• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    沉積記錄中脂類(lèi)生物標(biāo)志物對(duì)瓊東上升流強(qiáng)度的指示及其影響因素初探

    2020-11-16 03:40:44王鑫吳瑩曹夢(mèng)莉齊麗君張經(jīng)
    海洋學(xué)報(bào) 2020年10期
    關(guān)鍵詞:上升流正構(gòu)硅藻

    王鑫,吳瑩,曹夢(mèng)莉,齊麗君,張經(jīng)

    ( 1. 華東師范大學(xué) 河口海岸學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 200241)

    1 引言

    沿岸上升流是陸架區(qū)的一種重要現(xiàn)象,其持續(xù)時(shí)間和強(qiáng)度及腹地氣候狀況、主流洋流和海底形態(tài)差異會(huì)影響海洋顆粒物的產(chǎn)生和沉積[1]。自20世紀(jì)初以來(lái),研究者在上升流形成機(jī)制、沉積機(jī)制方面開(kāi)展了廣泛的研究。劉羿等[2]利用上升流區(qū)域?yàn)I珊瑚的Sr/Ca比值重建了海南島東部瓊東海域的夏季海表溫度,并進(jìn)一步重建了該區(qū)域1906?1996年上升流強(qiáng)度的變化。沉積物中保留的相關(guān)生物標(biāo)志物信息也能記錄上升流強(qiáng)度的變化,水體中的浮游植物與上升流相關(guān)聯(lián)產(chǎn)生可保存的骨架,為將上升流信號(hào)轉(zhuǎn)化為可識(shí)別的沉積記錄提供了理想的載體。Naidu和Niitsuma[3]、Salgueiro等[4]都利用沉積物中浮游有孔蟲(chóng)反演了研究區(qū)域上升流強(qiáng)度的時(shí)間序列。然而這些研究手段相對(duì)繁瑣且專(zhuān)業(yè)強(qiáng)度高。脂肪酸和正構(gòu)烷烴作為常見(jiàn)的生物標(biāo)志物,其相關(guān)的地學(xué)應(yīng)用研究頗多。然而,目前的研究多集中于利用脂肪酸和正構(gòu)烷烴示蹤有機(jī)質(zhì)的來(lái)源、分布和降解[1,5–8]。用其指示特定區(qū)域上升流強(qiáng)度卻鮮有報(bào)道。

    硅藻豐度是指示上升流的重要指標(biāo)之一。研究表明,在葡萄牙沿岸上升流區(qū)、秘魯上升流區(qū)、太平洋東北海域、阿拉伯海沉積物中,硅藻的絕對(duì)豐度可以直觀地反映上升流強(qiáng)度[9–12]。本文研究區(qū)域位于海南島東部瓊東上升流區(qū),該區(qū)域以硅藻為優(yōu)勢(shì)種[13]。沉積物中硅藻豐度可以反映硅藻生物量和初級(jí)生產(chǎn)力的變化,進(jìn)而重建上升流強(qiáng)度的時(shí)間序列[14]。研究表明,瓊東上升流主要受東亞夏季風(fēng)(East Asian Summer Monsoon,EASM)控制[15],厄爾尼諾?南方濤動(dòng)(El Ni?o-Southern Oscillation,ENSO)受ENSO以及太平洋年代際振蕩(Pacific Decadal Oscillator,PDO)的共同調(diào)節(jié),但ENSO又受PDO背景場(chǎng)的調(diào)節(jié)作用[16]。然而,ENSO與PDO如何共同影響上升流強(qiáng)度以及二者對(duì)上升流強(qiáng)度影響的貢獻(xiàn)比例,目前仍然是亟待解決的問(wèn)題。

    本文利用沉積物中脂肪酸和正構(gòu)烷烴結(jié)合反演上升流強(qiáng)度年際變化,結(jié)合其他基本參數(shù)表征受上升流影響程度不同的兩區(qū)域在初級(jí)生產(chǎn)力上的差異,并根據(jù)硅藻豐度參數(shù)反演上升流強(qiáng)度年際變化序列,初步分析PDO和ENSO對(duì)上升流強(qiáng)度的影響。一方面,相對(duì)于此方法在傳統(tǒng)地學(xué)中的運(yùn)用,算是一次新的突破;另一方面,運(yùn)用此方法反演上升流強(qiáng)度年際變化趨勢(shì),也為上升流研究領(lǐng)域提供了一種新的方法和可能性。

    2 方法

    2.1 樣品采集

    海南島位于南海西北部,海南島東部沿岸發(fā)育著主要由季風(fēng)驅(qū)動(dòng)的季節(jié)性上升流——瓊東上升流,位于18.5°~20.5°N,110.0°~111.5°E之間的沿岸海域,上升流中心出現(xiàn)在19.2°~19.3°N附近[17–18]。瓊東上升流在4月份開(kāi)始發(fā)育,7月中旬至8月中旬達(dá)到最大強(qiáng)度,并一直持續(xù)到9月,風(fēng)是上升流的主要驅(qū)動(dòng)力。2008年8月,利用箱式采泥器采集兩根沉積物短柱柱樣S5和S10(圖1)。S5站位(18.63°N,111.24°E)位于受瓊東上升流影響的邊緣海域,柱長(zhǎng)25 cm;S10站位(19.04°N,110.76°E)位于瓊東上升流中心區(qū)域附近,柱長(zhǎng)18 cm。采樣后在船上立即以1 cm間隔分樣,樣品裝入自封袋后趕走空氣,立即保存于?20℃條件下,直至實(shí)驗(yàn)室分析。

