陳靚 張?zhí)?胡曉 郭莉麗 劉泠 程美雄
顱內(nèi)微小動脈瘤是指瘤體直徑≤3 mm的動脈瘤,由于動脈瘤瘤腔小、置管困難,介入栓塞術(shù)中并發(fā)癥多,破裂的微小動脈瘤的治療對神經(jīng)介入醫(yī)師而言仍然難度巨大[1]。近幾年隨著神經(jīng)介入新型材料的研發(fā)和技術(shù)的不斷進(jìn)步,破裂微小動脈瘤的介入栓塞術(shù)中并發(fā)癥大大減少[2]。回顧性分析四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院神經(jīng)外科自2014年8月至2019年8月連續(xù)納入的應(yīng)用LVIS支架輔助彈簧圈栓塞顱內(nèi)破裂微小動脈瘤患者的臨床資料,現(xiàn)報道如下。
本研究共收治顱內(nèi)破裂微小動脈瘤患者32例,其中男性12例,女性20例;年齡范圍19~82歲,年齡(51±4)歲;臨床均為蛛網(wǎng)膜下腔出血典型癥狀,表現(xiàn)為不同程度頭痛、嘔吐或意識障礙等;術(shù)前Hunt-Hess分級Ⅰ級8例,Ⅱ級19例,Ⅲ級5例。所有患者入院時均由頭顱CT檢查診斷為蛛網(wǎng)膜下腔出血,部分患者有第三、四腦室或側(cè)腦室積血。所有患者均在術(shù)前完成全腦血管造影(digital subtract angiography,DSA)檢查,確診為單發(fā)動脈瘤,并通過3D工作站測量動脈瘤體直徑及瘤頸寬度。動脈瘤最大徑均≤3 mm,相對寬頸動脈瘤(瘤頸/瘤體>0.5)28例。32例微小動脈瘤包括:(1)前循環(huán)動脈瘤26例,包括前交通動脈瘤7例,大腦前動脈A1起始部動脈瘤2例,頸內(nèi)動脈末端分叉部動脈瘤1例,頸內(nèi)動脈交通段動脈瘤8例,頸內(nèi)動脈眼動脈段動脈瘤5例,大腦中動脈M2段分叉處動脈瘤3例;(2)后循環(huán)動脈瘤6例,包括基底動脈2例,小腦后下起始部動脈瘤3例,大腦后動脈瘤1例。
(1)采用全身麻醉、全身系統(tǒng)肝素化。(2)將6F指引導(dǎo)管置于頸內(nèi)動脈巖骨段,行常規(guī)旋轉(zhuǎn)DSA檢查并行三維重建,選擇最佳工作角度并測量瘤頸、瘤體及載瘤動脈直徑,以選擇合適的彈簧圈和支架。(3)依據(jù)動脈瘤與載瘤動脈角度等情況準(zhǔn)確塑形微導(dǎo)管。(4)術(shù)中釋放支架前經(jīng)胃管頓服硫酸氯吡格雷片300 mg、阿司匹林300 mg,同時靜脈注射替羅非班,持續(xù)6~8 h。(5)在路圖下,將Headway21(Microvention公司,美國)支架導(dǎo)管送入載瘤動脈遠(yuǎn)端,塑形好的栓塞微導(dǎo)管超選入動脈瘤腔內(nèi),然后部分釋放第一枚彈簧圈,植入LVIS支架覆蓋全部瘤頸后繼續(xù)填塞彈簧圈直至栓塞滿意。撤出支架輸送系統(tǒng)前透視下觀察支架展開情況,支架展開良好方可結(jié)束手術(shù)。(6)所有患者術(shù)后繼續(xù)服用雙聯(lián)抗血小板聚集藥物3個月,3個月后口服阿司匹林100 mg或氯吡格雷75 mg,每日1次共3個月。
用Raymond栓塞分級評價術(shù)后即刻動脈瘤栓塞結(jié)果:Ⅰ級為動脈瘤完全栓塞,Ⅱ級為瘤頸殘留,Ⅲ級為動脈瘤部分栓塞?;颊咴谛g(shù)后1、3、6、12個月及之后每年定期接受臨床隨訪,術(shù)后6~12個月復(fù)查DSA,評價動脈瘤閉合情況、支架有無移位、支架內(nèi)狹窄等。采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRs)評分評估患者的預(yù)后。
