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    胺碘酮與伊布利特序貫治療新發(fā)持續(xù)性心房顫動(dòng)的臨床效果

    2020-12-07 09:28:48羅松
    河南醫(yī)學(xué)研究 2020年32期
    關(guān)鍵詞:布利心律持續(xù)性

    羅松

    (商城縣人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科,河南 信陽(yáng) 465350)

    房顫是心房顫動(dòng)的簡(jiǎn)稱(chēng),是較為常見(jiàn)的心律失常類(lèi)型,臨床將其分為持續(xù)性心房顫動(dòng)、陣發(fā)性心房顫動(dòng)與永久性心房顫動(dòng)3種類(lèi)型。持續(xù)性心房顫動(dòng)是指心房顫動(dòng)發(fā)作持續(xù)48 h以上無(wú)法自復(fù),需藥物干預(yù)后才能轉(zhuǎn)復(fù),屬于一種致死性心律失常[1]。持續(xù)性心房顫動(dòng)不僅使心臟電活動(dòng)紊亂,往往還伴隨心臟結(jié)構(gòu)異常,對(duì)患者的生命安全造成威脅。目前,治療心房顫動(dòng)的藥物種類(lèi)較多,治療目標(biāo)在于緩解患者臨床癥狀,最大程度改善患者預(yù)后[2]。但不同藥物療效存在一定的差異[3]。本研究選取商城縣人民醫(yī)院收治的62例新發(fā)持續(xù)性心房顫動(dòng)患者作為研究對(duì)象,分析胺碘酮與伊布利特序貫治療的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2019年2—12月商城縣人民醫(yī)院收治的62例新發(fā)持續(xù)性心房顫動(dòng)患者作為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與觀察組,各31例。對(duì)照組男20例,女11例;年齡45~70歲,平均(57.56±5.41)歲;合并高血壓12例,合并高血糖14例,合并高血脂11例(患者可能合并多種基礎(chǔ)性疾病);心功能分級(jí)為Ⅰ級(jí)10例,Ⅱ級(jí)11例,Ⅲ級(jí)10例。觀察組男27例,女22例;年齡44~72歲,平均(58.08±5.81)歲;合并高血壓14例,合并高血糖12例,合并高血脂13例(患者可能合并多種基礎(chǔ)性疾病);心功能分級(jí)為Ⅰ級(jí)12例,Ⅱ級(jí)11例,Ⅲ級(jí)8例。兩組性別、年齡、合并癥、心功能分級(jí)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)商城縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)通過(guò)。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《心房顫動(dòng)的診斷與藥物治療(中國(guó)專(zhuān)家共識(shí))》中新發(fā)持續(xù)性心房顫動(dòng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)超聲心電圖確診;②參與研究前未使用過(guò)本研究藥物;③臨床資料完整;④精神正常;⑤已簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①伴急性心肌梗死等疾病導(dǎo)致的可逆性心房顫動(dòng);②凝血功能異常;③伴重要器官功能缺失;④?chē)?yán)重感染、腦卒中等疾病;⑤臨床癥狀不明顯,未對(duì)患者日常生活造成實(shí)質(zhì)性影響;⑥對(duì)研究藥物過(guò)敏;⑦易過(guò)敏體質(zhì);⑧治療期間死亡。

    1.3 治療方法

    1.3.1對(duì)照組 接受胺碘酮(山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20044923)治療,100 mL葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注?!?0 kg體質(zhì)量患者首次劑量為300 mg,<60 kg首次劑量為5 mg·kg-1。給藥后心電監(jiān)護(hù),轉(zhuǎn)復(fù)成功無(wú)需再次給藥,若轉(zhuǎn)復(fù)失敗,以1~2 mg·min-1持續(xù)靜脈滴注,轉(zhuǎn)復(fù)后停藥。給藥劑量不可超過(guò)1 200 mg。

    1.3.2觀察組 接受伊布利特(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080337)治療,20 mL生理鹽水稀釋后靜脈推注。≥60 kg體質(zhì)量患者首次劑量為1 mg,<60 kg首次劑量為0.01 mg·kg-1。給藥后觀察心電監(jiān)護(hù),轉(zhuǎn)復(fù)成功無(wú)需再次給藥,若轉(zhuǎn)復(fù)失敗,10 min后可第2次給藥1 mg,最多給藥2次。

    1.4 觀察指標(biāo)(1)記錄兩組患者用藥30 min、1 h、6 h、24 h內(nèi)心律轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間及轉(zhuǎn)復(fù)率。(2)治療前和治療結(jié)束后采用超聲心動(dòng)圖測(cè)量左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室收縮末內(nèi)徑(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左室舒張末期前后徑(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)。(3)分別在治療前和治療結(jié)束后取患者靜脈血4 mL,離心取上清液,采用日立7180型全自動(dòng)生化分析儀通過(guò)化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)B型腦鈉肽(barin natriuretic peptide,BNP)水平。