    圖1 采樣站位Fig. 1 The sampling stations

    2.2 測(cè)定方法

    采用LS100Q粒徑儀進(jìn)行樣品粒徑的測(cè)定,粒徑小于4.0 μm部分為黏土,4.0~63.0 μm部分為粉砂,大于63.0 μm部分為砂質(zhì)[8]。利用Vario ELⅢ元素分析儀測(cè)定沉積物有機(jī)碳含量(COC)以百分?jǐn)?shù)計(jì),測(cè)定精度小于5%;使用Finnigan生產(chǎn)的Delta Plus XP穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀測(cè)定沉積物碳穩(wěn)定同位素(δ13C)值,以國(guó)際同位素參考基準(zhǔn)VPDB校正,測(cè)定精度為±0.1‰[19]。

    生物標(biāo)志物的提取和測(cè)定:取適量干燥研磨后的沉積物,加入二氯甲烷?甲醇混合液(體積比2∶1),用微波消解法進(jìn)行萃取后離心分離;用旋蒸儀將上清液濃縮至近干,得到總脂,然后皂化2 h(70°C)。溫度降至室溫后,用正己烷萃取,分離得到上清液,重復(fù)萃取3次,萃取液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)濃縮后用活化后的硅膠柱凈化分離,用正己烷淋洗得到正構(gòu)烷烴部分。用鹽酸調(diào)節(jié)下層溶液(含脂肪酸)的pH,用正己烷萃取溶液中的脂肪酸,重復(fù)3次,旋轉(zhuǎn)濃縮后,加入5% HCl-MeOH溶液,在避光70°C條件下加熱,甲酯化12 h。再次用正己烷將溶液中的脂肪酸甲酯萃取富集。將分析過(guò)程中脂肪酸和正構(gòu)烷烴的回收率控制在85%及以上。前處理分離收集得到的脂肪酸和正構(gòu)烷烴利用氣相色譜法測(cè)定。更詳細(xì)的前處理流程和上機(jī)測(cè)定步驟、色譜條件見(jiàn)文獻(xiàn)[20]。采用內(nèi)標(biāo)法控制數(shù)據(jù)質(zhì)量,脂肪酸和正構(gòu)烷烴所用定量?jī)?nèi)標(biāo)均為C19:0脂肪酸甲酯,回收內(nèi)標(biāo)分別為C21:0脂肪酸和C24D50,每次處理6個(gè)樣品,每個(gè)樣品均做基質(zhì)回收率,每?jī)膳鷺悠纷?次空白,每3批樣品做1次平行樣,平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為20%。

    3 結(jié)果

    3.1 基本參數(shù)

    S5柱樣各層平均粒徑分布在20.6~74.3 μm之間,整根柱樣平均粒徑為35.8 μm,屬于粉砂質(zhì)沉積物,整體粒徑偏細(xì)(圖2a)。COC分布在0.51%~0.69%之間,平均值為0.58%,從表層到底層總體呈降低趨勢(shì)(圖2b),δ13C值分布范圍為?21.7‰~?22.1‰。

    S10柱樣相比于S5粒徑更粗,平均粒徑為82.2 μm,屬于砂質(zhì)沉積物,平均粒徑隨深度的分布剖面如圖2e所示。從表層到3.5 cm,COC從最大值0.49%快速降低到最小值0.26%,3.5 cm以深隨深度增加變化幅度不大(圖2f)。S10柱樣δ13C平均值為?22.2‰,分布范圍為?21.6‰~?22.6‰。

    圖2 S5與S10站位粒徑,有機(jī)碳含量(COC),總正構(gòu)烷烴(T-ALK)和總脂肪酸含量(TFA)隨深度變化剖面圖Fig. 2 The grain size,organic carbon content (COC),total n-alkanes (T-ALK) and total fatty acids (TFA) profiles with depth in Station S5 and Station S10

    3.2 生物標(biāo)志物

    S5柱樣中正構(gòu)烷烴碳鏈分布在nC14?nC34,總正構(gòu)烷烴(Totaln-alkanes,T-ALK)以干重計(jì)含量范圍為0.68~6.68 μg/g,平均值為2.12 μg/g,以有機(jī)碳計(jì)為0.10~1.12 mg/g,平均值為0.36 mg/g(圖2c)。文中數(shù)據(jù),如無(wú)特殊說(shuō)明,T-ALK均以有機(jī)碳計(jì)。正構(gòu)烷烴單峰和雙峰均有分布,低碳數(shù)峰群以nC16和nC18為主峰碳。

