• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于中醫(yī)傳承輔助平臺探討孟如教授治療重癥肌無力用藥規(guī)律*

    2020-11-20 02:02:00曹惠芬卜文超
    關(guān)鍵詞:升麻組方黃芪

    楊 曈,林 麗,孟 如,詹 青,曹惠芬,卜文超,楊 梅

    (1.云南中醫(yī)藥大學(xué),云南 昆明,650500;2.杭州市余杭區(qū)第三人民醫(yī)院黃湖分院,浙江 杭州,311118;3.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬第七人民醫(yī)院,上海,200137;4.云南省中醫(yī)中藥研究院,云南 昆明 650223)

    全國名中醫(yī)孟如教授在診治重癥肌無力(myas thenia gravis,MG)等自身免疫性疾病方面有著極為豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)及用藥特色。本研究應(yīng)用中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)軟件(V2.5)對孟如教授診治的MG臨床病例共27例、190診次資料中的369首處方用藥進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,通過用藥類別、用藥頻次分析及藥物間的關(guān)聯(lián)規(guī)則、聚類分析等,深入探討孟如教授治療MG的組方用藥規(guī)律及經(jīng)驗(yàn)特色。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源與篩選 本研究中的資料來源于孟如教授1997年-2010年間診治的MG臨床病歷資料,共有27例190診次,從中共篩選出使用處方369首。

    1.2 分析軟件 所用中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)(V2.5)軟件,從中國中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所購得。

    1.3 數(shù)據(jù)錄入

    1.3.1 數(shù)據(jù)預(yù)處理 將上述處方統(tǒng)計出的181味中藥,參照《中華人民共和國藥典》(2015年版)[1](以下簡稱《藥典》)及全國十版教材《中藥學(xué)》[2]對中藥名稱進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)范,如將“淮藥”“棗皮”“寸冬”“蘇條參”分別統(tǒng)一為“山藥”“山茱萸”“麥冬”“北沙參”等。

    1.3.2 錄入和核對 將規(guī)范后的中藥錄入中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)(V2.5),錄入完成后,由雙人負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)的審核,以確保錄入數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

    1.3.3 數(shù)據(jù)分析 運(yùn)用中醫(yī)傳承輔助系統(tǒng)(V2.5)中的頻數(shù)分析、關(guān)聯(lián)規(guī)則分析、改進(jìn)的互信息法、復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類法、無監(jiān)督熵層次聚類法等分析方法進(jìn)行組方用藥規(guī)律挖掘[3]。

    2 結(jié)果

    2.1 中藥類別頻數(shù)統(tǒng)計 參照《中藥學(xué)》[2]中藥功效進(jìn)行分類,對孟如教授治療MG所涉及的369個處方中181味中藥進(jìn)行類別頻數(shù)統(tǒng)計,排在前3位的中藥類別依次為:補(bǔ)虛藥、清熱藥、解表藥。見表1。

    2.2 用藥頻次統(tǒng)計 369個處方中181味藥物使用總頻數(shù)為4 097次,其中使用頻次>20的共36味,排在前10位的依次為:甘草、茯苓、白術(shù)、黃芪、當(dāng)歸、陳皮、柴胡、太子參、升麻、山藥。見表2。

    表1 藥物類別頻數(shù)統(tǒng)計

    表2 用藥頻次統(tǒng)計(頻次>20)

    2.3 主要用藥劑量統(tǒng)計 對表2中使用頻次排在前10位的中藥用藥劑量及頻次進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果見表3。

    表3 排名前10位中藥用藥劑量及頻次統(tǒng)計

    2.4 基于關(guān)聯(lián)規(guī)則分析的組方用藥規(guī)律分析 應(yīng)用關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘方法,將支持度個數(shù)設(shè)置為127(即支持度約為70%),對所涉及的369個處方中181味藥物進(jìn)行組合頻次統(tǒng)計及組方用藥規(guī)律分析,結(jié)果詳見表4、表5,并進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)化展示,見圖1。

    圖1 藥物組合網(wǎng)絡(luò)展示(支持度70%)

    表4 藥物組合頻次統(tǒng)計(支持度個數(shù)為127)

    續(xù)表4

    表5 藥物組合關(guān)聯(lián)規(guī)則統(tǒng)計(支持度為127,置信度>0.98)

