周發(fā)現(xiàn)治療組患者平衡量表(Berg Balance Scale score,BBS)得分較對照組明顯提高,通過改善平衡功能來改善運動癥狀,并推測癥狀的改善可能與小腦和大腦皮層之間的環(huán)路激活有關(guān)。此外直接刺激周圍神經(jīng)是否有助于卒中后運動功能的恢復(fù)也需進(jìn)一步驗證。

    2.2 上肢和下肢運動功能改善 Takeuchi等[22]2005年第一次報道TMS可用于改善卒中后肢體運動功能障礙。目前研究表明,由于下肢的運動中樞在中央前回內(nèi)側(cè)面,位置較深而難以直接刺激,所以上肢治療效果優(yōu)于下肢。一項納入43個研究的Meta分析表明,TMS治療對上肢運動功能有短期和長期改善作用[23],對手指靈活性的恢復(fù)可通過手指協(xié)作和持物能力判定[24]。Du等[25]納入69位卒中患者,采用上肢運動功能評定(Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity,F(xiàn)MA-UE)量表評估肢體功能恢復(fù)情況并隨訪3個月,治療組上肢運動功能較對照組明顯改善,療效持續(xù)到治療結(jié)束后3個月。卒中后發(fā)病前3~6個月是肢體功能康復(fù)的最佳時期,早期給予TMS治療更有助于取得最佳治療效果,且可獲得長期療效。一項納入9個隨機對照試驗的Meta分析表明,高頻刺激患側(cè)M1區(qū)對步行速度有改善效果,而對平衡及運動功能無明顯作用[26];另有研究表明TMS聯(lián)合其它康復(fù)治療方式對急性期、亞急性期及慢性期卒中的步行速度及協(xié)調(diào)性均有改善作用[27]。也有研究用5Hz刺激下肢運動皮層,治療3周,發(fā)現(xiàn)患者步行速度、步態(tài)對稱性和下肢遠(yuǎn)端運動功能均較治療前改善[28]。改善卒中慢性期患者的肌肉痙攣也有助于運動功能的恢復(fù),Rastgoo等[29]將20位卒中慢性期患者隨機分入治療組和對照組,治療結(jié)束后發(fā)現(xiàn)患者改良Ashworth評分(modified ashworth scale MAS)明顯改善,且持續(xù)到治療結(jié)束后1周,說明TMS對卒中患者的肌肉痙攣有改善作用。TMS刺激下肢運動區(qū),不僅可以直接改善運動功能,還可以通過改善肌肉痙攣、共濟失調(diào)等來改善步態(tài)障礙。

    3 TMS刺激頻率、強度和時間

    3.1 TMS刺激模式 主要由一串連續(xù)刺激和刺激間歇組成,不同的刺激串和刺激間歇的組合可引起不同效應(yīng),通過刺激特定皮層可引起刺激位點和遠(yuǎn)隔部位興奮性改變。根據(jù)最新臨床神經(jīng)生理學(xué)國際聯(lián)合會(International Federation of Clinical Neurophysiology,IFCN)的指南[30],低頻刺激作用于健側(cè)M1可能對卒中急性期及慢性期的運動功能障礙有治療作用;高頻作用于患側(cè)M1也可能有治療作用。但目前臨床研究結(jié)果仍不統(tǒng)一,Tang等[31]發(fā)現(xiàn)低頻刺激健側(cè)M1區(qū)的治療效果優(yōu)于高頻刺激患側(cè)M1區(qū)。Du等[32]納入60位卒中急性期患者,通過fMRI觀察治療前后刺激位點信號改變,發(fā)現(xiàn)高頻組誘發(fā)刺激位點信號激活和低頻組信號抑制的改變幅度相似,高頻組和低頻組運動功能較對照組明顯改善,高頻組和低頻組的臨床療效無明顯差異。Harvey等[33]納入199位患者,分低頻+物理療法組和假刺激+物理療法組,給予6周治療,兩組FMA-UE評分均較治療前提高≥5分,但無明顯組間差別,低頻刺激未明顯改善運動功能。

