• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    生物可降解殼聚糖復(fù)合膜的制備及其在雞胸肉中的保鮮應(yīng)用

    2020-11-24 06:25:46歐陽銳盛瀟瀟王燕珈林淵智陳文韜施源德
    食品研究與開發(fā) 2020年21期
    關(guān)鍵詞:雞胸肉抗菌劑肉桂

    歐陽銳,盛瀟瀟,王燕珈,林淵智,2,陳文韜,2,施源德,*

    (1.福建師范大學(xué)福清分校,福建福清350300;2.食品軟塑包裝技術(shù)福建省高校工程研究中心,福建福清350300;3.現(xiàn)代設(shè)施農(nóng)業(yè)福建省高等學(xué)校工程研究中心,福建福清350300)

    抗菌食品包裝材料是指將天然抗菌劑加入到成膜材料中,并通過抗菌劑在包裝內(nèi)部的緩釋來形成長期穩(wěn)定的抗菌濃度,從而對包封對象產(chǎn)生抗菌或者抑菌效果,達(dá)到延長食品保鮮期限的目的[1-2]。我國的可降解抗菌食品包裝材料起步相對較晚,但發(fā)展迅速[3]。如:曾少甫等[4]將肉桂醛添加到殼聚糖膜中并應(yīng)用在鮮豬肉冷藏試驗(yàn)中,研究發(fā)現(xiàn)肉桂醛的加入增強(qiáng)了抗菌膜在抑制微生物生長和延緩蛋白質(zhì)腐敗方面的性能;劉光發(fā)等[5]研究一種含肉桂精油和檸檬草精油抗菌膜對甜櫻桃保鮮效果的影響,研究表明添加肉桂精油和檸檬草精油的抗菌膜明顯抑制了甜櫻桃的腐爛速度。

    在可降解抗菌食品包裝基底高分子可降解材料中,聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)作為一種水溶性的可降解高分子聚合物,其分子上有大量游離的羥基,具有良好的親水性能和成膜性能,但存在耐水性差、吸濕性大以及容易滋生細(xì)菌等問題,因此PVA常需要進(jìn)行交聯(lián)或混合等改性。殼聚糖(chitosan,CS)是一種安全無毒、可降解、生物相容性良好、具有廣譜抑菌性等特點(diǎn)的天然高分子聚合物,具有良好成膜性,常用于PVA等高分子材料共混改性[6]。目前,天然抗菌劑具有廣譜抗菌性、安全及無毒等特點(diǎn)而廣受關(guān)注,其中,肉桂醛(cinnamaldehyde,CIN)是肉桂精油的主要成分,是一種很好的天然抗菌劑,對食品中的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等具有很好的抑制效果[7]。茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱,具有較強(qiáng)的抗氧化作用和抑菌效果,其多酚結(jié)構(gòu)能形成穩(wěn)定的氫鍵結(jié)構(gòu),是一種安全高效的天然抑菌劑[8]。目前,可降解抗菌包裝膜研究主要集中在天然抗菌劑的使用和篩選方面,然而單一天然抗菌劑存在穩(wěn)定性較差、抗菌壽命短、易分解等缺點(diǎn),此外根據(jù)食品抗菌柵欄理論,研究多種天然抗菌劑協(xié)同抗菌效果以及基底膜載體對抗菌劑負(fù)載作用能進(jìn)一步提高膜的抗菌性能和降低成本[9]。

    因此,在天然抗菌劑復(fù)配研究基礎(chǔ)上[10],本項(xiàng)目以殼聚糖和聚乙烯醇為基底膜材料,以肉桂醛和茶多酚為抗菌劑,分析抗菌劑的配比對復(fù)合膜的機(jī)械性能以及抗菌性能的影響,并探索其保鮮雞胸肉的效果,期望為開發(fā)復(fù)合型天然抗菌劑薄膜提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    雞胸肉:福州鮮宰市售;茶多酚(食品級,純度為98%):深圳恒生生物科技有限公司;聚乙烯醇(生化試劑,1788):上海阿拉丁生化科技股份有限公司;肉桂醛(分析純):上海展云化工有限公司;吐溫-80、冰乙酸、甘油、硼酸等(均為分析純)、殼聚糖(脫乙酰度80.0~95.0)、營養(yǎng)瓊脂(生物試劑):國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    K9840型自動凱氏定氮儀:濟(jì)南海能儀器股份有限公司;UV-2700紫外可見分光光度計(jì):日本島津公司;UUS-439A-1-G2超低溫冰箱:新加坡ESCO科技有限公司;XLWPC智能電子拉力試驗(yàn)機(jī):濟(jì)南賽成電子科技有限公司;DZF-6050真空干燥箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 工藝流程