    總脂肪酸(Total Fatty Acids,TFA)含量(以有機(jī)碳計(jì))呈先增加后減少趨勢(shì),在12.5 cm處達(dá)到最大值11.62 mg/g。整根柱子的總脂肪酸含量平均值為4.77 mg/g,分布范圍為0.62~11.62 mg/g(圖2d)。脂肪酸單峰和雙峰均有分布,以nC16:0、nC18:2n6和nC22:2為主,具有強(qiáng)烈的偶碳優(yōu)勢(shì)。

    S10柱樣中T-ALK以干重計(jì)濃度范圍在0.79~9.80 μg/g,平均值為2.68 μg/g。以有機(jī)碳計(jì)濃度范圍在0.26~3.28 mg/g之間,平均值為0.75 mg/g(圖2g)。S10中正構(gòu)烷烴碳鏈分布在nC14?nC34之間,單峰型和雙峰型都有分布,中短鏈以nC16為主峰碳(圖3a)。

    總脂肪酸含量從表層到底層整體呈減小趨勢(shì),整根柱子脂肪酸濃度分布在0.98~2.32 mg/g之間,平均值為1.50 mg/g(圖2h),單峰型和雙峰均有分布,以nC16:0、nC18:2n6和nC22:2為主,具有強(qiáng)烈的偶碳優(yōu)勢(shì)(圖3b)。

    圖3 S10站位典型正構(gòu)烷烴(a)和脂肪酸(b)譜圖Fig. 3 Typical n-alkanes spectra (a) and fatty acids spectra (b)of Station S10

    4 討論

    4.1 有機(jī)質(zhì)來(lái)源和降解

    δ13C作為一種成熟的指示有機(jī)質(zhì)來(lái)源的參數(shù)被運(yùn)用于多個(gè)領(lǐng)域[8,19]。海洋浮游植物和陸源土壤、植物有著不同的δ13C值,海洋浮游植物δ13C一般在?20.5‰左右,δ13C相對(duì)富集,陸源土壤δ13C值相對(duì)虧損,一般在?25.0‰左右[20],陸地C3維管束植物δ13C值則負(fù)值的絕對(duì)值更大,在?33.0‰~?23.0‰之間[21]。S5站位δ13C平均值為?22.0‰,S10站位為?22.2‰(表1),有機(jī)質(zhì)均為海陸混合來(lái)源,但以海源為主。S5站位δ13C值比S10站位更偏正,指示了更多海源有機(jī)質(zhì)的輸入。S10站位離岸更近,更靠近萬(wàn)泉河口,因而接受了更多陸源有機(jī)質(zhì)的輸入,與δ13C值所指示的有機(jī)質(zhì)來(lái)源一致。長(zhǎng)鏈脂肪酸(C22?C34)主要來(lái)自陸地植物,中短鏈脂肪酸主要來(lái)自海源有機(jī)質(zhì)[14]。S5站位與S10站位中脂肪酸主要以C16、C18為主,均顯示以海源有機(jī)質(zhì)輸入為主。碳鏈在20及以下和20以上的脂肪酸總和比值(∑C20?:0/∑C20+:0)在一定程度可反映海源和陸源有機(jī)質(zhì)輸入情況[14]。S5站位與S10站位表層、底層和整根柱樣∑C20?:0/∑C20+:0平均值均大于2(表1),指示兩站位有機(jī)質(zhì)均以海源輸入為主,與δ13C值及脂肪酸主峰碳指示一致。

    表1 S5與S10站位T-ALK、TFA、HMW(n-FA/n-ALK)與δ13C值Table 1 T-ALK, TFA, HMW(n-FA/n-ALK) and δ13C values in Station S5 and Stations S10

    在有機(jī)質(zhì)降解方面,兩站位差異明顯。HMW(n-FA/n-ALK)為鏈長(zhǎng)在C20?C30之間的正構(gòu)脂肪酸之和與鏈長(zhǎng)C25?C33之間的奇碳數(shù)正構(gòu)烷烴之和的比值,是一種常用的有機(jī)質(zhì)降解程度指示參數(shù),該值越高,表征有機(jī)質(zhì)的降解程度越低[22]。如表1所示,S5站位HMW(n-FA/n-ALK)值主要分布在5.00~15.00之間,平均值為7.70,而S10站位該值主要分布在0~2.00之間,平均值為1.28。S5站位表層、底層和整根柱子HMW(n-FA/n-ALK)平均值遠(yuǎn)大于S10站位,指示S5站位有機(jī)質(zhì)降解程度遠(yuǎn)小于S10站位,其主要原因可能是S10站位處于上升流中心附近,海源碎屑等有機(jī)質(zhì)的再懸浮混合作用強(qiáng)于S5站位。此外,S10站位的粒徑分布在60~124 μm之間,平均值為82 μm(圖2e),而S5站位粒徑分布在20~74 μm之間,平均值為35 μm(圖2a),S10站位粒徑明顯大于S5站位,不利于有機(jī)質(zhì)的保存,導(dǎo)致S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度較大,經(jīng)歷了更強(qiáng)的成巖作用。