    2.5 基于熵聚類的組方規(guī)律分析

    2.5.1 基于改進(jìn)互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度分析 運(yùn)用系統(tǒng)中“數(shù)據(jù)分析”的“新方分析”功能,結(jié)合數(shù)據(jù)庫中處方數(shù)量及孟老的臨床經(jīng)驗(yàn)和不同參數(shù)測試結(jié)果,將相關(guān)度設(shè)置為“5”,懲罰度設(shè)置為“2”,得到 369首處方中181味中藥兩兩間的關(guān)聯(lián)度,關(guān)聯(lián)度為0.02以上有37個藥對,見表6。

    表6 基于改進(jìn)的互信息法的藥物間關(guān)聯(lián)度分析(關(guān)聯(lián)度5,懲罰度2)

    2.5.2 基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的藥物核心組合分析在改進(jìn)的互信息法藥物間關(guān)聯(lián)度分析結(jié)果基礎(chǔ)上,按照相關(guān)度與懲罰度的約束,基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類,實(shí)現(xiàn)對孟老治療MG低頻次、高相關(guān)組合藥物的數(shù)據(jù)挖掘,從中發(fā)現(xiàn)其組方用藥的規(guī)律性。得到藥物核心組合見表7,進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)展示見圖2。

    表7 基于復(fù)雜系統(tǒng)熵聚類的藥物核心組合

    圖2 核心藥物組合網(wǎng)絡(luò)展示

    2.5.3 基于無監(jiān)督熵層次聚類的新方分析 在以上藥物核心組合提取的基礎(chǔ)上,運(yùn)用無監(jiān)督熵層次聚類算法,得到可能新方9首,見表8。

    表8 基于無監(jiān)督熵層次聚類的可能新方

    3 討論與小結(jié)

    MG是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療癥狀可減輕[4]。本病為常見的難治性神經(jīng)疾病,目前我國MG的診治主要參照《中國重癥肌無力診斷和治療指南》(2015版)[5]。西醫(yī)治療雖有一定療效,但不盡滿意,且治療過程中常出現(xiàn)各種不良反應(yīng),甚至可致病情更頑固。文獻(xiàn)研究及臨床實(shí)踐表明,中醫(yī)藥不僅對本病有較好的療效,而且對其發(fā)病本質(zhì)以及臨床治療已形成鮮明特色,具有獨(dú)特的優(yōu)勢[6]。本病歸屬于中醫(yī)“痿證”“瞼廢”“虛勞”等病范疇,《素問·痿論》有“治痿者獨(dú)取陽明”之說,而“虛則補(bǔ)之”“勞者溫之”“損者益之”等治則,一直為后世所遵循[7]。孟如教授積數(shù)十年豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為本病大多屬虛,累及脾腎兩臟,臨床以虛損為主要表現(xiàn),并具有本虛標(biāo)實(shí)的病理特征,認(rèn)為其基本病機(jī)特點(diǎn)以脾腎虧虛為本、痰濁濕熱為標(biāo)[8];并在本病的長期臨床治療中取得明顯效果[9-10]。

