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    大別山茶樹中茶皂素在洗發(fā)水中的應(yīng)用研究

    2020-11-06 09:10:34李林剛朱夏瑾余學(xué)永
    皖西學(xué)院學(xué)報 2020年5期
    關(guān)鍵詞:皂素洗發(fā)水表面張力

    李林剛,朱夏瑾,孫 奧,葉 祺,余學(xué)永

    (1.皖西學(xué)院 材料與化工學(xué)院,安徽 六安 237012;2.精細(xì)化工六安市工程技術(shù)研究中心,安徽 六安 237012;3.安徽仿生傳感與檢測技術(shù)省級重點實驗室,安徽 六安 237012;4.六安市海洋羽毛有限公司,安徽 六安 237012)

    中國是世界上最大的洗發(fā)水需求國家,洗發(fā)水品牌眾多,競爭非常激烈。近年來中國洗發(fā)水市場營業(yè)額數(shù)達(dá)億元,并且正在逐年增長,家庭年均購買次數(shù)提高,中國人的洗發(fā)頻次還低于歐美國家,市場規(guī)模仍將繼續(xù)擴大[1]。主表面活性劑是洗發(fā)水的基礎(chǔ),具有起泡和清潔作用,要求泡沫性高、脫脂力低、殘留量低、易形成膠團(tuán),陰離子表面活性劑具備這些優(yōu)點[2]。

    我國茶樹特別是大別山區(qū)資源豐富,可實際利用率只有10%,如何利用茶樹是關(guān)鍵問題[3-4],茶樹中可以提取出大量的茶皂素,茶皂素是一種天然表面活性劑,具有較強的發(fā)泡、穩(wěn)泡、濕潤、乳化、分散等多種表面活性,它能顯著的降低水的表面張力[5]。隨著人們的環(huán)保意識發(fā)展,工業(yè)化的表面活性劑正在逐步被取代,茶皂素作為一種天然的非離子型表面活性劑,既環(huán)保又可以充分利用茶籽餅資源[6],可廣泛應(yīng)用于各類洗化產(chǎn)品中,特別是應(yīng)用到洗發(fā)液中,與少量的甘油、香精、檸檬酸等配比,洗發(fā)液具有保濕、滋潤的效果[7-8]。黃寶生[9]、彭游[10]等均對含茶皂素的洗發(fā)水配方進(jìn)行了研究,使用茶皂素的洗發(fā)水更環(huán)保,除油效果好,大大提高了洗發(fā)水的性能。但由于茶皂素提取工藝復(fù)雜,市場上茶皂素的價格較高,要改變這一現(xiàn)狀,將茶皂素與其他表面活性劑進(jìn)行復(fù)配,既能提高洗發(fā)水的洗滌性能,又能顯著降低洗發(fā)水的成本,具有較大的研究開發(fā)價值。

    本文是在基礎(chǔ)洗發(fā)水配方的基礎(chǔ)上,選取大別上茶樹中提取的茶皂素與洗發(fā)水中主表面活性劑AES進(jìn)行復(fù)配,通過對不同配方的洗發(fā)水的黏度穩(wěn)定性、泡沫性和表面張力等性能指標(biāo)進(jìn)行表征,找到復(fù)配表活洗發(fā)水的最佳配方。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    儀器:JRW-51A羅氏(ROSS-MILES)泡沫測定儀(上海隆拓儀器設(shè)備有限公司);SYG-512羅氏泡沫儀專用水浴鍋(上海隆拓儀器設(shè)備有限公司);BP211D型電子天平(德國賽多利生產(chǎn));NDJ-8S旋轉(zhuǎn)黏度計(上海越平科學(xué)儀器有限公司);HH-1數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市杰瑞爾電器有限公司)。

    試劑:茶皂素(自制,提取自大別山茶樹),月桂醇聚醚硫酸鈉(AES)、椰油脂肪酸單乙醇酰胺(CMEA)、椰油酰胺丙基甜菜堿(CAB)、聚季銨鹽-10(JR-400)、十六/十八醇、乳化硅油、珠光雙酯(EGDS)、香精、開松CY-1 均為工業(yè)品,氯化鈉(NaCl)、十二烷基硫酸鈉(SDBS)均為分析醇。

    1.2 實驗步驟

    選擇調(diào)理型洗發(fā)水的典型配方(見表1)為基礎(chǔ)[11],改變茶皂素與AES比例,配制不同含茶皂素洗發(fā)水產(chǎn)品。將基礎(chǔ)洗發(fā)水和茶皂素洗發(fā)水為空白對照組,在基礎(chǔ)洗發(fā)水的配方基礎(chǔ)上,采用茶皂素與AES的質(zhì)量比分別為1∶0、1∶10、2∶10、3∶10、4∶10、5∶10、6∶10、7∶10、8∶10、9∶10、1∶1、0∶1的方法,配制洗發(fā)水。依次編號為1#、2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#、11#、12#。

