• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的高血壓及血壓正常高值人群中醫(yī)癥狀與西醫(yī)指標(biāo)關(guān)聯(lián)性分析

    2020-11-19 07:57:28石玉琳胡曉娟李軍屠立平崔驥崔龍濤黃景斌許家佗
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2020年11期
    關(guān)鍵詞:高值西醫(yī)血壓

    石玉琳,胡曉娟,李軍,屠立平,崔驥,崔龍濤,黃景斌,許家佗

    基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的高血壓及血壓正常高值人群中醫(yī)癥狀與西醫(yī)指標(biāo)關(guān)聯(lián)性分析

    石玉琳1,胡曉娟2,李軍1,屠立平1,崔驥1,崔龍濤1,黃景斌1,許家佗1

    1.上海中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,上海 201203;2.上海中醫(yī)藥大學(xué)上海中醫(yī)健康服務(wù)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 201203

    探討高血壓及血壓正常高值人群中醫(yī)臨床癥狀、西醫(yī)理化檢測指標(biāo)的差異及關(guān)聯(lián)性,為高血壓中西醫(yī)結(jié)合病證診斷提供依據(jù)。選取高血壓人群及血壓正常高值人群,分析其中醫(yī)四診量表信息及西醫(yī)指標(biāo),運用改進的節(jié)點收縮法篩選核心中醫(yī)癥狀及西醫(yī)指標(biāo),利用Cytoscape3.40、Pajek64 5.07進行網(wǎng)絡(luò)可視化及復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析;運用復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)方法,分別構(gòu)建2組人群復(fù)雜綜合網(wǎng)絡(luò)Gall及核心中醫(yī)癥狀網(wǎng)絡(luò)GChinese、西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)Gwest、癥狀-指標(biāo)聯(lián)合網(wǎng)絡(luò)GChinese-Gwest,分析網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),并做關(guān)聯(lián)分析。復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析顯示,血壓正常高值組綜合網(wǎng)絡(luò)Gall網(wǎng)絡(luò)節(jié)點較高血壓組有更高的聚集系數(shù),高血壓組網(wǎng)絡(luò)有較大的網(wǎng)絡(luò)集中度、特征路徑長度及網(wǎng)絡(luò)異質(zhì)性;高血壓組及血壓正常高值組分別篩選出10個核心癥狀,二者有7個共有癥狀,篩選出的10個西醫(yī)理化檢測指標(biāo)完全相同;癥狀-指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析顯示,2組有共同的白苔和黃苔與舒張壓、嗜堿性粒細胞、單核細胞等指標(biāo)的關(guān)聯(lián)。高血壓與血壓正常高值人群在癥狀指標(biāo)關(guān)聯(lián)性上存在共性特征趨勢,癥狀和指標(biāo)及其關(guān)系有共同表現(xiàn);復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)方法適用于中醫(yī)癥狀、西醫(yī)指標(biāo)數(shù)據(jù)聯(lián)合分析,通過構(gòu)建相應(yīng)的癥狀-指標(biāo)聯(lián)合網(wǎng)絡(luò),可用于臨床中西醫(yī)結(jié)合病證診斷。

    復(fù)雜網(wǎng)絡(luò);節(jié)點收縮法;高血壓;血壓正常高值;癥狀;指標(biāo);關(guān)聯(lián)分析

    高血壓是心腦血管疾病的重要危險因素。流行病學(xué)研究表明,血壓水平與心血管危險事件呈連續(xù)、獨立、直接的正相關(guān)關(guān)系,其并發(fā)癥有著較高的致殘率和致死率[1]。血壓正常高值較血壓理想人群有著較高的心血管危險因素聚集,其心血管病死亡風(fēng)險較正常人群增加17%[2],其代謝綜合征發(fā)生率明顯高于正常人群[3]。單純分證論治不足以構(gòu)建高血壓病的中醫(yī)理論體系[4]。本研究采用復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)方法,篩選高血壓及血壓正常高值人群核心癥狀、西醫(yī)指標(biāo),結(jié)合各指標(biāo)臨床意義,探討中西醫(yī)診斷模式在癥狀、指標(biāo)方面的關(guān)聯(lián)性,為高血壓病及血壓正常高值的病證結(jié)合診斷提供依據(jù),也為中醫(yī)病證診斷模式發(fā)展提供新思路。

    1 資料與方法

    1.1 病例來源

    選擇2015年1月-2018年12月上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院體檢中心高血壓患者337例(高血壓組)及血壓正常高值者1237例(血壓正常高值組)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參照《中國高血壓防治指南2010》[5]制定西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)。120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)≤收縮壓≤139 mm Hg和/或80 mm Hg≤舒張壓≤89 mm Hg為血壓正常高值;在未使用降壓藥情況下,非同日3次測量血壓,收縮壓≥140 mm Hg和/或舒張壓≥90 mm Hg為高血壓;收縮壓≥140 mm Hg且舒張壓<90 mm Hg者為單純收縮期高血壓。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合上述西醫(yī)診斷血壓正常高值及高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②能有效配合完成中醫(yī)問診,中西醫(yī)檢查資料完整者;③患者自愿參加本研究,并簽署知情同意書。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①合并嚴(yán)重心腦血管疾病、內(nèi)分泌疾病、血液系統(tǒng)疾病及腫瘤;②合并肝、腎功能不全及其他嚴(yán)重疾?。虎壑嗅t(yī)四診信息和/或西醫(yī)體檢指標(biāo)信息缺失。

    1.5 臨床癥狀信息及理化檢測指標(biāo)采集

    采用上海中醫(yī)藥大學(xué)“863計劃”亞健康研究課題組設(shè)計的《中醫(yī)臨床四診信息記錄表》(著作權(quán)號2016Z11L025702)進行臨床癥狀信息采集,包括精神、寒熱、飲食、大小便、舌質(zhì)、舌苔及脈象等25個大類,272個指標(biāo)。由上海中醫(yī)藥大學(xué)規(guī)范化培訓(xùn)研究人員為調(diào)查員,確保指標(biāo)判讀的一致性和準(zhǔn)確性。