    組方用藥規(guī)律研究是中醫(yī)藥傳承和發(fā)展的核心內(nèi)容之一,通過對名老中醫(yī)用藥規(guī)律的分析,可以闡明和總結(jié)藥物應(yīng)用的一般規(guī)律,直接指導(dǎo)臨床實(shí)踐,提高臨床療效[11]。本研究應(yīng)用數(shù)據(jù)挖掘法分析研究孟如教授治療MG的用藥規(guī)律,經(jīng)關(guān)聯(lián)算法分析得出,中藥類別以補(bǔ)虛藥運(yùn)用最多,其次為清熱藥、解表藥等(見表1)。補(bǔ)虛藥類中補(bǔ)氣藥出現(xiàn)頻次最高,以甘草、白術(shù)、黃芪、山藥等為代表;其次為補(bǔ)血藥、補(bǔ)陽藥、補(bǔ)陰藥,分別以當(dāng)歸、淫羊藿、女貞子等為代表。該類中藥以補(bǔ)虛扶弱、糾正人體氣血陰陽的不足為主要功效,能夠扶助正氣,補(bǔ)益精微?,F(xiàn)代藥理研究表明,該類藥物可增強(qiáng)機(jī)體的非特異性免疫功能和細(xì)胞免疫、體液免疫功能,產(chǎn)生扶正祛邪的作用[2]。補(bǔ)虛藥的運(yùn)用反映出孟如教授治療本病注重調(diào)補(bǔ)脾腎,益氣法貫穿于治療始終的原則[12]。清熱藥類常用滋陰清熱、清熱涼血藥,以生地、牡丹皮為代表,體現(xiàn)出孟老補(bǔ)中有清、標(biāo)本同治的辨證用藥思路。解表藥類中柴胡、升麻等因藥性辛散升發(fā),有升舉陽氣之功,能協(xié)同黃芪、人參等補(bǔ)益藥升陽舉陷,增強(qiáng)補(bǔ)中益氣的作用;而葛根除解表外還具有升陽、生津止渴、止瀉和通經(jīng)活絡(luò)之效[2]。另外,化痰平喘藥、活血化瘀藥、祛風(fēng)濕藥、利水滲濕藥等的運(yùn)用,符合本病因虛致實(shí),脾虛不運(yùn),聚津生濕化痰,痰濁阻絡(luò),以及氣虛瘀阻的基本病變特點(diǎn),反映出孟如教授把握病機(jī),整體為治的組方用藥思路[9-10,12]。

    本研究提煉出孟如教授治療MG的常用藥物有甘草、茯苓、白術(shù)、黃芪、當(dāng)歸、陳皮、柴胡、太子參、升麻、山藥等(見表2)。這些藥物大多具有補(bǔ)脾、益氣、養(yǎng)血、升陽等功效。由此說明孟如教授組方用藥具有一定的方向性,對中藥的選擇相對固定,重點(diǎn)突出。從以上常用藥物劑量統(tǒng)計來看(見表3),甘草雖為補(bǔ)益藥,且出現(xiàn)頻次最高,但高頻用量僅為3 g和5 g,屬《藥典》的低、中劑量用藥,不應(yīng)視為組方之君臣藥,實(shí)為佐使用藥以助參、芪補(bǔ)脾益氣,又調(diào)和諸藥。其它常用藥物中,高頻用量均為《藥典》最高劑量、或超最高劑量用藥;其中,黃芪有1次用量達(dá)《藥典》最高劑量的4倍(120 g)。查看原始病歷資料,該病例為1名MGⅡB型(中度全身型)[13]患者,女性,27歲,有MG病史2年余,病情加重1月,來診時四肢及全身肌肉無力明顯,雙眼上瞼下垂,伴有吞咽困難,進(jìn)食極少。孟老辨證為中氣不足為主,重用黃芪(120g)明顯加強(qiáng)補(bǔ)中益氣、升陽舉陷的作用,并配伍黨參、白術(shù)、柴胡、升麻、當(dāng)歸、山藥、陳皮、茯苓、法半夏等藥物治療;癥狀減輕后,繼而分別以黃芪60 g、50 g、30 g等用藥劑量為主組方用藥,配伍其他補(bǔ)益、升陽、化痰、利濕等藥物持續(xù)治療2年余,病情得到緩解。

    根據(jù)國家衛(wèi)健委2012年公布,并于2014、2018年新增“既是食品又是中藥材”的中藥名單得出,本研究中常用藥物除柴胡、升麻外,均屬藥食同源之品,安全性極高,傳統(tǒng)上可如上述高劑量使用。有研究顯示,柴胡一般無明顯毒性,給大鼠灌服柴胡煎劑10 mL/kg(6 g柴胡/50 mL)近1月也僅出現(xiàn)肝細(xì)胞質(zhì)稍顯粗大顆粒狀的不良反應(yīng)[14]。也有研究顯示,口服升麻根的提取成分CS 31.3 g/kg后,小鼠才會出現(xiàn)異常步態(tài)等毒副現(xiàn)象[15],由此表明柴胡、升麻二藥也有較高的安全性。因而孟如教授所用超過《藥典》最高劑量的常用藥物具有較高的安全性。孟老超高劑量重用這些補(bǔ)益、升舉之藥治療MG,意在加強(qiáng)其相應(yīng)的藥力,作為組方中的君、臣之藥使用,能明顯提高臨床療效,體現(xiàn)出其組方用藥的思路與特點(diǎn)。

