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    中國醫(yī)療器械出口的現(xiàn)狀及影響因素分析

    2020-11-27 09:35:48
    價格月刊 2020年11期
    關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械出口產(chǎn)品

    (中國藥科大學(xué) 國際醫(yī)藥商學(xué)院,江蘇南京 211198)

    隨著現(xiàn)代科技成果的不斷融入,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)不僅與人類健康的保障密切相關(guān),而且也成為一個國家綜合科技和制造業(yè)發(fā)展水平的重要體現(xiàn)。作為高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要代表之一,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為全球范圍內(nèi)發(fā)展最快、進出口貿(mào)易最為活躍的產(chǎn)業(yè)之一。近幾年,隨著中國整體科技水平的不斷提高,醫(yī)療器械出口有了較大發(fā)展。[1]

    一、醫(yī)療器械的含義及分類

    (一)含義

    根據(jù)中國現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,其中醫(yī)療器械是指直接或間接用于人體的設(shè)備、器具、儀器、體外診斷試劑和校準物、材料及其他類似或相關(guān)的物品,同時也包括所需的計算機軟件。醫(yī)療器械的功能包括:對疾病、損傷進行診斷、治療、監(jiān)護、緩解;對生理過程或生理結(jié)構(gòu)進行檢驗、調(diào)節(jié)、替代;實現(xiàn)對生命的支持或維持;實現(xiàn)妊娠控制等。

    (二)分類

    中國對醫(yī)療器械實行分類管理,按照風(fēng)險程度由低到高分為三類:

    第一類是風(fēng)險程度低的醫(yī)療器械,例如:刮痧板、手術(shù)帽等醫(yī)療器械。這類醫(yī)療器械的管理采取產(chǎn)品備案方式,由備案人向地市級藥品監(jiān)管部門提交資料。生產(chǎn)這類產(chǎn)品需要向地市一級的藥監(jiān)部門進行備案,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要備案和許可。

    第二類是具有中等風(fēng)險的醫(yī)療器械,例如:顯微鏡、血壓計等器械,實行注冊管理,注冊申請人向省級藥品監(jiān)管部門提出申請。生產(chǎn)這類醫(yī)療器械需向省級藥監(jiān)部門申請生產(chǎn)許可證,經(jīng)營則由地市級藥監(jiān)部門實行備案管理。

    第三類是具有較高風(fēng)險的醫(yī)療器械,例如:血管支架、植入式心臟起搏器等,也實行注冊管理,注冊申請人向國家藥品監(jiān)管部門提交申請。生產(chǎn)這一類產(chǎn)品需要由省級藥監(jiān)部門審批,獲取生產(chǎn)許可證。經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要向地市級藥品監(jiān)管部門申請辦理經(jīng)營許可證。

    二、中國醫(yī)療器械出口現(xiàn)狀分析

    (一)除個別年份外,出口額總體呈現(xiàn)增長態(tài)勢

    2010—2019年,中國醫(yī)療器械出口額由146.99億美元增至287.02億美元,10年間增長了95.26%。其中,2010年和2019年增速較快,分別較上年增長了 20.05%和21.46%(見表1)。

    表1 中國醫(yī)療器械出口數(shù)據(jù) (單位:億美元)

    2016年,受全球經(jīng)濟復(fù)蘇乏力的影響,外需減少,由此引發(fā)激烈的價格競爭,中國具有傳統(tǒng)優(yōu)勢的醫(yī)療器械產(chǎn)品——醫(yī)用敷料和耗材出口價格下降較多,導(dǎo)致當(dāng)年醫(yī)療器械出口量增價跌,總體呈現(xiàn)負增長,出口數(shù)量同比增長2.64%,出口價格同比下降5.63%,出口額則比上一年下降了3.14%。

    2019年,中國醫(yī)療器械出口保持了強勁有力的增長態(tài)勢,出口額達287.02億美元,同比增長率為近10年來新高,在整體醫(yī)藥類產(chǎn)品對外出口中發(fā)揮了積極的作用。