    3.2 TMS刺激強度 刺激強度的大小是根據(jù)運動閾值(motor threshold ,MT)的百分比來確定,MT是衡量刺激位點引起全腦興奮性改變的基本參數(shù),目前多以80%~120%的運動閾值作為刺激強度,MT可能受多種因素的影響,如性別、年齡、病灶部位及藥物等。有研究顯示阻斷電壓門控鈉通道的藥物可使MT增加,相同的藥物對GABA(gamma-aminobutyric acid)的功能無影響;而增加谷氨酸類神經(jīng)遞質(zhì)釋放的藥物可不通過NMDA(N-methyl-D-aspartate)受體介導(dǎo)使MT降低,說明MT反映神經(jīng)元膜電位的興奮性和非NMDA受體介導(dǎo)的谷氨酸類神經(jīng)遞質(zhì)的釋放[34]。在一項關(guān)于cTBS的刺激強度對皮層興奮性的影響中發(fā)現(xiàn),在健康人中,當(dāng)80%的cTBS誘導(dǎo)MEP抑制時,100%的cTBS可以誘導(dǎo)MEP易化;當(dāng)80%的cTBS誘導(dǎo)MEP易化時,65%的cTBS可以誘導(dǎo)MEP抑制,說明不同的刺激強度會影響大腦皮層對cTBS的反應(yīng)[35]。因此,治療時刺激強度應(yīng)個體化,根據(jù)不同年齡、性別及疾病特征來確定最適刺激強度。

    3.3 TMS刺激時間 目前TMS的治療周期多為1~8周,單次治療后皮層興奮性改變的持續(xù)時間從幾分鐘到幾小時不等。Tretriluxana等[36]通過比較腦卒中患者單獨任務(wù)訓(xùn)練組和低頻TMS+任務(wù)訓(xùn)練組的MEP,發(fā)現(xiàn)單次TMS治療后進(jìn)行1小時任務(wù)訓(xùn)練的患者M(jìn)EP的降低持續(xù)到治療結(jié)束后2周,單獨任務(wù)訓(xùn)練患者M(jìn)EP無明顯改變。一項納入42個研究,共1168位卒中病人的Meta分析發(fā)現(xiàn)治療時間為1-7周時可能出現(xiàn)最佳治療效果,7周以后隨著治療時間的增加,治療效果增加不明顯[37]。TMS的治療效果有數(shù)量依賴效應(yīng),最佳治療效果出現(xiàn)在5次治療后[38],單次TMS刺激無明顯治療作用。單次治療效果持續(xù)時間與總脈沖數(shù)相關(guān),而肢體功能改善情況則與治療時間有關(guān),在安全范圍內(nèi)適當(dāng)增加刺激強度、總脈沖數(shù)及治療時間均可增加治療效果。

    4 卒中后TMS治療的時機

    關(guān)于卒中后開始TMS治療的最佳時機,目前文獻(xiàn)報道卒中后開始TMS治療的時間最早為4天[39],最晚為10年[40]。卒中恢復(fù)時間窗是指依賴于康復(fù)治療的腦功能重塑的最佳時期[41],早期開始物理鍛煉有助于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)重塑,也是應(yīng)用TMS的最佳時期。目前認(rèn)為TMS對卒中后急性期、亞急性期、慢性期的運動功能障礙均有治療效果[42],但有時間依賴效應(yīng),即隨發(fā)病時間的延長,治療效果逐漸減弱[38],這可能是由于大腦皮質(zhì)和肌肉相互作用的時間效應(yīng),即相互作用在腦卒中急性期表現(xiàn)更明顯[43],Xiang等[44]的研究結(jié)果支持這一理論,而O'Brien等[45]認(rèn)為TMS僅對慢性期卒中有較好的治療效果,但一般認(rèn)為無論卒中后前3個月肢體功能和雙側(cè)大腦半球神經(jīng)興奮性的再平衡有多大程度恢復(fù),恢復(fù)過程均會在卒中后6個月到達(dá)穩(wěn)定期[46],所以對于皮層下卒中,建議從急性期開始應(yīng)用低頻刺激,其治療效果優(yōu)于慢性期[44]。

