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    擴散峰度成像及DCE-MR血管通透性成像對前列腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值

    2020-11-06 05:42:30鄭彥偉譚惠清莫招生袁建軍何興
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年24期
    關鍵詞:前列腺增生臨床診斷前列腺癌

    鄭彥偉 譚惠清 莫招生 袁建軍 何興

    【摘要】 目的:探討擴散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)及動態(tài)對比增強磁共振成像(dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MR)血管通透性成像對前列腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值。方法:選取2017年6月-2019年10月在本院治療的前列腺良惡性結(jié)節(jié)患者50例作為研究對象,根據(jù)病情嚴重程度分為對照組(早期前列腺增生,n=30)和觀察組(前列腺癌,n=20)。根據(jù)成像結(jié)果對患者的病情診斷進行評估,比較兩組DKI:MK、Ka、Kr、FA、MD、Da、Dr,DCE-MRI:Kep、Ktrans、Ve。結(jié)果:觀察組Kep、Ktrans、Ve均高于對照組(P<0.05)。觀察組MK、Ka、Kr均高于對照組(P<0.05),MD、Da、Dr均低于對照組(P<0.05);兩組FA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:將DKI及DCE-MR血管通透性成像用于診斷前列腺良惡性結(jié)節(jié)的效果顯著,可為前列腺增生和前列腺癌的臨床診斷提供重要的參考意義,值得推廣應用。

    【關鍵詞】 擴散峰度成像 DCE-MR血管通透性成像 前列腺增生 前列腺癌 臨床診斷

    [Abstract] Objective: To explore the diagnostic value of diffusion peak imaging (DKI) and dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MR)vascular permeability imaging for benign and malignant nodules of prostate. Method: Fifty patients with benign and malignant prostate nodules treated in our hospital from June 2017 to October 2019 were selected as the research objects. They were divided into the control group (early prostate hyperplasia, n=30) and the observation group (prostate cancer, n=20) according to the severity of the disease. According to the imaging results, the diagnosis of the patients condition was evaluated, and the DKI (MK, Ka, Kr, FA, MD, Da, Dr) and DCE-MRI (Kep, Ktrans and Ve) of two groups were compared. Result: The values of Kep, Ktrans and Ve in the observation group were all higher than those in the control group (P<0.05). The values of MK, Ka and Kr in the observation group were all higher than those in the control group (P<0.05), and the values of MD, Da and Dr were all lower than those in the control group (P<0.05). There was no significant difference in FA between two groups (P>0.05). Conclusion: The use of DKI and DCE-MR vascular permeability imaging for the diagnosis of benign and malignant nodules of prostate has a significant effect, which can provide important reference significance for the clinical diagnosis of prostate hyperplasia and prostate cancer, and it is worthy of popularization and application.

    [Key words] Diffusion kurtosis imaging DCE-MR vascular permeability imaging Prostate hyperplasia Prostate cancer Clinical diagnosis

    First-authors address: The Third Peoples Hospital in Longgang District of Shenzhen, Shenzhen 518115, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2020.24.035