    S10站位表層、底層和整根柱子TFA平均值都低于S5站位,而T-ALK則是S10均大于S5站位(表1)。S10站位與S5站位TFA/T-ALK值隨深度變化差異明顯(圖4a,圖4c),S10站位TFA/T-ALK值在0~6.50之間變化,平均值為3.72,而S5站位TFA/T-ALK在0~60.00之間變化,平均值為22.83,隨著深度的增加,S10站位TFA/T-ALK值逐漸降低,表明隨著埋藏深度增大,對(duì)脂肪酸的降解程度大于對(duì)正構(gòu)烷烴的降解程度且呈逐漸增加趨勢(shì)。S5站位由于整體降解程度較低,TFA/T-ALK值并不存在S10站位這樣的趨勢(shì)。有文獻(xiàn)表明,南?,F(xiàn)代沉積物相對(duì)其他海域中的沉積物成熟度要高一些[23],這與南海特定的地理環(huán)境決定其具有天然氣水合物形成的氣源條件、溫壓條件和有利于天然氣水合物成藏有關(guān),正構(gòu)烷烴譜圖也表明正構(gòu)烷烴的含量幾乎不受石油污染的影響。在這樣的條件下,降解程度最低的表層沉積物中,S5站位TFA/T-ALK值為31.02,而S10站位為6.21,表明在兩站位中,當(dāng)顆粒物沉積到表層時(shí),S10站位有機(jī)質(zhì)已經(jīng)經(jīng)歷了比S5站位更充分的降解,與HMW(n-FA/n-ALK)指示結(jié)果一致(表1)。這與上文所講S10處于上升流中心附近,垂直混合作用、再懸浮作用較強(qiáng),各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被上升流反復(fù)帶到表層再沉降,從而導(dǎo)致的降解程度大相吻合。

    圖4 S5與S10站位TFA/T-ALK和HMW(n-FA/n-ALK)值隨深度分布剖面圖Fig. 4 TFA/T-ALK and HMW(n-FA/n-ALK) values profiles with depth in Station S5 and Station S10

    4.2 脂肪酸參數(shù)所指示的初級(jí)生產(chǎn)力變化

    硅藻是海洋硅質(zhì)生物最主要的組成部分,硅藻對(duì)海洋環(huán)境的變化敏感,易受海水溫度、鹽度、營(yíng)養(yǎng)鹽等因素的影響而在硅藻種類(lèi)和豐度上表現(xiàn)出較大的差異[24]。在本文研究區(qū)域兩站位均受上升流的影響,硅藻通量和豐度可指征初級(jí)生產(chǎn)力變化[14]。脂肪酸種類(lèi)繁多,我們用C16、C18單不飽和脂肪酸和C20、C22多不飽和脂肪酸作為浮游植物標(biāo)志物,用C24?C30的偶數(shù)碳脂肪酸作為陸源脂肪酸標(biāo)志物,用支鏈C15和C17脂肪酸作為細(xì)菌源脂肪酸標(biāo)志物,研究S5站位與S10站位各類(lèi)脂肪酸來(lái)源的貢獻(xiàn)[25]。雖然S10站位降解程度較大,但浮游植物脂肪酸占比在表層、底層和整根柱子平均值均為S10站位高于S5站位(圖5),表明S10站位受上升流影響更大,實(shí)際初級(jí)生產(chǎn)力更高。S10站位細(xì)菌源脂肪酸比例S10站位高于S5站位,進(jìn)一步說(shuō)明了S10站位降解程度大于S5站位。

    圖5 S5與S10站位不同來(lái)源脂肪酸比例在表層、底層和整根柱子平均值的分布Fig. 5 Proportion of different source fatty acids at stations S5 and S10 on the surface, bottom, and average values of the core

    在脂肪酸參數(shù)中硅藻豐度指示參數(shù)有很多,C20:5、C16:1n9和C16:1/C16:0等均可作為硅藻的指示參數(shù),但不飽和脂肪酸容易受生物地球化學(xué)過(guò)程的影響;∑C16:∑C18值也可反映硅藻生物量的變化趨勢(shì),并減少UFA(不可分辨脂肪酸)對(duì)結(jié)果的影響[14]。已有研究表明硅藻為南海北部?jī)?yōu)勢(shì)種群,且硅藻豐度受夏季風(fēng)影響明顯,存在季節(jié)性變化[13]。S10站位脂肪酸∑C16:∑C18值均大于等于1,平均值為1.92,而S5站位∑C16:∑C18值在1左右,且大部分小于1,平均值為0.93(圖6),表明S10站位硅藻豐度更大,初級(jí)生產(chǎn)力更高。綜合以上幾個(gè)參數(shù)及前文所述,S10站位處于上升流中心附近,更有利于浮游植物生長(zhǎng),初級(jí)生產(chǎn)力更高,但由于S10站位粒徑較粗、再懸浮作用強(qiáng),有機(jī)質(zhì)降解程度更大,導(dǎo)致沉積物中有機(jī)碳、總脂肪酸等含量低于S5站位。