    (二)出口商品以中低端產(chǎn)品為主,但商品結(jié)構(gòu)不斷優(yōu)化

    長期以來,中國在全球中低端醫(yī)療器械市場上占有率較高,尤其是附加值較低的醫(yī)用耗材產(chǎn)品占據(jù)著主導(dǎo)性地位。從商品結(jié)構(gòu)看,目前中國出口的醫(yī)療器械以醫(yī)用耗材、醫(yī)用敷料及保健康復(fù)用品等中低端產(chǎn)品為主。2016—2019年,這三類醫(yī)療器械出口額之和占整體醫(yī)療器械出口額的比重均超過50%(見表 2)。

    隨著市場需求趨于飽和以及國內(nèi)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整,中國醫(yī)療器械出口正處于轉(zhuǎn)軌階段,中低端醫(yī)療器械出口的增速放緩,出口商品結(jié)構(gòu)不斷優(yōu)化,高附加值產(chǎn)品所占比重不斷提高。近年來,中國出臺了一系列政策鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新及成果轉(zhuǎn)化,例如天津、河北等地通過多種投資方式,加大對創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)的資助力度,大批資金投入到醫(yī)療器械的研發(fā)領(lǐng)域,逐步改變了中國高端醫(yī)療器械依賴進口的局面。一些高端醫(yī)療器械產(chǎn)品,如IVD(In Vitro Diagnostic Products,體外診斷產(chǎn)品)、醫(yī)學(xué)影像類產(chǎn)品發(fā)展迅速,不僅替代了進口產(chǎn)品,而且開拓了國際市場,初步形成了體外診斷、醫(yī)學(xué)影像、高值醫(yī)用耗材等高附加值產(chǎn)品出口版塊。[2]

    表2 2016—2019年中國各類醫(yī)療器械出口額占比(%)

    (三)出口市場集中于亞洲、歐洲和北美洲,向“一帶一路”沿線國家出口增加

    目前,中國生產(chǎn)的醫(yī)療器械已經(jīng)出口至全球200多個國家和地區(qū),亞洲、歐洲和北美洲是中國主要出口目的地。在保持傳統(tǒng)出口市場不變的情況下,中國企業(yè)不斷開辟新興市場,南美洲和非洲也成為中國醫(yī)療器械重要的銷售市場。

    2019年,從出口金額看,美國、日本、中國香港是中國醫(yī)療器械出口的前三大市場,具體出口金額見表3。2019年,排名中國醫(yī)療器械出口4~10位的目的地市場分別為:德國、英國、韓國、印度、荷蘭、澳大利亞、法國。中國向排名前十的市場出口醫(yī)療器械金額在醫(yī)療器械出口總額中占61.4%,說明出口市場較為集中。

    表3 2019年中國醫(yī)療器械出口目的地前三強數(shù)據(jù)

    此外,隨著“一帶一路”倡議的逐步實施,中國對“一帶一路”沿線國家的醫(yī)療器械出口增長迅速,“一帶一路”沿線國家已經(jīng)成為中國醫(yī)療器械企業(yè)關(guān)注的重要市場。2016—2019年,面向沿線國家的醫(yī)療器械出口額及其增長幅度出現(xiàn)連續(xù)增長的勢頭,見表4。2019年,中國向“一帶一路”沿線國家出口醫(yī)療器械63.2億美元,同比增長27.34%,高于同期醫(yī)療器械總體出口額的增長率,占當(dāng)年中國醫(yī)療器械出口總額的22.01%。其中,中國對俄羅斯、印度、越南的醫(yī)療器械出口額同比呈現(xiàn)高速增長,增幅均超過20%,特別是對俄羅斯的醫(yī)療器械出口額達到5億美元,同比增長37.58%。

    表4 中國向“一帶一路”沿線國家出口醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)

