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    替格瑞洛對(duì)老年急性心肌梗死患者血小板功能的影響及其臨床療效

    2020-11-26 10:58:28陳永旭李偉維
    河北醫(yī)學(xué) 2020年11期
    關(guān)鍵詞:格瑞洛拮抗劑氯吡

    陳永旭, 李偉維

    (中國人民解放軍火箭軍特色醫(yī)學(xué)中心心血管內(nèi)科, 北京 100088)

    阿司匹林與二磷酸腺苷(ADP)受體拮抗劑聯(lián)合使用是急性冠脈綜合征(急性冠脈綜合征acutecoronarysyndrome,ACS)和穩(wěn)定型心絞痛患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(percutaneouscoronaryintervention,PCI)后二級(jí)預(yù)防的基礎(chǔ),其機(jī)制如下:對(duì)血小板活化和凝血瀑布激活過程進(jìn)行抑制,最終減少血栓形成,在我國以及歐美的指南中都作為IA類證據(jù)推薦[1]。氯吡格雷作為第二代ADP受體拮抗劑,臨床研究發(fā)現(xiàn)其個(gè)體不同藥效不同,且藥效還受到其它因素影響,比如質(zhì)子泵抑制劑、鈣離子拮抗劑、CYP2C19基因多態(tài)性等藥物會(huì)對(duì)氯吡格雷產(chǎn)生抵抗作用,最終使不良心血管事件(MACCE)發(fā)生幾率上升。相關(guān)研究[2]表明,在抗血小板方面,替格瑞洛(第三代ADP受體拮抗劑)效果更好,并不會(huì)使出血風(fēng)險(xiǎn)升高。在我國老年人群中,臨床上關(guān)于替格瑞洛的使用經(jīng)驗(yàn)不多,本次研究的目的是觀察老年AMI患者使用替格瑞洛治療后的臨床療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選擇在2015年1月至2016年12月期間在中國人民解放軍火箭特色醫(yī)學(xué)中心(原第二炮兵總醫(yī)院)心血管內(nèi)科就診老年AMI患者200例,采用簡單隨機(jī)分組法分為兩組,其中替格瑞洛組有患者99例,氯吡格雷組有患者101例?;颊呒{入標(biāo)準(zhǔn)如下:①年齡不小于65歲;②診斷時(shí),參考國際心肌梗死定義標(biāo)準(zhǔn),包括STEMI、NSTEMI兩種(即ST段抬高心肌梗死、非ST段抬高心肌梗死);③估計(jì)存活時(shí)間大于一年。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:①每升血液中血小板計(jì)數(shù)不到100×109個(gè);②患者無法使用阿司匹林、ADP受體拮抗劑;③患者有消化道疾病,且已出現(xiàn)出血癥狀;④肝腎功能受損,且受損情況嚴(yán)重;⑤患者出現(xiàn)心源性休克癥狀,采用主動(dòng)脈球囊反搏(IABP)措施。本次研究對(duì)象均自愿接受本次研究,并簽署了知情同意書,本研究經(jīng)過院倫理委員會(huì)審查通過。

    1.2治療方法

    1.2.1藥物治療:對(duì)納入的患者進(jìn)行藥物治療,所有患者納入當(dāng)日服用300mg阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20171021),氯吡格雷組患者額外服用600mg氯吡格雷(賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20180029),替格瑞洛組額外服用180mg替格瑞洛(AstraZeneca AB,國藥準(zhǔn)字J20171077),均為口服。第2天開始按以下標(biāo)準(zhǔn)用藥,氯吡格雷組:阿司匹林100mg/d,氯吡格雷75mg/d;替格瑞洛組:阿司匹林100mg/d,替格瑞洛180 mg/d。堅(jiān)持使用一年,截至到隨訪結(jié)束。患者禁用比伐盧定,主治醫(yī)師、介入醫(yī)師根據(jù)患者的臨床情況選擇是否使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素受體拮抗劑如:ACEI、ARB、硝酸酯類等。