    臨床檢測指標(biāo)主要包括血、尿常規(guī),肝、腎功能,腫瘤標(biāo)志物,心電圖,影像學(xué)檢查等共計173項檢查指標(biāo)。

    1.6 數(shù)據(jù)規(guī)范化錄入及提取

    對數(shù)據(jù)進行管理,分別建立癥狀及西醫(yī)指標(biāo)數(shù)據(jù)集。將所有癥狀與理化檢測指標(biāo)數(shù)據(jù)二值化,《中醫(yī)臨床四診信息記錄表》中有此癥狀計“1”,無此癥狀計“0”;西醫(yī)理化檢測指標(biāo)定性數(shù)據(jù)陰性計“0”,陽性包括弱陽性(+)、強陽性(++或+++)均計“1”,定量數(shù)據(jù)在正常范圍內(nèi)計“0”,高于或低于正常范圍計“1”。匯總提取癥狀及理化檢測指標(biāo)數(shù)據(jù)共445項。

    1.7 數(shù)據(jù)準(zhǔn)備及復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

    利用MATLAB R2016a處理二值化數(shù)據(jù)生成矩陣及三元組,將三元組數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape3.40,分別繪制高血壓組及血壓正常高值組癥狀-指標(biāo)綜合網(wǎng)絡(luò)圖Gall,并做網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)分析;用Pajek64 5.07可視化篩選出的核心節(jié)點網(wǎng)絡(luò)圖。網(wǎng)絡(luò)圖中各節(jié)點代表各癥狀及西醫(yī)指標(biāo),邊表示節(jié)點間存在相互作用關(guān)系。連邊的權(quán)值表示2個指標(biāo)同時出現(xiàn)的次數(shù),權(quán)值越大表明2項指標(biāo)聯(lián)系越緊密,根據(jù)節(jié)點連邊的權(quán)值之和(即強度)繪制節(jié)點大小及邊的粗細,編輯定義各節(jié)點顏色及其標(biāo)簽,選擇恰當(dāng)輸出方式,完成各網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建。

    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法

    1.9 復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析

    節(jié)點收縮法基本思想是將網(wǎng)絡(luò)中的節(jié)點逐個收縮,比較網(wǎng)絡(luò)凝聚度變化,從而對節(jié)點重要性進行排序。本研究中,統(tǒng)計網(wǎng)絡(luò)中各節(jié)點的度(DE)、聚集系數(shù)(CC)、網(wǎng)絡(luò)集中度(NC)、特征路徑長度(CPL)、網(wǎng)絡(luò)異質(zhì)性(NH),采用邊權(quán)之和作為點權(quán),綜合考慮節(jié)點的度、強度及邊的權(quán)值,此種處理方法與直觀上判斷網(wǎng)絡(luò)中癥狀、指標(biāo)節(jié)點重要性考慮因素基本一致。利用MATLAB軟件將二值化數(shù)據(jù)采用改進的節(jié)點收縮法進行處理,使用Floyd算法計算網(wǎng)絡(luò)最短距離,綜合計算加權(quán)網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點的重要性,按其節(jié)點重要性進行排序篩選出核心癥狀、指標(biāo)數(shù)據(jù)。節(jié)點重要性定義為IMC(Vi),公式如下。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    高血壓組337人,血壓正常高值組1237人,男性比例均高于女性(<0.01),高血壓組年齡>血壓正常高值組(<0.01),2組性別、收縮壓、舒張壓、年齡情況見表1。

    表1 2組受試者一般資料比較

    組別例數(shù)性別[例(%)]收縮壓 (±s,mm Hg)舒張壓 (±s,mm Hg)年齡 (±s,歲) 男女 高血壓組 337263(78) 74(22)143.91±12.3088.50±8.8743.96±15.66 血壓正常高值組1237843(68)394(32)126.17± 6.92*77.78±6.87*34.81±11.80*

    注:與高血壓組比較,*<0.01

    2.2 綜合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)Gall構(gòu)建與分析

    將MATLAB處理后數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape3.40軟件繪制網(wǎng)絡(luò)圖,去除節(jié)點自循環(huán)及重復(fù)邊,選擇“Edge-weighted spring embedded layout”輸出方式得到高血壓組綜合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖(見圖1,包含285個節(jié)點、14 479條邊)及血壓正常高值組綜合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖(見圖2,包含341個節(jié)點、22 329條邊)。

    圖1 高血壓組綜合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖Gall

    圖2 血壓正常高值組綜合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖Gall

    分析綜合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),網(wǎng)絡(luò)特征參數(shù)見表2,節(jié)點聚集系數(shù)與節(jié)點度關(guān)系見圖3、圖4。

    表2 2組網(wǎng)絡(luò)特征參數(shù)比較

    組別CCCPLNCNH 高血壓組0.7961.6420.6470.649 血壓正常高值組0.8161.6150.6180.637

    圖3 高血壓組CC-DE關(guān)系圖

    圖4 血壓正常高值組CC-DE關(guān)系圖

    與高血壓組比較,血壓正常高值組網(wǎng)絡(luò)節(jié)點具有更高的聚集系數(shù),從可視化網(wǎng)絡(luò)圖中亦可看出,血壓正常高值組網(wǎng)絡(luò)節(jié)點具有更強的抱團能力,網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點的直接鄰居節(jié)點間互相連接的稠密程度越高。同時,從2組CC-DE關(guān)系圖可以看出,CC與DE呈負相關(guān),而血壓正常高值組網(wǎng)絡(luò)CC-DE更符合冪律分布(2=0.063),更傾向于無標(biāo)度網(wǎng)絡(luò),高血壓組網(wǎng)絡(luò)CC-DE則具有較高的線性相關(guān)性(2=0.814)。高血壓組復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)有著較大的NC、CPL及NH,說明其網(wǎng)絡(luò)中一些特定節(jié)點有著更強的整體連通性,網(wǎng)絡(luò)具有較高的信息傳輸性能與效率,同時各節(jié)點連接狀況具有嚴(yán)重的不均衡性。

