呂凱波*,朱文婷
武漢工商學(xué)院環(huán)境與生物工程學(xué)院(武漢 430065)
紅花籽粕是紅花籽經(jīng)過壓榨提油后的副產(chǎn)物[1],無毒、無異味,粗蛋白質(zhì)含量為20%~60%,且消化率為77%[2],是物美價(jià)廉、營養(yǎng)豐富、氨基酸組成齊全的純天然植物性蛋白源[3]。目前紅花籽粕的主要用途一般作為廉價(jià)的肥料和飼料[4],造成了優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)資源的極大浪費(fèi)。研究表明植物蛋白酶解后可獲得許多具有多種生物活性的肽,具有清除體內(nèi)自由基的能力、清除身體內(nèi)脂質(zhì)過氧化物、保護(hù)紅細(xì)胞等生理功能[5]。目前已酶解出多種植物性抗氧化肽,如菜籽抗氧化肽[6]、玉米抗氧化肽[7]、大豆抗氧化肽[8]等。對于紅花籽粕,國內(nèi)外學(xué)者把主要研究蛋白提取、酶解工藝及氨基酸分析等方面[9-11]。孫立等[12-13]用堿性蛋白酶Alcalase酶解紅花籽粕制備紅花籽抗氧化肽,通過超濾、凝膠過濾層析對產(chǎn)物進(jìn)行分離純化,獲得抗氧化活性較強(qiáng)的紅花籽多肽,為利用紅花籽粕蛋白提供一定參考依據(jù)。
此次試驗(yàn)在前期研究基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)單酶酶解紅花籽粕效果一般[14-16],故采用雙酶分步酶解工藝,以此來提高紅花籽粕的水解度和抗氧化性,為制備一種來源廣泛、無毒副作用的新型抗氧化劑提供技術(shù)參考。
紅花籽,新疆產(chǎn)地;木瓜蛋白酶(Papain,2 400 U/mg)、胰蛋白酶(Parenzyme,2 500 U/mg)、中性蛋白酶(Bɑcillus subtilisneutral protease,150 U/mg),購自諾維信公司;三氯化鐵、鐵氰化鉀、30%過氧化氫、硫酸、硼酸、鹽酸、磷酸氫二鈉、無水乙醇、氫氧化鈉、酚酞、三氯乙酸、甲醛、堿性品紅、磷酸二氫鈉,鄭州萊博儀器設(shè)備有限公司;試劑均為分析純。
UNIVERSAL320高速冷凍離心機(jī),Hettich有限公司;AUY120分析天平,Shimadzu Corpopa Tion Japan;722E可見分光光度計(jì),上海光譜儀器有限公司;ALPHAL-2真空冷凍干燥機(jī),德國M. Christ公司;HH恒溫水浴鍋,江蘇金壇中大儀器廠;PHS-25酸度計(jì),上海雷磁儀器廠;C21-IH02E9電磁爐,浙江蘇泊爾股份有限公司;YP202N電子天平,上海精密儀器儀表有限公司。
1.2.1 紅花籽粕抗氧化肽的制備[17]
采用超聲波輔助石油醚提取紅花籽油后,低溫干燥粉碎后過40目篩即為紅花籽粕。紅花籽粕經(jīng)過雙酶分步酶解后,迅速沸水浴滅酶10 min,以4 000 r/min離心10 min,收集上清液,即為紅花籽粕抗氧化肽。
1.2.2 紅花籽粕酶解試驗(yàn)設(shè)計(jì)[18]
選中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶組合,每種酶的酶解條件如表1所示[19-23],組合順序如表2所示。酶解方法:稱取2.5 g紅花籽粕,加入50 mL蒸餾水,混勻,調(diào)pH,在一定溫度下進(jìn)行第一步酶解(酶解條件及酶組合順序見表1和表2),酶解后沸水浴10 min滅酶;然后調(diào)至一定pH,進(jìn)行第二步酶解(酶解條件及組合順序見表1和表2),酶解后,迅速在沸水浴滅酶10 min,以4 000 r/min離心10 min收集上清,進(jìn)行水解度及還原力的測定。
表1 不同蛋白酶酶解工藝
表2 雙酶分步酶解試驗(yàn)設(shè)計(jì)
1.2.3 水解度的計(jì)算
采用凱氏定氮法測定總氮量[24];采用甲醛滴定法測定酶解液中游離氨基態(tài)氮含量[25]。
1.2.4 還原力的測定[13]