    前列腺增生是引起中老年男性排尿障礙的一種最常見的良性疾病。前列腺位于膀胱的出口,如果前列腺體積增大,會壓迫整個尿道,出現(xiàn)排尿障礙,這種排尿障礙主要表現(xiàn)為尿頻、尿急、夜尿增多,嚴重者還會出現(xiàn)血尿、尿路感染,嚴重影響患者的生活,需及時就醫(yī)[1]。引起前列腺增生的病因尚不明確,可能與隨年齡引起的激素改變、長期吸煙、飲酒、過度肥胖、遺傳有關,此外,男性體內(nèi)性激素平衡失調(diào),亦會導致前列腺增生[2]。由于前列腺組織增生,造成對尿道的擠壓,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。目前,多模態(tài)MRI技術對前列腺癌的應用已成為國內(nèi)外研究熱點。但如何聯(lián)合這些MRI技術,應用何種診斷標準,以便優(yōu)選出最有價值且經(jīng)濟的多模態(tài)MRI檢查序列,文獻報道不一,而且研究結(jié)論也不一[3-4]。因此,本文以病例隨機對照展開,探討擴散峰度成像(DKI)和增強MR成像(DCE-MR)血管通透性成像對前列腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年6月-2019年10月在本院治療的前列腺良惡性結(jié)節(jié)患者50例作為研究對象,所有患者均在1個月內(nèi)進行檢查且經(jīng)病理結(jié)果證實。早期前列腺癌納入標準:PSA>4 ng/mL,臨床懷疑前列腺癌[5];經(jīng)ECT掃描未發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移和其他遠處轉(zhuǎn)移;從未行前列腺及其周圍器官組織相關手術及放化療等治療;T2WI提示病灶局限于前列腺包膜內(nèi);臨床資料完整。早期前列腺增生納入標準:PSA<4 ng/mL,臨床及影像學考慮前列腺增生[6];未行前列腺及其周圍器官組織相關手術及放化療等治療;臨床資料完整。排除標準:既往有前列腺病史;其他嚴重內(nèi)科疾病。根據(jù)疾病類型分為對照組(早期前列腺增生,n=30)和觀察組(前列腺癌,n=20)。該研究已經(jīng)倫理學委員會批準。

    1.2 方法 兩組均接受3.0T(GE-Signa HDXT)MRI檢查。使用8通道腹部線圈進行常規(guī)T1WI、T2WI掃描,LA、動態(tài)增強掃描,DWI和DKI序列掃描。每個序列的掃描參數(shù)如下,T1WI序列參數(shù):TR=620 ms,TE=9 ms,層厚4 mm,層間距5 mm,F(xiàn)OV=30×30,矩陣=384×192,激發(fā)數(shù)(NEX)=2;T2WI序列參數(shù):TR=3 820 ms,TE=140 ms,層厚4 ram,層間距5 mm,F(xiàn)OV=30×30,矩陣=320×224,NEX=4:LAVA動態(tài)增強序列參數(shù):TR=3 ms,TE=2 ms,層厚5.2 mm,層間距1.3 mm,矩陣=288×180,視野=38×30,連續(xù)掃描30個相;DKI序列參數(shù):TR=3 000 ms,TE=98 ms,b值為0、1 000、2 000 s/mm2,在15個正交方向施加擴散梯度,層厚5 ram,層間距1 mm,F(xiàn)OV=36×36,矩陣=128×128,NEX=2;DWI序列參數(shù):TR=3 575 ms,TE=87 ms,b=0、1 000 s/mm2,層厚5 ram,層間距1 mm,F(xiàn)OV=30×30,矩陣=128×128,NEX=8。掃描圖像并將其傳遞給ADW4.4工作站,筆者和在前列腺MR診斷方面具有5年以上經(jīng)驗的醫(yī)生共同觀察病變信息1號功能,位置分布和時間信號強度曲線(TIC)類型。使用Functool軟件重建圖像,并測量兩組病變DKI序列的MK、Ka、Kr、FA、MD、Da、Dr值。觀察組以病理陽性區(qū)域為主,T2WI低信號或DWI高信號或增強掃描動脈期明顯增加為癌變區(qū)域,以相同的ROI進行了3次測量,將這3次測量的平均值用于統(tǒng)計分析,感興趣區(qū)域(ROI)大小覆蓋癌癥區(qū)域的2/3;對照組,在中央?yún)^(qū)域繪制三個相等大小的ROI測量值(約70 mm2),并取這三個測量值的平均值進行統(tǒng)計分析。DCE-MRI檢查使用3D快速場回波序列和水平軸掃描。掃描范圍覆蓋前列腺和精囊腺。病理材料來源:經(jīng)直腸超聲引導下行前列腺穿刺獲得獨立標記的15條穿刺活檢組織和/或手術切除前列腺標本,進行HE切片:將前列腺組織標本切片,行蘇木素-伊紅染色,肉眼、100倍與400倍視野觀察,獲得病理學改變及癌組織Gleason分級。