    2.3 核心子網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建與分析

    由于綜合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,不能很好地刻畫各節(jié)點相互作用關(guān)系,需進一步對網(wǎng)絡(luò)進行精簡,從綜合網(wǎng)絡(luò)中提取出子網(wǎng)絡(luò)矩陣,導(dǎo)入Pajek軟件將其可視化,手工微調(diào)具體節(jié)點位置后,分別構(gòu)建網(wǎng)絡(luò)圖。

    2.3.1 高血壓組核心中醫(yī)癥狀網(wǎng)絡(luò)GChinese構(gòu)建與分析

    IMC(Vi)綜合考慮節(jié)點的度、強度及邊的權(quán)重,其值大小反映了網(wǎng)絡(luò)中節(jié)點的重要性,根據(jù)節(jié)點收縮法篩選出高血壓組10個核心中醫(yī)癥狀,見表3,癥狀網(wǎng)絡(luò)見圖5。分析核心中醫(yī)癥狀網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)指標(biāo)取歸一化權(quán)值>0.6的癥狀對,關(guān)聯(lián)結(jié)果見表4。

    表3 高血壓組核心中醫(yī)癥狀及其節(jié)點重要性

    癥狀I(lǐng)MC(Vi) 癥狀I(lǐng)MC(Vi) 白苔0.997 7 膩苔0.995 2 黃苔0.997 3 酸痛0.993 8 倦怠0.997 2 頭暈0.993 1 厚苔0.996 2 左細脈0.991 5 左弦脈0.996 0 目干澀0.988 8

    圖5 高血壓組核心中醫(yī)癥狀復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)GChinese

    表4 高血壓組核心中醫(yī)癥狀關(guān)聯(lián)分析

    癥狀1癥狀2權(quán)值 癥狀1癥狀2權(quán)值 白苔疲倦0.883 3 黃苔厚苔1.000 0 白苔酸痛0.716 7 黃苔膩苔0.883 3 白苔齒痕舌0.666 7 厚苔膩苔0.816 7 白苔左脈弦0.616 7

    2.3.2 血壓正常高值組中醫(yī)核心癥狀網(wǎng)絡(luò)GChinese構(gòu)建與分析

    根據(jù)節(jié)點收縮法篩選出血壓正常高值組10個核心中醫(yī)癥狀見表5,癥狀網(wǎng)絡(luò)見圖6。分析核心中醫(yī)癥狀網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)指標(biāo)取歸一化權(quán)值>0.6的癥狀對,關(guān)聯(lián)結(jié)果見表6。2組的10個核心癥狀中,7個為共有癥狀,即白苔、黃苔、疲倦、厚苔、膩苔、左弦脈及酸痛,說明血壓正常高值人群癥狀在一定程度上趨向于高血壓狀態(tài),兩者已出現(xiàn)共同的臨床表現(xiàn)。

    表5 血壓正常高值組核心中醫(yī)癥狀及其節(jié)點重要性

    癥狀I(lǐng)MC(Vi) 癥狀 IMC(Vi) 白苔0.999 7 齒齦出血0.997 4 酸痛0.999 3 厚苔0.997 1 黃苔0.999 0 齒痕舌0.996 9 疲倦0.998 6 頭疼0.996 8 左弦脈0.998 4 膩苔0.996 6

    圖6 血壓正常高值組中醫(yī)核心癥狀網(wǎng)絡(luò)GChinese

    表6 血壓正常高值組中醫(yī)核心癥狀關(guān)聯(lián)分析

    癥狀1癥狀2權(quán)值 癥狀1癥狀2權(quán)值 白苔疲倦1.000 0 白苔齒齦出血0.650 0 白苔酸痛0.983 3 酸痛 頭疼0.883 3 白苔齒痕舌0.916 7 黃苔 膩苔0.822 2 白苔左弦脈0.822 2 黃苔 厚苔0.800 0 白苔厚苔0.688 9 黃苔 疲倦0.650 0 白苔頭疼0.677 8 厚苔 膩苔0.683 3

    2.3.3 高血壓組核心西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)Gwest構(gòu)建與分析

    根據(jù)節(jié)點收縮法篩選出高血壓組10個核心西醫(yī)指標(biāo),見表7,指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)見圖7。分析核心西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)指標(biāo)取歸一化權(quán)值>0.6的指標(biāo)對,關(guān)聯(lián)結(jié)果見表8。

    表7 高血壓組核心西醫(yī)指標(biāo)及其節(jié)點重要性

    指標(biāo)IMC(Vi) 指標(biāo)IMC(Vi) 收縮壓1.000 0 舒張壓0.998 9 嗜堿性粒細胞0.999 9 尿酸0.998 8 血小板分布寬度0.999 9 紅細胞壓積0.998 4 單核細胞%0.999 9 血紅蛋白0.998 0 尿pH值0.999 2 體質(zhì)量指數(shù)0.997 5

    圖7 高血壓組核心西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)Gwest

    表8 高血壓組核心西醫(yī)指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析

    指標(biāo)1指標(biāo)2權(quán)值 指標(biāo)1指標(biāo)2權(quán)值 收縮壓嗜堿性粒細胞1.000 0 嗜堿性粒細胞血小板分布寬度0.914 4 收縮壓血小板分布寬度0.914 4 嗜堿性粒細胞單核細胞%0.908 3 收縮壓單核細胞%0.908 3 嗜堿性粒細胞尿酸0.623 9 收縮壓尿酸0.626 9 嗜堿性粒細胞紅細胞壓積0.602 4 收縮壓紅細胞壓積0.602 4 單核細胞%血小板分布寬度0.828 7