    5 TMS治療方式的新進(jìn)展

    5.1 iTBS和cTBS 是近幾年出現(xiàn)的特殊刺激模式,主要優(yōu)點是可以縮短治療時間,降低刺激強度,與常規(guī)TMS治療效果的差異仍在研究之中。Koch等[47]通過分別給3組患者iTBS、1Hz和假刺激治療,發(fā)現(xiàn)iTBS組患者腦卒中殘損評價表(stroke impairment assessment set ,SIAS)評分提高,1Hz組MAS評分降低,而假刺激組無改變。一項納入34個研究,共904位患者的Meta分析表明,iTBS對卒中后肢體功能障礙的治療效果優(yōu)于cTBS,但可能存在發(fā)表偏倚[48]。Zong等[49]采用光化學(xué)誘導(dǎo)法制造腦缺血小鼠模型,在造模成功后0到5天給予小鼠5分鐘的患側(cè)cTBS治療,發(fā)現(xiàn)行為學(xué)障礙和腦梗體積較對照組減少,表明腦梗急性期cTBS刺激患側(cè)M1區(qū)可以有效挽救缺血半暗帶,減輕腦損傷,這與臨床試驗cTBS刺激健側(cè)M1區(qū)不同。

    5.2 聯(lián)合療法 TMS單獨用于卒中后肢體運動功能障礙的治療效果有限,聯(lián)合其它康復(fù)治療方式更有助于改善肢體功能。Ueda等[50]用fMRI評估TMS聯(lián)合作業(yè)療法(occupational therapy,OT)對卒中后運動功能障礙的治療效果,發(fā)現(xiàn)患側(cè)和健側(cè)中央前回功能連接較治療前增強,從而促進(jìn)患側(cè)肢體運動功能恢復(fù)。Miller等[51]研究5Hz的TMS聯(lián)合機器人輔助運動訓(xùn)練對卒中慢性期患者的康復(fù)效果,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療組患側(cè)上肢腕伸肌的隨意運動增加。此外,近幾年不斷有研究在探索TMS聯(lián)合經(jīng)顱直流電刺激(transcranial direct current stimulation,tDCS)[52]、神經(jīng)肌肉電刺激(neuromuscular electrical stimulation,NMES)[53]及肌電生物反饋(electromyographic biofeedback therapy,EMGBFT)[54]等對卒中后肢體運動功能障礙的治療效果,但仍需進(jìn)一步深入研究。

    6 小結(jié)及展望

    盡管目前已經(jīng)對TMS治療卒中后肢體運動功能障礙的最佳參數(shù)、治療方式等做了大量臨床研究的探索,但目前的研究仍存在局限性:①樣本量較小,研究的樣本量從幾例到幾十例不等,缺乏多中心、大樣本量的研究。②常規(guī)TMS參照體表標(biāo)志定位刺激靶點,相比于導(dǎo)航定位,體表標(biāo)志定位可能存在較大誤差。③研究的治療時間、治療周期、刺激強度、線圈等不同,治療時間多為10~30min,治療周期為1~4周,刺激強度為80%~120%的靜息運動閾值,這些不同導(dǎo)致不同研究間的可比性下降。④隨訪時間短,大部分研究僅對比了治療前后療效的改善程度,而未進(jìn)行一定時間的觀察,從而無法確定療效的持續(xù)時間。⑤給予干預(yù)的時間不一致,不同研究納入病人的發(fā)病時間不同,發(fā)病后不同時間患者的病理生理學(xué)差異,會對治療效果產(chǎn)生影響。