    圖6 S5與S10站位浮游植物脂肪酸百分含量和∑C16:∑C18值隨深度變化剖面圖Fig. 6 The phytoplankton fatty acid proportion and ∑C16:∑C18 values profiles with depth in Station S5 and Station S10

    我們利用兩站位的浮游植物脂肪酸百分含量和硅藻豐度參數(shù)∑C16∶∑C18隨深度變化研究上升流強(qiáng)度與初級(jí)生產(chǎn)之間的關(guān)系如圖6。S5站位浮游植物脂肪酸百分含量從表層到6.5 cm由高值迅速降低至低值,并在6.5 cm以下層位保持低值,與硅藻豐度參數(shù)∑C16∶∑C18并不能形成較好的對(duì)應(yīng)關(guān)系(圖6a,圖6b)。原因可能是多方面的:S5站位本就處于上升流邊緣區(qū)域,受上升流影響很小,而∑C16∶∑C18為硅藻豐度參數(shù),一定程度上可以指示上升流的影響,這與S5站位∑C16∶∑C18值比S10站位低很多對(duì)應(yīng);前面已討論過(guò)S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度高于S5站位,而浮游植物脂肪酸主要由多不飽和脂肪酸組成,在成巖過(guò)程中更易降解,導(dǎo)致浮游植物脂肪酸百分含量從表層到6.5 cm快速降解。而S10站位處于上升流影響的中心區(qū)域附近,沉積物經(jīng)歷了強(qiáng)烈的再懸浮和水柱降解[20],在表層沉積物中降解程度就已經(jīng)相當(dāng)高。在S10站位中,兩參數(shù)在中上層具有較好的耦合關(guān)系(圖6c,圖6d),特別是在5.5~10.5 cm層位(圖6中陰影部分),浮游植物脂肪酸百分含量與∑C16∶∑C18值都是先增加到峰值然后再減小,該層位與圖7中1950?1980年對(duì)應(yīng),而這段時(shí)間PDO處于冷相位,其余兩個(gè)時(shí)間段處于暖相位,可能對(duì)上升流強(qiáng)度起一定的控制作用,具體討論見(jiàn)下文,而S5柱樣由于缺少定年信息且受上升流影響較小,遂不多贅述。

    4.3 硅藻豐度指示上升流強(qiáng)度年際變化可能受ENSO和PDO的影響

    如前面所述,S5與S10站位均受上升流影響,S10站位處于上升流中心附近,受上升流影響大。脂肪酸參數(shù)∑C16∶∑C18可以當(dāng)作硅藻豐度的指示參數(shù)[14],在海南島東部發(fā)育著季節(jié)性上升流—瓊東上升流,已有研究表明在南海北部硅藻通量在時(shí)間和空間分布與上升流發(fā)生時(shí)間和區(qū)域具有相關(guān)關(guān)系[26]。本文嘗試用硅藻指示參數(shù)∑C16∶∑C18表征上升流強(qiáng)度年際變化,如圖7所示,沉積速率引用許冬等[27]0.21 cm/a,兩者經(jīng)緯度幾乎重合。S10柱記錄了從1925?2008年期間沉積柱中的硅藻豐度并指示了該區(qū)域上升流強(qiáng)度。如圖7所示,硅藻豐度特征大致可分為3個(gè)區(qū)間1925?1950年,1950?1980年和1980?2008年。1950?1980年期間硅藻豐度顯著高于另外兩個(gè)階段,可能是由于在1950?1980年該區(qū)域上升流強(qiáng)度處于較強(qiáng)的水平,與劉羿等[2](研究區(qū)域相近)利用上升流區(qū)濱珊瑚Sr/Ca比值重建的海南島東部瓊東海域上升流強(qiáng)度變化趨勢(shì)一致。上升流區(qū)珊瑚中Cu含量被證明與上升流的輸入有關(guān),也可用來(lái)表征上升流強(qiáng)度。此處利用∑C16∶∑C18指示的硅藻豐度年際變化趨勢(shì)與Chen等[15]利用相近區(qū)域珊瑚中Cu含量反演的上升流年際變化趨勢(shì)也較一致,在1950?1980年顯著高于另外兩個(gè)階段,多參數(shù)耦合證明了利用硅藻豐度參數(shù)∑C16∶∑C18反演上升流強(qiáng)度是可靠的。