    (四)生產(chǎn)和出口地域分布以長三角、珠三角、環(huán)渤海灣地區(qū)為主

    目前,中國醫(yī)療器械的生產(chǎn)和出口主要集中在長江三角洲、珠江三角洲以及環(huán)渤海灣地區(qū),這三大區(qū)域的醫(yī)療器械總產(chǎn)值占全國總量的80%以上,呈現(xiàn)出較為明顯的產(chǎn)業(yè)集聚效應(yīng)。在長三角地區(qū),醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主要集中在上海、江蘇、浙江一帶,中小企業(yè)比較活躍,產(chǎn)品以醫(yī)用耗材為主,例如浙江桐廬的內(nèi)窺鏡、無錫的醫(yī)用超聲設(shè)備等。珠三角地區(qū)主要的代表是廣東省,通過引進外資和技術(shù),主要生產(chǎn)高性能的診療設(shè)備,例如超聲診斷、醫(yī)療監(jiān)護設(shè)備等高附加值產(chǎn)品。環(huán)渤海灣地區(qū)主要包括北京、天津、遼寧和山東,該區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展?jié)摿薮?,形成了包括加速器、核磁共振設(shè)備、數(shù)字超聲設(shè)備、呼吸麻醉機在內(nèi)的生產(chǎn)企業(yè)群。[3]

    2019年,廣東、江蘇、浙江三省醫(yī)療器械出口總額高達167.3億美元,占當(dāng)年中國醫(yī)療器械出口總額的58.3%。從企業(yè)性質(zhì)看,2019年,醫(yī)療器械出口額排名前十的生產(chǎn)企業(yè)仍以外資企業(yè)為主,另外有兩家民營企業(yè)業(yè)績突出,深圳邁瑞公司、廈門奧佳華公司的出口額分別位列第二位和第八位。

    三、影響中國醫(yī)療器械出口的主要因素

    (一)有利因素

    1.“一帶一路”倡議為醫(yī)療器械出口帶來機遇

    2013年“一帶一路”倡議的提出為區(qū)域內(nèi)的經(jīng)貿(mào)往來提供了契機。隨著交通運輸網(wǎng)絡(luò)的不斷完善以及面向沿線國家的多層次金融服務(wù)體系的構(gòu)建,中國與“一帶一路”沿線國家之間的物流成本降低、速度提高,支付和結(jié)算更加方便,有利于貿(mào)易合作的開展?!耙粠б宦贰毖鼐€國家總?cè)丝诩s占全球總?cè)丝诘?2%,有著巨大的醫(yī)療需求。這些沿線國家中,大部分為發(fā)展中國家,國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)較為落后,無法滿足自身需求,例如越南、老撾等國家的醫(yī)療器械幾乎全部依賴進口。

    中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)經(jīng)過十多年的高速發(fā)展,在3D打印醫(yī)療器械等技術(shù)領(lǐng)域已位居世界前列。此外,與國際市場上的同類醫(yī)療器械相比,中國生產(chǎn)的醫(yī)療器械成本低,產(chǎn)品的性能和可靠性已經(jīng)獲得認可,與“一帶一路”沿線國家的市場需求有著較高的契合度。

    2.國內(nèi)相關(guān)政策促進產(chǎn)業(yè)的發(fā)展

    醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與一個國家的科技以及國民經(jīng)濟現(xiàn)代化水平密切相關(guān),近年來,中國出臺了有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、發(fā)展指導(dǎo)、監(jiān)督措施等一系列扶持政策。

    2000年《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布,中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)逐漸走上有序發(fā)展、科學(xué)監(jiān)管的道路。2015年8月《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》出臺,主要目的是簡政放權(quán)、提高審評、審批的質(zhì)量和透明度。2017年10月《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》頒布,主要目的是為了促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新,提高產(chǎn)業(yè)競爭力,加強醫(yī)療器械的全生命周期管理。[4]

