• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動態(tài)CEUS-TIC定量分析技術(shù)在肝癌立體定向放射治療療效評估中的應(yīng)用研究*

    2020-12-05 12:10:48唐一植靳麗嘉
    中國醫(yī)學裝備 2020年11期
    關(guān)鍵詞:徑線放射治療造影劑

    陳 鵬 唐一植* 申 芹 靳麗嘉 左 丹

    原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是最常見且惡性程度最高的腫瘤之一,發(fā)病率在惡性腫瘤中位居世界第5位,病死率位居第3位[1]。根據(jù)迄今為止的回顧性研究,對于肝動脈化療栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、射頻消融術(shù)(radiofrequency ablation,RFA)和放射性栓塞治療不能切除的肝癌,立體定量放射治療(stereotactic body radiation therapy,SBRT)是一種新興的替代傳統(tǒng)肝移植的方法。因此,放射治療成為失去手術(shù)機會的PHC不可或缺的治療手段[2-3]。體部伽馬刀通過圖像引導定位系統(tǒng)在線定位、校正及驗證,可以明顯減少了體部伽馬刀的分次間擺位誤差,提高精確度,既顯著提高腫瘤局部放射治療劑量,又降低周圍正常組織劑量[4]。以往評價SBRT療效的方法主要是增強CT(contrast-enhanced CT,CECT)、核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)以及數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA),其療效雖然較確切,但都存在一定的局限性[5]。而超聲造影(contrast-enhanced ultrasonography,CEUS)檢查便捷、無輻射,并且能夠?qū)崟r動態(tài)顯示?;诖?,本研究利用CEUS時間-強度曲線(CEUS-timeintensity curve,CEUS-TIC)動態(tài)評估肝癌SBRT前后血流動力學改變,探討CEUS-TIC分析技術(shù)在SBRT后療效評價的臨床價值,減少“假性進展”率,以提高肝癌立體定向放射治療療效評價準確性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2018年6月至2019年1月在三六三醫(yī)院確診的17例原發(fā)性及繼發(fā)性肝癌患者,其中男性7例,女性10例;年齡49~84歲,平均年齡(67±11)歲;所有患者均行SBRT,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 納入與排除標準

    (1)納入標準:①年齡≥18歲;②一般情況較好,KPS評分>70;③病理學診斷或臨床診斷明確,Child-pugh分級A-B級,無手術(shù)適應(yīng)證或拒絕手術(shù);④肝內(nèi)單發(fā)腫瘤或多個腫瘤聚集一處;⑤合并門靜脈栓塞者原發(fā)腫瘤與癌栓直接相連;⑥血清肌酐<1.5×正常值上限按Coclcroft-Gault公式計算的肌酐清除率≥50 ml/min;⑦預計生存期≥3月。

    (2)排除標準:①腫瘤邊界在影像學上無法確認的患者;②Child-pugh分級C級;③無法完成療效觀察;④影響認知能力的神經(jīng)或精神異常;⑤中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移患者;⑥合并其他疾?。虎呷焉锘虿溉榛颊?;⑧其他惡性腫瘤病史,但無疾病生存期未超過5年。

    1.3 儀器設(shè)備

    采用昆侖5彩超機(深圳邁瑞公司);OUR-QGD型體部伽瑪?shù)?深圳奧沃公司)。

    1.4 治療方法

    (1)SBRT:患者平臥于立體定位床中,負壓袋抽真空固定;在定位架下采用CT層距2 mm螺旋掃描,掃描范圍自膈頂上3 cm至肝下緣下3 cm;應(yīng)用OURQGD型體部伽瑪?shù)?,?0%的等劑量曲線包繞95%以上的腫瘤體積,靶周邊劑量40~50 Gy,中位劑45 Gy,分割劑量3~7 Gy;周一至周五進行治療,每療程8~14次,1次/d。記錄放射治療每次的劑量、分割的方法、總劑量及放射治療總時間。

    (2)超聲造影:于治療前3 d,治療后3 d、3個月及6個月時行超聲造影,造影前先將探頭定位于腫瘤中心部位,啟用雙幅造影模式,然后經(jīng)肘部淺靜脈團注法快速推注sonovue造影劑2.4 ml,隨后注射5 ml生理鹽水,注入造影劑后開始計時、錄像并實時觀察,確保每個被重點觀察的病灶都有完整的各個時相記錄資料,利用定量分析軟件根據(jù)感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)內(nèi)信號強度隨時間的變化擬合出ROI組織的TIC。