    2.3.4 血壓正常高值組核心西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)Gwest構(gòu)建與分析

    根據(jù)節(jié)點收縮法篩選出血壓正常高值組10個核心西醫(yī)指標(biāo),見表9,指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)見圖8。分析核心西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)指標(biāo)取歸一化權(quán)值>0.6的指標(biāo)對,關(guān)聯(lián)結(jié)果見表10。結(jié)果顯示,2組有完全相同的10個核心理化檢測指標(biāo),不同之處是同一指標(biāo)在不同網(wǎng)絡(luò)中其節(jié)點重要性大小不同,說明在主要理化檢測指標(biāo)方面,血壓正常高值人群和高血壓人群具有同樣的變化基礎(chǔ),主要差別是同一指標(biāo)對高血壓病與血壓正常高值的診斷貢獻率不同。

    表9 血壓正常高值組核心西醫(yī)指標(biāo)及其節(jié)點重要性

    指標(biāo)IMC(Vi) 指標(biāo)IMC(Vi) 舒張壓1.000 0 尿pH值0.999 9 收縮壓1.000 0 尿酸0.999 8 嗜堿性粒細胞1.000 0 體質(zhì)量指數(shù)0.999 3 單核細胞%1.000 0 紅細胞壓積0.999 2 血小板分布寬度0.999 9 血紅蛋白0.999 2

    圖8 血壓正常高值組核心西醫(yī)指標(biāo)網(wǎng)絡(luò)Gwest

    表10 血壓正常高值組核心西醫(yī)指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析

    指標(biāo)1指標(biāo)2權(quán)值 嗜堿性粒細胞收縮壓0.970 1 嗜堿性粒細胞舒張壓0.970 1 嗜堿性粒細胞單核細胞%0.882 0 嗜堿性粒細胞血小板分布寬度0.844 8 單核細胞%舒張壓0.882 0 單核細胞%收縮壓0.882 0 單核細胞%血小板分布寬度0.761 5 血小板分布寬度舒張壓0.844 8 血小板分布寬度收縮壓0.844 8

    2.4 核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)聯(lián)合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)GChinese- Gwest構(gòu)建與分析

    在臨床病證診斷過程中,癥狀與西醫(yī)指標(biāo)關(guān)系復(fù)雜,僅依靠癥狀或理化檢測指標(biāo)不能實現(xiàn)病證結(jié)合診斷,常需聯(lián)合宏觀癥狀、微觀指標(biāo)共同完成。因此,針對病證診斷目標(biāo),本研究進一步做核心癥狀與西醫(yī)理化檢測指標(biāo)間的聯(lián)合分析。

    2.4.1 高血壓組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)聯(lián)合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)GChinese-Gwest構(gòu)建與分析

    高血壓組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)聯(lián)合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)見圖9。分析網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)指標(biāo)取歸一化權(quán)值>0.5的癥狀-指標(biāo)對,關(guān)聯(lián)結(jié)果見表11。

    注:紅色節(jié)點代表中醫(yī)癥狀,藍色節(jié)點代表西醫(yī)指標(biāo),節(jié)點大小表示節(jié)點強度

    表11 高血壓組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析

    癥狀指標(biāo)權(quán)值 癥狀指標(biāo)權(quán)值 白苔收縮壓1.000 0 黃苔血小板分布寬度0.685 5 白苔嗜堿性粒細胞0.968 6 疲倦收縮壓0.616 4 白苔血小板分布寬度0.911 9 疲倦嗜堿性粒細胞0.597 5 白苔單核細胞%0.867 9 疲倦血小板分布寬度0.566 0 白苔尿酸0.610 1 疲倦單核細胞%0.540 9 白苔紅細胞壓積0.603 8 膩苔收縮壓0.566 0 厚苔收縮壓0.635 2 膩苔嗜堿性粒細胞0.540 9 厚苔嗜堿性粒細胞0.597 5 膩苔血小板分布寬度0.496 9 厚苔單核細胞%0.566 0 酸痛收縮壓0.553 5 厚苔血小板分布寬度0.540 9 酸痛嗜堿性粒細胞0.534 6 黃苔嗜堿性粒細胞0.761 0 酸痛單核細胞%0.503 1 黃苔單核細胞%0.704 4 酸痛血小板分布寬度0.503 1

    2.4.2 血壓正常高值組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)聯(lián)合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)GChinese-Gwest構(gòu)建與分析

    血壓正常高值組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)聯(lián)合復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)見圖10。分析網(wǎng)絡(luò),關(guān)聯(lián)指標(biāo)取歸一化權(quán)值>0.5的癥狀-指標(biāo)對,關(guān)聯(lián)結(jié)果見表12。

    由2組人群癥狀-指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析可知:高血壓組關(guān)聯(lián)24對癥狀-指標(biāo)對,血壓正常高值人群關(guān)聯(lián)13對,驗證了高血壓組人群其癥狀或指標(biāo)異常范圍更廣、程度更高。兩者共有的癥狀-指標(biāo)對為白苔和黃苔與舒張壓、嗜堿性粒細胞、單核細胞等指標(biāo)間的關(guān)聯(lián),說明2組人群在宏觀與微觀層面有相同之處。匯總以上結(jié)果,得出2組人群核心癥狀-指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析結(jié)果見圖11。

    注:紅色節(jié)點代表中醫(yī)癥狀,藍色節(jié)點代表西醫(yī)指標(biāo),節(jié)點大小表示節(jié)點強度

    圖10 血壓正常高值組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)GChinese-Gwest

    表12 血壓正常高值組核心中醫(yī)癥狀-西醫(yī)指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析