    預(yù)處理雞胸肉→取肉→切片→瀝干→復(fù)合膜真空包裝→3℃冷藏→樣品測試1.3.2 試劑制備

    1.3.2.1 乳液制備

    將30 g PVA溶于蒸餾水中,于80℃恒溫加熱攪拌溶解,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的PVA溶液,備用;稱取6 g CS,加入適量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的乙酸溶液,25℃下攪拌至溶解,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的CS溶液,備用;向CIN加入吐溫-80(CIN體積的15%),再加入適量無水乙醇,在25℃下攪拌混勻,得CIN微乳液,置于密封瓶中待用。稱取適量TP溶于水-乙醇混合溶液中,攪拌加熱溶解制備TP溶液,備用。

    1.3.2.2 復(fù)合膜制備

    將CS與PVA溶液(體積比6∶4)共混,添加甘油作為增塑劑,60℃加熱攪拌至充分混合,然后加入5%的CIN和TP(以PVA干重計(jì)),并根據(jù)不同質(zhì)量比(1 ∶1、2∶1、3∶1、4∶1)混合成復(fù)合膜共混液,繼續(xù)加熱攪拌0.5 h后靜置消泡,取50 mL共混液倒在模具中,在60℃恒溫干燥箱干燥9 h成膜,獲得復(fù)合膜,置入密封袋待用,同時(shí),制備空白對照組。

    1.3.3 試驗(yàn)分組

    試驗(yàn)組(CIN-TP-CS/PVA組):雞胸肉+CIN-TPCS/PVA 復(fù)合膜(質(zhì)量比 1 ∶1、2 ∶1、3 ∶1、4 ∶1);對照組(CS/PVA組):雞胸肉+CS/PLA復(fù)合膜;空白組:雞胸肉(無包封)。

    1.3.4 分析方法

    1.3.4.1 膜厚度測定

    根據(jù)GB/T 6672-2001《塑料薄膜和薄片厚度測定機(jī)械測量法》,用薄膜測厚儀測試膜的厚度(添加抗菌劑前后各組復(fù)合膜基本保持在30 μm左右厚度,因此不影響對比測試效果)。

    1.3.4.2 機(jī)械性能測試

    根據(jù)GB/T 1040.1-2018《塑料拉伸性能的測定第1部分:總則》,用電子拉力測試機(jī)測試抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率。

    1.3.4.3 pH值測定

    根據(jù)GB/T 5009.237-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品pH值的測定》用酸度計(jì)測出濾液pH值。

    1.3.4.4 揮發(fā)性鹽基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)值的測定

    根據(jù)GB/T 5009.228-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中揮發(fā)性鹽基氮的測定》中的自動凱氏定氮儀法。

    1.3.4.5 感官指標(biāo)

    參考GB 2707-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)鮮(凍)畜、禽產(chǎn)品》進(jìn)行雞胸肉的感官評分指標(biāo)設(shè)計(jì)見表1,各指標(biāo)的感官評定分值在0~10之間;10分代表最佳品質(zhì),0分代表最差品質(zhì)[11]。

    表1 雞胸肉新鮮度感官評分項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Chicken breast freshness and sensory evaluation criteria project

    1.3.4.6 抑菌圈抗菌性

    參照文獻(xiàn)[12]的方法,使用瓊脂擴(kuò)散法研究復(fù)合膜對革蘭氏陰性菌代表——大腸桿菌(E.coli)的抗菌活性。首先將濾紙裁成直徑為6 mm的圓片,放置于紫外光下滅菌若干小時(shí),用移液槍將10 μL成膜液移至備好的濾紙片上干燥成膜,移取100 μL濃度為108CFU/mL的試驗(yàn)菌懸液均勻涂布在瓊脂平板上,然后將預(yù)制的濾紙片貼于瓊脂平板的表面,將該平板倒置后,放置在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,用卡尺測定濾紙片周圍的抑菌圈直徑(含濾紙片直徑),取均值。