    瓊東上升流通常發(fā)生在4?9月,主要受EASM控制[15]。已有研究表明PDO(太平洋上類(lèi)似于ENSO形態(tài)并具有顯著年代際振蕩周期的氣候變率模態(tài))是影響EASM強(qiáng)度年際變化的主要因素[28]。如圖7所示,PDO指數(shù)在1925?2000年間可分為3個(gè)階段:1925?1950年,1950?1980年和1980?2000年,3階段分別處于暖相位、冷相位、暖相位,與∑C16∶∑C18所指示的硅藻豐度、劉羿等[2]反演的上升流強(qiáng)度年際變化趨勢(shì)和珊瑚中Cu含量所指示的上升流強(qiáng)度年際變化趨勢(shì)一致,推測(cè)PDO是瓊東上升流強(qiáng)度年代際變化的主要控制因素。有研究表明ENSO與EASM也存在相關(guān)關(guān)系,并影響上升流強(qiáng)度[29],瓊東上升流在ENSO年附近會(huì)加強(qiáng)[30–31]。據(jù)最新研究結(jié)果顯示,ENSO變化周期較短在2~8 a,且受PDO背景場(chǎng)的調(diào)節(jié)[32]。Wu[33]研究發(fā)現(xiàn),ENSO對(duì)西太平洋的影響并不是固定的,而是依賴(lài)于PDO的相位,當(dāng)PDO處于冷相位時(shí),ENSO對(duì)季風(fēng)會(huì)有強(qiáng)烈的影響,當(dāng)PDO處于暖相位時(shí),關(guān)系則不明顯。如圖7所示,兩灰色區(qū)域分別代表1925?1942年和1977?2008年,雖然在這兩時(shí)段ENSO作用更強(qiáng),但由于PDO處于暖相位背景場(chǎng)下,可能對(duì)上升流強(qiáng)度的影響呈減小趨勢(shì),且占據(jù)主導(dǎo)地位,因此ENSO對(duì)上升流的影響較??;但當(dāng)PDO處于冷相位時(shí)(增強(qiáng)EASM),對(duì)上升流強(qiáng)度原本就呈加強(qiáng)作用,ENSO和PDO對(duì)上升流的強(qiáng)度增強(qiáng)作用可能會(huì)疊加,如圖7所示,在1972?1973年∑C16∶∑C18值、珊瑚中Cu濃度和上升流指數(shù)都達(dá)到最大值,這與1972?1973間發(fā)生了強(qiáng)烈的ENSO事件相吻合。

    圖7 PDO指數(shù)、∑C16:∑C18、上升流指數(shù)和珊瑚中Cu含量年際變化Fig. 7 Interannual variation of PDO index, ∑C16:∑C18,upwelling index and Cu content in corals

    5 結(jié)論

    本文通對(duì)海南島東部上升流區(qū)所采集的兩根柱狀沉積物進(jìn)行了粒徑、有機(jī)碳含量、δ13C、正構(gòu)烷烴和脂肪酸分析,分析了兩站位有機(jī)質(zhì)的來(lái)源和降解狀態(tài),探討了受上升流影響程度不同的兩站位沉積相中初級(jí)生產(chǎn)力信號(hào)的有效保存,通過(guò)脂肪酸硅藻豐度參數(shù)指征了該區(qū)域百年尺度的上升流強(qiáng)度變化,并初步分析了其影響因素,研究表明:

    (1)S5站位和S10站位有機(jī)質(zhì)來(lái)源均以海源自生源為主,S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度遠(yuǎn)高于S5站位,其主要原因?yàn)椋篠10站位處于上升流中心附近,再懸浮和水柱降解作用強(qiáng);此外,S10站位粒徑更粗,不利于有機(jī)質(zhì)保存。

    (2)利用脂肪酸硅藻豐度指示參數(shù)∑16∶∑18和浮游植物脂肪酸比例指示了兩站位初級(jí)生產(chǎn)力記錄的差異性:雖然S10站位有機(jī)質(zhì)降解程度高于S5站位,但S10站位初級(jí)生產(chǎn)力仍高于S5站位;浮游植物脂肪酸百分含量和∑16∶∑18參數(shù)在剖面變化與上升流強(qiáng)度存在一定耦合關(guān)系。

    (3)利用脂肪酸硅藻豐度反演的上升流的強(qiáng)度年際變化表明,上升流強(qiáng)度在1925?1950年、1950?1980年和1980?2008年間表現(xiàn)為弱、強(qiáng)、弱的趨勢(shì),與PDO年代際變化趨勢(shì)一致,推測(cè)ENSO在短時(shí)間尺度上可能對(duì)上升流強(qiáng)度有一定調(diào)節(jié)作用,長(zhǎng)時(shí)間尺度上可能主要受PDO調(diào)節(jié)。