    癥狀指標(biāo)權(quán)值 癥狀指標(biāo)權(quán)值 白苔舒張壓1.000 0 白苔紅細胞壓積0.506 0 白苔收縮壓1.000 0 黃苔舒張壓0.606 0 白苔嗜堿性粒細胞0.970 1 黃苔收縮壓0.606 0 白苔單核細胞%0.877 6 黃苔嗜堿性粒細胞0.583 6 白苔血小板分布寬度0.838 8 黃苔單核細胞%0.529 9 白苔尿酸0.562 7 黃苔血小板分布寬度0.503 0 白苔尿pH值0.525 4

    注:紅色節(jié)點代表中醫(yī)癥狀,藍色節(jié)點代表西醫(yī)指標(biāo)

    3 討論

    隨著大數(shù)據(jù)、人工智能技術(shù)的發(fā)展,利用現(xiàn)代計算機技術(shù)、信息采集分析技術(shù)及數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),應(yīng)用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、貝葉斯等方法,引入專家知識庫,通過提取分析特征建立最優(yōu)的分析模型,是智能化中醫(yī)輔助診療的關(guān)鍵所在。基于信息化、標(biāo)準(zhǔn)化、客觀化的現(xiàn)代化四診技術(shù),建立集醫(yī)學(xué)信息分析、評價、預(yù)測及輔助決策于一體的平臺具有可行性。高血壓病中醫(yī)證素及癥狀、體征分布具有一定的規(guī)律[6]。本研究采用復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)方法,通過構(gòu)建高血壓及血壓正常高值人群癥狀及指標(biāo)的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),研究中醫(yī)核心癥狀與西醫(yī)指標(biāo)的關(guān)系,探討中西醫(yī)診斷模式癥狀、指標(biāo)的關(guān)聯(lián)性,為進一步深入的病證結(jié)合診斷模式提供參考,對實現(xiàn)面向臨床應(yīng)用的中西醫(yī)融合診斷有重要意義。

    現(xiàn)代化中醫(yī)診斷模式正面臨現(xiàn)代疾病及大量臨床檢測指標(biāo)數(shù)據(jù)的外部環(huán)境,如何既保持中醫(yī)辨證特色,又合理有效地應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù),是目前中醫(yī)診斷領(lǐng)域發(fā)展面臨的主要技術(shù)難題。復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)是復(fù)雜系統(tǒng)的基本框架和高度拓撲抽象,是研究系統(tǒng)復(fù)雜性的方法和視角,可過濾冗余信息,保持并突出復(fù)雜系統(tǒng)內(nèi)部關(guān)聯(lián)特征[7]。復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)在彩色圖像分割[8]、中醫(yī)多標(biāo)簽數(shù)據(jù)特征選擇[9]等諸多研究中都取得了一定效果。本研究將改進節(jié)點收縮法應(yīng)用于高血壓和血壓正常高值的癥狀、指標(biāo)及兩者關(guān)系的分析,結(jié)果顯示該方法具有較好的適用性。

    在中醫(yī)癥狀方面,篩選出的10個核心癥狀中2組人群有7個共有癥狀,在一定程度上說明血壓正常高值人群在癥狀上已趨向于高血壓狀態(tài)。血壓正常高值組獨有癥狀為齒齦出血、齒痕舌及頭疼,多提示氣虛或痰濕內(nèi)蘊,高血壓組獨有癥狀為頭暈、左脈細、目干澀,多提示陰虛陽亢。高血壓以肝系證候為主,初期實證居多,中后期多由肝系實證轉(zhuǎn)變?yōu)楦文I虛實夾雜證,存在由實轉(zhuǎn)虛的病機轉(zhuǎn)變[10]。由氣虛進一步演變?yōu)殛幪?,或痰濕演變?yōu)樘禑?,若病情加劇,?nèi)熱化火化燥,引起體內(nèi)陰虛火旺或肝陽上亢,從證候演變角度能很好地解釋其獨有癥狀,屬常見病理演變過程。

    在西醫(yī)檢測指標(biāo)方面,紅細胞壓積[11]、尿pH值[12]、尿酸[13]等與高血壓關(guān)系密切。癥狀-指標(biāo)聯(lián)合分析網(wǎng)絡(luò)顯示,高血壓組形成了以收縮壓、嗜堿性粒細胞、單核細胞百分比及血小板分布寬度為中心關(guān)聯(lián)疲倦、酸痛、頭暈、厚苔、膩苔為主的網(wǎng)絡(luò),血壓正常高值組形成了收縮壓、舒張壓、單核細胞百分比、嗜堿性粒細胞及血小板分布寬度為中心關(guān)聯(lián)疲倦、酸痛、厚苔、膩苔為主的網(wǎng)絡(luò)。單核細胞、嗜堿性粒細胞參與過敏反應(yīng)、炎癥反應(yīng)等[14-15]。單核細胞是機體防御系統(tǒng)的重要組成部分,可誘導(dǎo)淋巴細胞產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng),研究表明,炎癥能促進高血壓和動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展[16],且高血壓患者增加的內(nèi)皮機械牽張能激活和促進單核細胞分化[17]。高血壓可引起血小板活化,研究表明,血壓正常者血小板分布寬度明顯高于高血壓患者[18]。此3項西醫(yī)指標(biāo)均與炎癥及免疫力低下有關(guān),關(guān)聯(lián)的癥狀疲倦、酸痛、頭暈、厚苔、膩苔等也與機體反應(yīng)相對應(yīng)。

    綜合分析,癥狀是中醫(yī)辨證的主要依據(jù),臨床理化檢測指標(biāo)是病理機制的重要反映,兩者綜合構(gòu)建的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)反映了證候與病理機制的內(nèi)在關(guān)系。2組人群在核心中醫(yī)癥狀、西醫(yī)指標(biāo)及其網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)上均有很大相似性,表明二者具有一定的共性臨床表現(xiàn)和病理機制,血壓正常高值人群是高血壓人群的極高危人群,也說明2組人群癥狀組合的相似性和差異性,為臨床辨證論治提供依據(jù)。因此,對于血壓正常高值人群,根據(jù)中醫(yī)治未病理念,應(yīng)及時采取一定治療措施,有效防止疾病發(fā)展及演變。復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的研究方法可為跨越中西醫(yī)理論范式、實現(xiàn)以數(shù)據(jù)關(guān)系為核心的病證結(jié)合診斷模式,提供新思路和可行方法。

    [1] 劉力生.中國高血壓防治指南(2018年修訂版)[J].中國心血管雜志, 2019,24(1):24-56.