    1.5 觀察與評價指標

    (1)腫瘤最大徑線:利用超聲二維圖像測量腫瘤直徑最大值。

    (2)超聲造影觀察指標:利用TIC曲線獲取不同組織灌注參數(shù)值達峰時間(time to peak,TTP)、峰值強度(peak intensity,PI)以及曲線下面積(area under curve,AUC)。

    1.6 統(tǒng)計學方法

    選用SPSS20.0軟件對研究數(shù)據(jù)進行分析和處理。符合正態(tài)分布的計量資料結(jié)果以均值±標準差()表示,計數(shù)資料采取率(%)表示。采集時間-強度量化分析軟件檢測治療后殘留病灶內(nèi)血流灌注信息。分別測定治療前后TTP、PI及AUC。樣本中兩個均數(shù)的比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 腫瘤最大徑線觀察指標

    SBRT治療后3 d腫瘤最大徑線與治療前3 d比較,差異無統(tǒng)計學意義,治療后3個月和治療后6個月比較腫瘤最大徑線有所縮小,差異有統(tǒng)計學意義(F=31.435,P<0.0167),見表1和圖1。

    圖1 不同時間腫瘤最大徑線比較曲線圖

    2.2 超聲造影觀察指標

    SBRT治療前3 d,治療后3 d、3個月及6個月時TTP無統(tǒng)計學差異(F=1.604,P>0.0167);SBRT治療前3 d,治療后3 d、3個月及6個月時PI及AUC逐漸降低,差異均有統(tǒng)計學意義(F=62.174,F(xiàn)=133.722;P<0.0167),見表2和圖2。

    表1 患者不同時間腫瘤最大徑線比較()

    表1 患者不同時間腫瘤最大徑線比較()

    注:表中*為治療后3 d與治療前3 d比較,P>0.0167;△為治療后3個月與治療后3 d比較,t=2.676,P<0.0167;☆為治療后6個月與治療后3個月比較,t=2.676,P<0.0167

    表2 患者不同時間超聲造影各指標比較()

    表2 患者不同時間超聲造影各指標比較()

    注:①表中TTP為達峰時間,PI為峰值強度,AUC為曲線下面積;②*為放射治療后3 d與放射治療前3 d比較,t=2.676,P<0.0167,△為放射治療后3個月與放射治療后3 d比較,t=2.676,P<0.0167;☆為放射治療后6個月與放射治療后3個月比較,t=2.676,P<0.0167

    圖2 不同時間超聲造影各指標比較曲線圖

    由于不同時間點數(shù)據(jù)的不獨立性,采用重復測量方差分析,發(fā)現(xiàn)不同時間點的患者,在最大徑線、PI和AUC存在統(tǒng)計學差異,為了進一步進行分析,調(diào)整后進行配對t檢驗,并調(diào)整檢驗水平為0.0167。

    3 討論

    臨床中CECT常被用于SBRT定位,也用于其治療后的療效評價。CECT可以從腫瘤治療后的大小、密度、強化特點及周圍肝組織變化方面反映腫瘤治療后療效,能夠為臨床制定治療計劃提供可靠依據(jù)[6]。但CECT存在自身局限性,加之其短期內(nèi)需多次反復檢查可致患者遭受較大輻射,且價格昂貴,而增強碘造影劑主要以腎進行排泄,對于腎功能較差的患者極大加重了腎功能損害的可能,對于醫(yī)師而言CECT的增強模式及強度易受診斷醫(yī)師主觀性影響。

    超聲因其檢查的方便快捷、價格低廉、無輻射等優(yōu)點廣泛應(yīng)用于臨床治療療效評估,且能夠?qū)崟r動態(tài)的進行觀測,可利用彩色多普勒對病灶內(nèi)部血流進行簡單的分析。而CEUS利用造影劑微泡的諧波成像可最大限度地發(fā)現(xiàn)腫瘤新生血管在管徑大小、分支及分布異常,客觀真實地反映腫瘤的血流灌注信息[7]。肝癌CEUS觀察主要內(nèi)容包括增強時相、增強水平、造影劑分布特征及增強模式4個方面,這些都是主觀性指標,易受醫(yī)師主觀影響[8]。隨著超聲造影技術(shù)的發(fā)展,運用定量分析軟件獲得病灶的TIC,造影后繪制出的曲線可以定量評價組織結(jié)構(gòu)微循環(huán)血流灌注,能夠極大降低超聲醫(yī)師的臨床經(jīng)驗不足及診斷主觀性,減少誤診及漏診。且超聲造影劑極少對人體產(chǎn)生不良反應(yīng),即使出現(xiàn)也只是瞬間反應(yīng),且程度很弱[9-10]。

