• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)皮穿刺椎體成形術(shù)治療多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤*

    2010-06-12 06:31:28劉文華田云虎邱玉金
    中國微創(chuàng)外科雜志 2010年9期
    關(guān)鍵詞:病椎胸椎多發(fā)性

    劉文華 田云虎 邱玉金 劉 亞

    (濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨一科,濰坊 261031)

    脊柱是骨轉(zhuǎn)移瘤最常發(fā)生的部位之一,轉(zhuǎn)移病灶對(duì)椎體和附件的侵襲可導(dǎo)致劇烈的胸腰背疼痛甚至神經(jīng)功能障礙,生活質(zhì)量下降,加速患者死亡。放療會(huì)減弱骨重建能力,增加椎體塌陷和壓迫神經(jīng)的危險(xiǎn)[1]。外科手術(shù)適用于脊髓受壓迫的患者,但創(chuàng)傷大,并發(fā)癥高,尤其是椎體切除術(shù),不適合多發(fā)性椎體轉(zhuǎn)移瘤。經(jīng)皮椎體成形術(shù)(percutaneous vertebroplasty,PVP)已被廣泛應(yīng)用于椎體溶骨性腫瘤的治療,已成為這些疾病的主要治療手段之一[2],但 PVP治療多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤報(bào)道較少。本文回顧性分析我科 2006年 3月~2008年 3月應(yīng)用PVP治療 28例 104個(gè)胸椎體的臨床資料,旨在探討PVP骨水泥注入對(duì)多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤的治療效果。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本組 28例,男 9例,女 19例。年齡 36~76歲,平均60.5歲?;颊呔憩F(xiàn)為胸腰背部的疼痛、叩擊痛和胸腰椎的活動(dòng)障礙,其中 1例有一側(cè)下肢的皮膚淺感覺減退。X線片見病椎有不同程度破壞和(或)椎體塌陷;CT、MRI顯示骨質(zhì)溶骨性破壞,但椎體后壁完整(圖1);ECT示胸椎病灶放射性濃聚。不伴嚴(yán)重出、凝血性疾病或嚴(yán)重肺疾病,除外惡病質(zhì)晚期身體極度衰弱的臨終期患者或侵犯脊髓已發(fā)生截癱的患者。病變部位:T1216個(gè),T1121個(gè),T1023個(gè) ,T919個(gè) ,T811個(gè),T76個(gè) ,T63個(gè),T51個(gè) ,T43個(gè),T21個(gè)。其中連續(xù)胸椎轉(zhuǎn)移 11例,跳躍性轉(zhuǎn)移17例;腫瘤轉(zhuǎn)移胸椎椎體最多 6個(gè),最少 2個(gè);轉(zhuǎn)移6個(gè)胸椎體 3例,5個(gè)胸椎體 4例,4個(gè)胸椎體 11例,3個(gè)胸椎體 6例,2個(gè)胸椎體 4例。轉(zhuǎn)移瘤來源:乳腺癌 12例,前列腺癌 3例,胃癌 3例,肺癌 3例,腎癌 2例,肝癌 2例,甲狀腺癌 1例,來源不明 2例。原發(fā)病灶已手術(shù)切除確定病理類型 16例,采用穿刺和內(nèi)鏡活檢確定病理類型 10例,來源不明 2例。

    圖1 術(shù)前 M RI示T9、T10、T 11、T12椎體轉(zhuǎn)移瘤,呈溶骨破壞,椎體后壁完整

    圖2 術(shù)中G形臂透視下經(jīng)椎弓根穿刺注入骨水泥

    圖3 術(shù)后 X線示椎體內(nèi)骨水泥分布均勻,充填充分

    1.2 方法

    穿刺器械采用 PVP專用針,穿刺面為斜面(Cook公司)。骨水泥注射器采用配套的 PVP注射器。監(jiān)視器械采用 G形臂 X線機(jī)。骨水泥為強(qiáng)生公司的聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate,PMMA),X線透視下骨水泥顯影。