    2008年TMS被正式批準(zhǔn)用于臨床疾病的治療[55]。近些年TMS在神經(jīng)科的應(yīng)用增多,聯(lián)合腦電圖、肌電圖、功能磁共振等對大腦皮層興奮性的研究,對癲癇、帕金森、偏頭痛、焦慮抑郁、精神障礙、失眠、言語及吞咽障礙、肌萎縮側(cè)索硬化、多發(fā)性硬化及認(rèn)知障礙等的治療效果在被不斷探索。TMS作為一種新興的技術(shù),能通過無創(chuàng)的刺激影響大腦皮層的興奮性,但其具體機制仍不明確,未來就TMS影響大腦皮層的具體機制仍需進(jìn)一步探索。

    猜你喜歡
    慢性期皮層患側(cè)
    更 正
    間日刺治療慢性期肩周炎的臨床觀察
    急性皮層腦梗死的MRI表現(xiàn)及其對川芎嗪注射液用藥指征的指導(dǎo)作用研究
    腦卒中康復(fù)操患者常做好
    保健與生活(2019年3期)2019-08-01 06:33:08
    基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的磁刺激內(nèi)關(guān)穴腦皮層功能連接分析
    高頻彩超在肱二頭肌長頭肌腱炎診斷中的應(yīng)用
    基底節(jié)腦梗死和皮層腦梗死血管性認(rèn)知功能的對比
    偏癱病人良肢位擺放的秘密
    健康博覽(2016年6期)2016-05-14 09:54:10
    分析針刺治療中風(fēng)慢性期吞咽障礙的臨床療效
    乳腺癌術(shù)后患者患側(cè)上肢置入PICC導(dǎo)管的臨床應(yīng)用及觀察
    亚洲欧洲日产国产| 高清午夜精品一区二区三区| 一级毛片我不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 大话2 男鬼变身卡| 久久这里有精品视频免费| 成年av动漫网址| 热re99久久精品国产66热6| 在线观看美女被高潮喷水网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美三级亚洲精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲综合精品二区| 精品久久久久久电影网| 日韩一本色道免费dvd| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人freesex在线| 欧美 日韩 精品 国产| 免费观看的影片在线观看| 色视频在线一区二区三区| 日日撸夜夜添| 街头女战士在线观看网站| 国产在线视频一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| av女优亚洲男人天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日韩视频精品一区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产 精品1| 国产av精品麻豆| 欧美+日韩+精品| av天堂中文字幕网| 久久久久久久久久人人人人人人| 美女中出高潮动态图| 国产精品伦人一区二区| 久久精品国产亚洲网站| 春色校园在线视频观看| 观看美女的网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品国产乱码久久久久久小说| 69精品国产乱码久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 三级经典国产精品| www.av在线官网国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产91av在线免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久av不卡| 一级毛片 在线播放| 99热国产这里只有精品6| 日韩欧美 国产精品| 国产av码专区亚洲av| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区二区三卡| 国产精品国产三级国产专区5o| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产精品999| 国产精品不卡视频一区二区| 免费少妇av软件| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 大香蕉97超碰在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲中文av在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 一个人看视频在线观看www免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲精品一二三| 久久久久国产网址| 十八禁网站网址无遮挡 | 看十八女毛片水多多多| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产免费一级a男人的天堂| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品无大码| 日韩欧美 国产精品| 久久青草综合色| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品一区二区免费观看| 99热网站在线观看| 亚洲内射少妇av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产亚洲欧美精品永久| 99久久中文字幕三级久久日本| 日韩制服骚丝袜av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产黄色免费在线视频| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 丰满少妇做爰视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人人澡人人妻人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产91av在线免费观看| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费观看无遮挡的男女| av天堂久久9| 国产精品三级大全| 高清av免费在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 观看av在线不卡| 久久精品国产自在天天线| 男的添女的下面高潮视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 内射极品少妇av片p| 午夜免费男女啪啪视频观看| 自线自在国产av| 如何舔出高潮| 国产av精品麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 热99国产精品久久久久久7| 美女福利国产在线| 午夜91福利影院| 一级毛片我不卡| 99久久综合免费| 久久青草综合色| 久久6这里有精品| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久午夜福利片| 久久午夜福利片| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜福利影视在线免费观看| 在线 av 中文字幕| 中文资源天堂在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本91视频免费播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产日韩欧美在线精品| 久久婷婷青草| 99re6热这里在线精品视频| 国产在线男女| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99久久精品热视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 青春草视频在线免费观看| 蜜桃在线观看..