    現(xiàn)代藥理研究表明,黃芪總皂苷具有正性肌力作用,黃芪總黃酮和總皂苷能保護(hù)缺血缺氧的心肌[2]。相關(guān)研究顯示,MG病人用黃芪復(fù)方治療后輔助性T細(xì)胞降低,抑制性T細(xì)胞升高,CD4+/CD8+比值降低,能抑制乙酰膽堿受體抗體(AChR-Ab)的生成[16-17]。實(shí)驗(yàn)室研究也顯示,黃芪復(fù)方治療MG模型大鼠,大鼠的神經(jīng)肌肉接頭產(chǎn)生新生軸突,突觸小泡數(shù)量增加[18]。最新研究顯示,黃芪的一些活性成分具有免疫調(diào)節(jié)作用,其治療MG具有多成分、多靶點(diǎn)的特點(diǎn),認(rèn)為黃芪可能參與治療MG作用的靶點(diǎn)與相關(guān)通路,發(fā)現(xiàn)其通過多種活性成分作用于多靶點(diǎn),為臨床應(yīng)用黃芪治療本病提供了新的方向[19]。黃芪所具有的多重補(bǔ)虛作用,決定了其在辨治MG的組方用藥中的重要地位,不可或缺。另有研究顯示,淫羊藿能雙向調(diào)節(jié)免疫功能,抑制T、B淋巴細(xì)胞的增殖應(yīng)答,并能降低免疫復(fù)合物滴度[20];生地、北沙參、麥冬等能雙向調(diào)節(jié)免疫或抑制體液免疫[21];等等。由此表明,中藥在改善MG細(xì)胞免疫、體液免疫異常方面具有獨(dú)特功效。中醫(yī)藥的這一優(yōu)勢,對于MG這類病情頑固、病程漫長,需長期治療者顯得尤為適用[6]。

    本研究經(jīng)關(guān)聯(lián)算法分析,得出孟如教授治療MG的常用藥物組合111個(見表4),如甘草、茯苓,白術(shù)、甘草,黃芪、甘草,黃芪、白術(shù)等;得出用藥組合關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果30條(見表5),其中與黃芪組合關(guān)聯(lián)密切的有23條。經(jīng)過聚類算法分析,得出常用藥對37個(見表6),如黃芪-茯苓、黃芪-淫羊藿、陳皮-太子參、當(dāng)歸-茯苓等;得出藥物核心組合有16組(見表7)。并由藥物間的關(guān)聯(lián)得出,孟如教授治療MG以補(bǔ)益名方——補(bǔ)中益氣湯為核心組方的運(yùn)用規(guī)律,較好地驗(yàn)證了孟老以益氣法為主貫穿本病治療始終的經(jīng)驗(yàn)特色[22]。這與2017年《基于專家共識法的MG中醫(yī)證候篩選研究》中初步確定的MG(痿證)中醫(yī)證候分型、治則及遣方用藥歸類[23]基本一致。有關(guān)補(bǔ)中益氣湯的Meta分析研究提示,補(bǔ)中益氣湯加減治療MG可顯著提高臨床療效,改善中醫(yī)癥候和臨床癥狀,降低血清中AChR-Ab水平,且安全性較好。方中黃芪為君藥,可“壯脾胃,益元?dú)猓瑴胤秩?,?shí)腠理”(《本草備要》);生白術(shù)補(bǔ)脾胃,去勞倦,長肌肉;黨參補(bǔ)脾養(yǎng)胃,潤肺生津;當(dāng)歸補(bǔ)生五臟,生肌肉,與黃芪合為益氣養(yǎng)血生肌之當(dāng)歸補(bǔ)血湯;陳皮理氣行滯;升麻載甘溫之藥上行,升中焦之清氣,以充實(shí)衛(wèi)表之氣;柴胡能引下元清氣上升,升柴并用,攜諸藥共升提下陷之中氣,助升發(fā)舒布陽氣;炙甘草可長肌肉,堅(jiān)筋骨,倍力。諸藥合之,共奏健脾運(yùn),補(bǔ)氣虛,充精血,升陽氣之功,則痿證可愈[24]。