32例患者均成功進(jìn)行LVIS支架輔助彈簧圈栓塞術(shù)。術(shù)后即刻栓塞結(jié)果:Raymond分級Ⅰ級30例(93.8%),Ⅱ級2例(6.2%)。32例患者共使用32枚支架,所有支架均順利到位,成功率100%,31例患者支架完全展開,1例患者因虹吸彎血管迂曲,支架展開不良,術(shù)中出血支架內(nèi)急性血栓形成,給予替羅非班后血栓溶解。栓塞術(shù)中發(fā)生動脈瘤破裂出血者1例(3%),立即中和肝素并繼續(xù)填塞彈簧圈直到出血停止。
術(shù)后6~12個月共28例患者完成DSA隨訪,其中Raymond分級Ⅰ級27例 (96.4%)、Ⅱ級l例(3.6%),1例患者于支架展開不良處出現(xiàn)無癥狀性血管狹窄,繼續(xù)阿司匹林1年后停藥。臨床隨訪32例,無再出血、致死、致殘病例,mRs評分0分28例,mRs評分1~2分4例。隨訪期間32例患者均未出現(xiàn)腦卒中相關(guān)事件。
男性,46歲,因“突發(fā)劇烈頭痛伴惡心、嘔吐8 h”入院。神經(jīng)系統(tǒng)體檢示Hunt-Hess分級Ⅱ級,無顯著語言及肢體功能障礙。發(fā)病后急診頭部CT示廣泛蛛網(wǎng)膜下腔出血,入院后行全腦DSA,顯示右側(cè)頸內(nèi)動脈末端分叉部破裂微小、寬頸動脈瘤,大小2.66 mm×2.59 mm,周圍血管痙攣明顯(圖1A~B)。進(jìn)一步行顱內(nèi)動脈瘤介入栓塞術(shù),術(shù)中使用LVIS支架輔助彈簧圈致密栓塞,支架打開良好(圖1C~D)。術(shù)后6個月頭部DSA復(fù)查,示動脈瘤呈Raymond栓塞分級Ⅰ級,載瘤動脈通暢(圖1E~F)。
顱內(nèi)微小動脈瘤的瘤體直徑≤3 mm,因瘤腔小、瘤壁菲薄,微導(dǎo)管頭端及彈簧圈在動脈瘤內(nèi)穩(wěn)定性差,術(shù)中動脈瘤破裂幾率及彈簧圈逃逸率高,致死致殘率均較普通動脈瘤更高。隨著介入技術(shù)的發(fā)展、彈簧圈的改進(jìn),特別是顱內(nèi)支架的改進(jìn)及應(yīng)用,近年來介入治療顱內(nèi)破裂微小動脈瘤的安全性及可行性均逐步提高[3]。使用支架輔助栓塞是治療顱內(nèi)微小動脈瘤的重要方式。支架輔助不僅可以穩(wěn)定微導(dǎo)管,還能有效防止彈簧逃逸,增加動脈瘤的瘤頸金屬覆蓋率及致密栓塞率,并可以改變瘤頸處血流動力學(xué),促進(jìn)瘤頸的內(nèi)皮化[4]。
圖1 典型病例LVIS支架輔助彈簧圈栓塞破裂微小、寬頸右側(cè)頸內(nèi)動脈末端分叉部動脈瘤手術(shù)前后的影像學(xué)資料
目前臨床應(yīng)用的顱內(nèi)動脈瘤輔助支架主要有Neuroform支架、Enterprise支架、Solitaire AB支架及LVIS支架,前3種支架網(wǎng)孔直徑為2~3 mm,栓塞動脈瘤時彈簧圈可能突入支架內(nèi),需要多次調(diào)整彈簧圈或支架,但仍在術(shù)中或術(shù)后出現(xiàn)彈簧圈逃逸現(xiàn)象[5]。Neuroform支架和Enterprise支架輔助栓塞動脈瘤遠(yuǎn)期隨訪的研究顯示,完全栓塞率僅分別為61.1%和74.7%[6]。一項(xiàng)對Solitaire AB支架的單中心研究證實(shí),對于寬頸微小動脈瘤而言,Solitaire AB支架術(shù)后即時的完全栓塞率為90.32%,極易推出導(dǎo)管,在瘤頸覆蓋不滿意的情況下容易被收回導(dǎo)管調(diào)整后再次推出[7]。