    本研究利用CEUS對肝癌SBRT治療后療效分析,發(fā)現(xiàn)治療后3 d病灶最大徑線較治療前差異無統(tǒng)計學意義,而治療后3個月及6個月病灶最大徑線較前有所縮小,且結(jié)果有統(tǒng)計學差異。綜合臨床分析考慮,由于治療計劃靶體積較所見病灶要大,治療后早期反應(yīng)局部改變表現(xiàn)為腫瘤組織變性、腫脹、壞死和腫瘤周圍正常肝組織的放射性損傷,且壞死組織尚未完全吸收[11]。而3個月后因腫瘤壞死組織的吸收,周圍放射性損傷的修復引起病灶范圍的縮小。與此同時在TIC曲線中治療前3 d,治療后3 d、3個月及6個月時TTP差異無統(tǒng)計學差異,考慮因腫瘤被定向放射治療后,會導致中央小靜脈血管收縮、肝竇內(nèi)血流緩慢,照射區(qū)內(nèi)缺血嚴重,最終誘導肝細胞損傷、壞死及照射區(qū)發(fā)生炎癥反應(yīng)[12]。而局部組織的炎性反應(yīng)、水腫及血管通透性改變,引起炎性反應(yīng)區(qū)域?qū)τ谠煊皠┪⑴莸内吇巫咻^為明顯,而腫瘤內(nèi)部因壞死、吸收及內(nèi)部血管損傷,導致內(nèi)部血流減少,綜合影響TTP,導致TTP波動較大。在本研究中治療前3 d,治療后3 d、3個月及6個月時達峰強度逐漸降低,差異有統(tǒng)計學意義,綜合分析因腫瘤壞死,自身對壞死組織的吸收,導致內(nèi)部血供逐漸減少,且早期病灶周圍正常肝組織的放射損傷也存在自身的吸收及修復,引起病灶組織內(nèi)部血供逐漸減少。且放射治療后3 d,3個月及6個月時曲線下面積較治療前3 d逐漸降低,差異有統(tǒng)計學意義,AUC描述的即使病灶內(nèi)部造影劑微泡的數(shù)量變化,當腫瘤因立體定向放射治療后內(nèi)部血供減少,隨之病灶內(nèi)部造影劑攝取數(shù)量減少。腫瘤在經(jīng)過治療后雖然組織學并未出現(xiàn)改變,但其內(nèi)部血供已在治療后發(fā)生變化。CEUS及可以利用腫瘤內(nèi)部的血供變化進行療效評價,而且通過TIC曲線的PI及AUC可以對放射治療療效進行定量的分析,即在放射治療后3 d時PI及AUC已發(fā)生變化。與CECT相比,CEUS能夠更好地描述肝臟的腫瘤灌注和治療變化[13]。CT或普通MRI的檢查要等治療2~3個月后,腫瘤形態(tài)縮小或不變時才可判斷放射治療的療效,如果腫瘤縮小或是消失,即認為對放射治療敏感,腫瘤死亡;而腫瘤體積無變化或變化不明顯時,則可能腫瘤已經(jīng)死亡被纖維組織代替,也可能腫瘤確實未死亡,此時往往已錯過了放射治療增量的最佳時機[14]。而CEUS-TIC曲線分析數(shù)值,能夠較CECT早期即可做出療效評價,并且能夠?qū)δ[瘤內(nèi)部的血供情況進行定量分析,為后續(xù)臨床治療方案做出相應(yīng)的調(diào)整,使臨床治療達到很好的療效。而多數(shù)SBRT治療后常常引起胃腸道放射性水腫,引起胃腸道惡心、嘔吐、食欲不振反酸等癥狀[15]。雖然徐雪晶等[16]研究顯示在一定劑量范圍內(nèi),不同累計劑量的患者不良反應(yīng)發(fā)生率有差異,而Park等[17]研究認為,腫瘤照射劑量不足是影響原發(fā)性肝癌療效的主要因素之一,所以臨床可以通過超聲造影TIC曲線較早做出療效判斷,并通過早期調(diào)整治療方案來盡可能降低不良反應(yīng)發(fā)生的風險,并提高肝癌治療療效。

