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    E-鈣黏蛋白、β-連環(huán)蛋白及Ki-67在不同級(jí)別腦膜瘤組織中的表達(dá)

    2020-11-12 01:06:14王冬梅李慧娟雷先華劉長(zhǎng)樂(lè)
    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2020年4期
    關(guān)鍵詞:兔抗人腦膜瘤單克隆

    王冬梅,梁 婷,李慧娟,雷先華,李 榮,劉長(zhǎng)樂(lè)

    (贛州市腫瘤醫(yī)院病理科,江西 贛州 341000)

    腦膜瘤為高發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,在顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤中占13%~26%[1]。由于惡性、復(fù)發(fā)腫瘤患者面臨著較高的死亡風(fēng)險(xiǎn)[2],所以早期鑒別該腫瘤對(duì)于治療效果和預(yù)后的改善具有重要意義。E-鈣黏蛋白(E-cadherin)為鈣依賴性跨膜糖蛋白,是上皮細(xì)胞間重要的黏附分子,也是一種腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移抑制因子,只有黏附在β-連環(huán)蛋白(β-catenin)等細(xì)胞骨架上才能發(fā)揮作用,當(dāng)β-catenin發(fā)生突變或異常時(shí)將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分散、侵襲行為的出現(xiàn)。Ki-67蛋白是與細(xì)胞周期相關(guān)的增殖細(xì)胞核抗原,在細(xì)胞的有絲分裂、增殖、分化中起重要作用。國(guó)內(nèi)外已有研究[3-5]證實(shí)E-cadherin、β-catenin及Ki-67與部分腫瘤的發(fā)生、發(fā)展具有相關(guān)性。本研究旨在通過(guò)觀察E-cadherin、β-catenin及Ki-67在不同級(jí)別腦膜瘤組織中的表達(dá),分析三者與腦膜瘤惡變及復(fù)發(fā)的關(guān)系,以期為腦膜瘤的臨床診治方案選擇提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2015年6月至2018年6月期間贛州市腫瘤醫(yī)院收治的82例腦膜瘤患者的臨床資料。男35例,女47例;年齡18~74(46.82±8.73)歲;WHO(2007)腦膜瘤病理分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):Ⅰ級(jí)41例,Ⅱ級(jí)26例,Ⅲ級(jí)15例[6]。入選標(biāo)準(zhǔn):符合《神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤》中腦膜瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],經(jīng)顱腦核磁共振成像與術(shù)后病理診斷證實(shí);在我院接受首次手術(shù)治療,術(shù)后未進(jìn)行放化療;可獲取可用組織蠟塊;可完成隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前接受放化療;合并其他腫瘤;預(yù)計(jì)生存期<1 a;臨床資料缺失。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 主要試劑免疫組化試劑盒,兔抗人E-cadherin單克隆抗體,兔抗人β-catenin單克隆抗體,兔抗人Ki-67單克隆抗體,葡聚糖酶復(fù)合物廣譜二抗,二氨基聯(lián)苯胺顯色試劑盒,蘇木素染色劑,二喹啉甲酸蛋白定量試劑盒,均購(gòu)自上海捷瑞生物工程有限公司。

    1.3 檢測(cè)方法所有標(biāo)本經(jīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%多聚甲醛固定目標(biāo)組織標(biāo)本,石蠟包埋后切成4 μm薄片,HE染色。將組織切片脫蠟、水化,加入磷酸鹽緩沖溶液,微波加熱20 min修復(fù)抗原;放置在體積分?jǐn)?shù)3%過(guò)氧化氫中孵育10 min,加入E-cadherin、β-catenin、Ki-67單克隆抗體,4 ℃孵育過(guò)夜;磷酸鹽緩沖溶液沖洗,加入二抗室溫下孵育15 min,磷酸鹽溶液沖洗,經(jīng)二氨基聯(lián)苯胺顯色,2~5 min后行蘇木素復(fù)染,25 s后自來(lái)水沖洗,烘干后經(jīng)中性樹(shù)膠封片。

    1.4 結(jié)果判斷使用雙盲法,在400倍顯微鏡下對(duì)結(jié)果進(jìn)行記錄與審核。每張切片圖像均隨機(jī)選取5個(gè)視野,其中陽(yáng)性細(xì)胞百分率<5.00%、5.00%~<25.00%、25.00%~<50.00%、50.00%~<75.00%,≥75.00%者分別記為0分、1分、2分、3分、4分。陽(yáng)性細(xì)胞無(wú)染色、淡黃色、黃色或褐色、深褐色分別記為0分、1分、2分、3分。陽(yáng)性細(xì)胞百分比評(píng)分+染色評(píng)分0分、1~2分、3~5分、>5分分別為陰性、弱陽(yáng)性、陽(yáng)性、強(qiáng)陽(yáng)性,其中<3分為陰性,≥3分為陽(yáng)性。