    此外,為了推進醫(yī)療器械審評、審批制度改革以及實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展,國家藥品監(jiān)督管理局先后出臺了一系列法規(guī)文件,例如:2019年8月 《關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》明確要求,實現(xiàn)優(yōu)化資源配置、加快推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展;2019年10月1日起正式施行的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》有利于實現(xiàn)監(jiān)管數(shù)據(jù)的整合和共享,提升監(jiān)管效能;2020年4月國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊人開展不良事件監(jiān)測工作指南的通告》,要求加強對醫(yī)療器械注冊人、備案人的指導(dǎo)、監(jiān)管力度。隨著監(jiān)管力度的不斷加強,醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的管理能力將逐步提升,產(chǎn)品品質(zhì)低劣、缺乏競爭力的企業(yè)將逐步被淘汰出市場,行業(yè)集中度將會提升。

    《中國制造2025》《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》等文件都明確將高性能醫(yī)療器械列為重點發(fā)展產(chǎn)業(yè),并提出深化醫(yī)療器械流通體制改革、強化醫(yī)療器械安全監(jiān)管。這些政策措施的頒布實施有利于提高中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平、拓展市場空間。[5]《2020年政府工作報告》提出重點支持新型基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),“醫(yī)療+新基建”的發(fā)展模式將給醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)帶來新的發(fā)展機遇,有助于產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的升級。

    3.產(chǎn)業(yè)集群帶來的成本優(yōu)勢

    醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展離不開上游產(chǎn)業(yè)支持,從醫(yī)療器械生產(chǎn)看,涉及的上游產(chǎn)業(yè)主要包括生物化學(xué)、材料、電子制造、機械制造等。經(jīng)過多年發(fā)展,中國形成了獨具特色的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群,尤其是針對中低端醫(yī)療器械產(chǎn)品,中國已經(jīng)擁有較為成熟完整的產(chǎn)業(yè)鏈。例如:河南長垣縣的醫(yī)用耗材、蘇州的眼科器械等特色醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群,此外,在長三角地區(qū)已經(jīng)形成了完整的核磁共振設(shè)備上游供應(yīng)鏈。產(chǎn)業(yè)集群不僅使得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的抗風(fēng)險能力極大提升,而且與發(fā)達國家相比,成本方面具有較大的優(yōu)勢。

    此外,中國有著高素質(zhì)的研發(fā)團隊和技術(shù)工人,在經(jīng)濟全球化趨勢的推動之下,發(fā)達國家的醫(yī)療器械企業(yè)將部分研發(fā)、制造環(huán)節(jié)遷入中國,有助于提高中國醫(yī)療器械技術(shù)水平并開拓海外市場。

    (二)不利因素

    1.中小企業(yè)偏多,產(chǎn)品技術(shù)含量較低

    截至2018年11月底,中國實有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)17236家,其中:可生產(chǎn)一類、二類、三類產(chǎn)品的企業(yè)分別有7513家、9189家、1997家。可見,一類、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量較多,而三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量較少。一般而言,一類和二類生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)要求較低、資金需求較小。醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險程度越高,其產(chǎn)品附加值及科技含量就越高。目前中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主力軍是中小型企業(yè),其主營業(yè)務(wù)收入年均為3000~4000萬元,與國內(nèi)制藥企業(yè)年均主營業(yè)務(wù)收入3~4億元有巨大差距。這說明中國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)含量相對較低,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)有待進一步調(diào)整。[6]

    2.研發(fā)投入較少,創(chuàng)新能力偏低,缺乏核心競爭力

    醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)作為技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè),其核心競爭力在于產(chǎn)品研發(fā)與創(chuàng)新。目前,從中國醫(yī)療器械上市公司的情況看,研發(fā)投入平均占總營業(yè)收入的6%~7%,這與營業(yè)收入排名世界前十的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)投入占比6%~6.7%類似。[7]然而,從研發(fā)投入金額看,兩者的差距就比較明顯了。例如:2018年營業(yè)收入排名世界第十位的美國Stryker公司全年營收為130億美元,研發(fā)投入約9億美元;當(dāng)年中國營業(yè)收入排名第一的邁瑞公司全年營收為137.53億元人民幣(折合67.42億美元),研發(fā)投入金額為14.20億元人民幣(折合2.04億美元)。