    [2] WANG S, WU H, ZHANG Q, et al. Impact of baseline prehypertension on cardiovascular events and all-cause mortality in the general population:A meta-analysis of prospective cohort studies[J]. Int J Cardiol,2013,168(5):4857-4560.

    [3] 吳壽嶺,阮春雨,李冬青,等.高血壓前期人群中代謝綜合征發(fā)生情況[J].中華高血壓雜志,2010,18(4):335-338.

    [4] 楊映映,李青偉,魏秀秀,等.“四型分類”辨治高血壓病[J].中醫(yī)雜志,2019,60(7):562-567.

    [5] 劉力生.中國高血壓防治指南2010[J].中華高血壓雜志,2011,19(8):701-743.

    [6] 張洋,雷蕾,何建成.基于數(shù)據(jù)挖掘的原發(fā)性高血壓中醫(yī)證素及癥狀/體征分布規(guī)律研究[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2019,26(1):99-104.

    [7] 汪小帆,李翔,陳關(guān)榮.網(wǎng)絡(luò)科學(xué)導(dǎo)論[M].北京:高等教育出版社, 2012:397.

    [8] 王林,徐興敏,張智歡,等.復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)理論在彩色圖像分割中的應(yīng)用研究[J].計算機測量與控制,2018,26(7):246-250.

    [9] 佟旭,孟慶剛.基于社區(qū)發(fā)現(xiàn)的中醫(yī)多標(biāo)簽數(shù)據(jù)特征選擇研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2016,31(11):4763-4765.

    [10] 羅婕萌,陳瑜,張騰.高血壓前期中醫(yī)臨床研究進展[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2017,19(12):2063-2067.

    [11] 王改鳳.降纖酶對進展性腦梗死患者神經(jīng)功能及Fib、紅細胞壓積影響[J].中外醫(yī)療,2014,33(35):62-63.

    [12] STROHMAIER W L, WROBEL B M, SCHUBERT G. Overweight, insulin resistance and blood pressure (parameters of the metabolic syndrome) in uric acid urolithiasis[J]. Urol Res,2012,40(2):171-175.

    [13] DE BECKER B, BORGH C, BURNIER M, et al. Uric acid and hypertension:a focused review and practical recommendations[J]. J Hypertens,2019,37(5):878-883.

    [14] SHEN Z W, XING J, WANG Q L, et al. Association between serum γ-glutamyltransferase and chronic kidney disease in urban Han Chinese:a prospective cohort study[J]. Int Urol Nephrol,2017, 49(2):303-312.

    [15] MIYAKE K, KARASUYAMA H. Emerging roles of basophils in allergic inflammation[J]. Allergol Int,2017,66(3):382-391.

    [16] 方水晶,張慧華,張慧.單核細胞CD40、血小板CD154及血清MCP-1在原發(fā)性高血壓中的意義[J].健康研究,2016,36(2):126-128,131.

    [17] 劉莉,葉鵬,Loperena R,等.高血壓和增加的內(nèi)皮機械牽張促進單核細胞分化和激活:STAT3,白細胞介素6和過氧化氫的作用[J].中華高血壓雜志,2019,27(1):15.

    [18] 林麗珍,楊茵,葛榕.妊娠期高血壓疾病孕婦血液流變學(xué)及血小板相關(guān)參數(shù)的變化[J].福建醫(yī)藥雜志,2014,36(4):81-83.

    Correlation Analysis on TCM Symptoms and Western Medicine Indexes of Hypertension and People with High Normal Blood Pressure Based on Complex Network

    SHI Yulin1, HU Xiaojuan2, LI Jun1, TU Liping1, CUI Ji1, CUI Longtao1,HUANG Jingbin1, XU Jiatuo1

    To explore the difference and correlation of TCM clinical symptoms, physical and chemical examination indexes of Western medicine in patients with hypertension and high normal blood pressure; To provide basis for the diagnosis of hypertension by combining diseases and syndromes of TCM and Western medicine.People with hypertension and people with high blood pressure were selected to analyze the information of the four diagnostic scales of TCM and the physical examination indexes of Western medicine. Improved node contraction method was used to screen the core symptoms indexes, and Cytoscape3.40 and Pajek64 5.07 software were used for network visualization and complex network analysis. The complex comprehensive network Galland TCM core symptom network GChinese, the Western medicine indexes network Gwest, and the symptom-index joint network GChinese-Gwestwere respectively constructed for the two groups to analyze the network structure and make correlation analysis.In terms of the complex network structure, the comprehensive network Gallof the high normal blood pressure group had a higher clustering coefficient (CC), while the complex network of hypertension group had a large network centralization (NC), characteristic path length (CPL) and network heterogeneity (NH). Ten core symptoms were screened for the hypertension group and the high normal blood pressure group respectively, with 7 common symptoms, while the 10 indexes screened out were exactly the same. The results of the symptom-index conjoint analysis of hypertension group and the high normal blood pressure group showed that both of them had a common association between white and yellow coating with diastolic blood pressure, basophil, mononuclear cells and other indexes.Hypertension and high normal blood pressure have a common characteristic trend in the correlation of symptom-index; there are common manifestations of symptoms and indexes and their relationship as well. The complex network method is applicable to the complex data analysis of TCM symptoms and Western medicine indexes. By constructing the corresponding symptom-index joint network, it can be used in the clinical diagnosis integrating diseases and syndromes of TCM and Western medicine.