    圖1 CS膜、PVA膜、CS/PVA復(fù)合膜、CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜的紅外光譜圖Fig.1 The FTIR spectra of the CS,PVA,CS/PVA and CIN-TPCS/PVA films

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    每組試驗(yàn)重復(fù)3次,試驗(yàn)數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,繪圖采用Origin 9.0軟件。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 紅外光譜分析

    CS膜、PVA 膜、CS/PVA 復(fù)合膜、CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜的紅外光譜圖見圖1。

    如圖1所示,從CIN-TP-CS/PVA和CS/PVA的譜峰比較可知,CS/PVA復(fù)合膜中的3 280.72 cm-1處的NH伸縮振動吸收峰向高波數(shù)方向移動至3 300.70 cm-1處,這可能是由于CS的氨基與CIN的醛基之間發(fā)生席夫堿反應(yīng)[13];同時(shí)CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜在946.46cm-1處出現(xiàn)了一個(gè)新的吸收峰,這是因?yàn)镻VA和CIN之間形成了C-O-C環(huán)醚鍵[14];此外,譜峰上的1 561 cm-1左右的羥基峰有所減弱,這可能是PVA和CS中的部分羥基與CIN的醛基發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)或者可能是與TP中酚羥基形成強(qiáng)氫鍵,從而導(dǎo)致PVA和CS中羥基數(shù)量減少[12],上述反應(yīng)作用會限制CS和PVA分子鏈的運(yùn)動,可能對膜的微觀結(jié)構(gòu)和物理性能產(chǎn)生影響。

    2.2 機(jī)械性能分析

    研究CIN與TP的配比對CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜的機(jī)械性能的影響見圖2。

    圖2 不同配比抗菌劑對復(fù)合膜抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率的影響Fig.2 Effect of CIN and TP ratio on the tensile strength and elongation at break of the films

    如圖2所示,無添加抗菌劑的CS/PVA復(fù)合膜的抗拉強(qiáng)度為1.985 MPa,隨著CIN和TP的添加比增大,CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜的抗拉強(qiáng)度增加,平均抗張力增大,當(dāng)CIN與TP比值為4∶1(質(zhì)量比)時(shí),達(dá)到最大的平均抗拉強(qiáng)度4.902 MPa;而斷裂伸長率減小,使得CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜的韌性減弱。膜的抗拉強(qiáng)度和斷裂伸長率與膜的微觀分子結(jié)構(gòu)和分子間作用力有關(guān),因此,這可能是CIN與基底膜材料之間的交聯(lián)作用使得復(fù)合膜內(nèi)部變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),限制了膜材料的分子鏈的運(yùn)動[15],從而導(dǎo)致膜的柔性下降、斷裂伸長率減小;另一方面,CIN及TP中部分的親水基與CS中的親水基作用,增強(qiáng)了膜內(nèi)部分子間的作用力,增加了基底膜的應(yīng)力,從而使得膜的抗拉強(qiáng)度增加[16]。

    2.3 貯藏期間TVB-N含量變化

    研究CIN與TP配比對復(fù)合膜在3℃冷藏條件下包封雞胸肉貯藏期間TVB-N值的變化見圖3。

    如圖3所示,將空白組、CS/PVA膜對照組以及添加不同配比的CIN和TP的CS/PVA膜包封的雞胸肉置于3℃冷藏條件下貯藏,空白組的TVB-N含量迅速增加,貯藏到第6天TVB-N值為20.05 mg/100 g超過二級鮮度20 mg/100 g成為變質(zhì)肉[5],而對照組在第6天TVB-N值為17.98 mg/100 g,還處于二級鮮度內(nèi),這可能是由于CS本身具有一定程度抑制雞胸肉中的微生物生長繁殖的作用;同時(shí)可知所有試驗(yàn)組TVB-N曲線都低于空白組和對照組,這與CIN和TP能有效抑制細(xì)菌繁殖降低TVB-N的產(chǎn)生有關(guān),試驗(yàn)組第8天才超過二級鮮度,且與空白組和對照組對比,貨架期延長了2 d。當(dāng)CIN∶TP的比值為4∶1(質(zhì)量比)時(shí)TVB-N含量上升最慢,保鮮效果最佳,這可能與CIN和TP兩者在復(fù)合膜中有不同釋放速率有關(guān)系[17-18]。

    圖3 各試驗(yàn)組對雞胸肉在貯藏期間TVB-N含量的影響Fig.3 Effect of different groups on TVB-N content of chicken breast during storage