    本研究基于熵層次聚類分析得出孟如教授治療MG的可能新方有9首(見表8),如①竹茹、枳實(shí)、龍骨、升麻、黃芪、陳皮、白術(shù),②木香、砂仁、半夏、遠(yuǎn)志、酸棗仁,③續(xù)斷、狗脊、骨碎補(bǔ)、牛膝、桑寄生、杜仲,④續(xù)斷、骨碎補(bǔ)、萆薢、菟絲子、牛膝,⑤麥冬、玄參、北沙參、陳皮、茯苓、白術(shù),等等。這些可能的新方還有待于進(jìn)一步得到臨床驗(yàn)證和深入的理論探討。

    以上研究結(jié)果較好地驗(yàn)證了孟如教授辨治MG的臨床經(jīng)驗(yàn),客觀地反映出其組方用藥的規(guī)律性,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)一些潛在的隱性用藥規(guī)律。為進(jìn)一步傳承研究其學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)提供客觀確實(shí)的數(shù)據(jù)依據(jù),對中醫(yī)藥治療本病有一定的臨床指導(dǎo)意義。

    猜你喜歡
    升麻組方黃芪
    升麻的品種考證
    中成藥(2022年7期)2022-12-02 13:12:42
    Shunxin decoction (順心組方) improves diastolic function in rats with heart failure with preserved ejection fraction induced by abdominal aorta constriction through cyclic guanosine monophosphatedependent protein kinase Signaling Pathway
    Huangqi decoction (黃芪湯) attenuates renal interstitial fibrosis via transforming growth factor-β1/mitogen-activated protein kinase signaling pathways in 5/6 nephrectomy mice
    “補(bǔ)氣之王”黃芪,你吃對了嗎?
    蒙醫(yī)藥清瘟殺黏類方劑組方的知識發(fā)現(xiàn)研究
    升麻之思辨及臨床應(yīng)用?
    升麻蜜制工藝的優(yōu)化
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:56
    黃芪是個寶
    海峽姐妹(2019年3期)2019-06-18 10:37:30
    部頒標(biāo)準(zhǔn)中治療風(fēng)溫中成藥的組方規(guī)律
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:22
    針灸聯(lián)合中藥組方治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的探討
    村上凉子中文字幕在线| 国产精品久久久久久久久免| 熟女电影av网| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 51国产日韩欧美| 最近手机中文字幕大全| 日韩欧美精品免费久久| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av一区在线观看免费| 欧美日本视频| 嫩草影视91久久| 哪里可以看免费的av片| 久久国内精品自在自线图片| 级片在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美精品v在线| 少妇的逼好多水| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 波多野结衣高清无吗| 九色成人免费人妻av| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成年版毛片免费区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费看日本二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 男人舔奶头视频| 有码 亚洲区| 日本欧美国产在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 全区人妻精品视频| 国产精品,欧美在线| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看66精品国产| 久久精品国产自在天天线| 日本a在线网址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18禁在线播放成人免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精品456在线播放app| 嫩草影院精品99| 国产精品,欧美在线| 在线观看一区二区三区| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 伦精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 日本欧美国产在线视频| 中国美女看黄片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产成人影院久久av| 久久精品影院6| 国产黄a三级三级三级人| 变态另类丝袜制服| 99在线人妻在线中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本五十路高清| 最新中文字幕久久久久| 少妇的逼好多水| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老司机影院成人| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕久久专区| 黄色配什么色好看| 亚洲美女黄片视频| 床上黄色一级片| videossex国产| 在现免费观看毛片| 最后的刺客免费高清国语| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av成人av| 露出奶头的视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜精品在线福利| 国产精品一二三区在线看| 99热这里只有是精品50| 免费av不卡在线播放| 国产不卡一卡二| 夜夜爽天天搞| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 美女高潮的动态| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲性夜色夜夜综合| 桃色一区二区三区在线观看| 黄色配什么色好看| 99久久中文字幕三级久久日本| 最近手机中文字幕大全| 美女被艹到高潮喷水动态| 在线观看av片永久免费下载| av在线天堂中文字幕| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产精品合色在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲av免费在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 真人做人爱边吃奶动态| 波多野结衣高清无吗| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热6这里只有精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99riav亚洲国产免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线看三级毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一边摸一边抽搐一进一小说| 毛片一级片免费看久久久久| 一本久久中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线播放无遮挡| 黄色日韩在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲欧美日韩高清专用| av专区在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 嫩草影院新地址| 久久精品国产亚洲av天美| 高清午夜精品一区二区三区 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利18| 久久6这里有精品| 精品久久久久久久久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 色综合站精品国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品福利观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av成人av| 性欧美人与动物交配| 波野结衣二区三区在线| 成人国产麻豆网| 国产男人的电影天堂91| 又爽又黄a免费视频| 午夜激情欧美在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 国产在线男女| 