    俯臥位。下胸椎采用經(jīng)椎弓根進(jìn)針,上胸椎采用經(jīng)椎弓根或肋骨頭與椎體間隙進(jìn)針。在 G形臂X線機(jī)透視下,經(jīng)椎弓根眼的外上方外傾 10°~15°經(jīng)皮穿刺進(jìn)入椎弓根,透視正確后將穿刺針穿至椎體中前 1/3,依據(jù) MRI瘤體位置確定針尖位于椎體的上半部或下半部。2例嚴(yán)重骨質(zhì)疏松為了避免 G形臂在定位病椎和進(jìn)針點(diǎn)困難,在 Angiostar大型數(shù)字減影血管造影機(jī)下進(jìn)行。按照粉(g)/液(m1)比例2∶1調(diào)配可在 X線透視下顯影的骨水泥,在漿糊期透視下注入,每次注射 0.5~1.0 ml,觀察骨水泥的分布情況,直到骨水泥達(dá)到椎體邊緣為止。透視下出現(xiàn)明顯的骨水泥椎體側(cè)方或后方滲漏則立即停止注射(圖2)。上胸椎注入量為 2.0~2.5 ml,下胸椎注入量為 2.5~3.5 ml。注射骨水泥時(shí)心電監(jiān)護(hù)并觀察患者下肢的感覺和運(yùn)動(dòng)變化。術(shù)后應(yīng)用抗生素3 d,臥床休息 48 h后可下地活動(dòng)。術(shù)后定期復(fù)查 X線或 CT了解骨水泥在椎體的分布情況(圖3)。PVP術(shù)后患者均行相應(yīng)的化療和放療。

    1.3 療效評(píng)定

    1.3.1 疼痛緩解程度評(píng)估 疼痛評(píng)分按視覺模擬評(píng)分法對(duì)治療前后患者的疼痛狀況進(jìn)行評(píng)估。術(shù)后疼痛緩解程度分為 6級(jí)[3]:0級(jí),疼痛無緩解;I級(jí),疼痛減少小于 25%;Ⅱ級(jí),疼痛減少 25%~50%,止痛藥量減少;Ⅲ級(jí),疼痛減少 5l%~75%,止痛藥量減少 1個(gè)階梯;Ⅳ級(jí),疼痛減少 76%~90%,止痛藥量減少 2個(gè)階梯或停用;V級(jí),疼痛完全緩解,停用止痛藥。術(shù)后 l周、3個(gè)月、6個(gè)月、1年隨訪,進(jìn)行疼痛緩解程度評(píng)估,疼痛緩解程度Ⅳ、V級(jí)為優(yōu),Ⅲ級(jí)為良,Ⅱ級(jí)為有效,I、0級(jí)為無效。

    1.3.2 患者生活質(zhì)量的評(píng)估 采用日常生活自理能力(activity of daily life,ADL)[4]量表對(duì)患者術(shù)后各期進(jìn)行生活質(zhì)量的評(píng)估。

    1.3.3 術(shù)后病椎椎體形態(tài)學(xué)變化和椎管內(nèi)腫瘤的浸潤程度 分別在術(shù)后 1年行 X線檢查測(cè)定病椎前緣、中央、后緣高度,觀察有無椎體的塌陷。行 CT或 MRI檢查觀察病椎附件、椎管的腫瘤浸潤和脊髓的壓迫情況。

    2 結(jié)果

    28例穿刺均獲成功,其中 4個(gè)胸椎體行雙側(cè)椎弓根穿刺途徑穿刺,其余 100個(gè)椎體單側(cè)穿刺,1個(gè)胸椎體的椎間隙滲漏。平均單個(gè)椎體手術(shù)時(shí)間 0.5 h(0.3~0.9 h)。注入骨水泥量為 2.2~3.7 ml,(3.1±0.4)ml。無脊髓壓迫癥狀,也無肺栓塞、感染等并發(fā)癥。28例術(shù)后隨訪 6~24個(gè)月,平均14個(gè)月,術(shù)后 6個(gè)月死亡 1例,12個(gè)月死亡 2例,死因?yàn)閻盒阅[瘤全身多處轉(zhuǎn)移。