    2.4 貯藏期間pH值變化

    研究CIN與TP的配比對復(fù)合膜在3℃冷藏條件下包封雞胸肉的pH值變化趨勢的影響見圖4。

    圖4 各試驗(yàn)組對雞胸肉pH值的影響Fig.4 Effect of different groups on pH content of chicken breast

    如圖4所示,與空白組、對照組比較可知,貯藏過程所有曲線都是先下降后上升,這種變化是由于以下原因:雞肉組織剛開始主要是無氧呼吸過程中肌糖原的無氧糖酵解產(chǎn)生乳酸,以及三磷酸腺苷分解產(chǎn)生磷酸,乳酸和磷酸的積累導(dǎo)致pH值降低,此后,由于雞胸肉中微生物蛋白酶和雞肉蛋白酶的分泌,促使雞胸肉中的蛋白質(zhì)被分解為氨基酸和多肽類,并進(jìn)一步被分解成氨和胺,導(dǎo)致pH值逐漸升高[19]。圖中曲線趨勢可知空白組pH值上升較快,第4天pH值為6.41,已屬于次鮮肉,第6天pH值為6.89,已成為變質(zhì)肉(pH值>6.7),而從曲線可知對照組和4組試驗(yàn)組都對雞胸肉的腐敗有一定的抑制作用,相對空白組,其中對照組都在第7天變質(zhì),pH值為6.87,貨架期延長了1 d;而試驗(yàn)組中最優(yōu)的是4∶1(質(zhì)量比)組,其第7天pH值為6.51,仍屬于次鮮肉,第8天才變質(zhì),此時(shí)pH值為6.81,貨架期延長了2 d。

    2.5 感官品質(zhì)分析

    研究CIN與TP配比對復(fù)合膜在3℃冷藏條件下包封雞胸肉貯藏期間感官品質(zhì)變化見圖5。

    圖5 不同試驗(yàn)組對及雞胸肉的感官評分Fig.5 Sensory score of different groups of chicken breast

    研究CIN與TP的配比對復(fù)合膜在3℃冷藏條件下包封雞胸肉的感官評分,如圖5所示,隨著貯藏時(shí)間增加,4組試驗(yàn)組的感官評分值都明顯高于對照組和空白組,且空白組的整體感官指標(biāo)變化最快,在第6天時(shí)雞胸肉的已經(jīng)無光澤、變色、湯汁已有明顯異味,而4組試驗(yàn)組整體感官指標(biāo)變化最慢在0~6 d期間感官曲線整體趨勢比較平穩(wěn),其中4∶1(質(zhì)量比)試驗(yàn)組曲線變化相對其他試驗(yàn)組最平穩(wěn),這可能與不同配比抗菌劑的緩釋速率和機(jī)制差異有關(guān)[20],4∶1(質(zhì)量比)試驗(yàn)組在第6天時(shí)表皮還有色澤,較為明亮,湯汁還有一定香味,可見添加CIN和TP的復(fù)合膜能較好地保持雞胸肉的品質(zhì),這是由于CIN和TP對微生物生長和脂質(zhì)氧化能起到較好抑制作用,從而延緩雞胸肉的腐敗。

    2.6 復(fù)合膜抗菌性分析

    圖6為CIN-TP-CS/PVA[4∶1(質(zhì)量比)試驗(yàn)組為例]、CIN-CS/PVA、TP-CS/PVA以及CS/PVA復(fù)合膜對大腸桿菌的抑菌效果圖。

    從圖6可知CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜比CIN-CS/PVA、TP-CS/PVA以及CS/PVA復(fù)合膜的抑菌圈更明顯,其抑菌圈直徑均值分別為9.27 mm和8.91、7.85、7.04 mm,此外,無膜液空白濾紙測試無抑菌圈,說明復(fù)配CIN和TP的CS/PVA復(fù)合膜中的抑菌劑擴(kuò)散到試驗(yàn)菌懸液中抗菌效能更好,這可能與抗菌劑對大腸桿菌的有效抗菌濃度的持續(xù)性以及CIN與TP的抗菌機(jī)理不同有關(guān)[21],另外基底膜對抗菌劑的相互作用也會影響膜中游離態(tài)抗菌劑的含量及其擴(kuò)散濃度[12]。

