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    可溶性白細胞分化抗原14 亞型感染性疾病關(guān)系研究進展

    2020-12-02 12:07:04唐江鋒劉文生
    醫(yī)藥前沿 2020年27期
    關(guān)鍵詞:感染性膿毒癥敏感性

    唐江鋒 劉文生

    (中國科學院大學附屬腫瘤醫(yī)院<浙江省腫瘤醫(yī)院,中國科學院腫瘤與基礎(chǔ)醫(yī)學研究所> 浙江 杭州 310022)

    感染性疾病的早期識別及其預(yù)后判斷是十分重要的臨床議題。目前有許多生物標志物用于感染性疾病的診斷和預(yù)后判斷,如C 反應(yīng)蛋白、降鈣素原等,但其在很多非感染情況下也會升高。因此,我們需要更加敏感可靠的生物學指標??扇苄园准毎只乖?4 亞型,也叫Presepsin 是新興的診斷感染性疾病的生物標志物。本文就Presepsin 在感染性疾病中的進展作一綜述。

    1.Presepsin 概述

    白細胞分化抗原14(CD14)是表達于單核細胞和巨噬細胞等細胞表面的糖蛋白,是Toll 樣受體家族中的一員,可以識別多種病原體。CD14 有2 種形式,即膜結(jié)合CD14 和可溶性CD14,可溶性CD14 在血漿或者溶酶體中被蛋白酶裂解后所形成的N-末端片段即Presepsin[1]。Presepsin 是一種急性時相反應(yīng)蛋白,血漿Presepsin 水平與病原體激活固有免疫細胞密切相關(guān)。Presepsin 可以刺激單核細胞吞噬功能,且有研究表明Presepsin 升高有賴于細菌感染觸發(fā)的細胞吞噬作用,而并非單純的生理性抗炎反應(yīng)所致。

    2.Presepsin 與膿毒癥

    Presepsin 在診斷膿毒癥方面具有較高的敏感性和特異性,是早期診斷膿毒癥的有效生物標志物。健康人,SIRS 和膿毒癥患者的Presepsin 水平分別為(258.7±92.53)ng/L,(430.0±141.33)ng/L,(1508.3±866.6)ng/L。 膿毒癥患者Presepsin 水平顯著高于SIRS 患者及健康者[2]。Presepsin 鑒別膿毒癥的能力取決于其所選的臨界值。一項單中心前瞻性觀察研究顯示,急癥患者以Presepsin 581n g/L 為臨界值時,其鑒別膿毒癥的敏感性為65%,特異性為100%,具有很高的鑒別能力[3]。ICU 患者以Presepsin 466.5n g/L 為臨界值時,其診斷重癥膿毒癥和膿毒癥休克的敏感性及特異性為90%和55%[4]。不同的研究分別具有不同的臨界值,可能的原因包括研究策略,臨床背景,參考的膿毒癥標準,患者及樣本類型等不同。

    Presepsin 還可以預(yù)測膿毒癥患者的嚴重程度并判斷預(yù)后。有研究表明,診斷膿毒癥、嚴重膿毒癥、膿毒癥休克的Presepsin 臨界值分別為530ng/L,600ng/L,700ng/L,顯著高于對照組,具有極高的敏感性和良好特異性;此外,Presepsin對患者30 天和6 個月的全因病死率具有很好地預(yù)測價值,故認為Presepsin 可用于膿毒癥的病情分級。Carpio 等[3]的研究也表明Presepsin 與膿毒癥嚴重程度密切相關(guān),Presepsin 與住院30 天病死率密切相關(guān),其ROC 曲線下面積為0.743,可以區(qū)分死亡者和存活者。此外,對Presepsin 動態(tài)監(jiān)測還可以評估膿毒癥患者治療效果及預(yù)后,經(jīng)過合理抗生素治療后,患者的Presepsin 水平逐步下降,但未經(jīng)合理抗生素治療的患者的 Presepsin 水平則會明顯升高。