    1.5 觀察指標(biāo)1)E-cadherin、β-catenin及Ki-67在不同級(jí)別腦膜瘤組織中表達(dá)情況;2)E-cadherin、β-catenin及Ki-67在復(fù)發(fā)、未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中表達(dá)情況;3)不同腦膜瘤患者的1 a生存情況。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 26.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用百分?jǐn)?shù)表示,比較用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 E-cadherin、β-catenin及Ki-67在不同級(jí)別腦膜瘤組織中表達(dá)的比較E-cadherin、β-catenin在Ⅰ級(jí)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率高于Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),在Ⅱ級(jí)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率高于Ⅲ級(jí);Ki-67在Ⅰ級(jí)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率低于Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),在Ⅱ級(jí)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率低于Ⅲ級(jí);差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 E-cadherin、β-catenin及Ki-67在不同級(jí)別腦膜瘤組織中表達(dá)的比較 n(%)

    2.2 E-cadherin、β-catenin及Ki-67在復(fù)發(fā)、未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中表達(dá)的比較E-cadherin、β-catenin在未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率高于復(fù)發(fā)腦膜瘤,Ki-67在未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率低于復(fù)發(fā)腦膜瘤,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 E-cadherin、β-catenin及Ki-67在復(fù)發(fā)、未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中表達(dá)的比較 n(%)

    3 討論

    腦膜瘤起源于腦膜、腦膜間隙衍生物,為常見(jiàn)顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤,大部分為良性,臨床表現(xiàn)不明顯,小部分為惡性,侵襲性明顯[8-9]。腦膜瘤經(jīng)手術(shù)切除后大多數(shù)可痊愈,但仍存在一定的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),腫瘤級(jí)別越高,惡性程度越高,侵襲性越強(qiáng),復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也越大[10]。有研究[11]顯示,腦膜瘤Ⅲ級(jí)復(fù)發(fā)率達(dá)到50.00%。因此,探究有效的病情判斷、預(yù)后評(píng)估方法對(duì)于腦膜瘤的診治具有積極意義。

    本研究中,E-cadherin、β-catenin在腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率隨著腫瘤級(jí)別的升高而增加,且在未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率高于復(fù)發(fā)腦膜瘤。在腫瘤的侵襲過(guò)程中,需先自原發(fā)灶黏附位置脫離,因此,黏附具有重要作用,黏附力降低是腫瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移的前提[12]。E-cadherin廣泛分布于上皮細(xì)胞,可黏附鈣依賴性同型細(xì)胞,在維持組織正常形態(tài)、連接細(xì)胞中發(fā)揮著重要作用[13]。β-catenin兩端分別與E-cadherin、其他β-catenin相連,再連接肌動(dòng)蛋白,組建成黏附細(xì)胞的復(fù)合體。E-cadherin、β-catenin陽(yáng)性表達(dá)對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移具有抑制作用,表達(dá)缺失或減少將降低細(xì)胞間黏附力,導(dǎo)致細(xì)胞分散,進(jìn)而向外浸潤(rùn)、繁殖,最終誘發(fā)轉(zhuǎn)移。兩者在腦膜瘤組織中表達(dá)水平越低,細(xì)胞與細(xì)胞間連接能力越弱,血腦屏障越容易被破壞,腦膜瘤向腦組織侵襲的能力越強(qiáng),復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也越高。

    本研究結(jié)果還顯示,Ki-67在腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率隨著腫瘤級(jí)別的升高而降低,且在未復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中陽(yáng)性表達(dá)率低于復(fù)發(fā)腦膜瘤。Ki-67通常存在于細(xì)胞核中,隨著細(xì)胞周期的變化其表達(dá)也發(fā)生變化,最初出現(xiàn)于G1后期,S期與G2期表達(dá)逐漸增加,M期最高,其容易被降解,且很難被生長(zhǎng)因子誘導(dǎo),可準(zhǔn)確反映細(xì)胞增殖活性,陽(yáng)性表達(dá)越高,細(xì)胞增殖能力越強(qiáng)[14]。因此,推測(cè)Ki-67可作為腦膜瘤預(yù)后效果的預(yù)測(cè)指標(biāo)。

    綜上所述,高級(jí)別、復(fù)發(fā)腦膜瘤組織中E-cadherin、β-catenin低表達(dá),而Ki-67高表達(dá),三者聯(lián)合檢測(cè)可為腦膜瘤鑒別、預(yù)后判斷提供參考。

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