    4 結(jié)論

    SBRT是一種無創(chuàng)、安全且有效的治療肝癌的方法,因此在治療惡性腫瘤時是一種可行的選擇[18]。而超聲利用定量分析方法不僅能夠早于腫瘤大小變化做出療效評價,也能優(yōu)于CT對肝癌SBRT治療后作出療效評價。CEUS不僅能為腫瘤的治療提供準確定位,還可顯示肝癌立體定向放射治療后治療區(qū)的形態(tài)以及微循環(huán)信息,判斷滅活范圍及療效,對腫瘤滅活不全或局部復發(fā)病灶可及時進行有針對性的補充治療,不僅能提高臨床的治療效果,還能減少患者的不良反應(yīng)發(fā)生率[19]。因超聲造影方便快捷、價格低廉,且無輻射等優(yōu)點,對于需要反復評估的患者能夠減少患者負擔,也可減少患者輻射等傷害。所以CEUS-TIC定量分析能夠早期并準確的對肝癌SBRT治療后療效做出評價。

    猜你喜歡
    徑線放射治療造影劑
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    循證護理在增強CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    造影劑腎病的研究進展
    乳腺實質(zhì)性病變的MRI定位研究:俯臥位與仰臥位對照
    腫瘤影像學(2017年4期)2017-09-30 05:33:02
    “造影劑腎病”你了解嗎
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進展
    肝尾葉與右葉徑線及比值變化與非酒精性脂肪性肝病的關(guān)系
    通氣控制CT測量5歲以下兒童肺支氣管徑線
    放射學實踐(2015年3期)2015-10-10 01:53:31
    胸腺瘤放射治療研究進展
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    日韩中文字幕欧美一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 久99久视频精品免费| 黄频高清免费视频| 久久中文字幕一级| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 九九热线精品视视频播放| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品,欧美在线| 国产成人系列免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 脱女人内裤的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 美女高潮的动态| 在线观看日韩欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品国产综合久久久| 欧美日韩精品网址| 身体一侧抽搐| 国产三级在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 禁无遮挡网站| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲人成电影免费在线| 1024手机看黄色片| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产真实乱freesex| 欧美乱妇无乱码| 久9热在线精品视频| 麻豆国产av国片精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 禁无遮挡网站| bbb黄色大片| 国产激情久久老熟女| 精品久久久久久久久久久久久| 怎么达到女性高潮| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 操出白浆在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 天堂影院成人在线观看| 麻豆一二三区av精品| 在线国产一区二区在线| 超碰成人久久| 黄色日韩在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产视频一区二区在线看| av在线蜜桃| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人系列免费观看| 国产精品一及| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久久久久国产a免费观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| www.自偷自拍.com| 国产男靠女视频免费网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产私拍福利视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 免费看十八禁软件| aaaaa片日本免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一级黄色大片毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲专区中文字幕在线| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲中文字幕日韩| 又黄又爽又免费观看的视频| 不卡av一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 99国产精品一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇的逼水好多| 一区二区三区国产精品乱码| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品一区二区免费欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 特大巨黑吊av在线直播| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人av在线播放网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品无人区乱码1区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人18禁在线播放| 日韩欧美在线二视频| 成人三级做爰电影| 狂野欧美激情性xxxx| 久久草成人影院| 欧美黄色淫秽网站| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 91麻豆av在线| 老司机福利观看| 午夜久久久久精精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲欧美日韩东京热| 不卡av一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久精品人妻少妇| 男女午夜视频在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 757午夜福利合集在线观看| 熟女电影av网| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久精品热视频| 久久中文看片网| 中文字幕熟女人妻在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 男女床上黄色一级片免费看| cao死你这个sao货| 黄色片一级片一级黄色片| www国产在线视频色| 九色国产91popny在线| 免费观看精品视频网站| 看片在线看免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 全区人妻精品视频| 日本熟妇午夜| 亚洲中文字幕日韩| 搡老岳熟女国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色在线成人网| 久久中文字幕一级| 亚洲人与动物交配视频| 午夜久久久久精精品| 黑人操中国人逼视频| 日本成人三级电影网站| 国产三级中文精品| 亚洲av成人av| 青草久久国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜激情福利司机影院| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人福利小说| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 人人妻人人看人人澡| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 色在线成人网| 男女床上黄色一级片免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 最近最新中文字幕大全电影3| 国内精品久久久久精免费| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av五月六月丁香网| 