    1.3 觀察指標 (1)兩組DCE-MRI各參數(shù)比較。Ktrans為轉(zhuǎn)運常數(shù),Ve為血管外細胞外容積分數(shù),Kep為速率常數(shù),指標越高病癥越明顯[7-9]。(2)兩組病變DKI各參數(shù)比較,平均擴散峰度值(MK)、平行擴散峰度值(Ka)、垂直擴散峰度值(Kr)、平均擴散系數(shù)(MD)、平行擴散系數(shù)(Da)、垂直擴散系數(shù)(Dr)、各項異性分數(shù)(FA)。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 18.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組30例患者,年齡61~86歲,平均(68.48±1.38)歲;病程1~8年,平均(3.2±0.3)年。觀察組20例患者,年齡62~81歲,平均(68.41±1.35)歲;病程1~10年,平均(3.3±0.5)年。兩組年齡、病程一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組DCE-MRI各參數(shù)比較 觀察組Kep、Ktrans、Ve均高于對照組(P<0.05),見表1。

    2.3 兩組DKI各參數(shù)比較 觀察組MK、Ka、Kr均高于對照組,MD、Da、Dr均低于對照組(P<0.05);兩組FA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    前列腺癌是一個常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,與膀胱腫瘤發(fā)病率相當,甚至比膀胱癌還要多。隨著生活水平的提高,人均壽命的延長,在泌尿外科疾病譜里,前列腺癌在我國的發(fā)病率大幅增加,所以在老年人體檢中,要增加前列腺癌指標的檢查,要早期發(fā)現(xiàn)前列腺癌[10]。在全球男性癌癥發(fā)病率和病死率中,前列腺癌高居第3位與第6位[11]。隨著人口老齡化,深圳市老年人口逐漸增多,本市50歲以上社區(qū)居民前列腺癌發(fā)病率近年有明顯上升,所以要引起中老年人的高度重視,一旦出現(xiàn)癥狀要盡快就醫(yī)治療,及時治療可提高治療效果。臨床治療原則是改善尿道口梗阻、緩解尿路刺激感、減輕癥狀、改善生活質(zhì)量、延緩疾病的發(fā)展以及預防并發(fā)癥[12-13]。DKI和DCE-MR血管通透性成像分別從活體組織水分子擴散、血流動力學角度對前列腺癌進行研究和評價,每一種方法在單獨應用于前列腺癌診斷時均有其局限性,試圖單純依靠MRI一種模態(tài)早期發(fā)現(xiàn)和正確診斷早期前列腺癌較難[14-15]。因此,在前列腺癌的治療過程中,對患者進行擴散峰度成像(DKI)和DCE-MR血管通透性成像起到了很重要的作用[16-17]。本研究采用傳統(tǒng)DKI和DCE-MR血管通透性成像多種成像技術,研究各相關參數(shù)(DKI:MK、Ka、Kr、FA、MD、Da、Dr;DCE-MRI:Kep、Ktrans、Ve)的變化規(guī)律。本研究結(jié)果顯示,觀察組Kep、Ktrans、Ve均高于對照組(P<0.05)。觀察組MK、Ka、Kr均高于對照組(P<0.05),MD、Da、Dr均低于對照組(P<0.05);兩組FA比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。綜合多模態(tài)MRI影像資料,可互相彌補和印證,在早期前列腺癌的診斷方面發(fā)揮著重要作用[18-20]。

    綜上所述,將DKI及DCE-MR血管通透性成像用于診斷前列腺良惡性結(jié)節(jié)的效果顯著,可為前列腺增生和前列腺癌的臨床診斷提供重要的參考意義,值得推廣應用。

    參考文獻

    [1]周舒暢,王玉錦,黃璐,等.擴散峰度成像與擴散加權成像在難鑒別孤立性肺結(jié)節(jié)良惡性判定價值的比較研究[J].中華放射學雜志,2019,53(3):200-204.

    [2]李婷,魯倫博,卓瑤瑤,等.擴散峰度成像聯(lián)合動態(tài)對比增強MRI診斷乳腺良惡性病變的價值[J].中華放射學雜志,2018,52(6):436-441.

    [3]葉丹丹,祝新.擴散峰度成像在前列腺癌診斷與分級中的研究進展[J].中華放射學雜志,2017,51(10):814-816.

