肉雞CMTR2基因分子特征及其表達(dá)譜分析

李修嶺　徐香慧　邢晉祎

摘要：【目的】分析肉雞加帽甲基轉(zhuǎn)移酶基因（CMTR2）分子特征及其表達(dá)譜，為后續(xù)開展雞CMTR2基因結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能研究打下基礎(chǔ)。【方法】以艾拔益加（AA）肉雞為研究對象，利用RT-PCR克隆CMTR2基因，使用DNAMAN、ProtParam、SOPMA、SWISS-MODEL、TMHMM 2.0和SignalP 3.0等在線軟件進(jìn)行生物信息學(xué)分析，并以實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測分析其表達(dá)特征?！窘Y(jié)果】肉雞CMTR2基因編碼區(qū)（CDS）序列全長為2350 bp（登錄號MN296490），其開放閱讀框（ORF）為2292 bp，編碼763個(gè)氨基酸殘基;肉雞CMTR2氨基酸序列與原雞CMTR2氨基酸序列的相似性為99.74%，只有2個(gè)氨基酸殘基差異，與火雞CMTR2氨基酸序列的親緣關(guān)系較近（相似性為95.94%）。肉雞CMTR2蛋白分子量為86855.48 Da，理論等電點(diǎn)（pI）為6.08，在哺乳動物網(wǎng)織紅細(xì)胞體外表達(dá)的半衰期為30 h，在酵母體內(nèi)表達(dá)的半衰期大于20 h，在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)的半衰期大于10 h。肉雞CMTR2蛋白為不穩(wěn)定的親水性蛋白，無信號肽和跨膜區(qū)域，包含61個(gè)磷酸化位點(diǎn)、15個(gè)二硫鍵、1個(gè)N-糖基化位點(diǎn)及8個(gè)O-糖基化位點(diǎn);其二級結(jié)構(gòu)由α-螺旋（49.93%）、無規(guī)則卷曲（35.65%）、延伸鏈（11.53%）和β-轉(zhuǎn)角（2.88%）組成，但無法獲得完整的三級結(jié)構(gòu)。CMTR2基因在42日齡AA肉雞8種組織中的相對表達(dá)量排序?yàn)槠⑴K>肺臟>胸肌>腹脂>肝臟>腎臟>腿肌>心臟，以在脾臟中的相對表達(dá)量最高，顯著高于在其他組織中的相對表達(dá)量（P<0.05，下同）;肉雞CMTR2基因的時(shí)空表達(dá)變化趨勢表現(xiàn)為21日齡的相對表達(dá)量最高、14日齡的相對表達(dá)量最低?！窘Y(jié)論】CMTR2基因在不同物種中具有較高的保守性，因其在肉雞脾臟中的表達(dá)水平最高，故推測CMTR2基因是參與機(jī)體免疫相關(guān)的關(guān)鍵基因。

關(guān)鍵詞： 肉雞;CMTR2基因;生物信息學(xué);表達(dá)譜;機(jī)體免疫

中圖分類號： S831.92? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號：2095-1191（2020）08-1832-08