| 免费大片黄手机在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| av在线观看视频网站免费| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲av二区三区四区| 永久网站在线| 亚洲欧美精品专区久久| 国产极品天堂在线| 中文天堂在线官网| 中文欧美无线码| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 在线观看三级黄色| 国产免费福利视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产亚洲精品久久久com| 一本久久精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲成人一二三区av| 久热久热在线精品观看| 97在线人人人人妻| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久久久成人| 三级经典国产精品| 久久人妻熟女aⅴ| 一级,二级,三级黄色视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av成人精品一二三区| 九色成人免费人妻av| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品第二区| 国产91av在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| www.av在线官网国产| 日韩欧美 国产精品| 人人妻人人澡人人看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品国产色婷婷电影| 嫩草影院新地址| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 永久免费av网站大全| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成年av动漫网址| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美亚洲国产| 在线看a的网站| 欧美日韩在线观看h| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇熟女欧美另类| 国产高清三级在线| 黄色配什么色好看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 91精品一卡2卡3卡4卡| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲av中文av极速乱| 草草在线视频免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 一级毛片 在线播放| 国产视频首页在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 婷婷色av中文字幕| 观看免费一级毛片| 国产成人精品福利久久| 国产黄片美女视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品成人在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老司机影院成人| 国产在线一区二区三区精| a级一级毛片免费在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 成人黄色视频免费在线看| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 精品视频人人做人人爽| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品视频女| 久久久久视频综合| 伦理电影免费视频| 午夜老司机福利剧场| 99久久人妻综合| 日韩成人伦理影院| 天堂中文最新版在线下载| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品久久久久久电影网| 青春草亚洲视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜免费男女啪啪视频观看| 全区人妻精品视频| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲欧美精品永久| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费看日本二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人91sexporn| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av不卡在线观看| 老女人水多毛片| 免费看光身美女| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久精品精品| 老司机亚洲免费影院| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇的逼水好多| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 综合色丁香网| 亚洲国产色片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美三级亚洲精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久6这里有精品| 午夜精品国产一区二区电影| 少妇的逼水好多| 国产免费福利视频在线观看| 99久久精品热视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品第二区| 中文字幕免费在线视频6| 免费少妇av软件| 国产一区二区三区综合在线观看 | av在线播放精品| 51国产日韩欧美| 青春草视频在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 欧美精品一区二区大全| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一二三四中文在线观看免费高清| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久狼人影院| 夫妻性生交免费视频一级片| 看非洲黑人一级黄片| 嫩草影院入口| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久亚洲国产成人精品v| 高清黄色对白视频在线免费看 | 51国产日韩欧美| 18+在线观看网站| 免费观看在线日韩| 国产亚洲91精品色在线| 性色avwww在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久久欧美国产精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美另类一区| 麻豆成人午夜福利视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av综合色区一区| 日本91视频免费播放| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 人人澡人人妻人| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲在久久综合| 91aial.com中文字幕在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 久久亚洲国产成人精品v| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲图色成人| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久久久久久丰满| 久久人妻熟女aⅴ| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美日韩av久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产在视频线精品| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区二区在线观看av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丝瓜视频免费看黄片| 国产黄片美女视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲av免费高清在线观看| av专区在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 高清不卡的av网站| 高清毛片免费看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av男天堂| 国内精品宾馆在线| 青春草视频在线免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级二级三级毛片免费看| 国产爽快片一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av | 嫩草影院入口| 十八禁高潮呻吟视频 | 人妻人人澡人人爽人人| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av国产av综合av卡| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产亚洲av天美| 国产免费福利视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久久久久久免| 日本黄色日本黄色录像| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费看不卡的av| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品国产国语对白av| 久久毛片免费看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 日本欧美国产在线视频| 尾随美女入室| 日本色播在线视频| av国产久精品久网站免费入址| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av中文av极速乱| 久久 成人 亚洲| 美女中出高潮动态图| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜老司机福利剧场| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天美传媒精品一区二区| av在线app专区| 