    [4]司麗芳,劉小娟,楊開顏,等.不同方法測量擴散峰度成像和體素內(nèi)不相干運動模型DWI參數(shù)診斷乳腺腫塊性病變[J].中國醫(yī)學影像技術,2019,35(5):706-710.

    [5]聶天姝.彩色多普勒超聲在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)病變診斷中的臨床應用[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2011,8(14):125-126.

    [6] Kierans A S,Doshi A M,Dunst D,et al.Retrospective Assessment of Histogram-Based Diffusion Metrics for Differentiating Benign and Malignant Endometrial Lesions[J].Journal of Computer Assisted Tomography,2016,40(5):723-729.

    [7] Delgado A F,Nilsson M,Westen D V,et al.Glioma Grade Discrimination with MR Diffusion Kurtosis Imaging:A Meta-Analysis of Diagnostic Accuracy[J].Radiology,2017,287(1):171315.

    [8] Xiao Z,Zhong Y,Tang Z,et al.Standard diffusion-weighted,diffusion kurtosis and intravoxel incoherent motion MR imaging of sinonasal malignancies:correlations with Ki-67 proliferation status[J].European Radiology,2018,28(7):2923-2933.

    [9] Marcello O,Davide B,Luigi P A,et al.Computed Tomography Perfusion of Prostate Cancer:Diagnostic Value of Quantitative Analysis[J].Journal of Computer Assisted Tomography,2016,40(5):740-745.

    [10] Ma W,Li N,Zhao W,et al.Apparent Diffusion Coefficient and Dynamic Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging in Pancreatic Cancer:Characteristics and Correlation With Histopathologic Parameters[J].Journal of Computer Assisted Tomography,2016,40(5):709-716.

    [11]丁新華,穆晶晶,李倩倩,等.經(jīng)直腸剪切波彈性成像技術在前列腺癌與良性前列腺增生鑒別診斷中的應用價值[J].中國超聲醫(yī)學雜志,2017,33(11):1020-1024.

    [12]秦露平,呂杰,李名釗,等.68Ga-PSMA-11 PET/CT半定量指標對前列腺良惡性病變鑒別診斷的價值[J].中華核醫(yī)學與分子影像雜志,2019,39(2):67-71.

    [13]夏冰清,黎鑫樂,孫琨.三種不同磁共振擴散加權成像模型在鑒別乳腺良惡性病灶中的價值研究[J].中國癌癥雜志,2018,28(5):361-368.

    [14]柯承露,車樹楠,李靜.擴散峰度成像鑒別診斷乳腺良惡性病變的價值及聯(lián)合擴散加權成像的診斷效能[J].中華放射學雜志,2018,52(8):593-597.

    [15]薛念余,程躍,張盛敏,等.經(jīng)直腸剪切波彈性成像技術在前列腺外周帶低回聲結(jié)節(jié)診斷中的價值[J].中華泌尿外科雜志,2019,40(1):62-63.

    [16]黃鑫,孫彬,陳遼,等.SonoLiver分析軟件在前列腺內(nèi)腺結(jié)節(jié)診斷中的應用價值[J].中華超聲影像學雜志,2019,28(2):144-150.

    [17]顧艷,孫敬,談文國,等.體素內(nèi)不相干運動技術聯(lián)合擴散峰度成像對乳腺良惡性病變的鑒別診斷價值[J].癌癥進展,2019,17(10):1167-1169.

    [18]張曉莉,吳剛,謝如意,等.體素內(nèi)不相干運動成像和擴散峰度成像在下肢良惡性骨與軟組織腫瘤鑒別診斷中的價值[J].磁共振成像,2018,9(7):525-532.

    [19]王憲,陳立美,王向東,等.MRI多b值DWI及ADC值在前列腺移行區(qū)癌診斷中的臨床價值[J].臨床誤診誤治,2019,32(6):47-51.

    [20]鄧鵬裔,王朋,馮亞琪,等.68Ga-PSMAPET/CT在前列腺癌診斷中的研究進展[J].中華核醫(yī)學與分子影像雜志,2019,39(4):237-240.

    (收稿日期:2019-12-13) (本文編輯:程旭然)

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