亚洲成人av在线免费| 久久人人精品亚洲av| 国产一区二区激情短视频| 久久九九热精品免费| 人人妻人人看人人澡| 国产 一区精品| 晚上一个人看的免费电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产男靠女视频免费网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 老女人水多毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲七黄色美女视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 97在线视频观看| 97热精品久久久久久| 国产三级在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 成年版毛片免费区| ponron亚洲| 最新中文字幕久久久久| 香蕉av资源在线| 日本与韩国留学比较| 日韩三级伦理在线观看| 成人国产麻豆网| 精品久久国产蜜桃| 日本免费a在线| 精品欧美国产一区二区三| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 99久国产av精品国产电影| 美女高潮的动态| 中文资源天堂在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆国产97在线/欧美| 男女视频在线观看网站免费| 最近手机中文字幕大全| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲av一区综合| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 22中文网久久字幕| 欧美精品国产亚洲| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 网址你懂的国产日韩在线| 少妇的逼好多水| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久综合国产亚洲精品| 国产在视频线在精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美潮喷喷水| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 成年版毛片免费区| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩精品青青久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品国产三级普通话版| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄色日韩在线| 超碰av人人做人人爽久久| 中文在线观看免费www的网站| 国产男靠女视频免费网站| 最近手机中文字幕大全| 国产精品亚洲美女久久久| 99热只有精品国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产午夜福利久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久噜噜| 黄片wwwwww| 亚洲成人久久爱视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲最大成人中文| 亚洲熟妇熟女久久| 99热这里只有精品一区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲国产精品成人综合色| 成人精品一区二区免费| 一进一出好大好爽视频| 国产日本99.免费观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本免费a在线| 欧美丝袜亚洲另类| 国产色爽女视频免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄色一级大片看看| 亚洲精品亚洲一区二区| 色哟哟·www| 乱人视频在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一夜夜www| 中文字幕免费在线视频6| 三级经典国产精品| 长腿黑丝高跟| 在线播放国产精品三级| 色在线成人网| 在线免费观看不下载黄p国产| av天堂中文字幕网| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕久久专区| 99久久精品热视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 岛国在线免费视频观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费看av在线观看网站| 悠悠久久av| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品乱码一区二三区的特点| 激情 狠狠 欧美| 男女那种视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 秋霞在线观看毛片| av在线蜜桃| 久久午夜福利片| 特级一级黄色大片| 色哟哟·www| 国产色爽女视频免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美丝袜亚洲另类| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国模一区二区三区四区视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 一进一出抽搐动态| 日本黄色视频三级网站网址| 成人无遮挡网站| 看免费成人av毛片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男人的好看免费观看在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 嫩草影院精品99| 成人一区二区视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 级片在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 秋霞在线观看毛片| 亚洲电影在线观看av| 亚洲高清免费不卡视频| 搞女人的毛片| 成人特级av手机在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 精品久久久久久久久久久久久| 黄片wwwwww| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩一本色道免费dvd| 久久久色成人| 精品不卡国产一区二区三区| 露出奶头的视频| 亚洲精品456在线播放app| 在线国产一区二区在线| 身体一侧抽搐| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 精品日产1卡2卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 在线免费十八禁| 久久久精品大字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品,欧美在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜激情欧美在线| 搞女人的毛片| 国产成年人精品一区二区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色日韩在线| 一级毛片电影观看 | 国产高清视频在线播放一区| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕熟女人妻在线| 国产真实乱freesex| 中国美白少妇内射xxxbb| 少妇丰满av| 一本一本综合久久| 尾随美女入室| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 伦理电影大哥的女人| 少妇的逼好多水| 免费黄网站久久成人精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久99久视频精品免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 麻豆成人午夜福利视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产美女午夜福利| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 最近在线观看免费完整版| 寂寞人妻少妇视频99o| 毛片女人毛片| 91久久精品电影网| 亚洲国产色片| 中文字幕av成人在线电影| 国产美女午夜福利| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产中年淑女户外野战色| 久久欧美精品欧美久久欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人二区视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产高清激情床上av| 国产精品久久电影中文字幕| www.