    術(shù)后疼痛按疼痛緩解程度分級(jí),術(shù)后 1周、3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月的疼痛緩解率分別為 82.1%、89.3%、81.5%、88.5%(表1)。

    表1 術(shù)后疼痛緩解情況及優(yōu)良率有效率

    術(shù)后 1年 26例末次隨訪時(shí) ADL評(píng)分與術(shù)前比較有顯著性差異(P<0.01),其中在用廁、床椅轉(zhuǎn)移、平地走行 50m及上下樓梯 4項(xiàng)能力較術(shù)前顯著性提高,進(jìn)餐、穿衣 2個(gè)方面術(shù)前、術(shù)后有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。

    表2 26例多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤 PVP術(shù)前、術(shù)后 1年隨訪時(shí) ADL量表得分(±s) 分

    表2 26例多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤 PVP術(shù)前、術(shù)后 1年隨訪時(shí) ADL量表得分(±s) 分

    時(shí)間 進(jìn)餐 洗澡 修飾 穿衣 控制大便 控制小便 用廁 床椅轉(zhuǎn)移 平地走 50m上下樓梯 總分(100分)術(shù)前(n=26) 7.6±1.3 3.0±1.4 3.6±0.7 6.3±1.1 8.9±1.7 8.9±2.1 4.3±0.7 5.9±1.2 4.5±0.6 2.3±0.5 54.3±12.7術(shù)后 1年(n=26)9.2±1.5 3.2±1.3 4.8±1.1 8.6±1.4 9.1±2.0 9.1±1.8 8.4±1.7 11.2±1.7 12.3±1.6 8.1±1.6 84.3±17.9 t值 2.125 1.123 0.984 2.564 1.154 1.025 4.235 5.625 5.745 6.137 4.562 P值 0.042 0.182 0.192 0.041 0.161 0.121 0.007 0.005 0.003 0.002 0.008

    術(shù)后 1年 26例 98個(gè)病椎前緣、中央、后緣的高度同術(shù)前比較無明顯差異(P>0.05)(表3),CT和MRI檢查與術(shù)前比較,4例 5個(gè)病椎有椎弓根浸潤并突出椎管內(nèi),無明顯神經(jīng)癥狀。

    表3 26例 98個(gè)病椎 P VP術(shù)前、術(shù)后 1年椎體高度的測(cè)量(±s) mm

    表3 26例 98個(gè)病椎 P VP術(shù)前、術(shù)后 1年椎體高度的測(cè)量(±s) mm

    時(shí)間 前緣 中央 后緣術(shù)前(n=98) 18.7±1.6 17.9±1.9 19.9±2.0術(shù)后 1年(n=98) 19.1±1.7 17.8±1.5 19.8±1.8 t值 1.452 1.637 1.836 P值 0.095 0.121 0.134

    3 討論

    脊柱惡性腫瘤以轉(zhuǎn)移性為多見,60%~80%癌癥患者發(fā)生脊柱轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移部位最多見于胸椎,其次是腰椎,再次為頸椎[5]。轉(zhuǎn)移瘤對(duì)椎體和附件的侵襲導(dǎo)致劇烈的胸腰背疼痛甚至神經(jīng)功能障礙,嚴(yán)重影響患者的日常生活。目前,傳統(tǒng)的放療和化療效果均不理想。雖然近幾年來隨著脊柱外科手術(shù)技術(shù)的提高,積極手術(shù)治療的效果較以前有了很大的改善,手術(shù)適應(yīng)證也較以前有所擴(kuò)大,但是對(duì)于胸椎多發(fā)性轉(zhuǎn)移瘤的治療尤其是對(duì)胸椎體跳躍性轉(zhuǎn)移瘤開放性手術(shù)仍是一個(gè)挑戰(zhàn)[6]。Kaemmerlen等[7]自1989年將 PVP這一技術(shù)應(yīng)用于脊柱轉(zhuǎn)移瘤以來,近年來國內(nèi)外應(yīng)用 PVP治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤取得了很好的療效,但 PVP治療多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤報(bào)道較少。

