費(fèi)歡歡,張 寶,管石俠,侯麗麗,程 靖,楊 樂,蔣建華
脂肪性肝病(fatty liver disease,FLD)在臨床上根據(jù)有無(wú)長(zhǎng)期過量飲酒分為非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)和酒精性脂肪性肝病(alcoholic fatty liver disease, AFLD)。腸黏膜機(jī)械屏障可以防止二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)和D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)滲入門管區(qū),血中DAO與D-LA升高,是腸壁通透性增加的指標(biāo)[1]。因此我們推測(cè)檢測(cè)DAO和D-LA能夠反映FLD腸道機(jī)械屏障的完整性和損傷程度。同時(shí)腸道通透性增加可觸發(fā)免疫反應(yīng),產(chǎn)生白細(xì)胞介素1(interleukin-1,IL-1)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等促炎細(xì)胞因子,引起肝損傷[2]。
延華 等[3]研究發(fā)現(xiàn)男性飲酒率高于女性。為排除性別因素,選取研究對(duì)象均為男性,該研究通過檢測(cè)男性FLD患者血清DAO、D-LA水平以及炎癥狀況指標(biāo),探討男性FLD患者腸道機(jī)械屏障功能變化。
1.1 病例資料選擇2019年3~8月在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院體檢中心體檢的男性213例,符合NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)的91例男性NAFLD患者為NAFLD組,40例男性AFLD患者為AFLD組,以同一時(shí)期體檢正常者82例男性作為對(duì)照組。NAFLD人群均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)2010年修訂的《非酒精性脂肪性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)》。入院對(duì)象需排除病毒性肝炎、肝硬化、嚴(yán)重心腦腎疾病、急性炎癥、腫瘤、長(zhǎng)期服藥史及不愿意接受隨訪者。其中對(duì)照組82例,年齡22~62歲,中位年齡37歲;NAFLD組91例,年齡21~77歲,中位年齡38歲;AFLD組40例,年齡22~56歲,中位年齡41歲。各組均為男性,且在年齡比例方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,各組間均衡性好,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1問卷調(diào)查 采用自行設(shè)計(jì)的健康狀況調(diào)查表對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行面對(duì)面調(diào)查,內(nèi)容包括一般信息、飲酒情況、既往史等,由調(diào)查員填寫問卷。
1.2.2一般指標(biāo)檢測(cè) 研究對(duì)象在清晨空腹進(jìn)行體格檢查,由經(jīng)過培訓(xùn)的工作人員測(cè)量身高、體質(zhì)量、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)。
1.2.3血液指標(biāo)檢測(cè) 所有研究對(duì)象采集清晨空腹外周靜脈血,分離出血清。① 血液生化檢查:采用Roche公司日立7600型生化儀測(cè)定谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、極低密度脂蛋白膽固醇(very low density lipoprotein cholesterol,VLDL-C)、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)。②使用ELISA試劑盒(武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司)測(cè)定血清DAO、D-LA、TNF-α、白細(xì)胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6,嚴(yán)格按照說明書操作,用酶標(biāo)儀在450 nm波長(zhǎng)下讀取各孔吸光度值(OD值),并根據(jù)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出相應(yīng)的濃度。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料不符合正態(tài)分布采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示;多組間計(jì)量資料比較采用Kruskal-Wallis H法,組間兩兩比較采用Bonferroni法;相關(guān)分析采用Spearman秩相關(guān)分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組人群基本指標(biāo)比較各組在年齡比例方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,比較3組人群BMI有差異,3組間兩兩比較,NAFLD組、AFLD組BMI均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 3組人群肝功能及血脂比較3組人群中ALT、AST、TC、TG、HDL-C、VLDL-C有差別,3組間兩兩比較,NAFLD組和AFLD組ALT、AST、TG、VLDL-C均高于對(duì)照組,其中AFLD組TC高于對(duì)照組,NAFLD組和AFLD組HDL-C低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3 腸道通透性指標(biāo)的比較血清DAO和D-LA濃度在3組人群中有差別,3組間兩兩比較,NAFLD組和AFLD組血清DAO濃度均高于對(duì)照組,NAFLD組血清D-LA濃度高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),NAFLD組與AFLD組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。