    圖6 CS/PVA、TP-CS/PVA復(fù)合膜和CIN-CS/PVA、CIN-TP-CS/PVA復(fù)合膜對大腸桿菌的抗菌作用Fig.6 Inhibitory activety of CS/PVA,TP-CS/PVA,CIN-CS/PVA and CIN-TP-CS/PVA composite film against E.coli

    3 結(jié)論

    本文以殼聚糖和聚乙烯醇為膜基底材料,研究肉桂醛和茶多酚的添加配比對復(fù)合膜的機(jī)械性能以及抗菌和保鮮性能等的影響。結(jié)果表明:添加肉桂醛和茶多酚的復(fù)合膜在一定程度上導(dǎo)致膜的斷裂伸長率降低、韌性減弱,但同時(shí)也使得膜的抗拉強(qiáng)度提高,抗變形能力增大,且在3℃貯藏條件下,相對其他對照組,肉桂醛與茶多酚添加質(zhì)量比為4∶1時(shí)的復(fù)合膜保存雞胸肉的TVB-N值和pH值最低,貯藏期間的色澤和風(fēng)味最好,說明了復(fù)合抗菌劑能較好地抑制雞胸肉的腐敗,相對無包裹復(fù)合膜的雞胸肉貨架期延長了2d。

    猜你喜歡
    雞胸肉抗菌劑肉桂
    羅定榃濱鎮(zhèn)舉行肉桂文化節(jié)
    源流(2023年5期)2023-07-01 14:07:24
    氨基糖苷類抗生素與抗菌劑不同毒性比混合對大腸桿菌的聯(lián)合效應(yīng)研究
    香蒜蜂蜜煎雞胸肉
    為什么吃雞胸肉可以減肥
    飲食保健(2019年1期)2019-01-16 06:41:44
    不同肉桂品種光合能力差異分析
    正二十面體Au13和Pt13團(tuán)簇上肉桂醛的吸附
    織物抗菌劑有機(jī)硅季銨鹽POASC和PFASC的制備及應(yīng)用
    絲綢(2015年11期)2015-02-28 14:56:49
    肉桂油納米微乳的制備
    自制抗菌劑 GD-1在棉織物上的抗菌性能
    高壓腌制對雞胸肉食用品質(zhì)的影響
    久久久国产成人精品二区| 久久草成人影院| 香蕉国产在线看| 十八禁人妻一区二区| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲欧美98| 热99re8久久精品国产| 日韩有码中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产视频内射| 国产v大片淫在线免费观看| 国产激情久久老熟女| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 欧美色视频一区免费| 真人一进一出gif抽搐免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 性欧美人与动物交配| 黄色成人免费大全| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜福利欧美成人| 日韩av在线大香蕉| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久久精品大字幕| 一个人看的www免费观看视频| 在线视频色国产色| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲av成人一区二区三| 成人av一区二区三区在线看| 天堂动漫精品| 亚洲国产色片| 国产激情欧美一区二区| 国产乱人视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美性猛交黑人性爽| 毛片女人毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| ponron亚洲| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美乱色亚洲激情| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 后天国语完整版免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品不卡国产一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 精品福利观看| 国产精品久久久久久精品电影| 91在线精品国自产拍蜜月 | 特级一级黄色大片| 国产高清激情床上av| 91在线精品国自产拍蜜月 | 婷婷亚洲欧美| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久天堂一区二区三区四区| 午夜福利在线在线| 五月伊人婷婷丁香| 色在线成人网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产爱豆传媒在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品在线美女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 午夜两性在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产真人三级小视频在线观看| avwww免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久精品吃奶| 精品欧美国产一区二区三| xxxwww97欧美| 日韩欧美在线二视频| 成人一区二区视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| av天堂在线播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 深夜精品福利| 成在线人永久免费视频| 中国美女看黄片| 久久这里只有精品19| 国产激情久久老熟女| 成人18禁在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 久久人人精品亚洲av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 色综合站精品国产| 免费搜索国产男女视频| 熟女人妻精品中文字幕| www.精华液| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日韩黄片免| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 两个人视频免费观看高清| 18禁美女被吸乳视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久久久久久黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 小说图片视频综合网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 波多野结衣高清作品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99在线人妻在线中文字幕| 免费高清视频大片| 国产三级黄色录像| 欧美性猛交黑人性爽| 极品教师在线免费播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本a在线网址| 欧美在线一区亚洲| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产高清三级在线| 久久人妻av系列| 免费观看精品视频网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人精品久久二区二区免费| 日本三级黄在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 99热这里只有精品一区 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 狂野欧美激情性xxxx| 热99re8久久精品国产| 国产日本99.