    轉(zhuǎn)移瘤的破壞導(dǎo)致椎體內(nèi)微骨折和椎體壓縮性骨折從而產(chǎn)生脊往的不穩(wěn)定,使椎體內(nèi)外的神經(jīng)末梢遭受刺激、損傷,是產(chǎn)生胸腰背部疼痛的最常見因素[8],腫瘤組織直接侵犯神經(jīng)末梢對(duì)神經(jīng)末梢產(chǎn)生破壞和壓迫也是產(chǎn)生疼痛的常見原因[9]。本研究表明 PVP可以迅速緩解多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤患者的胸腰背部疼痛,其止痛機(jī)制為[10,11]如下。①PMMA對(duì)椎體的穩(wěn)定及支撐作用:PMMA注入病變椎體后短時(shí)間內(nèi)凝固成團(tuán)塊,阻抗椎體破壞造成的支撐力下降,同時(shí)固定了微小骨折,減少了因脊柱失穩(wěn)定產(chǎn)生神經(jīng)根和竇椎神經(jīng)的刺激。②PMMA在聚合反應(yīng)時(shí)產(chǎn)熱效應(yīng):PMMA在聚合反應(yīng)時(shí)可使椎體內(nèi)局部溫度達(dá)到 52~93℃,高熱使椎體內(nèi)痛覺神經(jīng)末稍發(fā)生變性壞死,感覺功能喪失,同時(shí)高熱也可以有效滅活腫瘤細(xì)胞,使腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)和疼痛介質(zhì)減少,并阻止腫瘤細(xì)胞的生長,減輕對(duì)神經(jīng)末梢的壓迫。③PMMA單體毒性作用:PMMA在體內(nèi)產(chǎn)生的單體具有毒副作用,引起周圍神經(jīng)末梢和腫瘤細(xì)胞的壞死。

    脊椎轉(zhuǎn)移瘤單純行化療或放療治療效果均不理想,而且無法解決腫瘤的浸潤破壞造成的脊柱椎體塌陷造成的脊柱不穩(wěn)定和脊髓的壓迫[12]。本研究表明 PVP可顯著預(yù)防轉(zhuǎn)移瘤椎體進(jìn)一步塌陷和椎管內(nèi)浸潤,防止脊髓受壓產(chǎn)生神經(jīng)功能障礙。由于轉(zhuǎn)移性腫瘤大部分是溶骨性破壞,導(dǎo)致了骨質(zhì)缺損,在承受身體重量時(shí)發(fā)生椎體的壓縮性骨折,加重疼痛甚至引起神經(jīng)癥狀。骨水泥注入椎體后能夠加固椎體結(jié)構(gòu),恢復(fù)椎體高度、耐壓力和強(qiáng)度,并且其在局部的產(chǎn)熱和產(chǎn)生的單體具有抗腫瘤作用,減少了局部瘤負(fù)荷從而減輕腫瘤對(duì)骨質(zhì)的破壞,上述因素均可以顯著預(yù)防轉(zhuǎn)移瘤椎體進(jìn)一步塌陷和椎管內(nèi)瘤體的浸潤。

    目前,PVP治療椎體轉(zhuǎn)移瘤的療效評(píng)價(jià)主要是觀察疼痛緩解,但是單純應(yīng)用疼緩解來評(píng)價(jià)療效并不能全面反應(yīng)患者的生命質(zhì)量,本研究通過 ADL量表采用計(jì)分法進(jìn)行綜合評(píng)定,結(jié)果表明 PVP治療多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤能全面提高患者生活質(zhì)量。