    猜你喜歡
    上升流正構(gòu)硅藻
    硅藻——海里的“生物寶石”
    大自然探索(2023年7期)2023-11-14 13:07:36
    夏季舟山上升流長(zhǎng)期遙感觀測(cè)與分析
    硅藻實(shí)驗(yàn)室“打工記”
    利用正構(gòu)烷烴建立快速篩查禁用偶氮染料定性分析方法探究
    氣相色譜六通閥在正構(gòu)烷烴及碳數(shù)分布測(cè)定中的應(yīng)用
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:30
    柱色譜分離-分子篩絡(luò)合洗脫過(guò)程中正構(gòu)烷烴單體碳同位素分餾研究
    遼東半島頂端海域上升流長(zhǎng)期變化特征及影響因素*
    海洋與湖沼(2020年1期)2020-02-06 06:01:38
    硅藻指數(shù)在水環(huán)境監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)中的應(yīng)用分析
    硅藻泥涂料的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)
    上海建材(2018年1期)2018-04-18 12:15:16
    高寒草甸植物正構(gòu)烷烴特征分析
    国产深夜福利视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 久久ye,这里只有精品| 日韩免费高清中文字幕av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 麻豆乱淫一区二区| 久久av网站| 1024视频免费在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美97在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 性少妇av在线| 午夜91福利影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日本中文国产一区发布| 国产成人影院久久av| www.精华液| 婷婷色综合www| av线在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 免费在线观看黄色视频的| xxxhd国产人妻xxx| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品国产区一区二| 女性生殖器流出的白浆| 国产麻豆69| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产精品一区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 深夜精品福利| 亚洲人成电影免费在线| 久久精品国产综合久久久| 男人舔女人的私密视频| 丝袜美腿诱惑在线| 777米奇影视久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久狼人影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲中文字幕日韩| 免费在线观看完整版高清| 18在线观看网站| 成人影院久久| 麻豆乱淫一区二区| 尾随美女入室| 国产黄频视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| www.av在线官网国产| 亚洲国产日韩一区二区| 波野结衣二区三区在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美成人午夜精品| 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久久久久电影网| 人妻人人澡人人爽人人| 国产在线观看jvid| 国产成人精品无人区| 亚洲综合色网址| 日本欧美国产在线视频| 1024香蕉在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲少妇的诱惑av| 老鸭窝网址在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久久精品区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| xxx大片免费视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲第一av免费看| 亚洲av国产av综合av卡| xxxhd国产人妻xxx| 成人国产一区最新在线观看 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 午夜福利,免费看| 两性夫妻黄色片| 一区二区三区四区激情视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品一区二区大全| 欧美大码av| 久久久精品区二区三区| 五月开心婷婷网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一区福利在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人欧美| 亚洲九九香蕉| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 麻豆乱淫一区二区| 波野结衣二区三区在线| 欧美国产精品一级二级三级| 婷婷成人精品国产| 国产精品av久久久久免费| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美性长视频在线观看| 尾随美女入室| 性少妇av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 尾随美女入室| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产在线一区二区三区精| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲精品一二三| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品免费大片| 国产片特级美女逼逼视频| 免费少妇av软件| 亚洲,欧美,日韩| 成人黄色视频免费在线看| 热re99久久国产66热| 免费黄频网站在线观看国产| 成人手机av| 黄色毛片三级朝国网站| 国产主播在线观看一区二区 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲黑人精品在线| av国产精品久久久久影院| 国产深夜福利视频在线观看| 中国美女看黄片| 黄色a级毛片大全视频| 老熟女久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| netflix在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产欧美网| 在线观看一区二区三区激情| 日韩一本色道免费dvd| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久久国产一区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 九草在线视频观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 大香蕉久久网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲中文av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲第一青青草原| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| www.999成人在线观看| 国产麻豆69| 老司机在亚洲福利影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久久久久久久久大奶| 人人澡人人妻人| 精品人妻1区二区| 男女之事视频高清在线观看 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 1024视频免费在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 男人添女人高潮全过程视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 精品少妇内射三级| 成年动漫av网址| 欧美日韩视频精品一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲综合色网址| 国产成人欧美| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲国产欧美网| 久久久精品免费免费高清| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 人妻一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产日韩欧美亚洲二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 免费观看人在逋| 久久影院123| 韩国精品一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av电影中文网址| 亚洲第一青青草原| 久久久久视频综合| 婷婷成人精品国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄色怎么调成土黄色| 少妇精品久久久久久久| 日本午夜av视频| 成年人午夜在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 丝袜喷水一区| 亚洲欧洲国产日韩| 蜜桃国产av成人99| 国产黄色免费在线视频| a级毛片黄视频| 黄色一级大片看看| av天堂久久9| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 五月天丁香电影| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品免费大片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产麻豆69| 一区二区三区激情视频| 欧美精品一区二区大全| 一本大道久久a久久精品| 蜜桃在线观看..| 亚洲免费av在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久精品成人免费网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 免费看不卡的av| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 午夜av观看不卡| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久精品人人爽人人爽视色| av一本久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 香蕉丝袜av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| av视频免费观看在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 飞空精品影院首页| 欧美精品一区二区免费开放| 一级黄片播放器| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av不卡在线播放| av有码第一页| av国产精品久久久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美成人精品欧美一级黄| cao死你这个sao货| 一本大道久久a久久精品| 九草在线视频观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品亚洲av国产电影网| 久热爱精品视频在线9| 人体艺术视频欧美日本| 好男人视频免费观看在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 考比视频在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产野战对白在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品福利永久在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 免费高清在线观看日韩| 亚洲中文日韩欧美视频| 女人久久www免费人成看片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产xxxxx性猛交| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一级a爱视频在线免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 