    3.Presepsin 與肺部感染

    細菌感染是肺部感染最常見的致病原因。陳建時等[5]對肺部不同病原菌感染患者的血Presepsin 水平進行檢測,發(fā)現(xiàn)細菌及真菌感染組患者Presepsin 水平顯著高于對照組及非典型病原菌組,且細菌組Presepsin 水平更高。重癥肺炎者Presepsin 水平高于一般感染者,且死亡患者的Presepsin水平顯著高于存活患者。研究顯示,重癥CAP 患者血漿Presepsin 水平顯著高于普通CAP 患者。當CAP 患者中血漿Presepsin 水平高于556.0pg/mL 時,其病死率明顯升高。死亡患者Presepsin 水平要高于存活患者及重癥患者。對于肺結(jié)核的研究表明,肺結(jié)核患者Presepsin 水平高于健康者,但是低于細菌性CAP 患者。相比于G+細菌和G-細菌,結(jié)核桿菌引起Presepsin 水平升高能力有限。以401ng/L 為臨界值,Presepsin 在鑒別活動性肺結(jié)核和細菌性CAP 方面的敏感性、特異性分別為70.8%、83.5%,這對于早期進行鑒別診斷和合理使用抗生素具有重要意義[6]。

    4.Presepsin 與其他感染

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是感染性疾病中的重要類型,諸多研究表明Presepsin 是診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的有效標志物。對于神經(jīng)重癥成人,以腦脊液Presepsin 水平321 pg/mL 為臨界值,其診斷院內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的敏感性為100%,特異性為58.3%[7]。對于腦膜炎或者腦室炎的兒童,腦脊液中白細胞的診斷敏感性和特異性為77.4%和77.3%,而以腦脊液中Presepsin 625pg/mL 為界值,其診斷敏感性和特異性為84.2%、82.1%。

    手術(shù)部位感染會增加醫(yī)療花費,延長住院時間,降低患者生活質(zhì)量,增加病死率。朱超等[8]對脊柱疾病術(shù)后早期感染的研究表明,感染組和未感染組Presepsin 水平顯著高于術(shù)前組,且感染組Presepsin 水平顯著高于未感染組。Presepsin 的最佳臨界值為259.27pg/mL,對應(yīng)的靈敏度及特異度分別為78.9%,91.8%,可以早期診斷脊柱疾病術(shù)后感染,有效地評估患者預(yù)后。Popov 等[9]報道Presepsin 預(yù)測心臟術(shù)后患者并發(fā)感染的臨界值為702pg/mL(術(shù)后第1 天),其預(yù)測敏感性、特異性分別為72%和66%。進一步的研究表明,Presepsin 水平在術(shù)后會立即升高,但隨之會逐步下降,如果術(shù)后1 周,Presepsin ≥300ng/L,需要懷疑可能出現(xiàn)手術(shù)部位感染。

    此外,急性闌尾炎、急性盆腔炎、急性腎盂腎炎等時,Presepsin 水平也均顯著高于對照組,具有較高的敏感性和特異性[10-12]。

    5.Presepsin 的影響因素

    年齡、腎功能是影響Presepsin 水平的主要因素。年齡≥70 歲的感染者Presepsin 水平更高,多因素回歸分析顯示年齡是Presepsin 升高的獨立危險因素。腎臟在Presepsin 的代謝調(diào)節(jié)方面具有重要作用,隨著腎小球濾過率的下降患者Presepsin 水平會逐漸升高,兩者呈負相關(guān),因此對于腎功能不全的感染患者需進一步研究來明確Presepsin 臨界值[13]。

    6.小結(jié)

    綜上所述,Presepsin 作為一種新興的生物標志物,在早期診斷感染性疾病,判斷疾病的嚴重程度及預(yù)后方面具有非常高的應(yīng)用價值。不過后續(xù)仍需要大樣本多中心的前瞻性研究來明確不同感染的Presepsin 臨界值。

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