    PVP主要并發(fā)癥為骨水泥向四周滲漏引起神經(jīng)根甚至脊髓的機(jī)械性壓迫或同時(shí)造成熱損傷;骨水泥向周圍靜脈尤其是椎體靜脈叢溢漏造成肺栓塞。并發(fā)癥的發(fā)生與骨水泥的注入速度有關(guān),因此,應(yīng)在透視導(dǎo)向下緩慢注射,在側(cè)位監(jiān)視以防滲入椎管的同時(shí)要前后位監(jiān)視以防向兩側(cè)滲入椎間孔,最好分次注入,每次注射 0.5~1.0ml,一旦發(fā)現(xiàn)有滲漏跡象,應(yīng)立即停止注射。術(shù)中穿刺針一般以抵達(dá)椎體前 1/3較為理想,盡量不要穿破椎弓根的內(nèi)壁。術(shù)中還應(yīng)把握好骨水泥的灌注時(shí)機(jī),骨水泥的黏稠度要適度,過稀時(shí)很難控制其流向,不但容易滲漏,而且易隨靜脈回流。仔細(xì)研究術(shù)前影像資料也是防止?jié)B漏的關(guān)鍵。

    PVP創(chuàng)傷小,操作較簡(jiǎn)單,能有效緩解椎體溶骨性轉(zhuǎn)移瘤所致的疼痛,增加椎體強(qiáng)度,提高脊柱穩(wěn)定性,并能顯著預(yù)防椎管內(nèi)瘤體的浸潤和改善患者的生命質(zhì)量,這一脊柱外科微創(chuàng)新技術(shù)將會(huì)成為多發(fā)性胸椎轉(zhuǎn)移瘤姑息性治療的主要手段之一。

    1 楊長遠(yuǎn),羅光平,肖業(yè)生.經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療椎體腫瘤的臨床療效分析.中國微創(chuàng)外科雜志,2005,5:1020-1021.

    2 Anselmetti GC,Corgnier A,DebemardiF,et al.Treatment of painful compression vertebral fractures with vertebroplasty:results and complications.Radiol Med(Torino),2005,110:262-272.

    3 Burton AW,Reddy SK,Shah HN,et al.Percutaneous vertebroplasty:a technique to treat refractory spinal pain in the setting ofadvanced metastatic cancer:a case series.JPain Symptom Manage,2005,30(1):87-95.

    4 Lips P,van Schoor NM.Quality of life in patients with osteoporosis.Osteoporos lnt,2005,16:447-455.

    5 鄧 鋼,何仕誠,騰皋軍,等.經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療脊椎惡性腫瘤.介入放射學(xué)雜志,2005,14:261-265.

    6 Simmons ED,Zheng Y.Vertebral tumors:Surgical versus nonsurgical treatment.Clin Orthop Relat Res,2006,443:233-247.

    7 Kaemmerlen P,Thiesse P,Bouvard H,et al.Percutaneous vertebroplasty in the treatment ofmetastases technique and results.J Radiol,1989,70(4):557-562.

    8 Do HM,Kim BS,MarcellusML,et al.Prospective analysis of clinical outcomes after pereutaneous vertebroplasty for painful osteoporotic vertebral body fractures.AJNR Am JNeuroradio1,2005,26:1623-1628.

    9 Heary RF,Bono CM.Metastatic spinal tumors.Neurosurg Focus,2001,11:el.

    10 王正明,張根富,鮑 豐,等.經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療胸腰椎椎體轉(zhuǎn)移癌的療效觀察.中國脊柱脊髓雜志,2007,17:846-848.

    11 Brown DB,Gilula LA,Sehgal M,et al.Treatment of chronic symptomatic vertebral compression fracture with percutaneous vertebroplasty.Am JRoentgeno1,2004,182(2):319-322.