免费观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 黄色丝袜av网址大全| 黄色丝袜av网址大全| 99热这里只有是精品50| 亚洲 欧美一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产免费男女视频| 成年版毛片免费区| 全区人妻精品视频| 国产一区二区三区视频了| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲精品一区av在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产一区在线观看成人免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩欧美三级三区| 久久久久久国产a免费观看| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲av熟女| 中亚洲国语对白在线视频| 禁无遮挡网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美3d第一页| bbb黄色大片| 午夜福利视频1000在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 很黄的视频免费| 99热这里只有精品一区 | 亚洲第一电影网av| 国产精品一区二区免费欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国语自产精品视频在线第100页| 在线国产一区二区在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产乱人视频| 国产三级在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产主播在线观看一区二区| 男人舔奶头视频| 美女大奶头视频| 97超视频在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一及| 国产av不卡久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 99国产精品一区二区蜜桃av| 搡老妇女老女人老熟妇| 中亚洲国语对白在线视频| 三级毛片av免费| www.精华液| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看66精品国产| 手机成人av网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 三级国产精品欧美在线观看 | 男女之事视频高清在线观看| 欧美乱妇无乱码| 国产单亲对白刺激| 村上凉子中文字幕在线| 宅男免费午夜| 九九热线精品视视频播放| 成人午夜高清在线视频| 欧美乱妇无乱码| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产一区二区在线观看日韩 | 国产久久久一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩欧美在线乱码| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清视频在线播放一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲最大成人中文| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av中文乱码字幕在线| 免费av毛片视频| av在线天堂中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 精品久久久久久久久久免费视频| 一本精品99久久精品77| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区在线观看成人免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 天堂√8在线中文| 亚洲性夜色夜夜综合| 国模一区二区三区四区视频 | 特级一级黄色大片| 999久久久精品免费观看国产| 男人舔奶头视频| 亚洲精品色激情综合| 一个人免费在线观看的高清视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品影院久久| 精品乱码久久久久久99久播| 五月玫瑰六月丁香| 黄色视频,在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产综合懂色| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 村上凉子中文字幕在线| 变态另类丝袜制服| a级毛片在线看网站| 亚洲欧美激情综合另类| 国产探花在线观看一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 日本黄色视频三级网站网址| 色在线成人网| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 桃色一区二区三区在线观看| 制服人妻中文乱码| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产极品精品免费视频能看的| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 性色avwww在线观看| 免费看日本二区| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜免费观看网址| 亚洲黑人精品在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 少妇的逼水好多| 日本黄色视频三级网站网址| 啦啦啦免费观看视频1| 九九热线精品视视频播放| 久久九九热精品免费| 校园春色视频在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲成av人片免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99久久99久久久精品蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜免费观看网址| 最近最新免费中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人操中国人逼视频| www.自偷自拍.com| 哪里可以看免费的av片| 十八禁人妻一区二区| 国产激情久久老熟女| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 99久久精品热视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费在线观看成人毛片| 窝窝影院91人妻| 国内精品美女久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 变态另类丝袜制服| 久久久色成人| 久久午夜综合久久蜜桃| 一二三四在线观看免费中文在| 丁香欧美五月| 国产精品日韩av在线免费观看| 一夜夜www| aaaaa片日本免费| 免费在线观看日本一区| 成年女人看的毛片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲七黄色美女视频| 美女 人体艺术 gogo| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 麻豆av在线久日| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 制服人妻中文乱码| 国产精品99久久99久久久不卡| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产精品av视频在线免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 在线看三级毛片| 欧美大码av| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲国产看品久久| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品 国内视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 看片在线看免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 极品教师在线免费播放| aaaaa片日本免费| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲真实伦在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 日本在线视频免费播放| 999久久久国产精品视频| 好男人在线观看高清免费视频| 99热这里只有是精品50| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人aa在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 成在线人永久免费视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲美女视频黄频| 三级毛片av免费| 黄色日韩在线| 免费观看人在逋| 脱女人内裤的视频| 免费av毛片视频| 久久久久性生活片| 成人精品一区二区免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美大码av| 午夜福利在线在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产亚洲欧美98| 一区二区三区高清视频在线| 两个人视频免费观看高清| 麻豆一二三区av精品| 国产91精品成人一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人福利小说| 