一二三四在线观看免费中文在| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品av视频在线免费观看| 最新中文字幕久久久久 | 国产欧美日韩一区二区精品| 特大巨黑吊av在线直播| 国产激情欧美一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| ponron亚洲| 在线观看一区二区三区| 国产精品九九99| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜激情福利司机影院| 天堂影院成人在线观看| 国产免费男女视频| 国产高潮美女av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美在线一区亚洲| 色视频www国产| 真人做人爱边吃奶动态| 国产99白浆流出| www日本黄色视频网| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久末码| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 成在线人永久免费视频| 99久久精品国产亚洲精品| 一级毛片高清免费大全| 又紧又爽又黄一区二区| 成人国产一区最新在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久大精品| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲最大成人中文| 精品久久久久久,| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜免费激情av| 在线看三级毛片| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美高清成人免费视频www| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 午夜免费观看网址| 中文字幕熟女人妻在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 男女之事视频高清在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲av成人精品一区久久| 黄色成人免费大全| 国产成人系列免费观看| 成在线人永久免费视频| 日本黄色片子视频| 国产1区2区3区精品| av在线蜜桃| 久久天堂一区二区三区四区| 久久亚洲真实| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 在线观看舔阴道视频| 日韩人妻高清精品专区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美精品综合久久99| 黑人操中国人逼视频| 麻豆成人av在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av成人精品一区久久| 婷婷亚洲欧美| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美黑人巨大hd| 婷婷丁香在线五月| 久久久久久久精品吃奶| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美黄色淫秽网站| 91老司机精品| 国产亚洲精品av在线| 午夜两性在线视频| 丁香欧美五月| a级毛片a级免费在线| 禁无遮挡网站| 国产成人啪精品午夜网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 无遮挡黄片免费观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 人妻久久中文字幕网| 999久久久精品免费观看国产| 日韩三级视频一区二区三区| 桃红色精品国产亚洲av| 黄色丝袜av网址大全| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人三级黄色视频| 久久中文字幕一级| 美女 人体艺术 gogo| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 美女大奶头视频| 岛国在线免费视频观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 9191精品国产免费久久| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区激情短视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲精品一区二区www| 精品人妻1区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 可以在线观看的亚洲视频| 真实男女啪啪啪动态图| h日本视频在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 黄频高清免费视频| 99久国产av精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲av免费在线观看| 免费在线观看成人毛片| 一个人看视频在线观看www免费 | 亚洲国产看品久久| 丝袜人妻中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 久久国产精品影院| 亚洲国产看品久久| 又大又爽又粗| 麻豆一二三区av精品| 此物有八面人人有两片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| xxx96com| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品久久久久久,| 国语自产精品视频在线第100页| svipshipincom国产片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久国产乱子伦精品免费另类| 俄罗斯特黄特色一大片| x7x7x7水蜜桃| netflix在线观看网站| 好男人电影高清在线观看| 色综合站精品国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 美女高潮的动态| 九九在线视频观看精品| 十八禁网站免费在线| 久99久视频精品免费| 在线观看舔阴道视频| 丁香欧美五月| 我要搜黄色片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲片人在线观看| 亚洲精华国产精华精| 欧美大码av| 久久久久久人人人人人| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩国内少妇激情av| 91av网一区二区| 国产精品 国内视频| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久久久久久黄片| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲精品在线美女| 十八禁网站免费在线| 久99久视频精品免费| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品一区av在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品456在线播放app | 12—13女人毛片做爰片一| 90打野战视频偷拍视频| 免费看日本二区| 岛国在线观看网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 香蕉av资源在线| 亚洲精华国产精华精| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品女同一区二区软件 | 黄色丝袜av网址大全| 国产午夜福利久久久久久| 国产三级黄色录像| 久久草成人影院| 欧美日韩综合久久久久久 | 美女大奶头视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 脱女人内裤的视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美+亚洲+日韩+国产| 香蕉丝袜av| 亚洲第一电影网av| 亚洲成人久久性| 国产精品av久久久久免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久精品91蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品在线美女| 叶爱在线成人免费视频播放| 99热这里只有精品一区 | 岛国视频午夜一区免费看| 久久这里只有精品19| 曰老女人黄片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99久久精品国产亚洲精品| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 国内精品久久久久久久电影| 岛国在线观看网站| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品国产高清国产av| 在线免费观看的www视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产黄a三级三级三级人| 国产久久久一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品 国内视频| 国产熟女xx| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产日本99.