Molecular characterization and expression pattern of

CMTR2 gene in broiler

LI Xiu-ling， XU Xiang-hui， XING Jin-yi*

（School of Life Sciences， Linyi University， Linyi， Shandong? 276000， China）

Abstract：【Objective】The aim of this paper was to study the molecular characteristics and expression patterns of cap-specific mRNA （nucleoside-2'-O-）- methyltransferase 2（CMTR2） in broilers， so as to lay a foundation for further deve-lopment of CMTR2 gene structure and biological function. 【Method】RT-PCR was used to clone CMTR2 gene in Arbor Acres（AA） broilers. The bioinformatics analysis was carried out using DNAMAN， ProtParam， SOPMA， SWISS-MODEL， TMHMM 2.0 and SignalP 3.0 software， and the expression characteristics were analyzed by real-time fluorescence quantitative PCR. 【Result】The length of coding region（CDS） of CMTR2 gene in broiler was 2350 bp（accession number： MN296490）， and its open reading frame（ORF） was 2292 bp， encoding 763 amino acid residues. The similarity of amino acid sequence between broiler CMTR2 and native chicken was 99.74%， only two amino acid residues were different. The phylogenetic relationship between broiler CMTR2 and Turkey CMTR2 amino acid sequence was the closest（95.94% similarity）. The results showed that the molecular weight of CMTR2 protein was 86855.48 Da and the theoretical isoelectric point（PI） was 6.08. The half-life of CMTR2 protein expressed in mammalian reticulocytes in vitro was 30 h， that in yeast was more than 20 h， and that in Escherichiacoli was more than 10 h. The CMTR2 protein was an unstable hydrophilic protein with no signal peptide and transmembrane domain. It contained 61 phosphorylation sites， 15 disulfide bonds， 1 N-glycosylation site and 8 O-glycosylation sites. Its secondary structure consisted of α-helix（49.93%）， random coil（35.65%）， extension chain（11.53%） and β-turn（2.88%）， but there was no complete tertiary structure. The relative expression of CMTR2 gene in 42-day-old AA broilers was spleen>lung>chest muscle>abdominal fat>liver>kidney>leg muscle>heart. The relative expression level of CMTR2 in spleen was the highest， which was significantly higher than that in other tissues（P<0.05， the same below）; the temporal and spatial expression trend of CMTR2 gene in broilers was the highest at 21-day-old and the lowest at 14-day-old. 【Conclusion】CMTR2 gene is highly conserved in different species， and its expression level is the highest in spleen. Therefore， it is speculated that CMTR2 gene is a key gene involved in immune system.

Key words： broiler; CMTR2 gene; bioinformatics; expression patterns; body immunity

Foundation item： National Natural Science Foundation of China（31372333）;? Shandong Natural Science Foundation（ZR2017LC018）

0 引言

【研究意義】加帽甲基轉(zhuǎn)移酶[Cap-specific mRNA （nucleoside-2'-O-）-methyltransferase 2，CMTR2]也稱FTSJD1，分布在人類的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，可催化重組RNA的核糖甲基化，對基因表達(dá)有直接影響，包括增強(qiáng)RNA穩(wěn)定性、剪接、核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和翻譯起始，以及促進(jìn)細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)帽結(jié)合蛋白的相互作用等（Schroeder et al.，2004;Werner et al.，2011;Trotman and Schoenberg，2019）。雞是重要的模式動物之一，常作為研究哺乳動物胚胎發(fā)育機(jī)制的理想材料（張?jiān)戮辏?004），在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，且易于飼養(yǎng)和便于手術(shù)操作及觀察。因此，研究雞CMTR2基因分子特征及其表達(dá)譜，可為進(jìn)一步探究CMTR2基因的生物學(xué)功能積累基礎(chǔ)資料?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】甲基轉(zhuǎn)移酶（Methyltransferase）是動物機(jī)體內(nèi)普遍存在的一種重要轉(zhuǎn)移酶，能調(diào)控DNA甲基化反應(yīng)，從而調(diào)節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)（蘇玉等，2009;Du et al.，2015;Jensen et al.，2019）。CMTR2是一類重要的甲基轉(zhuǎn)移酶，由CMTR2基因編碼，其結(jié)構(gòu)包括具有催化RFM（Rossmann-fold MTase）結(jié)構(gòu)域的氨基端和具有非催化RFM結(jié)構(gòu)域的羧基端。CMTR2的催化結(jié)構(gòu)域能對mRNA帽子結(jié)構(gòu)進(jìn)行識別，使甲基供體與帽寡核苷酸結(jié)合形成配合物，從而促進(jìn)甲基化反應(yīng)（Werner et al.，2011;Smietanski et al.，2014）。人類CMTR2基因定位于16號染色體的q22.2位置上（Werner et al.，2011），而小鼠CMTR2基因定位在8號染色體的8D3位置上（Gaudet et al.，2011）。轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果表明，CMTR2基因能在多種組織中表達(dá)（Werner et al.，2011;Fagerberg et al.，2014;Yue et al.，2014）;近期還在肺腺癌和鱗狀細(xì)胞瘤的相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn)CMTR2基因會發(fā)生顯著突變，且因移碼突變而富集，故推測CMTR2基因是引起此類疾病的誘因之一（Campbell et al.，2016）。此外，CMTR2基因變異與妊娠糖尿病存在顯著相關(guān)性，與2型糖尿病不相關(guān)（Huerta-Chagoya et al.，2015），但CMTR2基因的生物學(xué)功能及調(diào)控機(jī)制至今尚未明確?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前，有關(guān)CMTR2基因的研究報(bào)道較少，且主要集中在酵母、病毒、小鼠及人類等方面（Saha et al.，1999;Egloff et al.，2002;Werner et al.，2011;Smietanski et al.，2014;Campbell et al.，2016），而針對雞CMTR2基因的研究尚無報(bào)道。【擬解決的關(guān)鍵問題】克隆肉雞CMTR2基因及進(jìn)行生物信息學(xué)分析，并以實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測分析其表達(dá)模式，為后續(xù)開展雞CMTR2基因結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能研究打下基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1. 1 試驗(yàn)材料