    12 Jacofsky DJ,Papagelopoulos PJ,Sim FH.Advancesand challenges in the surgical treatment ofmetastatic bone disease.Clin Orthop Relat Res,2003,415(Suppl):S14-S18.

    猜你喜歡
    病椎胸椎多發(fā)性
    對(duì)單純后入路病椎固定術(shù)治療腰段脊柱結(jié)核的療效觀察
    胸椎脊索瘤1例
    經(jīng)皮椎體成形術(shù)結(jié)合體位復(fù)位治療Ⅱ型Kummell病
    俯臥位手法整復(fù)結(jié)合電針治療胸椎小關(guān)節(jié)紊亂
    硼替佐米治療多發(fā)性骨髓瘤致心律失常2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    胸椎真菌感染誤診結(jié)核一例
    正確認(rèn)識(shí)多發(fā)性硬化癥
    經(jīng)皮椎間孔鏡髓核摘除術(shù)治療腰椎融合術(shù)后其病椎相鄰節(jié)段退變的效果評(píng)價(jià)
    手術(shù)治療胸腰段骨質(zhì)疏松性骨折患者中使用骨水泥對(duì)椎弓根和病椎的臨床療效
    堅(jiān)固內(nèi)固定術(shù)聯(lián)合牽引在頜面骨多發(fā)性骨折中的應(yīng)用
    一级,二级,三级黄色视频| 大型av网站在线播放| 两性夫妻黄色片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 两个人看的免费小视频| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产男靠女视频免费网站| 十八禁网站免费在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 桃花免费在线播放| av电影中文网址| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线观看jvid| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机福利观看| 亚洲av成人一区二区三| 999久久久国产精品视频| 免费在线观看完整版高清| 日韩人妻精品一区2区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲av高清不卡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 脱女人内裤的视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美大码av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 乱人伦中国视频| 大香蕉久久网| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲色图综合在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久人人做人人爽| 满18在线观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 人妻 亚洲 视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 日韩免费高清中文字幕av| 嫩草影视91久久| 国产精品九九99| tocl精华| 久久青草综合色| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲专区中文字幕在线| 在线观看一区二区三区激情| 老司机在亚洲福利影院| 一进一出好大好爽视频| 久久性视频一级片| 国产av国产精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 考比视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲精品久久久久5区| 色婷婷av一区二区三区视频| 91九色精品人成在线观看| 99久久人妻综合| 成人免费观看视频高清| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产色视频综合| 亚洲av国产av综合av卡| 久久婷婷成人综合色麻豆| 老司机靠b影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产高清激情床上av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 黄色视频,在线免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| bbb黄色大片| 一级毛片电影观看| 精品少妇内射三级| 亚洲色图av天堂| 午夜视频精品福利| 啦啦啦免费观看视频1| 大香蕉久久网| 久久精品成人免费网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 天堂8中文在线网| 欧美日韩精品网址| www日本在线高清视频| www.自偷自拍.com| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人影院久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 大香蕉久久网| av网站在线播放免费| 成年版毛片免费区| 99re6热这里在线精品视频| 制服诱惑二区| 真人做人爱边吃奶动态| 不卡av一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 热99久久久久精品小说推荐| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品免费大片| 精品国产国语对白av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕最新亚洲高清| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美精品亚洲一区二区| 午夜免费成人在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 1024视频免费在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇 在线观看| 国产不卡一卡二| 国产在线免费精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 777米奇影视久久| 美女福利国产在线| 色播在线永久视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 大型黄色视频在线免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 后天国语完整版免费观看| 多毛熟女@视频| 高清欧美精品videossex| 悠悠久久av| 国产av一区二区精品久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日本av免费视频播放| 亚洲欧洲日产国产| 999久久久国产精品视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩中文字幕视频在线看片| 激情视频va一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人永久免费在线观看视频 | 制服人妻中文乱码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 香蕉丝袜av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一区二区三区激情视频| 91av网站免费观看| 怎么达到女性高潮| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老司机亚洲免费影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 女警被强在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 色94色欧美一区二区| 91麻豆av在线| 亚洲精品在线美女| 国产男女超爽视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 无限看片的www在线观看| 午夜视频精品福利| 欧美午夜高清在线| kizo精华| 宅男免费午夜| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品 国内视频| 国产伦人伦偷精品视频| 