范學財,郭朝陽,張曉麗,張吉生
(1.佳木斯大學附屬第二醫(yī)院檢驗科,黑龍江 佳木斯 154002;2.佳木斯大學附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154003)
鮑曼不動桿菌屬于臨床常見非發(fā)酵條件致病菌,獲得耐藥性與克隆傳播能力極強,以醫(yī)院ICU中免疫機制異?;蚝粑ソ咝铏C械通氣的患者為首要侵襲目標,極易導致患者發(fā)生院內(nèi)感染,繼而引起重癥肺炎、腦膜炎、膿毒癥或心內(nèi)膜炎等疾病[1]?;颊咭坏┍辉摷毦腥?,臨床常見抗生素抗菌藥物皆會產(chǎn)生耐藥性,替加環(huán)素屬于新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥,抗菌譜極廣,異帕米星屬于新型半合成氨基糖苷類抗菌藥,能充分抑制細菌蛋白質(zhì)合成并穩(wěn)定多種細菌修飾酶[2]。今選取2017年1~12月我院收治的多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者100例,探討替加環(huán)素聯(lián)合異帕米星治療該類患者的臨床效果[2]。
本研究對象為100例多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者,病例納入時間為2017年1~12月,患者經(jīng)痰細菌培養(yǎng)結果結合《中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識》相關診斷標準得以確診,患者臨床癥狀主要是咳嗽、咳痰、呼吸急促、神志淡漠等,部分患者伴隨雙腳輕度浮腫,認知正常,患者及其家屬熟知本次研究,并表示自愿參加。排除標準:①相關藥物過敏患者;②肺部腫瘤患者;③肝腎等器官嚴重器質(zhì)性疾病患者;④合并其他細菌混合型感染患者;⑤心力衰竭患者。采用雙盲法進行分組,分為對照組和觀察組,每組各50例。觀察組,男29例,女21例,年齡38~78歲,平均(52.8±5.2)歲,基礎疾病中慢阻肺、高血壓、糖尿病、術后感染等分別有18例、15例、10例與7例。對照組男30例,女20例,年齡39~77歲,平均(52.7±5.1)歲,基礎疾病中慢阻肺、高血壓、糖尿病、術后感染等分別有18例、15例、12例與5例。將兩組患者的一般資料使用統(tǒng)計學軟件進行對分析(P>0.05),具有可比性[3]。
所有患者均行降壓、血糖控制、機械通氣等常規(guī)治療。給予參照組頭孢哌酮舒巴坦鈉治療,頭孢哌酮舒巴坦鈉(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司生產(chǎn);國藥準字:H20020598;)將3g+0.9%濃度的100mL氯化鈉注射液中,給予患者靜脈滴注,每8h進行一次靜滴,連續(xù)治療1~2周。觀察組50例采取替加環(huán)素與異帕米星聯(lián)合治療。替加環(huán)素由浙江海正藥業(yè)股份有限公司生茶,國藥準字號為H20123339,首次劑量為100mg,隨后將劑量減到50mL,將該藥融入到250mL 0.9%濃度的氯化鈉注射液中給予患者靜脈滴注,每12h靜滴一次;硫酸異帕米星注射液由浙江弘盛藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字號為H20084625,將0.4g的硫酸異帕米星注射液放入到0.9%濃度的250mL氯化鈉注射液中,混勻后給予患者靜脈滴注,保證每日一次,連續(xù)治療1~2周。
①治療后取患者清晨空腹靜脈血6mL,用免疫比濁法檢測hs-CRP,用ELISA法檢測TNF-a、IL-6等炎癥因子;②對比兩組患者的胸片陰影消退時間、肺啰音消失時間、降溫時間、白細胞恢復正常時間;③療效觀察[4~6]。顯效:臨床癥狀完全消失,肺部X線片表示無陰影,血象檢查恢復正常;有效:臨床癥狀明顯緩解,但偶有輕微癥狀,肺部陰影幾乎消失,但有少量陰影,血象正常;無效:癥狀無改善甚至加重。治療有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。④細菌清除:連續(xù)3次細菌培養(yǎng)均為陰性。⑤不良反應主要是惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、血小板減少、少尿、皮疹等。
觀察組患者的治療有效與細菌清除率均高于對照組(P<0.05),具有統(tǒng)計學意義;觀察組不良反應發(fā)生率與對照組相比(P>0.05),不具有可比性。見表1。
相比于對照組,觀察組的胸片陰影消退時間、肺啰音消失時間、降溫時間、白細胞恢復正常時間明顯較低,組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者癥狀消失時間對比
相比于對照組,觀察組的治療后的hs-CRP、TNF-a與IL-6明更低(P<0.05),具有統(tǒng)計學意義。見表3。
表3 兩組患者治療后炎癥指標對比
鮑曼不動桿菌是臨床常見非發(fā)酵條件致病菌,極易借助在患者口腔、黏膜、皮膚、呼吸道、胃腸道、泌尿生殖系統(tǒng)而引起院內(nèi)感染。該菌若對抗銅綠假單胞菌頭孢菌素、氟喹諾酮類抗菌藥物、含有B內(nèi)酰胺酶抑制劑的復合制劑、抗銅綠假單胞菌碳青霉烯類抗生素、氨基糖苷類抗生素這五種抗菌藥物中其中三種存在耐藥性,便可被稱為多重耐藥鮑曼不動桿菌[7]。
替加環(huán)素屬于新型抗菌藥物,是甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物,常用于復雜腹腔內(nèi)感染與皮膚感染的治療中。該藥憑借陽離子-四環(huán)素形式聚集于細菌包膜的間質(zhì)內(nèi),采用彌散形式至細胞質(zhì),結合核糖體30S亞基,使肽鏈阻斷效果延長,從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成,實現(xiàn)殺菌。此外,替加環(huán)素能借助其他結合位點提升對核糖體保護介導耐藥菌的活性。雖然該藥屬于廣譜類高效抗菌藥,對多種難治性細菌具有很高的敏感性,然而隨著其應用日益廣泛,其過度激活不動桿菌外排泵,該藥的抑菌濃度也不斷提高,耐藥性越來越高,因此該藥難以單獨使用[8]。異帕米星是一種新型的氨基糖苷類抗生素,具有細菌蛋白質(zhì)的合成抑制作用,從而發(fā)揮殺菌效果。異帕米星能與核糖體30S亞基結合,達到對細菌蛋白質(zhì)合成進行阻斷的效果。此外異帕米星包括異絲氨酸基團,耳腎毒性低,殺菌效果較強,能提升該藥的抗菌效果[9~11]。
本次研究中,觀察組的總有效率、細菌清除率明顯較高,臨床癥狀緩解時間與治療后的炎性指標明顯較低(P<0.05),表明將替加環(huán)素與異帕米星聯(lián)合應用能達到強強聯(lián)合的協(xié)同效果,發(fā)揮理想化的抑菌目的。此外,兩組患者不良反應發(fā)生率無明顯差異(P>0.05),表明上述兩藥聯(lián)合應用具有較高的安全性[12]。
綜上所述,針對多重耐藥鮑曼不動桿菌肺炎患者給予替加環(huán)素聯(lián)合異帕米星治療不僅療效確切,能提高細菌清除率,縮短胸片陰性、肺啰音、發(fā)熱、白細胞異常等癥狀消失時間,改善患者的炎癥因子水平,而且無明顯不良反應,符合國家的相關標準,值得臨床上大力推廣,具有一定的社會價值和臨床意義[13~15]。