    2 結(jié)果

    2.1 心律轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間、轉(zhuǎn)復(fù)率觀察組轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間[(25.64±4.18)min]短于對(duì)照組[(34.91±5.12)min],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.809,P=0.000)。觀察組30 min,1、6、24 h內(nèi)轉(zhuǎn)復(fù)率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組心律轉(zhuǎn)復(fù)率比較[n(%)]

    2.2 心功能及BNP指標(biāo)治療前,兩組心功能與BNP指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組LVEF高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD、BNP低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較

    3 討論

    當(dāng)房顫發(fā)生時(shí),快速的心室率及紊亂的電活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致心房有效收縮喪失,再加上不規(guī)則的心室率影響,心房泵血功能喪失,心排出量隨之下降,可能造成心功能不全[5]。此外,左心房血液流速減慢,淤堵,會(huì)使心房不斷增大,血液無(wú)法正常排出,在心房?jī)?nèi)形成渦旋,導(dǎo)致心房?jī)?nèi)皮細(xì)胞受損,凝血系統(tǒng)被激活,最終導(dǎo)致血栓形成,且心房顫動(dòng)持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng),形成血栓的風(fēng)險(xiǎn)越高[6]。

    胺碘酮屬于應(yīng)用較廣泛的二線抗心律失常藥物,具有輕度Ⅰ及Ⅳ類(lèi)抗心律失常作用,且可輕度非競(jìng)爭(zhēng)性阻滯α及β腎上腺素受體,有助于促進(jìn)折返激動(dòng)消除,抑制心肌及心房傳導(dǎo)纖維鈉離子內(nèi)流,降低傳導(dǎo)速度及竇房結(jié)自律性[7]。其存在約50%生物利用度,表觀分布容積較大,主要分布在脂肪豐富的器官及脂肪組織,其次為淋巴結(jié)、肝、腎、心、肺中,以肝內(nèi)代謝消除為主,血漿中結(jié)合白蛋白可達(dá)62.1%,約33.5%結(jié)合β脂蛋白[8]。胺碘酮在機(jī)體組織中的運(yùn)動(dòng)速度較慢,親和力較高。在用藥初期,大部分藥物蓄積在機(jī)體組織中,主要為脂肪組織,用藥幾天后開(kāi)始清除。雖然胺碘酮的親和力高,但因藥物在機(jī)體中代謝速度緩慢,容易導(dǎo)致患者血壓降低,造成肺組織纖維化,加重房室傳導(dǎo)阻滯[9]。

    伊布利特屬于甲基磺酰胺類(lèi)衍生物,不僅具有抗心律失常的作用,還具有獨(dú)特的藥物機(jī)制,可促進(jìn)平臺(tái)期內(nèi)向Ca2+電流與緩慢內(nèi)向Na+電流,而胺碘酮并不具有這兩項(xiàng)作用[10]。這兩種藥物機(jī)制可降低心房肌不應(yīng)期的離散度,阻斷折返環(huán),恢復(fù)竇性心律。伊布利特相較于胺碘酮對(duì)于多種離子通道的選擇性更高,可輕度激活Ca2+與Na+通道,延長(zhǎng)心房肌有效不應(yīng)期,使心房顫動(dòng)終止的作用更強(qiáng)[11-12]。有研究證實(shí),伊布利特可通過(guò)延長(zhǎng)心房不應(yīng)期、心房折返波長(zhǎng)及提高肌電傳導(dǎo)的速度,從而提高心房肌頻率自適應(yīng)性,逆轉(zhuǎn)心房肌電重構(gòu),預(yù)防陣發(fā)性心房顫動(dòng)[5]。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組心律轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間短于對(duì)照組,30 min,1、6、24 h內(nèi)轉(zhuǎn)復(fù)率均高于對(duì)照組,心功能LVEF指標(biāo)高于對(duì)照組,LVESD、LVEDD、BNP指標(biāo)低于對(duì)照組。這說(shuō)明伊布利特相比胺碘酮對(duì)于心房顫動(dòng)控制更穩(wěn)定,可有效縮短心律轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間,提高轉(zhuǎn)復(fù)率,且對(duì)心動(dòng)能損傷較小,安全性較高。

    綜上所述,伊布利特用于治療新發(fā)持續(xù)性心房顫動(dòng)療效更好,可有效促進(jìn)心室功能重構(gòu),縮短轉(zhuǎn)復(fù)時(shí)間,提高轉(zhuǎn)復(fù)率。

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