色视频.com| 国产在视频线在精品| 国产精品一及| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久国产a免费观看| 少妇的逼水好多| a级毛片a级免费在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 美女高潮的动态| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 热99在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 日韩制服骚丝袜av| 久久人妻av系列| 十八禁网站免费在线| 欧美潮喷喷水| 俄罗斯特黄特色一大片| 一个人看视频在线观看www免费| av在线播放精品| 黄色一级大片看看| 午夜福利在线观看吧| 九九在线视频观看精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 人妻少妇偷人精品九色| av天堂在线播放| 美女高潮的动态| 日韩中字成人| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线免费观看的www视频| 国产av一区在线观看免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧美人成| 91在线观看av| 日韩av在线大香蕉| av福利片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 在线观看av片永久免费下载| 欧美中文日本在线观看视频| 国产 一区精品| 秋霞在线观看毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 九九热线精品视视频播放| 99热全是精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲av美国av| 好男人在线观看高清免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成人特级黄色片久久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久性生活片| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品免费久久久久久久清纯| 久久精品国产亚洲av天美| 精品人妻偷拍中文字幕| 免费观看人在逋| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一本一本综合久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 看非洲黑人一级黄片| 99热全是精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 丝袜美腿在线中文| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成年av动漫网址| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 91狼人影院| 免费av毛片视频| 中文字幕免费在线视频6| 深夜a级毛片| 桃色一区二区三区在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆成人午夜福利视频| 免费观看在线日韩| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久久国产网址| 午夜福利视频1000在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av美国av| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av在线大香蕉| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产免费一级a男人的天堂| a级毛色黄片| 日本 av在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 一级毛片久久久久久久久女| 精品不卡国产一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精华霜和精华液先用哪个| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费看光身美女| 亚洲精品国产av成人精品 | 精品日产1卡2卡| 亚洲av免费在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 嫩草影院入口| 日韩av不卡免费在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产在线男女| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜精品在线福利| 三级经典国产精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美+日韩+精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产av不卡久久| 99热精品在线国产| 99在线人妻在线中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久久久大av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产91av在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 大香蕉久久网| 性插视频无遮挡在线免费观看| 波野结衣二区三区在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人成网站在线观看播放| av卡一久久| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美性猛交黑人性爽| h日本视频在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品久久久久久久久亚洲| 成人美女网站在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩高清综合在线| 午夜福利18| 亚洲在线自拍视频| 亚洲七黄色美女视频| 1000部很黄的大片| 欧美成人免费av一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 99久久九九国产精品国产免费| 乱系列少妇在线播放| 在线观看一区二区三区| 午夜视频国产福利| 成人无遮挡网站| 国产男靠女视频免费网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 综合色丁香网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色av中文字幕| 有码 亚洲区| 亚洲av二区三区四区| 国产麻豆成人av免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 简卡轻食公司| 少妇丰满av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| videossex国产| 最好的美女福利视频网| 久久久a久久爽久久v久久| 男女之事视频高清在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 久久精品国产亚洲av天美| 久久久精品欧美日韩精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 有码 亚洲区| 一级黄色大片毛片| 久久久久性生活片| 亚洲自偷自拍三级| 99久久九九国产精品国产免费| 最近的中文字幕免费完整| av免费在线看不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲美女视频黄频| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本欧美国产在线视频| 在线观看一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 搡老妇女老女人老熟妇| av福利片在线观看| 禁无遮挡网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲真实伦在线观看| 成年免费大片在线观看| 91av网一区二区| 精品日产1卡2卡| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲不卡免费看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久这里只有精品中国| 国产av一区在线观看免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 少妇的逼水好多| 我要搜黄色片| 日韩国内少妇激情av| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产精品合色在线| 最近手机中文字幕大全| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美xxxx性猛交bbbb| 五月伊人婷婷丁香| av黄色大香蕉| 九色成人免费人妻av| 午夜日韩欧美国产| 99九九线精品视频在线观看视频|