從山東新希望六和集團(tuán)有限公司臨沂種雞場選購100羽健康狀況良好的1日齡艾拔益加（AA）肉雞，按AA肉雞生產(chǎn)性能標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行正常飼養(yǎng)管理和免疫接種，分別于1、7、14、21、28、35和42日齡時(shí)挑選形體大小相似的6羽AA肉雞，禁食12 h后屠宰，采集肝臟、心臟、肺臟、腿肌、腎臟、脾臟、胸肌及腹脂等組織樣品，以PBS進(jìn)行沖洗，置于無菌冷凍管中，經(jīng)液氮速凍后轉(zhuǎn)移至-80 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩RIzol（Invitrogen）和DNA凝膠回收試劑盒購自天根生化科技（北京）有限公司;M-MVL反轉(zhuǎn)錄酶購自Promega公司;質(zhì)粒提取試劑盒購自天根生化科技（北京）有限公司;pMD19-T載體和LA Taq DNA酶購自TaKaRa公司;Hind III和EcoR I購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司;2×SYBR Green Fast qPCR Mix購自寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司。主要儀器設(shè)備：梯度PCR儀（Eppendorf）、冷凍離心機(jī)（Eppendorf）、凝膠成像體系（Bio-Rad）、高低溫振蕩培養(yǎng)箱（JeioTech）及超低溫冰箱（Haier）等。

1. 2 總RNA提取及cDNA合成

采用TRIzol法提取各組織樣品總RNA，以核酸蛋白儀（Bio-Rad）檢測其OD260/OD280比值（1.8～2.1）;然后采用M-MVL逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。

1. 3 PCR引物設(shè)計(jì)及PCR擴(kuò)增

根據(jù)GenBank已公布的原雞CMTR2基因序列（XM_004944112），使用Primer Premier 6.0設(shè)計(jì)CMTR2基因擴(kuò)增引物（表1）。以42日齡AA肉雞的肝臟組織cDNA為模板，采用引物CMTR2-F和CMTR2-R進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系25.0 μL：10×LA Buffer 2.5 μL，dNTP 2.0 μL，上、下游引物各0.4 μL，LA Taq DNA酶0.2 μL，cDNA模板1.0 μL，滅菌三蒸水18.5 μL。擴(kuò)增程序：95 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃ 30 s，59 ℃ 40 s，72 ℃ 150 s，進(jìn)行35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。以1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。

1. 4 肉雞CMTR2基因測序分析

采用DNA凝膠回收試劑盒對目的條帶進(jìn)行純化回收，然后連接至pMD18-T載體上，并轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞，經(jīng)37 ℃過夜培養(yǎng)后挑取白色菌落接種至LB培養(yǎng)基上，搖床培養(yǎng)16 h，收集菌液進(jìn)行PCR檢測。取目標(biāo)菌株提取重組質(zhì)粒，以Hind III和EcoR I進(jìn)行雙酶切鑒定，并將陽性重組質(zhì)粒送至生工生物工程（上海）股份有限公司測序。

1. 5 肉雞CMTR2基因生物信息學(xué)分析

利用NCBI網(wǎng)站中的ORF Finder搜尋肉雞CMTR2基因開放閱讀框（ORF）;使用DNAMAN進(jìn)行肉雞CMTR2基因核苷酸序列及其推導(dǎo)氨基酸序列比對分析，以MEGA 5.0中的鄰接法（Neighbor-joining，NJ）構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹;運(yùn)用ProtParam預(yù)測肉雞CMTR2蛋白理化性質(zhì);采用SOPMA和SWISS-MODEL分別預(yù)測肉雞CMTR2蛋白二、三級結(jié)構(gòu);使用TMHMM 2.0預(yù)測CMTR2蛋白跨膜域、PSORT II Prediction預(yù)測CMTR2蛋白亞細(xì)胞定位、SignalP 3.0預(yù)測CMTR2蛋白信號肽;并以NetPhos 3.1預(yù)測CMTR2蛋白磷酸化位點(diǎn)、SCRATCH Protein Prediction分析CMTR2蛋白二硫鍵、NetNGlyc 1.0預(yù)測CMTR2蛋白N-糖基化位點(diǎn)及YinOYang 1.2預(yù)測CMTR2蛋白O-糖基化位點(diǎn)。