    與發(fā)達國家相比,中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)整體發(fā)展尚不成熟,處于從仿制向自主創(chuàng)新階段轉(zhuǎn)變的過程中,創(chuàng)新能力不足,缺乏核心競爭力。中國醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)的主體主要包括科研機構(gòu)、高等院校和企業(yè),但三者之間缺乏深度的協(xié)調(diào)、合作以及有效的技術(shù)整合。尤其是在大型設(shè)備及高端醫(yī)療設(shè)備方面,由于缺乏部分關(guān)鍵性核心技術(shù),影響了中國產(chǎn)品的國際競爭力。從醫(yī)療器械領(lǐng)域的專利分布看,中國企業(yè)申請的國際專利數(shù)量較少,反映出技術(shù)競爭力相對較弱,開拓國際市場的能力不足。[8]

    3.售后服務(wù)方面欠缺

    醫(yī)療器械產(chǎn)品要走向國際市場,不僅面臨當(dāng)?shù)丶扔惺袌鲋黧w的競爭,還要與其他外來者角逐。與國內(nèi)銷售相比,醫(yī)療器械的出口涉及更為嚴格的注冊、監(jiān)管、培訓(xùn)及服務(wù)要求,尤其是需要建立完善的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)體系。

    從實際情況看,中國醫(yī)療器械企業(yè)大多沒能建立完善的售后維修及維護網(wǎng)點,導(dǎo)致出口產(chǎn)品信譽受到一定影響。主要原因在于:一是在出口貿(mào)易中,存在時差、語言障礙、質(zhì)量標(biāo)準差異,售后服務(wù)的開展具有一定難度,涉及的費用高、耗時長;二是中國大部分醫(yī)療器械企業(yè)以單打獨斗的形式在海外市場銷售商品,缺乏國際市場營銷經(jīng)驗,綜合實力有限,很難給國外用戶提供高品質(zhì)的售后服務(wù)。

    4.進口國的政策阻礙

    隨著貿(mào)易保護主義的抬頭以及各國對醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)要求的提高,各國關(guān)于醫(yī)療器械方面的監(jiān)管不斷趨于嚴格,例如,歐盟委員會于2013年發(fā)布醫(yī)療器械領(lǐng)域的審核和評估建議,要求對制造商及其供應(yīng)商實施飛行檢查,以便確認企業(yè)是否持續(xù)遵守法規(guī)。埃及、巴西、伊朗、斯里蘭卡等國要求進口的醫(yī)療器械必須先獲得美國FDA認證才可以啟動注冊程序。部分“一帶一路”沿線國家則希望引進外資和技術(shù),用以扶持本國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,因而對進口醫(yī)療器械設(shè)置貿(mào)易壁壘。例如:俄羅斯出臺了醫(yī)療器械進口替代政策,并加強醫(yī)療器械的注冊管理,這些政策措施都會阻礙中國醫(yī)療器械的出口。

    此外,進口國關(guān)于環(huán)保、產(chǎn)品標(biāo)簽方面的要求也會阻礙中國產(chǎn)品的出口。中國部分電子類的醫(yī)療器械由于無法達到歐盟設(shè)定的環(huán)保標(biāo)準,很難進入歐盟市場。部分醫(yī)療器械制造企業(yè)在出口醫(yī)療器械時,由于標(biāo)簽使用不夠規(guī)范、不合格而導(dǎo)致商品被退回、被銷毀,造成一定的經(jīng)濟損失。