    表1 基礎(chǔ)洗發(fā)水配方

    2 實驗結(jié)果與討論

    2.1 泡沫性測試

    各稱取3 g洗發(fā)水樣品,加入100 ml,已預(yù)熱至50 ℃去離子水進(jìn)行溶解,攪拌必須要很緩慢,以防止泡沫形成,溶解后用去離子水定容至1000 ml,作為待測樣品,并保持溶液于(50± 0.5)℃,直至實驗進(jìn)行。記錄泡沫初始高度(H0/cm)和5 min時的高度(H5/cm),記5組求平均值,泡沫初始高度為起泡性,數(shù)值越大,則起泡性越好,H5/H0的大小為穩(wěn)泡性,比值越接近1,則穩(wěn)泡性越好。測試數(shù)據(jù)見表2,泡沫性能見圖1。

    表2 洗發(fā)水泡沫性測試結(jié)果

    圖1 洗發(fā)水泡沫性測試結(jié)果

    由表2和圖1可知,基礎(chǔ)洗發(fā)水和茶皂素洗發(fā)水的發(fā)泡性能均弱于茶皂素與AES的復(fù)配洗發(fā)水,當(dāng)茶皂素與AES質(zhì)量比=6∶10時,初始泡沫最高為10.7 cm,洗發(fā)水的發(fā)泡性能最強;茶皂素與AES質(zhì)量比=5∶10時,H5/H0值最大為0.974,此時洗發(fā)水的穩(wěn)泡性能最強,考慮到二者質(zhì)量比為5∶10時的初始泡沫與6∶10的相比差不多(僅差0.2 cm),綜合考慮復(fù)配洗發(fā)水的發(fā)泡和穩(wěn)泡性能,茶皂素與AES的質(zhì)量比為5∶10的洗發(fā)水泡沫性能最佳。

    2.2 洗發(fā)水黏度穩(wěn)定性測試結(jié)果

    將測定好黏度的洗發(fā)水分別取等量的12份放入48 ℃的隔水烘箱里,恒溫24 h后,恢復(fù)室溫,觀察洗發(fā)水較之前的狀態(tài)沒有發(fā)生變化,同時用旋轉(zhuǎn)黏度計對其黏度進(jìn)行測定,相關(guān)數(shù)據(jù)如下(表3)。

    表3 洗發(fā)水粘度穩(wěn)定性測試結(jié)果

    由表3可知,各種洗發(fā)水在室溫下黏度差別不大,茶皂素洗發(fā)水黏度相對較小,經(jīng)過48度處理后黏度變化區(qū)別較大,1#和12#樣品黏度變化相當(dāng),6#樣品在處理前后黏度變化最小,說明質(zhì)量比為5∶10的洗發(fā)水體系黏度穩(wěn)定最強。

    2.3 表面張力測定

    各取3 g洗發(fā)水,加入100 mL去離子水配制溶液,同時以去離子水為空白對照組,采用最大氣泡法對編號依次為1#、2#、3#、4#、5#、6#、7#、8#、9#、10#、11#、12#洗發(fā)水樣品進(jìn)行表面張力測定。測試結(jié)果見圖2。

    圖2 洗發(fā)水表面張力測試結(jié)果

    由圖2可知,相對各種洗發(fā)水,基礎(chǔ)洗發(fā)水表面活性最差,通過加入茶皂素制備的復(fù)配洗發(fā)水表面張力有了明顯的降低,在茶皂素與AES質(zhì)量比=5∶10之前,隨著茶皂素的增加洗發(fā)水的表面張力下降明顯,在茶皂素與AES質(zhì)量比=5∶10之后,隨著茶皂素的質(zhì)量增加,表面張力降低緩慢,考慮到成本因素,茶皂素與AES質(zhì)量比=5∶10洗發(fā)水的表面活性最好,為最佳值。

    3 結(jié)論

    根據(jù)本實驗用以AES和大別山茶皂素復(fù)配后作為主表面活性劑,分別取AES與茶皂素的不同配比洗發(fā)水測其泡沫性、黏度穩(wěn)定性和表面張力。分析結(jié)果表明,茶皂素與AES質(zhì)量比為5∶10(1∶2)的洗發(fā)水在黏度穩(wěn)定性、泡沫性(起泡性和穩(wěn)泡性)和表面張力均表現(xiàn)出較好的效果,所以該配比為最佳配比。

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