1. 6 肉雞CMTR2基因表達(dá)分析

對42日齡AA肉雞的肝臟、心臟、肺臟、腿肌、腎臟、脾臟、胸肌及腹脂等組織進(jìn)行CMTR2基因表達(dá)譜分析，以1、7、14、21、28、35和42日齡AA肉雞肝臟組織為對照模板，分析不同發(fā)育階段CMTR2基因的表達(dá)水平。以CMTR2-exp-F和CMTR2-exp-R為目標(biāo)基因擴(kuò)增引物、β-actin為內(nèi)參基因（表1），采用SYBR Green I染料法進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測。反應(yīng)體系25.0 μL：10.0 mol/L的上、下游引物各1.0 μL，cDNA模板（10倍稀釋）2.0 μL，2×SYBR Fast qPCR Mix 12.5 μL，以無菌超純水補(bǔ)足至25.0 μL。擴(kuò)增程序：95 ℃預(yù)變性10 min;95 ℃ 20 s，55/58 ℃ 30 s，72 ℃ 20 s，進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。每個(gè)樣品進(jìn)行3次重復(fù)，并通過2-△△Ct法計(jì)算CMTR2基因的相對表達(dá)量。

2 結(jié)果與分析

2. 1 肉雞CMTR2基因克隆及測序分析結(jié)果

以肝臟cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測，發(fā)現(xiàn)在2350 bp附近出現(xiàn)1條特異性條帶（圖1），與預(yù)期結(jié)果相符。經(jīng)測序分析及序列拼接后，確認(rèn)肉雞CMTR2基因編碼區(qū)（CDS）序列全長為2350 bp（登錄號MN296490），其ORF為2292 bp，編碼763個(gè)氨基酸殘基。肉雞CMTR2基因核苷酸序列與原雞CMTR2基因核苷酸序列（XM_004944112）的相似性為99.66%，僅有7 bp的差異;肉雞CMTR2氨基酸序列與原雞CMTR2氨基酸序列的相似性為99.74%，只存在2個(gè)氨基酸殘基差異，表明已成功克隆獲得肉雞CMTR2基因。

2. 2 肉雞CMTR2氨基酸序列比對及遺傳進(jìn)化分析結(jié)果

由表2可知，肉雞CMTR2氨基酸序列與火雞CMTR2氨基酸序列的相似性最高，與鳥類CMTR2氨基酸序列的相似性均在80.00%以上，而與斑馬魚的相似性最低，為44.21%，說明CMTR2基因在物種間具有一定的保守性?；贑MTR2氨基酸序列相似性，采用鄰接法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，結(jié)果顯示肉雞與火雞和日本鵪鶉聚為一類（圖2），即肉雞與火雞和日本鵪鶉的親緣關(guān)系較近，與氨基酸序列比對分析結(jié)果一致。

2. 3 肉雞CMTR2蛋白理化性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果

肉雞CMTR2蛋白分子量為86855.48 Da，理論等電點(diǎn)（pI）為6.08;包含82個(gè)正電荷氨基酸殘基[天冬氨酸（Asp）+谷氨酸（Glu）]和67個(gè)負(fù)電荷酸殘基[精氨酸（Arg）+賴氨酸（Lys）];其消光系數(shù)為93580。肉雞CMTR2蛋白在哺乳動物網(wǎng)織紅細(xì)胞體外表達(dá)的半衰期為30 h，在酵母體內(nèi)表達(dá)的半衰期大于20 h，在大腸桿菌體內(nèi)表達(dá)的半衰期大于10 h;其不穩(wěn)定系數(shù)為42.33，屬于不穩(wěn)定蛋白。肉雞CMTR2蛋白脂肪指數(shù)為87.77，總平均親水性為-0.115，屬于親水性蛋白;其亞細(xì)胞定位預(yù)測結(jié)果表明主要分布在細(xì)胞質(zhì)（26.1%）、分泌系統(tǒng)小泡（21.7%）、細(xì)胞核（13.0%）、線粒體（13.0%）、質(zhì)膜（8.7%）、高爾基體（4.3%）、細(xì)胞骨架（4.3%）、空泡（4.3%）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（4.3%）。