    四、促進中國醫(yī)療器械出口持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展的策略

    (一)鼓勵企業(yè)并購重組,提高產(chǎn)品技術(shù)含量

    針對當(dāng)前中國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)普遍規(guī)模較小的問題,應(yīng)該鼓勵企業(yè)進行并購重組,擴大生產(chǎn)規(guī)模,實現(xiàn)規(guī)模經(jīng)濟效益,避免產(chǎn)業(yè)內(nèi)部的過度競爭。通過并購上下游關(guān)聯(lián)企業(yè),實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈無縫對接,增強產(chǎn)品競爭力,產(chǎn)生疊加效應(yīng)。對于被并購的企業(yè)而言,則可獲得資金支持以及更多資源,拓展生存空間。

    此外,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)在發(fā)展過程中,應(yīng)關(guān)注產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的調(diào)整優(yōu)化,不斷提升產(chǎn)品的技術(shù)含量,加快實現(xiàn)由中低端產(chǎn)品向高附加值醫(yī)療器械產(chǎn)品的轉(zhuǎn)型升級。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)運用國家政策、人力資源、技術(shù)等優(yōu)勢,在完成前期的資本積累后,逐步把重心轉(zhuǎn)移至高性能、高端醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),例如圍繞手術(shù)機器人等技術(shù)領(lǐng)域進行高端醫(yī)療器械的開發(fā)。

    (二)加大研發(fā)投入,培養(yǎng)和引進科研人才,鼓勵創(chuàng)新

    醫(yī)療器械研發(fā)周期長、前期需要大量的臨床經(jīng)費投入,對科技依賴性較高。因此,對于中小企業(yè)來講,需要專業(yè)化的融資平臺。政府應(yīng)提供有關(guān)金融和稅收方面的優(yōu)惠政策,降低中小企業(yè)的創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)新成本,鼓勵醫(yī)療器械企業(yè)加大研發(fā)投入、培養(yǎng)和引進科研人才。

    創(chuàng)新是推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要動力源泉,對醫(yī)療器械企業(yè)而言,技術(shù)創(chuàng)新不僅要關(guān)注國外最新的研究動態(tài),還應(yīng)圍繞臨床的需要,結(jié)合中國現(xiàn)有的條件進行選擇性研發(fā),例如體外診斷試劑、超聲診斷設(shè)備都有著巨大的市場需求。[6]另外,應(yīng)發(fā)揮政府和醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會的作用,創(chuàng)建醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū),引入醫(yī)療器械領(lǐng)域具有關(guān)聯(lián)性的企業(yè)以及研發(fā)機構(gòu),促進產(chǎn)學(xué)研之間有效融合,科研院所負責(zé)基礎(chǔ)性研究、企業(yè)負責(zé)技術(shù)開發(fā)和生產(chǎn),從而降低研發(fā)成本和交易成本,帶動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

    (三)有效整合資源,提升售后服務(wù)水平

    醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)要想獲得長期發(fā)展,必須實現(xiàn)企業(yè)間的要素配置和組合,包括產(chǎn)業(yè)鏈、技術(shù)等各方面的資源整合。大型企業(yè)可以通過參股、控股等方式,匯聚品種、技術(shù)、渠道等資源,著力發(fā)展成具有核心競爭力的優(yōu)勢集團或領(lǐng)軍型企業(yè)。中小型企業(yè)可以通過結(jié)成戰(zhàn)略聯(lián)盟等方式,集中多家企業(yè)的力量進行研發(fā),致力于在中低端市場形成低成本的集聚優(yōu)勢。此外,企業(yè)應(yīng)當(dāng)與高校建立緊密的合作關(guān)系,通過共享技術(shù)、檢驗監(jiān)測資源等,避免在技術(shù)上的重復(fù)投入。[9]