免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 男女之事视频高清在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲专区字幕在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产久久久一区二区三区| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲成av人片免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 88av欧美| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人久久性| 欧美激情在线99| 一级毛片精品| 亚洲国产看品久久| xxxwww97欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 日本免费a在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99久久精品热视频| 免费在线观看成人毛片| 一个人看的www免费观看视频| 久久香蕉国产精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美黄色淫秽网站| 免费观看精品视频网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人午夜高清在线视频| 淫妇啪啪啪对白视频| av在线蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 看片在线看免费视频| 黄色女人牲交| 精品无人区乱码1区二区| 黄色成人免费大全| 免费看美女性在线毛片视频| 99精品在免费线老司机午夜| 五月伊人婷婷丁香| 青草久久国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品456在线播放app | 在线观看66精品国产| 天堂动漫精品| 成人三级做爰电影| 国产高潮美女av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文字幕久久专区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 岛国视频午夜一区免费看| 国产69精品久久久久777片 | 麻豆av在线久日| 色综合婷婷激情| 色综合亚洲欧美另类图片| 国内精品久久久久久久电影| 日本成人三级电影网站| 久久久久久久精品吃奶| 成人欧美大片| 18禁国产床啪视频网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 全区人妻精品视频| 两个人视频免费观看高清| 免费观看精品视频网站| avwww免费| 亚洲精品456在线播放app | 国产真人三级小视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 午夜日韩欧美国产| 免费看日本二区| 成人av一区二区三区在线看| 母亲3免费完整高清在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲在线自拍视频| 国产免费av片在线观看野外av| 夜夜夜夜夜久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精华国产精华精| 国产免费男女视频| 黄色视频,在线免费观看| 在线国产一区二区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 九色国产91popny在线| www日本黄色视频网| 麻豆成人午夜福利视频| 网址你懂的国产日韩在线| 观看美女的网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲激情在线av| 免费看日本二区| 日韩精品青青久久久久久| 午夜精品在线福利| 国产精品国产高清国产av| 国产三级黄色录像| 久久午夜综合久久蜜桃| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲成a人片在线一区二区| av在线蜜桃| 性色avwww在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲成人久久爱视频| 日本黄大片高清| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 观看美女的网站| 无限看片的www在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 90打野战视频偷拍视频| 看黄色毛片网站| 听说在线观看完整版免费高清| 91九色精品人成在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 岛国在线观看网站| av视频在线观看入口| 国内精品一区二区在线观看| а√天堂www在线а√下载| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲九九香蕉| 色老头精品视频在线观看| 日本免费a在线| 国产黄片美女视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 两个人视频免费观看高清| 日韩国内少妇激情av| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产成人福利小说| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩欧美在线乱码| 淫秽高清视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 天堂√8在线中文| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av美国av| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲在线自拍视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| av欧美777| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产精品999在线| 两人在一起打扑克的视频| 在线视频色国产色| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产单亲对白刺激| 国产精品久久久av美女十八| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产不卡一卡二| 精品久久久久久成人av| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品国产美女av久久久久小说| 观看免费一级毛片| 国产午夜精品久久久久久| 看黄色毛片网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩乱码在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品无人区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线观看午夜福利视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇的丰满在线观看| avwww免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久午夜电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 中亚洲国语对白在线视频| 一区二区三区激情视频| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 淫秽高清视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜视频精品福利| 欧美黄色淫秽网站| 男人舔女人下体高潮全视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产看品久久| 国内精品久久久久精免费| 国产精品女同一区二区软件 | av天堂中文字幕网| 国产淫片久久久久久久久 | 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 此物有八面人人有两片|