肉雞CMTR2蛋白信號肽及跨膜結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果（圖3和圖4）表明，不存在信號肽和跨膜區(qū)域，不屬于分泌蛋白和跨膜蛋白;蛋白磷酸化預(yù)測結(jié)果顯示，肉雞CMTR2蛋白包含61個(gè)磷酸化位點(diǎn)（圖5），分別為38個(gè)絲氨酸（Ser）磷酸化位點(diǎn)、18個(gè)蘇氨酸（Thr）磷酸化位點(diǎn)和5個(gè)酪氨酸（Tyr）磷酸化位點(diǎn)，均大于閾值0.50，可作為蛋白激酶磷酸化位點(diǎn)。肉雞CMTR2氨基酸序列含有36個(gè)半胱氨酸（Cys），即預(yù)測CMTR2蛋白中有15個(gè)二硫鍵。肉雞CMTR2蛋白存在1個(gè)N-糖基化位點(diǎn)，位于第181位氨基酸處（圖6），其潛力值為0.6668（大于閾值0.50）;而在第224、305、306、311、532、671、758和760位氨基酸處有8個(gè)O-糖基化位點(diǎn)（圖7），其潛力值分別為0.6450、0.5142、0.5131、0.5755、0.5118、0.5442、0.5606和0.5552（大于閾值0.50）。

肉雞CMTR2蛋白二級結(jié)構(gòu)由α-螺旋（49.93%）、無規(guī)則卷曲（35.65%）、延伸鏈（11.53%）和β-轉(zhuǎn)角（2.88%）組成（圖8）。肉雞CMTR2蛋白三級結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果與SWISS-MODEL數(shù)據(jù)庫模板4n49只有22.48%的氨基酸序列吻合度，故無法獲得其完整的三級結(jié)構(gòu)，僅得到部分三級結(jié)構(gòu)模型（圖9）。

2. 4 肉雞CMTR2基因表達(dá)分析結(jié)果

實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測結(jié)果顯示，CMTR2基因在42日齡AA肉雞8種組織中的相對表達(dá)量排序?yàn)槠⑴K>肺臟>胸肌>腹脂>肝臟>腎臟>腿肌>心臟，以在脾臟中的相對表達(dá)量最高，顯著高于在其他組織中的相對表達(dá)量（P<0.05，下同），而在心臟中的相對表達(dá)量顯著低于在其他組織中的相對表達(dá)量（圖10-A）。肉雞CMTR2基因的時(shí)空表達(dá)變化趨勢顯示，在21日齡時(shí)的相對表達(dá)量最高，極顯著高于其他日齡;在14日齡的相對表達(dá)量最低，而在28～42日齡的相對表達(dá)量呈逐漸上升趨勢（圖10-B）。

3 討論

CMTR2能催化多種物質(zhì)甲基化，在基因表達(dá)調(diào)控過程中發(fā)揮重要作用，進(jìn)而調(diào)節(jié)動物的生長發(fā)育，但至今其具體作用機(jī)制尚不明確。本研究成功克隆獲得肉雞CMTR2基因，其CDS序列全長為2350 bp，編碼763個(gè)氨基酸，與GenBank已公布的原雞CMTR2基因核苷酸序列僅有7 bp的差異;肉雞CMTR2氨基酸序列與原雞CMTR2氨基酸序列僅有2個(gè)氨基酸殘基差異，其余堿基突變均為同義突變。肉雞CMTR2氨基酸序列與火雞CMTR2氨基酸序列的相似性高達(dá)95.94%，且肉雞、火雞、鵪鶉、綠頭鴨和鴯鹋的CMTR2氨基酸序列均為763個(gè)氨基酸殘基，表明CMTR2基因在物種間高度保守。肉雞CMTR2氨基酸序列與斑馬魚CMTR2氨基酸序列的相似性最低，說明CMTR2基因在從魚類到鳥類經(jīng)歷了較強(qiáng)的凈化選擇，與系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹分析結(jié)果一致。