    中國醫(yī)療器械出口企業(yè)一般規(guī)模較小、資金實力有限、技術(shù)支持能力較弱,通常委托進口商或者代理商承擔(dān)售后服務(wù)。在這種模式下,出口企業(yè)必須選擇技術(shù)水平、信譽度較高的進口商或代理商,同時要與進口國當(dāng)?shù)氐慕?jīng)銷商保持密切聯(lián)系,及時獲取市場反饋信息,為國外客戶提供完善、及時的售后服務(wù)。此外,出口企業(yè)還應(yīng)該重視對進口國當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械產(chǎn)業(yè)人才的培訓(xùn),在出口產(chǎn)品的同時幫助國外用戶建立技術(shù)團隊,不僅有助于減輕售后服務(wù)的壓力,還可以提升品牌形象。

    (四)實現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管,建立貿(mào)易壁壘預(yù)警機制

    在監(jiān)管方面,政府應(yīng)該采取科學(xué)有效的監(jiān)管措施,制定嚴格的生產(chǎn)制造標(biāo)準,保證醫(yī)療器械產(chǎn)品可以滿足相關(guān)安全要求。構(gòu)建海關(guān)與藥品監(jiān)督管理部門之間的數(shù)據(jù)共享渠道,保證醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、出境信息的及時無縫銜接。利用互聯(lián)網(wǎng)建立完善的醫(yī)療器械進出口追溯監(jiān)管平臺,使得監(jiān)管機構(gòu)可以及時了解醫(yī)療器械的進出口情況和產(chǎn)品質(zhì)量信息。[1]

    針對進口國的各種政策要求,中國醫(yī)療器械企業(yè)必須熟悉相關(guān)內(nèi)容。例如:進入歐盟市場的醫(yī)療器械都必須進行醫(yī)療器械CE認證;美國FDA規(guī)定,外國生產(chǎn)的醫(yī)療器械進入美國市場之前,必須通過FDA注冊批準。在印度,一般來說,經(jīng)過美國FDA和歐盟CE批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品會被優(yōu)先考慮。

    此外,中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會應(yīng)該建立一套完善的貿(mào)易壁壘預(yù)警機制,幫助企業(yè)有效防范貿(mào)易壁壘。根據(jù)國家質(zhì)檢總局的要求,制定完善出境檢驗預(yù)警機制與快速反應(yīng)機制,進而提高企業(yè)應(yīng)對貿(mào)易壁壘的能力。當(dāng)然,解決貿(mào)易壁壘的根本途徑是提升研發(fā)能力,提高醫(yī)療器械產(chǎn)品的技術(shù)含量。

    (五)利用國內(nèi)外有利因素,進一步開拓“一帶一路”市場

    利用產(chǎn)業(yè)跨國轉(zhuǎn)移以及經(jīng)濟全球化帶來的機會,充分發(fā)揮產(chǎn)業(yè)集群帶來的優(yōu)勢,主動參與國際分工,提升醫(yī)療器械產(chǎn)品的加工制造能力,進一步開拓海外市場。[3]國內(nèi)有利的政策環(huán)境,例如分級診療、集中采購等政策措施將進一步促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級,從而為市場提供更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。

    醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)該充分了解并熟悉中國相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策,與政府相關(guān)部門進行對接以獲得信息支持,做好開拓“一帶一路”沿線國家等新興市場的前期準備,根據(jù)進口國實際情況,將產(chǎn)品進行改良以適應(yīng)當(dāng)?shù)厥袌龅男枨?。在注重產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新的基礎(chǔ)上,加強宣傳,提升自主品牌的認可度。此外,還可以組建醫(yī)療器械企業(yè)聯(lián)盟,一方面,整合不同企業(yè)的優(yōu)勢產(chǎn)品,形成優(yōu)勢互補的產(chǎn)品線;另一方面,根據(jù)進口國的消費需求,提供包括采購方案、人員培訓(xùn)、融資租賃等一攬子服務(wù),將單純出口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型為輸出“產(chǎn)品+服務(wù)”的創(chuàng)新模式,有效提升產(chǎn)品的競爭力。

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