LVIS支架是一種新型的閉環(huán)編織支架,屬于自膨鎳鈦材料,具有良好的通過性、柔順性和貼壁性,網(wǎng)孔僅為1 mm,因此在支架展開良好的情況下能夠有效防止彈簧圈逃逸,并避免栓塞過程中因?yàn)榉磸?fù)調(diào)整彈簧圈而導(dǎo)致的動脈瘤破裂出血[8-9]。LVIS支架具有4個喇叭狀擴(kuò)張的遠(yuǎn)近端不透射線的標(biāo)記點(diǎn)以及兩根不透射線的雙螺旋金屬絲,在術(shù)中能夠清楚觀察支架的釋放情況。本組32例破裂的顱內(nèi)微小動脈瘤栓塞時均未出現(xiàn)彈簧圈突出及逃逸,安全性及有效性均好,術(shù)后有效栓塞率為100%。LVIS支架正常釋放時金屬覆蓋率為23%,在瘤頸處運(yùn)用推拉釋放技術(shù),瘤頸金屬覆蓋率可提高至35%,并使支架于瘤頸處更好地貼壁,促進(jìn)瘤頸處內(nèi)膜修復(fù)及具有一定的血流導(dǎo)向作用[10]。國外已有單中心試驗(yàn)證明LVIS對寬頸動脈瘤的栓塞是安全且有效的[11]。國內(nèi)單中心試驗(yàn)也表明LVIS對于寬頸微小動脈瘤治療是安全及有效的[12]。本組32例動脈瘤患者瘤頸處均給予適當(dāng)推壓支架,支架于瘤頸處均貼壁良好,其中15例患者可見支架明顯壓縮。本組病例手術(shù)即刻和隨訪6~12個月時的動脈瘤的完全栓塞率分別為93.8%和96.4%,與文獻(xiàn)報道結(jié)果基本一致[13-14]。
LVIS支架在釋放時由于血管迂曲而導(dǎo)致支架展開不良,易導(dǎo)致血栓形成及術(shù)后血管狹窄。本組1例患者由于虹吸彎出血管迂曲,支架展開不良,術(shù)中出現(xiàn)急性血栓形成,給予動脈注射替羅非班后血栓溶解,但6個月隨訪時仍出現(xiàn)支架展開不良處血管內(nèi)狹窄,所幸患者并無任何癥狀。筆者認(rèn)為LVIS支架可能更適用于自身血管條件較好、血管相對平直的情況,釋放時應(yīng)結(jié)合推拉技術(shù)緩慢釋放,在彎曲血管應(yīng)用時,選擇型號稍小的支架可能效果更好。如出現(xiàn)支架展開不良可給予微導(dǎo)管配合微導(dǎo)絲成攀后在支架內(nèi)輕柔地觸碰和旋轉(zhuǎn),利用導(dǎo)絲的扭控力幫助支架打開,必要時可使用球囊擴(kuò)張輔助支架打開。
綜上所述,LVIS支架輔助彈簧圈栓塞在顱內(nèi)破裂微小動脈瘤的介入治療中具有特殊優(yōu)勢,可以塑造良好的瘤頸并防止彈簧圈逃逸,且有一定的血流導(dǎo)向作用,但與未破裂動脈瘤相比,LVIS支架輔助彈簧圈栓塞破裂動脈瘤的圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率上升10倍以上。有研究指出,高齡、Hunt-Hess分級Ⅲ~Ⅳ級、長期留置胃管、白蛋白水平低、穿刺次數(shù)頻繁均是LVIS支架輔助彈簧圈栓塞破裂動脈瘤圍手術(shù)期感染的相關(guān)危險因素[15]。因此對此類患者做好術(shù)前評估,必要時藥物支持治療可以有效降低圍手術(shù)期并發(fā)癥的發(fā)生,提高LVIS支架介入治療的療效。但因?yàn)楸窘M病例數(shù)較少,動脈瘤栓塞長遠(yuǎn)效果及支架植入后可能出現(xiàn)的支架內(nèi)狹窄等不良反應(yīng),仍需要長期、大量樣本病例的隨訪觀察。