    1.2.2冠脈造影和PCI:STEMI患者發(fā)病6h內(nèi)接受急診冠脈造影和PCI;若患者發(fā)生持續(xù)性胸痛、心臟壞死標(biāo)志物進(jìn)行性升高、ST段持續(xù)壓低或抬高,則為高危AMI患者,此時(shí)需要在1~2d內(nèi)完成PCI;按每公斤體重100U標(biāo)準(zhǔn)注射普通肝素,通過橈動(dòng)脈或股動(dòng)脈注射,根據(jù)實(shí)際病情進(jìn)行血栓抽吸,置入第二代藥物洗脫支架(DES)。

    1.3觀察指標(biāo):檢測患者血小板反應(yīng)指數(shù)(PRI),檢測方法選擇血管擴(kuò)張劑刺激磷蛋白(VASP)法,檢測時(shí)間如下:入組前、發(fā)病后1個(gè)月、發(fā)病后半年、發(fā)病后一年。對(duì)所有患者進(jìn)行隨訪,時(shí)間一年,可選擇電話、微信、短信、門診等方法進(jìn)行臨床隨訪、終點(diǎn)事件記錄,包括:心血管死亡、再梗死、再發(fā)不穩(wěn)定型心絞痛、支架內(nèi)血栓、靶血管血運(yùn)重建。記錄隨訪期間兩組患者出現(xiàn)的出血事件。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS21.0分析數(shù)據(jù),資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表,計(jì)量資料一般資料行獨(dú)立樣本用t檢驗(yàn),應(yīng)用重復(fù)測量資料則行重復(fù)測量方差分析(球檢驗(yàn)校正為HF法,統(tǒng)計(jì)量為F);用率或構(gòu)成比表示計(jì)數(shù)資料,組間比較應(yīng)用卡方檢驗(yàn);若P<0.05則表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1一般情況:101例氯吡格雷組患者中99例氯吡格雷組患者完成隨訪,2例患者由于依從性較差,造成隨訪患者脫落,99例替格瑞洛組患者全部完成隨訪,有5例氯吡格雷組患者對(duì)阿司匹林不耐受,用西洛他唑代替,有6例替格瑞洛組患者對(duì)阿司匹林不耐受用西洛他唑代替。兩組患者堅(jiān)持用藥,未出現(xiàn)因過敏停藥狀況?;颊呔闯霈F(xiàn)嚴(yán)重竇性心動(dòng)過緩、高度房室傳導(dǎo)阻滯、粒細(xì)胞減少等嚴(yán)重并發(fā)癥。在替格瑞洛組中,有10例患者出現(xiàn)輕度呼吸困難癥狀,但依舊堅(jiān)持用藥;氯吡格雷組沒有出現(xiàn)呼吸困難的患者。對(duì)完成隨訪的兩組患者的年齡、性別構(gòu)成、心肌梗死類別(包括STEMI、NSTEMI兩種,即ST段抬高心肌梗死、非ST段抬高心肌梗死)進(jìn)行比較,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,見表1。

    表1 完成隨訪的兩組患者一般資料對(duì)比

    2.2治療前后兩組患者PRI變化情況:氯吡格雷組和替格瑞洛組患者接受治療后,PRI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=13.169,P<0.001),治療前,治療1個(gè)月,治療6個(gè)月,治療12個(gè)月,PRI差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=21.574,P<0.001),且不同組別與時(shí)間存在交互作用(F=13.671,P<0.001),同一時(shí)間點(diǎn)兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.001)、同一組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間,PRI降低趨勢(P均<0.001),見表2。

    表2 兩組患者治療前后PRI變化情況

    2.3終點(diǎn)事件(MACCE)發(fā)生情況對(duì)兩組患者進(jìn)行隨訪,在治療一年后,替格瑞洛組有4%的患者發(fā)生MACCE,氯吡格雷組有13%的患者發(fā)生MACCE。兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者隨訪1年時(shí)MACCE發(fā)生情況n(%)