日韩av不卡免费在线播放| 久久青草综合色| 97在线人人人人妻| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品久久久久久av不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看av片永久免费下载| 一级二级三级毛片免费看| 中文在线观看免费www的网站| 22中文网久久字幕| 亚洲色图综合在线观看| 一个人免费看片子| 国产精品无大码| av国产精品久久久久影院| tube8黄色片| 这个男人来自地球电影免费观看 | av在线老鸭窝| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费观看性生交大片5| 三上悠亚av全集在线观看 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人漫画全彩无遮挡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品福利在线免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 日韩一区二区视频免费看| 人人妻人人澡人人看| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看不卡的av| 日韩精品有码人妻一区| 麻豆成人午夜福利视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久久久人妻精品一区果冻| 91精品国产九色| 精品熟女少妇av免费看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本黄大片高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 十八禁高潮呻吟视频 | 性色avwww在线观看| 人妻一区二区av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产在线男女| 精品一区二区免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 免费看光身美女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18禁在线播放成人免费| 在现免费观看毛片| 国产在线视频一区二区| 十分钟在线观看高清视频www | av在线app专区| 久久久午夜欧美精品| 免费av中文字幕在线| 青春草国产在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久免费观看电影| 色视频在线一区二区三区| av在线app专区| 2022亚洲国产成人精品| 国模一区二区三区四区视频| 秋霞伦理黄片| 少妇被粗大猛烈的视频| 插阴视频在线观看视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 色吧在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产免费福利视频在线观看| 国产av国产精品国产| 极品教师在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 免费av中文字幕在线| av黄色大香蕉| 国产 一区精品| 女性被躁到高潮视频| 色5月婷婷丁香| 成人国产麻豆网| 国产亚洲精品久久久com| 99re6热这里在线精品视频| 亚州av有码| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久ye,这里只有精品| 黄色欧美视频在线观看| 最黄视频免费看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜福利,免费看| 日韩三级伦理在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产午夜精品一二区理论片| av播播在线观看一区| 日本欧美国产在线视频| 国产精品.久久久| 日韩强制内射视频| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲真实伦在线观看| 免费观看的影片在线观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 观看av在线不卡| 国产亚洲一区二区精品| 伊人亚洲综合成人网| 丰满少妇做爰视频| 成年人免费黄色播放视频 | 久久6这里有精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品国产亚洲| 丝瓜视频免费看黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本一本综合久久| 国产av码专区亚洲av| 在线观看免费高清a一片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品久久久久久久久av| 精品亚洲成国产av| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av不卡在线观看| 日韩伦理黄色片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日本午夜av视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 这个男人来自地球电影免费观看 | 内射极品少妇av片p| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产色爽女视频免费观看| 精品久久久久久电影网| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美日韩在线观看h| 在线观看www视频免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费观看的影片在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲成人手机| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 老女人水多毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人国产麻豆网| 亚洲不卡免费看| 日韩中字成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人澡人人看| 亚洲不卡免费看| 国产成人91sexporn| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国产麻豆网| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久国产乱子免费精品| 美女视频免费永久观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 人妻人人澡人人爽人人| 老司机影院毛片| av国产久精品久网站免费入址| www.av在线官网国产| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久鲁丝午夜福利片| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久久久久成人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线观看国产h片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 中文资源天堂在线| 天堂8中文在线网| 伦精品一区二区三区| 久久青草综合色| 成年人免费黄色播放视频 | 久久久久网色| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品自拍成人| 超碰97精品在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜视频精品福利| 99久久国产精品久久久| av天堂在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇精品久久久久久久| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久国产一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产在线观看jvid| 午夜久久久在线观看| 亚洲全国av大片| 国产av又大| 18禁观看日本| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 高清av免费在线| 欧美午夜高清在线| 9色porny在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 丰满少妇做爰视频| 在线看a的网站| 秋霞在线观看毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲 国产 在线| 99热网站在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲avbb在线观看|