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    化學(xué)需氧量檢出限及校核試驗(yàn)的初步探討

    2020-11-28 15:13:50趙光武張磊
    科技與創(chuàng)新 2020年13期
    關(guān)鍵詞:重鉻酸鉀需氧量核試驗(yàn)

    趙光武,張磊

    化學(xué)需氧量檢出限及校核試驗(yàn)的初步探討

    趙光武,張磊

    (臨沂市水文局,山東 臨沂 276000)

    首次修訂版HJ 828—2017《化學(xué)需氧量的測(cè)定方法》中,體積和物質(zhì)添加等方面有較大變動(dòng)。在水環(huán)境監(jiān)測(cè)中,為了更好地了解方法的適用性,特別是體現(xiàn)出方法的再現(xiàn)性,對(duì)化學(xué)需氧量方法的檢出限試驗(yàn)作了初步探討。針對(duì)方法步驟中未出現(xiàn)相應(yīng)的校核試驗(yàn)過程,給出了校核試驗(yàn)的具體數(shù)據(jù)指標(biāo),作為校核試驗(yàn)的參考依據(jù)。通過試驗(yàn),取得了預(yù)期效果。

    化學(xué)需氧量;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);檢出限;校核試驗(yàn)

    化學(xué)需氧量(簡(jiǎn)稱“COD”)是衡量地表水、生活污水和工業(yè)廢水水體中還原性物質(zhì)多少的一個(gè)指標(biāo),這些還原性物質(zhì)包括各種有機(jī)物,以及以亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等形式存在的無機(jī)性還原物質(zhì),但主要是有機(jī)物。COD越大,說明水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重。在地表水水環(huán)境監(jiān)測(cè)中,作為反映與評(píng)價(jià)水環(huán)境水體狀況的有機(jī)物污染參數(shù)COD,也是必測(cè)項(xiàng)目之一。

    由生態(tài)環(huán)保部首次修訂的新版HJ 828—2017《化學(xué)需氧量的測(cè)定方法》,于2017-05頒布實(shí)施,替代已廢止的舊標(biāo)準(zhǔn)GB 1194-89。作為統(tǒng)一規(guī)定的技術(shù)準(zhǔn)則和共同遵守的技術(shù)依據(jù),該標(biāo)準(zhǔn)分析方法變動(dòng)最大的部分是將取樣體積、氧化劑加入量和還原劑滴定液濃度皆減半,以及對(duì)作為掩蔽劑的硫酸汞改以液體形式,依照主要干擾物氯化物的多少加以消除。測(cè)定方法的改進(jìn),減少了樣品測(cè)定過程帶來的環(huán)境污染,使測(cè)定過程更簡(jiǎn)單,更具操作性。

    1 方法原理、主要儀器及樣品準(zhǔn)備

    1.1 原理

    在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作為催化劑,經(jīng)沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵按滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算出消耗氧的質(zhì)量濃度。

    1.2 主要儀器和設(shè)備

    加熱裝置:節(jié)能COD恒溫加熱器(12孔)。測(cè)定時(shí),設(shè)定加熱溫度保持在175 ℃左右,加熱時(shí)間為2 h(沸騰開始時(shí)計(jì)時(shí))。

    回流裝置:帶磨口的容量為200 mL的加熱管、全玻璃空氣冷凝管(風(fēng)冷)回流裝置。

    電磁攪拌器及配套的攪拌磁子:因加熱管內(nèi)液層相對(duì)較厚,冷卻后攪拌滴定時(shí),須將電磁攪拌器之轉(zhuǎn)速旋鈕調(diào)至足夠大,在磁子快速均勻攪拌下,溶液的滴定時(shí)間應(yīng)盡可能縮短;否則,誤差變大,結(jié)果變小。

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    分析天平:感量為0.000 1 g。

    1.3 樣品準(zhǔn)備

    樣品采集與保存:按照SL 219—2013《水利部水環(huán)境檢測(cè)規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行水樣的采集和保存。一般采集水樣體積為500 mL左右,采集的水樣應(yīng)置于玻璃瓶中,加入硫酸(1+3)0.5 mL直至pH<2,盡快分析。如不能立即分析,置于4 ℃下保存,保存時(shí)間一般不超過2 d。

    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(樣品)的使用:均為有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),且能夠溯源到國家基準(zhǔn)。

    2 試驗(yàn)內(nèi)容

    作為水環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量管理體系的一部分,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制通常是對(duì)分析質(zhì)量的即時(shí)控制,把檢測(cè)分析誤差控制在可接受的限度內(nèi),確定分析方法所要求的檢出限,并保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度達(dá)到分析方法(技術(shù)準(zhǔn)則)所規(guī)定的質(zhì)量保證要求。

    2.1 檢出限的測(cè)試

    2.1.1 空白加標(biāo)實(shí)驗(yàn)確定法

    因試驗(yàn)用水為不含還原性物質(zhì)的純水,因此空白試驗(yàn)中檢測(cè)不出化學(xué)需要量這種待測(cè)目標(biāo)物,可按空白加標(biāo)方式確定檢出限。依據(jù)HJ 168—2010《環(huán)境檢測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》規(guī)定,確定該方法檢出限,需配制一個(gè)低濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品,濃度值是方法檢出限值(4 mg/L)的2~5倍。對(duì)該樣品做7次平行測(cè)定,計(jì)算這7次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,按公式=(n-1,0.99)×計(jì)算方法檢出限。

    2.1.2 低濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品制備

    取COD標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號(hào)200192)10 mL,定容至250 mL(濃度為(107±6)mg/L),然后再稀釋此溶液8倍:取此溶液25 mL,定容至200 mL,得到一個(gè)COD理論濃度為(13.37±0.75)mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品。

    2.1.3 試驗(yàn)結(jié)果

    空白試驗(yàn):用試驗(yàn)用水做7個(gè)平行空白試驗(yàn)。

    檢出限試驗(yàn):對(duì)上述配制的低濃度溶液樣品做7個(gè)平行測(cè)定,結(jié)果如表1所示。

    表1 空白及檢出限試驗(yàn)結(jié)果

    序號(hào)空白滴定體積/mL樣品滴定體積/mL標(biāo)樣含量/(mg·L-1) 119.6016.4013.20 219.5816.1914.09 319.6516.3813.29 419.6016.5312.66 519.5516.2213.95 619.6216.1814.12 719.6016.5412.63 均值19.60(v0) 13.42 標(biāo)準(zhǔn)偏差s 0.64

    注:重鉻酸鉀/硫酸亞鐵銨液濃度為25.00/5.158 mmol/L;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度為(13.37±0.75)mg/L。

    依據(jù)表1,計(jì)算COD之方法檢出限()。

    方法檢出限=(n-1,0.99)×=(6,0.99)×=3.143×0.64= 2.01 mg/L(單側(cè))??芍?,標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度為13.37 mg/L<2.01×10=20.1 mg/L,即標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度小于方法計(jì)算出的檢出限值的10倍,說明檢測(cè)過程受控,檢出限試驗(yàn)符合方法(準(zhǔn)則)的規(guī)定要求。因此,本次實(shí)驗(yàn)用重鉻酸鹽法測(cè)出的COD方法檢出限為2.01 mg/L。

    2.2 校核試驗(yàn)的測(cè)試

    校核試驗(yàn)通過配制一定濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)(鄰苯二甲酸氫鉀,簡(jiǎn)稱“KHP”),按與測(cè)定樣品相同步驟來測(cè)定其COD值,用以評(píng)判檢測(cè)過程之檢驗(yàn)操作技術(shù)和試劑純度,驗(yàn)證和保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。

    2.2.1 校核試驗(yàn)的必要性

    新版HJ 828—2017《化學(xué)需氧量的測(cè)定方法》中試劑與材料一節(jié)(即6.13節(jié))中,僅列出了鄰苯二甲酸氫鉀溶液配制方法。但在分析步驟一節(jié)中,卻未列出校核試驗(yàn)的方法步驟,也未給出試驗(yàn)過程的校核標(biāo)準(zhǔn)。前言修訂說明對(duì)此也未有任何文本補(bǔ)充說明。檢驗(yàn)操作技術(shù)及試劑純度的整個(gè)監(jiān)測(cè)過程的質(zhì)量控制,將無法得到即時(shí)體現(xiàn)和保證。

    根據(jù)地表水水環(huán)境檢測(cè)實(shí)際,河湖(庫)水體COD值大多數(shù)不超過5類水標(biāo)準(zhǔn),即V類,COD值不大于40 mg/L,GB 3838—2002《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定,檢測(cè)COD時(shí)須采用低濃度重鉻酸鉀液氧化消解;用低濃度重鉻酸鉀作消解液,可以減少樣品測(cè)定過程帶來的環(huán)境污染?;诖耍玫蜐舛认庖?,確定出校核試驗(yàn)的一般方法,較為可行。

    2.2.2 校核試驗(yàn)值的確定

    配制兩個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)試其COD值,計(jì)算其均值和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。稱量配制基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀(即KHP)溶液,其COD值為40 mg/L,平行測(cè)定7份;配制有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號(hào)2001102)溶液,其COD值為(24.2± 1.8)mg/L,平行測(cè)定7份,結(jié)果如表2所示。

    表2 精密度試驗(yàn)結(jié)果

    編號(hào)1234567均值/(mg·L-1)偏差/(mg·L-1)相對(duì)偏差/(%) KHP38.037.741.338.337.442.539.739.31.975.01 標(biāo)準(zhǔn)物23.625.422.524.325.824.222.924.11.225.06

    自配KHP溶液的COD均值為39.3 mg/L,接近標(biāo)準(zhǔn)值40 mg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.01%。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)得其COD均值為24.1 mg/L,接近標(biāo)準(zhǔn)值24.2 mg/L,室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.06%。平行樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差皆小于10%,說明檢測(cè)結(jié)果符合要求,檢測(cè)過程受控。

    綜上,在測(cè)定COD時(shí),可通過配制COD理論值為40 mg/L的KHP溶液,測(cè)試其COD值加以校核試驗(yàn)。如果校核試驗(yàn)的結(jié)果不小于該值的95%,即40 mg/L×95%=38 mg/L,即可認(rèn)定整個(gè)試驗(yàn)過程步驟是適宜的,檢測(cè)結(jié)果是可靠的。否則,如果檢測(cè)結(jié)果小于該值的95%,即小于38 mg/L,那么檢測(cè)結(jié)果是不可靠的,須尋找失敗原因,重復(fù)試驗(yàn),直至使之達(dá)到要求。所以,針對(duì)于COD理論值為40 mg/L的KHP溶液,以不低于該值95%的檢測(cè)結(jié)果,就是校核試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

    3 結(jié)論

    作為反映實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量保證和控制的主要內(nèi)容,通過對(duì)COD檢出限的驗(yàn)證測(cè)試,以及對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)COD精密度和準(zhǔn)確度的確定測(cè)試,可使得整個(gè)檢測(cè)過程和結(jié)果的精確度與可靠性得到確認(rèn)。通過測(cè)試,得出COD檢出限值為4 mg/L的驗(yàn)證結(jié)論和校核試驗(yàn)值不低于95%的相應(yīng)低濃度值40 mg/L結(jié)論。如此,可以更好地將測(cè)試結(jié)果量值追溯到已有的國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn),使不同環(huán)境條件下的檢測(cè)結(jié)果具有可比性,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。

    [1]中國環(huán)境監(jiān)測(cè)總站,湖南省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,江西省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,等.HJ 828—2017水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定重鉻酸鹽法[S].北京:中國環(huán)境出版社,2017.

    [2]國家環(huán)??偩?水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].4版.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

    [3]國家環(huán)境保護(hù)總局.SL 219—2013水環(huán)境檢測(cè)規(guī)范[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2013.

    [4]中國環(huán)境科學(xué)研究院,國家環(huán)境分析測(cè)試中心,江蘇省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,等.HJ 168—2010環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2010.

    [5]國家環(huán)境保護(hù)總局.GB 3838—2002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

    [6]伊郎,宋盼盼,劉宏.檢出限選擇性計(jì)算方法研究[J].計(jì)量與測(cè)試技術(shù),2015(12):51-52.

    [7]李思維.重鉻酸鉀法測(cè)定CODcr方法檢出限的確認(rèn)及實(shí)際樣品測(cè)定分析[J].化工設(shè)計(jì)通訊,2019(7):132-133.

    [8]閆韞,宗棟良,常愛敏.水質(zhì)監(jiān)測(cè)中方法檢出限計(jì)算的若干問題[J].中國農(nóng)村水利水電,2018(1):117-118.

    X832

    A

    10.15913/j.cnki.kjycx.2020.13.060

    2095-6835(2020)13-0144-02

    趙光武(1967—),男,本科學(xué)歷,工程師,主要從事水環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的研究。

    〔編輯:嚴(yán)麗琴〕

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