將紅花籽粕水解液稀釋1倍,取1.0 mL于試管中,依次加2.5 mL 0.2 mol/L pH 6.6磷酸鹽緩沖液、2.5 mL 1%鐵氰化鉀溶液,充分混合,于50 ℃水浴保溫20 min,迅速冷卻,然后加入2.5 mL 10%三氯乙酸,搖勻,以3 000 r/min離心10 min。吸取2.5 mL上清液,加入2.5 mL蒸餾水和0.5 mL 0.1%三氯化鐵,靜置10 min,在700 nm處測定吸光度。以吸光度大小來反映酶解液還原力的大小,吸光度越大,表明酶解液的抗氧化性越強(qiáng)。
1.2.5 雙酶酶解試驗(yàn)設(shè)計(jì)
根據(jù)1.2.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)測定酶解液水解度和還原力,得到最佳雙酶分步酶解順序。以5%底物濃度,按表3進(jìn)行雙酶酶解正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
表3 雙酶酶解正交因素水平設(shè)計(jì)
由表3可知,加酶順序?qū)γ附庑Ч爱a(chǎn)物的還原性影響較大,水解度由大到小依次為5>3>2>6>1>4。根據(jù)其還原力由大到小依次為3>2>5>4>6>1。根據(jù)水解度及還原力綜合比較,胰蛋白酶與中性蛋白酶、木瓜蛋白酶與中性蛋白酶效果突出??紤]到胰蛋白酶的經(jīng)濟(jì)成本比較高,選擇3號(hào)試驗(yàn)順序,即第一步采用木瓜蛋白酶酶解,第二步采用中性蛋白酶的雙酶分步酶解方法,此時(shí)酶解液水解度為66.05%,還原力為0.497。
表4 雙酶分步酶解試驗(yàn)結(jié)果
在底物濃度5%,pH 7.0,酶解溫度55 ℃條件下加入木瓜蛋白酶酶解;調(diào)整pH為7.2,在酶解溫度55℃條件下加入中性蛋白酶酶解,測定酶解液還原力及水解度,結(jié)果如表5所示。各因素對水解度影響的主次為D>B>A>C,即中性蛋白酶酶解時(shí)間對結(jié)果影響最大;各因素對還原力影響的主次為A>B>C>D,即木瓜蛋白酶酶用量對結(jié)果影響最大;試驗(yàn)在A2B1C2D3條件下水解度最高,達(dá)到84.85%,還原力為0.383;在A1B3C3D3條件下還原力最強(qiáng),達(dá)到0.485,水解度為81.15%。比較2種工藝,酶解液水解度相差不大,但還原力差別較大。綜合考慮選擇還原力最高工藝條件作為最佳雙酶酶解工藝,即木瓜蛋白酶酶用量3 200 U/g,木瓜蛋白酶酶解時(shí)間1 h,中性蛋白酶酶用量6 400 U/g,中性蛋白酶酶解時(shí)間2 h。
表5 雙酶酶解正交分析結(jié)果表
在木瓜蛋白酶酶用量3 200 U/g,pH 7.0,55 ℃酶解1 h后,中性蛋白酶酶用量6 400 U/g,pH 7.2,55℃酶解2 h后,測定酶解液水解度及抗氧化性。結(jié)果表明:酶解液的水解度為87.93%±0.86%,還原力為0.489±0.002,此時(shí)酶解液具有良好的抗氧化性,可以作為植物源蛋白制備抗氧化肽的一種方法。
以紅花籽粕為原料,酶解法制備抗氧化肽時(shí),雙酶酶解效果明顯優(yōu)于單酶酶解,加酶順序?qū)γ附庑始爱a(chǎn)物還原力影響較大;在雙酶分步酶解時(shí),中性蛋白酶酶解時(shí)間對水解度影響最大,木瓜蛋白酶酶用量對還原力影響最大;木瓜蛋白酶酶用量3 200 U/g,pH 7.0,55 ℃酶解1 h后,中性蛋白酶酶用量6 400 U/g,pH 7.2,55 ℃酶解2 h為最佳雙酶酶解工藝;此時(shí)水解度可達(dá)到87.93%±0.86%,還原力為0.489±0.002,證明酶解液具有良好的抗氧化性。
此次試驗(yàn)利用雙酶酶解紅花籽粕制備抗氧化活性肽,水解度高,反應(yīng)條件溫和。利用食品級(jí)蛋白酶可直接生產(chǎn)安全性高的食用級(jí)活性肽[26],提高了紅花籽粕的利用率,為紅花籽粕的精深加工開發(fā)利用提供思考方向。