    complex networks; node contraction method; hypertension; high normal blood pressure; symptoms; indexes; correlation analysis

    R259.441

    A

    1005-5304(2020)11-0029-07

    10.19879/j.cnki.1005-5304.201908147

    國家重點研發(fā)計劃(2017YFC1703301);國家自然科學(xué)基金(81873235、81973750、81904094)

    許家佗,E-mail:xjt@fudan.edu.cn

    (2019-08-10)

    (2019-11-10;編輯:季巍?。?/p>

    猜你喜歡
    高值西醫(yī)血壓
    養(yǎng)殖廢棄物快速發(fā)酵及高值轉(zhuǎn)化土壤修復(fù)生物肥料關(guān)鍵技術(shù)
    麻文化發(fā)展與高值利用前景展望
    穩(wěn)住血壓過好冬
    血壓偏低也要警惕中風(fēng)
    華人時刊(2018年23期)2018-11-18 16:56:35
    血壓的形成與降壓
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:34
    淺談心房顫動的蒙西醫(yī)治療
    蒙西醫(yī)結(jié)合治療肺結(jié)核進展
    蒙西醫(yī)結(jié)合治療眼底出血的臨床療效
    高值無害化利用 廢白土大有可為
    展望蒙西醫(yī)結(jié)合治療糖尿病的前景
    国产亚洲精品av在线| 在线播放无遮挡| 国产高清三级在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲综合色惰| 精品久久久久久,| 最好的美女福利视频网| 中文字幕av成人在线电影| 全区人妻精品视频| 在线a可以看的网站| 亚洲午夜理论影院| 亚洲三级黄色毛片| 级片在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 国产69精品久久久久777片| 无人区码免费观看不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久人人爽人人爽人人片va | 老熟妇仑乱视频hdxx| 我的老师免费观看完整版| 日韩国内少妇激情av| 亚洲无线观看免费| 亚洲,欧美,日韩| 91在线观看av| 午夜日韩欧美国产| 99热精品在线国产| 日本一本二区三区精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99热这里只有是精品在线观看 | 赤兔流量卡办理| 午夜久久久久精精品| 高清在线国产一区| 亚洲男人的天堂狠狠| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 真人做人爱边吃奶动态| 婷婷丁香在线五月| 美女 人体艺术 gogo| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色播亚洲综合网| 欧美日韩乱码在线| 成人特级av手机在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久中文看片网| 国产精品免费一区二区三区在线| 一a级毛片在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 深爱激情五月婷婷| 午夜福利免费观看在线| 90打野战视频偷拍视频| a级毛片a级免费在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲最大成人av| 国产黄色小视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| a级毛片a级免费在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 少妇的逼好多水| 亚洲熟妇熟女久久| 精品久久久久久久久av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 精品久久久久久久久av| АⅤ资源中文在线天堂| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 最新中文字幕久久久久| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久久久黄片| 哪里可以看免费的av片| 国产av不卡久久| 久久久久久久午夜电影| 90打野战视频偷拍视频| 乱人视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 综合色av麻豆| 99国产综合亚洲精品| 免费看美女性在线毛片视频| a级毛片a级免费在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 色哟哟·www| 亚洲性夜色夜夜综合| 九色成人免费人妻av| 哪里可以看免费的av片| or卡值多少钱| 18禁在线播放成人免费| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av一区综合| 天天躁日日操中文字幕| 两个人视频免费观看高清| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线看三级毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线播放国产精品三级| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美激情国产日韩精品一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 黄色日韩在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 日本 av在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产成年人精品一区二区| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男人和女人高潮做爰伦理| 99热6这里只有精品| 老司机福利观看| 看免费av毛片| 免费看光身美女| 国产一级毛片七仙女欲春2| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久亚洲精品不卡| 综合色av麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国模一区二区三区四区视频| 一级作爱视频免费观看| 国产成人欧美在线观看| 亚洲第一电影网av| 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 身体一侧抽搐| 午夜影院日韩av| 精品乱码久久久久久99久播| 嫩草影院入口| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人性av电影在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久午夜福利片| 国产精华一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本在线视频免费播放| 免费av观看视频| 激情在线观看视频在线高清| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产精品999在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲,欧美精品.| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲五月婷婷丁香| 精品无人区乱码1区二区| 级片在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲色图av天堂| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费电影在线观看免费观看| 乱人视频在线观看| 观看美女的网站| 最近最新免费中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 欧美黄色淫秽网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 91九色精品人成在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产三级中文精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久久久久中文| 日韩国内少妇激情av| 全区人妻精品视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产三级在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久成人免费电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲黑人精品在线| 熟女人妻精品中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品永久免费网站| 99久久精品一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 小说图片视频综合网站| 91字幕亚洲| 国产主播在线观看一区二区| 色综合站精品国产| 性插视频无遮挡在线免费观看| 最近在线观看免费完整版| 成年免费大片在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品国产亚洲在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 超碰av人人做人人爽久久| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人欧美大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 小说图片视频综合网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 哪里可以看免费的av片| 一本久久中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本一本二区三区精品| 国内精品一区二区在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产高清激情床上av| 国产黄a三级三级三级人| 日本免费a在线| 国产麻豆成人av免费视频| 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久中文| 动漫黄色视频在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲黑人精品在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久久久黄片| 97热精品久久久久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品一区av在线观看| 色哟哟·www| 一本久久中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲av美国av| 俺也久久电影网| 直男gayav资源| .国产精品久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品人妻久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 国产私拍福利视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 中亚洲国语对白在线视频| 性欧美人与动物交配| 搡老熟女国产l中国老女人| av在线观看视频网站免费| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久人妻av系列| 黄色配什么色好看| 搡老岳熟女国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产日本99.