2.4 炎癥指標(biāo)的比較血清TNF-α、IL-6、CRP濃度在3組人群中有差別,3組間兩兩比較,NAFLD組和AFLD組血清TNF-α、IL-6、CRP水平均高于對(duì)照組,且AFLD組中TNF-α、CRP水平高于NAFLD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血清IL-1β濃度在3組人群中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4。
表1 3組研究對(duì)象基本指標(biāo)比較[M(P25,P75)]
表2 3組研究對(duì)象肝功能及血脂比較[M(P25,P75)]
表3 3組研究對(duì)象血清DAO、D-LA濃度比較[M(P25,P75)]
表4 3組研究對(duì)象血清TNF-α、IL-6、CRP、IL-1β水平比較[M(P25,P75)]
表5 腸道通透性指標(biāo)與肝功酶學(xué)及血脂的相關(guān)性分析
2.5 相關(guān)性分析
2.5.1腸道通透性指標(biāo)與肝功酶學(xué)及血脂的相關(guān)性分析 結(jié)果提示血清DAO與ALT、AST、TC、TG、VLDL-C呈正相關(guān)(rs>0,P<0.05),血清DAO及D-LA與HDL-C呈負(fù)相關(guān)(rs<0,P<0.05)。見表5。
2.5.2炎癥指標(biāo)與血清DAO的相關(guān)性分析 血清TNF-α、IL-1β、IL-6與DAO呈正相關(guān)(rs=0.182 0、rs=0.140 1、rs=0.229 8,P=0.007 9、P=0.041 5、P=0.000 7), CRP與血清DAO無(wú)相關(guān)性(rs=0.043,P=0.531)。
本研究結(jié)果顯示NAFLD組和AFLD組BMI、TG、VLDL-C、ALT、AST水平高于對(duì)照組,HDL-C水平低于對(duì)照組,提示FLD患者肥胖程度、轉(zhuǎn)氨酶及血脂水平高于對(duì)照組,與臨床研究[4]結(jié)果一致。同樣有研究[5]表明肥胖及血脂代謝紊亂為FLD發(fā)病的主要危險(xiǎn)因素。VLDL-C主要由肝臟合成,可以運(yùn)輸內(nèi)源合成的TG。當(dāng)肝內(nèi)TG合成總量超過了自身合成VLDL-C的能力,便出現(xiàn)TG的堆積[6],進(jìn)而導(dǎo)致肝功能異常。當(dāng)患者脂質(zhì)水平較高時(shí),脂肪在肝內(nèi)淤積,誘發(fā)FLD,肝功能損傷后則會(huì)進(jìn)一步影響脂質(zhì)代謝,進(jìn)而升高血脂水平[6-7]。胰島素抵抗、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致NAFLD的因素,其炎癥反應(yīng)激活非特異性免疫系統(tǒng)、脂肪細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞,然后產(chǎn)生大量的細(xì)胞因子,主要包括IL-1、IL-6、TNF-α[8]。同時(shí)肝細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生CRP加重促炎環(huán)境,并進(jìn)一步驅(qū)動(dòng)肝臟損傷[9]。此次研究結(jié)果顯示NAFLD與AFLD患者血清TNF-α、IL-6、CRP水平升高,且AFLD組中TNF-α、CRP濃度高于NAFLD組,提示FLD患者體內(nèi)炎癥水平較高,且AFLD患者體內(nèi)炎癥水平可能更高,此與腸道屏障功能損傷有關(guān)。但血清IL-1β水平在三組人群中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,推測(cè)可能在早期脂肪變性中IL-1β水平變化不明顯,且IL-1β分泌是發(fā)生在分離的肝細(xì)胞中,而本研究對(duì)象為人群,并沒有分離出肝細(xì)胞,故而差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
Damms-Machado et al[10]證實(shí)了脂肪變性和腸道通透性之間的聯(lián)系,提示脂肪變性患者腸道通透性增加。張媛媛 等[11]在非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型腸黏膜屏障變化研究結(jié)果顯示,從非酒精性單純性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)到非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH),腸道上皮黏膜屏障功能逐漸受損,并且其受損程度與肝臟炎癥程度呈正相關(guān)。本研究中NAFLD組與AFLD組患者血清DAO水平均高于對(duì)照組,但AFLD組與對(duì)照組的血清D-LA水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,推測(cè)原因?yàn)锳FLD組樣本量較少,而D-LA作為腸道缺血時(shí)的生物標(biāo)志物,可能收集的樣本中尚未出現(xiàn)明顯的腸道缺血,故而差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但血清DAO水平高于對(duì)照組,仍提示AFLD患者腸道通透性增加。在相關(guān)性分析中,血清DAO與ALT、AST、TC、TG、VLDL-C呈正相關(guān),血清DAO及D-LA與HDL-C呈負(fù)相關(guān),提示肝臟損傷程度越重、血脂越高,腸道通透性越高,且血清TNF-α、IL-6、IL-1β與DAO呈正相關(guān),此與上述文獻(xiàn)報(bào)道一致,提示FLD患者腸道通透性增加,而腸道通透性增加后導(dǎo)致體內(nèi)炎癥因子升高,且腸道屏障損傷程度與炎癥因子水平呈正比例,進(jìn)一步提示我們?cè)谂R床中需重視腸道功能變化。同時(shí)相關(guān)性分析中顯示CRP與DAO無(wú)相關(guān)性,考慮可能CRP在急性炎癥或感染時(shí),與疾病有很好的相關(guān)性,但在慢性疾病中,相關(guān)性可能不足。
綜上所述,F(xiàn)LD患者可引發(fā)腸道屏障功能障礙,導(dǎo)致腸道通透性增高,繼發(fā)炎癥反應(yīng),且因“腸-肝軸”作用,腸黏膜通透性增加后腸道內(nèi)毒素入血增多而誘發(fā)肝臟炎癥。通過血清DAO與D-LA濃度及炎癥指標(biāo)水平的變化,可以從側(cè)面反映FLD患者肝損傷的程度,對(duì)判斷FLD患者進(jìn)展有一定價(jià)值,F(xiàn)LD患者可通過檢測(cè)腸道屏障功能反映腸道情況,轉(zhuǎn)氨酶升高時(shí)可適當(dāng)予以改善腸道功能治療,且HDL-C值與腸道屏障檢測(cè)值呈負(fù)相關(guān),提示HDL-C水平可能間接反映腸道通透性情況,但具體機(jī)制不明,有待進(jìn)一步研究明確。
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2020年11期