欧美大码av| 丁香欧美五月| 操出白浆在线播放| av中文乱码字幕在线| 毛片女人毛片| 曰老女人黄片| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久成人免费电影| 日本一二三区视频观看| 波多野结衣巨乳人妻| 97超视频在线观看视频| 女警被强在线播放| 一级毛片精品| 白带黄色成豆腐渣| 色噜噜av男人的天堂激情| 中国美女看黄片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 特大巨黑吊av在线直播| 少妇的逼水好多| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产激情偷乱视频一区二区| 成人三级黄色视频| 免费观看人在逋| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久久久久久久中文| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 91av网站免费观看| 成人三级做爰电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 韩国av一区二区三区四区| 丁香欧美五月| 国模一区二区三区四区视频 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 一个人免费在线观看的高清视频| 少妇的丰满在线观看| h日本视频在线播放| 天堂动漫精品| 久久久久性生活片| 欧美日韩精品网址| 国产精品精品国产色婷婷| 免费在线观看成人毛片| netflix在线观看网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲五月天丁香| 国产成人av激情在线播放| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 极品教师在线免费播放| 亚洲国产精品久久男人天堂| 两个人的视频大全免费| 精品国产乱码久久久久久男人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一区二区三区视频了| 最近视频中文字幕2019在线8| 老司机福利观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人欧美在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲美女视频黄频| 91在线精品国自产拍蜜月 | tocl精华| 香蕉久久夜色| 国产免费av片在线观看野外av| 精品一区二区三区视频在线 | 久久草成人影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产又色又爽无遮挡免费看| 青草久久国产| 久久精品国产综合久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 成年人黄色毛片网站| 香蕉久久夜色| 一进一出好大好爽视频| 国产淫片久久久久久久久 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜免费观看网址| x7x7x7水蜜桃| av福利片在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色 视频免费看| 一本久久中文字幕| 在线a可以看的网站| 夜夜爽天天搞| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 观看美女的网站| 国产伦在线观看视频一区| or卡值多少钱| 免费一级毛片在线播放高清视频| 88av欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 全区人妻精品视频| 成在线人永久免费视频| 日本在线视频免费播放| 日韩人妻高清精品专区| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久成人av| av在线蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 美女被艹到高潮喷水动态| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国模一区二区三区四区视频 | 曰老女人黄片| 亚洲国产欧美人成| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人精品无人区| 亚洲 欧美一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 不卡av一区二区三区| 美女黄网站色视频| 91麻豆av在线| 日韩人妻高清精品专区| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看亚洲国产| 在线a可以看的网站| 极品教师在线免费播放| 久久人妻av系列| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最新中文字幕久久久久 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一区在线观看成人免费| 一级作爱视频免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 成人av在线播放网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本五十路高清| 香蕉国产在线看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产一区二区在线观看日韩 | 一个人看的www免费观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 女警被强在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 极品教师在线免费播放| 亚洲在线自拍视频| 最新中文字幕久久久久 | 一进一出好大好爽视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲成人久久性| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 超碰成人久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美中文综合在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩国内少妇激情av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产成人影院久久av| 搞女人的毛片| 成人特级av手机在线观看| 无人区码免费观看不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线永久观看黄色视频| xxxwww97欧美| 成人av一区二区三区在线看| 午夜亚洲福利在线播放| 日本在线视频免费播放| 成人三级黄色视频| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 69av精品久久久久久| 日韩欧美在线乱码| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜福利成人在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 毛片女人毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级黄色录像| 国产综合懂色| 国产高清激情床上av| www国产在线视频色| 18禁观看日本| 性色avwww在线观看| 色老头精品视频在线观看| 国产精品,欧美在线| www.精华液| 精品久久久久久,| 女警被强在线播放| 国产99白浆流出| 91久久精品国产一区二区成人 | 12—13女人毛片做爰片一| 丝袜人妻中文字幕| 757午夜福利合集在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜精品一区二区三区免费看| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看66精品国产| 国产高清视频在线观看网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产视频一区二区在线看| 1024手机看黄色片| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 宅男免费午夜| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 午夜亚洲福利在线播放| 在线观看66精品国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品永久免费网站|