免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久99热这里只有精品18| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲av电影在线进入| 男插女下体视频免费在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 村上凉子中文字幕在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 香蕉av资源在线| 欧美午夜高清在线| 亚洲内射少妇av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 夜夜爽天天搞| 久99久视频精品免费| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 国内精品美女久久久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产野战对白在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲综合色惰| 亚洲av成人av| 91久久精品国产一区二区成人| 毛片女人毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一本精品99久久精品77| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲一区二区三区色噜噜| 最好的美女福利视频网| 亚洲激情在线av| 九九热线精品视视频播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 十八禁人妻一区二区| 51国产日韩欧美| 国产精品久久久久久久久免 | 日韩亚洲欧美综合| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩国内少妇激情av| 欧美最新免费一区二区三区 | 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 欧美在线一区亚洲| 在线看三级毛片| 亚洲人成网站高清观看| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美 国产精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 午夜福利欧美成人| 露出奶头的视频| 午夜精品在线福利| 国内精品久久久久久久电影| 黄色丝袜av网址大全| 赤兔流量卡办理| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲美女视频黄频| 深爱激情五月婷婷| 欧美色视频一区免费| 国产成人欧美在线观看| 黄色配什么色好看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产淫片久久久久久久久 | 桃色一区二区三区在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| av国产免费在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久亚洲真实| 国产真实乱freesex| 色播亚洲综合网| 又黄又爽又免费观看的视频| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久精品电影| 日本一二三区视频观看| 中出人妻视频一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜影院日韩av| 床上黄色一级片| 亚洲人与动物交配视频| 一本精品99久久精品77| 在线观看舔阴道视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久国产乱子免费精品| 少妇的逼好多水| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 熟女电影av网| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久久久久大av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产乱人视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 深爱激情五月婷婷| 一级黄片播放器| 赤兔流量卡办理| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲av美国av| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一区二区三区高清视频在线| 深夜精品福利| 国产精品久久视频播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲五月天丁香| 如何舔出高潮| 国产熟女xx| 久久久久久九九精品二区国产| 深夜精品福利| 桃红色精品国产亚洲av| 黄色丝袜av网址大全| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 婷婷六月久久综合丁香| 免费人成视频x8x8入口观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美+日韩+精品| 波多野结衣高清无吗| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 十八禁人妻一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品在线观看二区| www.999成人在线观看| 毛片女人毛片| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲五月天丁香| 亚洲不卡免费看| 99久久九九国产精品国产免费| 成年女人永久免费观看视频| 99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜亚洲福利在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜a级毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 校园春色视频在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 两个人视频免费观看高清| 午夜福利成人在线免费观看| 小说图片视频综合网站| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久末码| av专区在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 97碰自拍视频| 亚洲最大成人av| 午夜激情欧美在线| 国产精品1区2区在线观看.| 国产蜜桃级精品一区二区三区| av视频在线观看入口| 国产精品久久电影中文字幕| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇的逼好多水| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 窝窝影院91人妻| 日本 av在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 一个人免费在线观看电影| 色视频www国产| netflix在线观看网站| 午夜福利在线在线| 国产免费av片在线观看野外av| 丝袜美腿在线中文| 级片在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品亚洲一区二区| 有码 亚洲区| 99热6这里只有精品| 欧美三级亚洲精品| 久久精品综合一区二区三区| 成人鲁丝片一二三区免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区福利在线观看| 禁无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线美女| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本三级黄在线观看| 精品福利观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 色av中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久久久久黄片| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品国产高清国产av| 国产91精品成人一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产私拍福利视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久久久亚洲 | 一个人看视频在线观看www免费| 床上黄色一级片| 91麻豆av在线| h日本视频在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美bdsm另类| 禁无遮挡网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 变态另类丝袜制服| 很黄的视频免费| 黄色日韩在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 男插女下体视频免费在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品人妻视频免费看| 一级作爱视频免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品伦人一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产成年人精品一区二区| 免费在线观看亚洲国产| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| www.熟女人妻精品国产| 全区人妻精品视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 一本精品99久久精品77| 波多野结衣高清无吗| 欧美性感艳星| 色综合婷婷激情| 黄色女人牲交| x7x7x7水蜜桃| 国产精品影院久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利在线在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 中文字幕av成人在线电影| 18禁在线播放成人免费| 久99久视频精品免费| 日韩欧美在线乱码| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本三级黄在线观看| 精品国产亚洲在线| 日本a在线网址| 亚洲,欧美,日韩| 久久久成人免费电影| 99热6这里只有精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久视频播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产高清视频在线播放一区| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品456在线播放app | 性欧美人与动物交配| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久精品欧美日韩精品| 热99re8久久精品国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| av黄色大香蕉| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产色片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 观看美女的网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99热只有精品国产| 国内精品久久久久久久电影| 网址你懂的国产日韩在线| 九九热线精品视视频播放| 中文字幕久久专区| 成人三级黄色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| www.熟女人妻精品国产| 男人舔奶头视频| 高清毛片免费观看视频网站| 精品福利观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人美女网站在线观看视频| 美女黄网站色视频| xxxwww97欧美| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看美女性在线毛片视频| 观看美女的网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 变态另类丝袜制服| 精品久久久久久成人av| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 看十八女毛片水多多多| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久性生活片| 精品福利观看| 一区二区三区免费毛片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 男女床上黄色一级片免费看| 淫妇啪啪啪对白视频| 深夜a级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 日韩欧美国产一区二区入口| www.www免费av| 亚洲色图av天堂| 免费人成视频x8x8入口观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久精品国产欧美久久久| 97碰自拍视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 三级国产精品欧美在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av在线观看视频网站免费| 桃红色精品国产亚洲av| 不卡一级毛片| 毛片一级片免费看久久久久 | 岛国在线免费视频观看| 观看免费一级毛片| www日本黄色视频网| 美女 人体艺术 gogo| 动漫黄色视频在线观看|