十八禁人妻一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 极品人妻少妇av视频| 青青草视频在线视频观看| 国产视频一区二区在线看| 99re在线观看精品视频| 香蕉丝袜av| 日本wwww免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品99久久99久久久不卡| tube8黄色片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 极品人妻少妇av视频| 真人做人爱边吃奶动态| 中文亚洲av片在线观看爽 | 十八禁高潮呻吟视频| 在线永久观看黄色视频| 久久久国产精品麻豆| 欧美午夜高清在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲全国av大片| 亚洲成人国产一区在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久亚洲真实| 国产精品影院久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| a级毛片在线看网站| 十分钟在线观看高清视频www| 国产高清国产精品国产三级| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜两性在线视频| 一个人免费看片子| 老司机亚洲免费影院| 一区二区三区激情视频| 超碰97精品在线观看| 精品一区二区三卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 视频区欧美日本亚洲| 女警被强在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜福利一区二区在线看| 露出奶头的视频| 青草久久国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 脱女人内裤的视频| 麻豆乱淫一区二区| av天堂在线播放| 午夜福利,免费看| 夜夜爽天天搞| 91麻豆av在线| 欧美性长视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| e午夜精品久久久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| av线在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 性少妇av在线| 精品久久久精品久久久| 国产在线一区二区三区精| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲成人手机| 99国产极品粉嫩在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 操美女的视频在线观看| 色播在线永久视频| 亚洲美女黄片视频| 国产三级黄色录像| 18在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 一区二区三区激情视频| 免费在线观看完整版高清| 久久九九热精品免费| 两个人看的免费小视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 男女午夜视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品一区二区大全| 99久久精品国产亚洲精品| 香蕉久久夜色| av天堂在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久国产一级毛片高清牌| 757午夜福利合集在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 电影成人av| 久久国产精品人妻蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 日日爽夜夜爽网站| 丝瓜视频免费看黄片| 99re6热这里在线精品视频| 美女主播在线视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲伊人色综图| 久久人妻熟女aⅴ| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 下体分泌物呈黄色| 国产不卡av网站在线观看| 成年人黄色毛片网站| 男男h啪啪无遮挡| 自线自在国产av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人18禁在线播放| 日韩一区二区三区影片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费观看a级毛片全部| 777米奇影视久久| 精品福利观看| 久久久精品免费免费高清| 免费人妻精品一区二区三区视频| 怎么达到女性高潮| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 天堂中文最新版在线下载| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久国产精品大桥未久av| 成人三级做爰电影| 精品久久久久久电影网| av片东京热男人的天堂| 一级黄色大片毛片| av视频免费观看在线观看| 久9热在线精品视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 1024香蕉在线观看| 99久久国产精品久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜激情av网站| 一进一出好大好爽视频| 久久性视频一级片| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲视频免费观看视频| 中国美女看黄片| 2018国产大陆天天弄谢| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 69av精品久久久久久 | 欧美午夜高清在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 高清欧美精品videossex| 黄片小视频在线播放| 一区在线观看完整版| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产不卡一卡二| 青草久久国产| 色综合婷婷激情| 亚洲男人天堂网一区| 夫妻午夜视频| 久久久欧美国产精品| 最新在线观看一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品久久久久久电影网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产国语露脸激情在线看| 色老头精品视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利,免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 免费在线观看完整版高清| 正在播放国产对白刺激| 国产伦理片在线播放av一区| 久久久久久久久免费视频了| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩中文字幕视频在线看片| 水蜜桃什么品种好| 亚洲久久久国产精品| 99香蕉大伊视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 热99re8久久精品国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人欧美在线观看 | 国产亚洲av高清不卡| 老司机影院毛片| 91大片在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久热这里只有精品99| 99精品久久久久人妻精品| 热99国产精品久久久久久7| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲熟女毛片儿| 一区二区三区精品91| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产成人啪精品午夜网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩视频在线欧美| 多毛熟女@视频| 十八禁高潮呻吟视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 9191精品国产免费久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产不卡一卡二| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丁香六月天网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 