二硫鍵在蛋白分子中的主要作用是穩(wěn)定其空間結(jié)構(gòu)（田悅和杜軍保，2007）。肉雞CMTR2蛋白含有36個(gè)半胱氨酸（Cys）、15個(gè)二硫鍵，說明該蛋白抗外界因素影響的穩(wěn)定性較高，且CMTR2蛋白穩(wěn)定性與其半衰期成正比，即半衰期長則蛋白穩(wěn)定性相應(yīng)提高（賈浩等，2011）。本研究結(jié)果表明，肉雞CMTR2蛋白在哺乳動物網(wǎng)狀紅細(xì)胞體外表達(dá)的半衰期為30 h，半衰期較長，但屬于不穩(wěn)定蛋白，可能與不同物種的生理功能有關(guān)。信號肽能被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體識別（鄭斌和詹希美，2005）。本研究的蛋白信號肽預(yù)測結(jié)果顯示，肉雞CMTR2蛋白無信號肽，說明該蛋白不屬于分泌蛋白，而在胞內(nèi)發(fā)揮作用，且無跨膜區(qū)域。因此，確定肉雞CMTR2蛋白是胞內(nèi)蛋白。

磷酸化修飾和糖基化修飾是機(jī)體中最常見、最重要的蛋白翻譯后修飾方式，參與并調(diào)控生物機(jī)體的許多生命活動（姜錚等，2009;李軍等，2009;楊妍梅等，2019）。其中，蛋白磷酸化在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中發(fā)揮重要作用（姜錚等，2009）。肉雞CMTR2蛋白包含61個(gè)潛在的磷酸化位點(diǎn)，能活化CMTR2蛋白，說明該蛋白具有較高的生物活性。蛋白糖基化能增強(qiáng)其穩(wěn)定性（李軍等，2009）。肉雞CMTR2蛋白存在1個(gè)N-糖基化位點(diǎn)和8個(gè)O-糖基化位點(diǎn)，且其二級結(jié)構(gòu)以α-螺旋和無規(guī)則卷曲為主，但這種結(jié)構(gòu)對CMTR2蛋白催化功能的影響還需進(jìn)一步探究。由于肉雞CMTR2蛋白三級結(jié)構(gòu)僅有部分模型，且與模型中的氨基酸序列吻合度低于30.00%，故無法預(yù)測獲得完整的三級結(jié)構(gòu)。CMTR2蛋白三級結(jié)構(gòu)主要是由α-螺旋和無規(guī)則卷曲在空間上進(jìn)一步盤曲、折疊而形成，與二級結(jié)構(gòu)預(yù)測結(jié)果基本一致。

本研究結(jié)果表明，肉雞CMTR2基因在肝臟、心臟、肺臟、腿肌、腎臟、脾臟、胸肌及腹脂等8種組織中均有表達(dá)，其中，在脾臟中的相對表達(dá)量最高，在肺臟和胸肌中的相對表達(dá)量次之，與在豬（Yu et al.，2014）和大鼠（Yue et al.，2014）上的研究結(jié)果基本一致。此外，CMTR2基因在人類胸腺和睪丸（Fagerberg et al.，2014）、小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)和大腦（Yue et al.，2014）及綿羊子宮（Jiang et al.，2014）中的表達(dá)水平較高?？梢?，CMTR2基因?qū)游锏拿庖?、繁殖、肌肉形成和生長發(fā)育均具有一定影響，但具體調(diào)控機(jī)制仍需進(jìn)一步探究。

4 結(jié)論

CMTR2基因在不同物種中具有較高的保守性，因其在肉雞脾臟中的表達(dá)水平最高，故推測CMTR2基因是參與機(jī)體免疫相關(guān)的關(guān)鍵基因。

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（責(zé)任編輯 蘭宗寶）

收稿日期： 2019-09-07

基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31372333）;山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（ZR2017LC018）

作者簡介：*為通訊作者，邢晉祎（1968-），博士，教授，主要從事動物遺傳育種研究工作，E-mail：xingjinyi@lyu.edu.cn。李修嶺（1972-），教授，主要從事動物分子遺傳進(jìn)化研究工作，E-mail：379124952@qq.com