99久久综合免费| 精品少妇黑人巨大在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久精品国产a三级三级三级| av欧美777| 妹子高潮喷水视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 麻豆av在线久日| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久国产电影| 视频区欧美日本亚洲| 女人精品久久久久毛片| 好男人视频免费观看在线| 老司机靠b影院| 亚洲人成77777在线视频| 桃花免费在线播放| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美变态另类bdsm刘玥| 香蕉国产在线看| 精品少妇内射三级| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品成人免费网站| 高清不卡的av网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 9色porny在线观看| 99久久人妻综合| 精品免费久久久久久久清纯 | 老司机深夜福利视频在线观看 | av片东京热男人的天堂| 亚洲 国产 在线| 亚洲天堂av无毛| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品自拍成人| 亚洲图色成人| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费少妇av软件| 男的添女的下面高潮视频| 多毛熟女@视频| 日韩一区二区三区影片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一二三四社区在线视频社区8| 男女国产视频网站| kizo精华| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一本色道久久久久久精品综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成年人午夜在线观看视频| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美久久黑人一区二区| 午夜免费成人在线视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 成人午夜精彩视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线观看免费视频网站a站| 又大又爽又粗| 国产成人免费无遮挡视频| 一级黄片播放器| 十八禁网站网址无遮挡| 精品久久久久久电影网| 水蜜桃什么品种好| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 伊人亚洲综合成人网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 深夜精品福利| 七月丁香在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av电影在线进入| 国精品久久久久久国模美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品av麻豆狂野| av有码第一页| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| a 毛片基地| 电影成人av| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲中文字幕日韩| 日本午夜av视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲专区中文字幕在线| 少妇人妻久久综合中文| 波多野结衣av一区二区av| 一本色道久久久久久精品综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 91麻豆av在线| 久久久欧美国产精品| av天堂久久9| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 青青草视频在线视频观看| 捣出白浆h1v1| 99久久综合免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一本综合久久免费| 在线看a的网站| 久久久久网色| 国产精品国产三级专区第一集| 国产日韩欧美视频二区| 99精品久久久久人妻精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人91sexporn| 91成人精品电影| 国产男人的电影天堂91| 亚洲视频免费观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 啦啦啦 在线观看视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 色网站视频免费| 99国产精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 后天国语完整版免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲免费av在线视频| 国产xxxxx性猛交| 欧美国产精品一级二级三级| 99re6热这里在线精品视频| av国产精品久久久久影院| 90打野战视频偷拍视频| 我要看黄色一级片免费的| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看www视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 少妇的丰满在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 超碰成人久久| 日韩大码丰满熟妇| 久久久久久人人人人人| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品一区二区三卡| 男女边吃奶边做爰视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| www.精华液| 国产伦理片在线播放av一区| 国产1区2区3区精品| 色网站视频免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 极品人妻少妇av视频| 欧美在线黄色| 欧美大码av| 国产精品九九99| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产高清国产精品国产三级| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲av成人精品一二三区| 日本欧美视频一区| 久久综合国产亚洲精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 两性夫妻黄色片| 亚洲伊人色综图| 一级片'在线观看视频| 1024香蕉在线观看| 99久久综合免费| 久久99一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人系列免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品自拍成人| 91字幕亚洲| 午夜激情久久久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 91九色精品人成在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 999精品在线视频| 七月丁香在线播放| 亚洲视频免费观看视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久久久久久大奶| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 大码成人一级视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩一本色道免费dvd| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久国产一区二区| 在线精品无人区一区二区三| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久99精品国语久久久| 99久久人妻综合| 国产精品 欧美亚洲| 国产欧美亚洲国产| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 在线av久久热| 亚洲国产精品999| 久久精品国产综合久久久| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美中文综合在线视频| 成人免费观看视频高清| 午夜免费成人在线视频| 日本91视频免费播放| 精品国产一区二区久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 香蕉国产在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 妹子高潮喷水视频| 日本色播在线视频| 中文字幕制服av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 三上悠亚av全集在线观看| 女警被强在线播放| av线在线观看网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品人妻1区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 婷婷丁香在线五月| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产激情久久老熟女| 久久久欧美国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 尾随美女入室| 久久青草综合色| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲精品av麻豆狂野| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 女人久久www免费人成看片| 老司机在亚洲福利影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲国产精品国产精品| 黑人猛操日本美女一级片| 色94色欧美一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| e午夜精品久久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| av电影中文网址| 成年人黄色毛片网站| 美女午夜性视频免费| 国精品久久久久久国模美| 母亲3免费完整高清在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 九草在线视频观看| 国产精品免费视频内射| 极品人妻少妇av视频| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清不卡的av网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 色视频在线一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕制服av| 激情五月婷婷亚洲| 欧美激情高清一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黑人猛操日本美女一级片| 99精国产麻豆久久婷婷| 老汉色∧v一级毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品久久久久久久性| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久鲁丝午夜福利片| 久热爱精品视频在线9| 日韩大片免费观看网站| 亚洲久久久国产精品| 下体分泌物呈黄色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| a级片在线免费高清观看视频| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩一级在线毛片| 国产不卡av网站在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷色综合大香蕉| 午夜免费观看性视频| 午夜福利影视在线免费观看| 99香蕉大伊视频| 国产av一区二区精品久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费观看a级毛片全部| 亚洲人成网站在线观看播放| 我要看黄色一级片免费的| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久99精品国语久久久| 天天影视国产精品| 丁香六月欧美| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲国产看品久久| 午夜91福利影院|