男女高潮啪啪啪动态图| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文欧美无线码| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色94色欧美一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看人妻少妇| 最黄视频免费看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久中文字幕人妻熟女| 窝窝影院91人妻| 精品国产一区二区三区四区第35| 久9热在线精品视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品国产av在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 麻豆成人av在线观看| 中文欧美无线码| 午夜视频精品福利| 最新在线观看一区二区三区| 一区福利在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| videosex国产| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 这个男人来自地球电影免费观看| 老汉色∧v一级毛片| bbb黄色大片| 久久久国产欧美日韩av| 国产激情久久老熟女| 亚洲成人国产一区在线观看| 丁香六月欧美| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲专区国产一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品久久久久久电影网| av在线播放免费不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区二区激情短视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 天堂中文最新版在线下载| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品国产区一区二| 最近最新中文字幕大全免费视频| 丰满少妇做爰视频| 国产免费现黄频在线看| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品九九99| 国产在线精品亚洲第一网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲精品自拍成人| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美在线黄色| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 成人手机av| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产男女内射视频| 99国产精品免费福利视频| 国产高清国产精品国产三级| 在线永久观看黄色视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产成人啪精品午夜网站| 男女午夜视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品99久久99久久久不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久99一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 亚洲精华国产精华精| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最近最新免费中文字幕在线| cao死你这个sao货| 午夜激情av网站| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最黄视频免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产男靠女视频免费网站| 一区二区av电影网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本vs欧美在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美一级毛片孕妇| h视频一区二区三区| 成人18禁在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 搡老乐熟女国产| 午夜福利一区二区在线看| 成人国产av品久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| av天堂久久9| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 天堂俺去俺来也www色官网| 极品人妻少妇av视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区二区三区综合在线观看| www日本在线高清视频| 国产精品成人在线| 精品亚洲成a人片在线观看| av天堂久久9| 大陆偷拍与自拍| 国产精品免费视频内射| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久欧美国产精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 麻豆av在线久日| 国产精品影院久久| 国产精品一区二区在线不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩大片免费观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品熟女久久久久浪| 男人操女人黄网站| 亚洲国产看品久久| 国精品久久久久久国模美| 欧美在线一区亚洲| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久久国产一区二区| 成年人免费黄色播放视频| 激情在线观看视频在线高清 | 丝袜美足系列| 丝袜人妻中文字幕| 精品亚洲成国产av| 色视频在线一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产一区二区激情短视频| 精品福利观看| 精品久久久久久电影网| a级片在线免费高清观看视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成人系列免费观看| 国产精品电影一区二区三区 | svipshipincom国产片| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美激情在线| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91麻豆av在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲成a人片在线一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 老司机亚洲免费影院| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久蜜臀av无| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美精品av麻豆av| kizo精华| 国产精品一区二区免费欧美| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲午夜理论影院| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品福利观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| h视频一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品.久久久| 热99国产精品久久久久久7| 中国美女看黄片| 老熟女久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲成人国产一区在线观看| 午夜福利免费观看在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 搡老岳熟女国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品一二三| 亚洲色图综合在线观看| 免费观看人在逋| 在线观看免费视频日本深夜| 99热国产这里只有精品6| 久久狼人影院| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品av久久久久免费| 一级黄色大片毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产不卡av网站在线观看| 黑人操中国人逼视频|