    2.4出血發(fā)生情況:隨訪1年時(shí),兩組患者關(guān)于出血發(fā)生率方面差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,氯吡格雷組共有9例患者出現(xiàn)出血事件,替格瑞洛組共有10例患者出現(xiàn)出血事件,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.058,P=0.851)替格瑞洛沒有使出血風(fēng)險(xiǎn)增高。

    3 討 論

    在STEMI和NSTEMI的發(fā)生過程,動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂、血小板激活、血栓形成是其必要誘因,在臨床上將聯(lián)合阿司匹林和ADP受體拮抗劑作為抗栓治療的基石。PLATO在相關(guān)研究[2]中了解到,無論是STEMI還是NSTEMI,使用替格瑞洛后患者卒中風(fēng)險(xiǎn)、AMI發(fā)生幾率、心血管死亡發(fā)生幾率均降低,比氯吡格雷效果好,且并不會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)。本研究表明,老年患者使用替格瑞洛治療效果優(yōu),血小板反應(yīng)性被改善,MACCE事件發(fā)生幾率減小,出血風(fēng)險(xiǎn)未升高,效果優(yōu)于氯吡格雷。替格瑞洛在2013年時(shí)被美國心臟協(xié)會(huì)(AHA)STEMI指南列為IB類推薦、替格瑞洛在2015年時(shí)被歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)NSTE-ACS指南列為IB類推薦、替格瑞洛在2015年時(shí)被中國STEMI指南列為IB類推薦[3]。

    本次研究中,有99例氯吡格雷組患者完成隨訪,99例替格瑞洛組患者完成隨訪,有5例氯吡格雷組患者對(duì)阿司匹林不耐受,用西洛他唑代替,有6例替格瑞洛組患者對(duì)阿司匹林不耐受用西洛他唑代替。兩組患者堅(jiān)持用藥,未出現(xiàn)因過敏停藥狀況。在替格瑞洛組中,有10例患者出現(xiàn)輕度呼吸困難癥狀,但依舊堅(jiān)持用藥;氯吡格雷組沒有出現(xiàn)呼吸困難的患者。說明治療方法患者依從性較高,且安全性良好。氯吡格雷組和替格瑞洛組患者接受治療后,PRI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=13.169,P<0.001),治療前,治療1個(gè)月,治療6個(gè)月,治療12個(gè)月,PRI差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=21.574,P<0.001),且不同組別與時(shí)間存在交互作用,同一時(shí)間點(diǎn)兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.001)、同一組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間,PRI呈降低趨勢(P均<0.001)。說明隨著治療時(shí)間的延長,治療效果逐漸增強(qiáng)。同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn),隨訪1年時(shí),兩組患者關(guān)于TIMI出血發(fā)生率方面差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,替格瑞洛沒有使出血風(fēng)險(xiǎn)增高。據(jù)本次研究可知,替格瑞洛使不穩(wěn)定型心絞痛發(fā)生率降低,進(jìn)一步使MACCE發(fā)生率降低。在氯吡格雷組中出現(xiàn)了2例支架內(nèi)血栓的患者,另外一組則未出現(xiàn),兩組間統(tǒng)計(jì)學(xué)差異沒有意義。據(jù)相關(guān)研究可知,替格瑞洛使支架內(nèi)血栓發(fā)生的可能性、確定性降低。分析其原因可能為,研究樣本不多、種族差異性的存在[4,5]。

    目前TIMI出血這一定義被臨床上廣泛使用,它和臨床預(yù)后息息相關(guān)。替格瑞洛使非顱內(nèi)致命性出血降低,且在研究中發(fā)現(xiàn)出血風(fēng)險(xiǎn)及幾率并不會(huì)因?yàn)槭褂锰娓袢鹇宥黾印7治銎湓蚩赡転?,替格瑞洛與血小板膜ADP受體可逆性結(jié)合,替格瑞洛半衰期短,因此老年患者使用時(shí)安全性高[6]。此次研究樣本量不多,因此需要在大樣本隨機(jī)對(duì)照研究中證實(shí)此結(jié)論。與氯吡格雷相比,替格瑞洛這種新型ADP受體拮抗劑安全性能高,應(yīng)在老年ACS患者的治療中得到推廣。

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